CODOLIPRANE - Paracétamol - Posologie - Doctissimo
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- Réaction d'hypersensibilité
- Choc anaphylactique
- Oedème de Quincke
- Réaction cutanée sévère
- Erythème cutané
- Urticaire allergique
- Rash cutané
- Erythème pigmenté fixe
- Thrombopénie
- Leucopénie
- Neutropénie
- Agranulocytose
- Anémie hémolytique en cas de déficit en G6PD
- Augmentation des transaminases
- Atteinte hépatique cytolytique
- Hépatite aiguë
- Insuffisance hépatique aiguë
- Syndrome de Kounis
- Bronchospasme
- Acidose pyroglutamique
- Constipation
- Nausée
- Vomissement
- Pancréatite
- Syndrome douloureux abdominal aigu de type biliaire
- Syndrome douloureux abdominal aigu de type pancréatique
- Spasme du sphincter d'Oddi
- Sédation
- Euphorie
- Dysphorie
- Somnolence
- Etat vertigineux
- Prurit cutané
- Dépression respiratoire
- Myosis
- Rétention urinaire
- Dépendance aux opioïdes
- Syndrome de sevrage
- Confusion
- Respiration superficielle
- Manque d'appétit
- Dépression circulatoire
- Abus médicamenteux
- Fertilité féminine réduite
Les effets indésirables sont classés par système-organe-classe. Leurs fréquences sont définies de la façon suivante :
· Très fréquent (³ 1/10)
· Fréquent (³ 1/100 à < 1/10)
· Peu fréquent (³ 1/1 000 à < 1/100)
· Rare (³ 1/10 000 à < 1/1 000)
· Très rare (< 1/10 000)
· Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Liés au paracétamol
| Classe de système d'organes | Rare (³ 1/10 000 à < 1/1 000) | Très rare (< 1/10 000) | Fréquence indéterminée |
| Affections du système immunitaire | Réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, oedème de Quincke1. | ||
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Erythème1, Urticaire1, Rash cutané1 | Réactions cutanées graves1 | Erythème pigmenté fixe |
| Affections hématologiques et du système lymphatique | Thrombopénie, Leucopénie, Neutropénie. | Agranulocytose, Anémie hémolytique en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase. | |
| Affections hépatobiliaires | Augmentation des transaminases, atteinte hépatique cytolytique, hépatite aiguë, hépatite massive en particulier lors d'une utilisation dans une situation à risque (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi), hépatite cytolytique pouvant entrainer une insuffisance hépatique aiguë. | ||
| Affections cardiaques | Syndrome de Kounis | ||
| Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales | Bronchospasme (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi) | ||
| Affections du métabolisme et de la nutrition | Acidose pyroglutamique chez les patients présentant des facteurs prédisposant à la déplétion du glutathion. | ||
| 1Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés. | |||
Liés à la codéine
| Classe de système d'organes | Rare (³ 1/10 000 à < 1/1 000) | Très rare (< 1/10 000) | Fréquence indéterminée |
| Affections gastro-intestinales | Constipation, Nausées, Vomissements, Sécheresse buccale. | ||
| Affections hépatobiliaires | Pancréatite | Syndrome douloureux abdominal aigu de type biliaire ou pancréatique, évocateur d'un spasme du sphincter d'Oddi, survenant particulièrement chez les patients cholécystectomisés. | |
| Affections du système nerveux | Convulsions, Céphalées, Sédation, Euphorie, Dysphorie, Somnolence, Etats vertigineux. | ||
| Affections du système immunitaire | Réactions d'hypersensibilité (prurit, urticaire et rash) | ||
| Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales | Bronchospasme, Dépression respiratoire (voir rubrique Contre-indications). | ||
| Affections oculaires | Myosis. Chez des patients particulièrement sensibles, la coordination visuomotrice et l'acuité visuelle peuvent être affectées négativement de manière dose-dépendante. | ||
| Affections de l'oreille et du labyrinthe | Acouphènes | ||
| Affections rénales et urinaires | Rétention urinaire | ||
| Troubles généraux et anomalies au site d'administration | Fatigue | ||
| Affections psychiatriques | État confusionnel, Abus. L'utilisation prolongée entraîne un risque de dépendance médicamenteuse (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi). Il existe un risque de dépendance et de syndrome de sevrage à l'arrêt brutal, qui peut être observé chez l'utilisateur et chez le nouveau-né de mère intoxiquée à la codéine (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement). |
Pharmacodépendance
L'utilisation répétée de CODOLIPRANE 500 mg/30 mg, comprimé peut entraîner une dépendance au médicament (pharmacodépendance), même aux doses thérapeutiques. Le risque de pharmacodépendance peut varier en fonction des facteurs de risque individuels du patient, de la posologie et de la durée du traitement opioïde (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
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