GENTIS Tại Việt Nam - Giới Thiệu Về NIPT - ILLUMINA

Sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn – GenEva (NIPT)

GenEva (NIPT) là gì?

• Sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn GenEva (NIPT) là phương pháp phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. GenEva giúp phát hiện sớm các hội chứng Down, Edwards, Patau, bất thường nhiễm sắc thể giới tính, đột biến vi mất đoạn và tất cả các bất thường số lượng nhiễm sắc thể đảm bảo AN TOÀN và CHÍNH XÁC >99%. 
• NIPT là xét nghiệm được Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai .
• Đặc biệt GenEva của GENTIS còn đạt được ISO 15189:2012 do vương quốc Anh cấp, xác nhận chất lượng quốc tế của  xét nghiệm GENTIS.

GenEva (NIPT) giúp sàng lọc?

• Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.
• Bất thường NTS giới tính gây ra: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Thể tam nhiễm XXX, Hội chứng Jacobs.
• Đột biến vi mất đoạn: Mất đoạn 15q11 (Angelman/Prader – Willi), Mất đoạn 1p36, Wolf – Hirschhorn, Cri-du-chat.
• Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại
• Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn

Thai phụ nào nên làm GenEva (NIPT)?

GenEva được khuyên thực hiện cho tất cả các thai phụ ngay từ tuần thai thứ 10 thai kỳ, đặc biệt là những thai phụ có nguy cơ cao sinh con mắc phải những hội chứng di truyền như:

• Trên 30 tuổi, đặc biệt trên 35 tuổi,
• Có tiền sử sinh con dị tật/ đã từng sảy thai,
• Các trường hợp thai lưu với mang thai dị dạng hoặc thai chết lưu không rõ nguyên nhân,
• Có kết quả siêu âm bất thường,
• Có kết quả Double test và/hoặc Triple test nguy cơ cao,
• Có thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản (IVF),
• Mang thai đôi...

Tại sao nên thực hiện GenEva (NIPT)?

• An toàn: GenEva là xét nghiệm KHÔNG XÂM LẤN, phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ, không làm ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi và sức khỏe của mẹ, đồng thời không xảy ra biến chứng nào cho thai nhi cả trước và sau khi sinh.
• Đơn giản: Chỉ cần từ 7 ml – 10 ml máu thai phụ mang thai từ tuần thứ 10 để tiến hành xét nghiệm.
• Nhanh chóng: Thời gian nhận kết quả từ 7 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.
• Chính xác: Xét nghiệm có độ chính xác >99%.
• Thông tin sớm: GenEva có thể thực hiện từ tuần thai thứ 10 cho các mẹ bầu biết thông tin sớm.
• Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi.
• Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.

GenEva (NIPT) hỗ trợ bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng

• Chính sách hỗ trợ: Bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng

• Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm
• Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
• Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.

GenEva (NIPT) của GENTIS – công nghệ chuẩn Mỹ tại Việt Nam với ISO 15189:2012

• GENTIS là đơn vị đầu tiên ở Việt Nam đạt chứng chỉ ISO 15189:2012 về quản lý chất lượng phòng xét nghiệm dành cho GenEva. 
• Sở hữu 2 phòng xét nghiệm rộng 1200m2, hiện đại hàng đầu châu Á tại Hà Nội và HCM với các trang thiết bị công nghệ tiên tiến nhất.
• Là đơn vị phân tích di truyền hàng đầu Việt Nam cung cấp các dịch vụ phân tích gen di truyền cho các Bệnh viện, phòng khám, bác sĩ uy tín trên toàn quốc.
• Có đội ngũ chuyên gia, bác sĩ giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền kết hợp với các bác sĩ sản khoa uy tín trên cả nước, đội ngũ tư vấn được đào tạo chuyên sâu, nhiệt tình và tận tâm.

Để biết thêm thông tin chi tiết vui lòng liên hệ tổng đài tư vấn miễn phí 24/7: 1800.2010

Các gói xét nghiệm GenEva (NIPT).

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI GENTIS

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS, Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách tốt nhất!

ĐĂNG KÝ TƯ VẤN

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ,Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,tư vấn một cách tốt nhất! Tweet