U Quái Xương Cụt – Wikipedia Tiếng Việt

Bước tới nội dung

Nội dung

chuyển sang thanh bên ẩn

• Đầu
• 1 Trình bày Hiện/ẩn mục Trình bày
  • 1.1 Biến chứng
• 2 Tham khảo

• Bài viết
• Thảo luận

Tiếng Việt

• Đọc
• Sửa đổi
• Sửa mã nguồn
• Xem lịch sử

Công cụ Công cụ chuyển sang thanh bên ẩn Tác vụ

• Đọc
• Sửa đổi
• Sửa mã nguồn
• Xem lịch sử

Chung

• Các liên kết đến đây
• Thay đổi liên quan
• Liên kết thường trực
• Thông tin trang
• Trích dẫn trang này
• Tạo URL rút gọn
• Tải mã QR

In và xuất

• Tạo một quyển sách
• Tải dưới dạng PDF
• Bản để in ra

Tại dự án khác

• Khoản mục Wikidata

Giao diện chuyển sang thanh bên ẩn Bách khoa toàn thư mở Wikipedia

U quái xương cụt (SCT) là một loại khối u được gọi là u quái phát triển ở đáy xương cụt và được cho là có nguồn gốc từ xương cụt nguyên thủy. U quái xương cụt lành tính 75% thời gian, ác tính 12% thời gian và phần còn lại được coi là "quái thai chưa trưởng thành" có chung đặc điểm lành tính và ác tính. U quái xương cụt lành tính có nhiều khả năng phát triển ở trẻ nhỏ dưới 5 tháng tuổi, và trẻ lớn hơn có nhiều khả năng phát triển u quái xương cụt ác tính. Các bộ ba Currarino (OMIM 176.450), do một NST thường đột biến chiếm ưu thế trong các gen MNX1, bao gồm một loạt u xương cùng (thường là u quái trưởng thành hay trước thoát vị màng não), hậu môn trực tràng dị tật và loạn sản xương cùng.

Trình bày

[sửa | sửa mã nguồn]

Biến chứng

[sửa | sửa mã nguồn]

Các biến chứng của mẹ khi mang thai có thể bao gồm hội chứng gương.[1] Các biến chứng của mẹ khi sinh có thể bao gồm mổ lấy thai hoặc cách khác là sinh thường bằng âm đạo với chuyển dạ ngừng tiến triển.[2]

Các biến chứng của hiệu ứng khối lượng của u quái nói chung được đề cập trên trang u quái. Các biến chứng của hiệu ứng khối lượng của một SCT lớn có thể bao gồm loạn sản xương hông, tắc ruột, tắc nghẽn đường tiết niệu, thận ứ nước và thai nhi ứ nước. Ngay cả một SCT nhỏ cũng có thể tạo ra các biến chứng của hiệu ứng khối lượng, nếu đó là presacral (Altman Type IV).[3] Ở thai nhi, chứng ứ nước nghiêm trọng có thể góp phần vào sự phát triển phổi không đầy đủ. Ngoài ra ở thai nhi và trẻ sơ sinh, hậu môn có thể không có lỗ.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]

1. ^ Finamore PS, Kontopoulos E, Price M, Giannina G, Smulian JC (2007). "Mirror syndrome associated with sacrococcygeal teratoma: a case report". The Journal of Reproductive Medicine. Quyển 52 số 3. tr. 225–7. PMID 17465292.
2. ^ Nalbanski B, Markov D, Brankov O (2007). "Sacrococcygeal teratoma—a case report and literature review". Akusherstvo I Ginekologii͡a (bằng tiếng Bulgaria). Quyển 46 số 2. tr. 41–5. PMID 17469451.
3. ^ Galili O, Mogilner J (2005). "Type IV sacrococcygeal teratoma causing urinary retention: a rare presentation". J. Pediatr. Surg. Quyển 40 số 2. tr. E18–20. doi:10.1016/j.jpedsurg.2004.10.003. PMID 15750911.

Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=U_quái_xương_cụt&oldid=71768707” Thể loại:

• Ung thư hiếm gặp
• Sản khoa
• Bất thường bẩm sinh
• Ung thư nhi

Thể loại ẩn:

• Nguồn CS1 tiếng Bulgaria (bg)

Tìm kiếm Tìm kiếm Đóng mở mục lục U quái xương cụt 10 ngôn ngữ Thêm đề tài