Bài Tập AMIN AMINOAXIT PEPTIT - Hóa Học 12 - Trịnh Hồng Quế

Có thể bạn quan tâm

Đăng nhập / Đăng ký Violet

ViOLET.VN
Bài giảng
Giáo án
Đề thi & Kiểm tra
Tư liệu
E-Learning
Kỹ năng CNTT
Trợ giúp

Thư mục

Các ý kiến mới nhất

Để này có file nghe không ạ? Nếu có thì...

Có thể gửi file nghe cho em được không ạ?...

Dạ cho em xin file nghe đề này với ạ:...

thầy ơi cho em xin file chuẩn không bị lỗi...

Dạ cho em xin file nghe với ạ [email protected]...

Cho em xin file nghe với ạ: [email protected] ...

CHO EM XIN FILE NGHE VỚI ĐƯỢC Ạ ? [email protected]...

cho em xin file nghe với ạ [email protected]...

K có file Nghe ạ...

có file nghe mà tác giả bán 350K bạn nào...

mình xin file nghe với ạ. [email protected]...

Cho em xin file nghe với ạ.E cảm ơn ạ....

cho mình xin file nghe với ạ...

cho mình xin file nghe với ạ. [email protected] Thanks so...

Đăng nhập

Tên truy nhập Mật khẩu Ghi nhớ Quên mật khẩu ĐK thành viên

Tin tức thư viện

Chức năng Dừng xem quảng cáo trên violet.vn

Kính chào các thầy, cô! Hiện tại, kinh phí duy trì hệ thống dựa chủ yếu vào việc đặt quảng cáo trên hệ thống. Tuy nhiên, đôi khi có gây một số trở ngại đối với thầy, cô khi truy cập. Vì vậy, để thuận tiện trong việc sử dụng thư viện hệ thống đã cung cấp chức năng...

Khắc phục hiện tượng không xuất hiện menu Bộ công cụ Violet trên PowerPoint và Word

Thử nghiệm Hệ thống Kiểm tra Trực tuyến ViOLET Giai đoạn 1

Xem tiếp

Hướng dẫn sử dụng thư viện

Xác thực Thông tin thành viên trên violet.vn

Sau khi đã đăng ký thành công và trở thành thành viên của Thư viện trực tuyến, nếu bạn muốn tạo trang riêng cho Trường, Phòng Giáo dục, Sở Giáo dục, cho cá nhân mình hay bạn muốn soạn thảo bài giảng điện tử trực tuyến bằng công cụ soạn thảo bài giảng ViOLET, bạn...

Bài 4: Quản lí ngân hàng câu hỏi và sinh đề có điều kiện

Bài 3: Tạo đề thi trắc nghiệm trực tuyến dạng chọn một đáp án đúng

Bài 2: Tạo cây thư mục chứa câu hỏi trắc nghiệm đồng bộ với danh mục SGK

Bài 1: Hướng dẫn tạo đề thi trắc nghiệm trực tuyến

Lấy lại Mật khẩu trên violet.vn

Kích hoạt tài khoản (Xác nhận thông tin liên hệ) trên violet.vn

Đăng ký Thành viên trên Thư viện ViOLET

Tạo website Thư viện Giáo dục trên violet.vn

Hỗ trợ trực tuyến trên violet.vn bằng Phần mềm điều khiển máy tính từ xa TeamViewer

Xem tiếp

Hỗ trợ kĩ thuật

(024) 62 930 536
091 912 4899
[email protected]

Liên hệ quảng cáo

(024) 66 745 632
096 181 2005
[email protected]

Đưa đề thi lên Gốc > THPT (Chương trình cũ) > Hóa học > Hóa học 12 >

Bài Tập AMIN AMINOAXIT PEPTIT
Cùng tác giả
Lịch sử tải về

Bài Tập AMIN AMINOAXIT PEPTIT

0 / 0

Nhấn vào đây để tải về Báo tài liệu có sai sót Nhắn tin cho tác giả (Tài liệu chưa được thẩm định) Nguồn: Người gửi: Trịnh Hồng Quế Ngày gửi: 15h:58' 09-05-2017 Dung lượng: 123.0 KB Số lượt tải: 6572 Số lượt thích: 2 người (Đặng Nghinh Nguyên, Đinh Hoàng) AMIN – AMINOAXIT – PEPTITI. AMIN1. Khái niệm Khi thay thế một hay nhiều nguyên tử hiđro trong phân tử NH3 bằng một hay nhiều gốc hiđrocacbon thu được amin. Thí dụ: CH3NH2: metyl amin; CH2=CH–CH2NH2; C6H5NH2.2. Phân loạia. Theo đặc điểm cấu tạo của gốc hiđrocacbonAmin thơm (thí dụ: anilin C6H5NH2), amin béo (thí dụ: etylamin C2H5NH2), amin dị vòng (thí dụ: piroliđin)b. Theo bậc của aminAmin bậc một: CH3CH2CH2NH2; Amin bậc hai: CH3CH2NHCH3; Amin bậc ba: (CH3)3N.3. Danh pháp+ Tên gốc – chức: tên gốc + amin+ Tên thay thế: tên nhánh + tên mạch chính + số chỉ + aminVới amin bậc II và III: N–tên nhánh + tên mạch nhánh + tên mạch chính + số chỉ + aminTên gọi của một số aminHợp chất Tên gốc – chức Tên thay thế Tên thông thườngCH3NH2 metyl amin MetanaminC2H5NH2 Etyl amin EtanaminCH3CH2CH2NH2 Propyl amin propan–1–aminCH3CH(NH2)CH3 Isopropyl amin propan–2–aminH2N[CH2]6NH2 Hexan–1,6–điamin hexametylen điaminC6H5NH2 Phenyl amin Benzenamin AnilinC6H5NHCH3 Metyl phenyl amin N–metylbenzenamin N–Metyl anilinC2H5NHCH3 etyl metyl amin N–metyletanamin4. Tính chất hóa họca. Tính bazơCH3CH2CH2NH2 + H2O ↔ [CH3CH2CH2NH3]+ + OH–.CH3NH2 + HCl → [CH3NH3]+Cl– (metylamoni clorua).C6H5NH2 + HCl → C6H5NH3+Cl– (phenylamoni clorua). Nhóm ankyl có ảnh hưởng làm tăng mật độ electron ở nguyên tử nitơ do đó làm tăng lực bazơ; nhóm phenol (C6H5) làm giảm mật độ electron ở nguyên tử nitơ do đó làm giảm lực bazơ.Lực bazơ: R–NH2 > NH3 > C6H5NH2.b. Phản ứng với axit nitrơC2H5NH2 + HONO → C2H5OH + N2 + H2OAnilin và các amin thơm bậc một tác dụng với axit nitrơ ở nhiệt độ thấp (0 – 5°C) cho muối điazoniC6H5NH2 + HONO + HCl C6H5N2+Cl– (benzenđiazoni clorua) + 2H2Oc. Phản ứng ankyl hóaC2H5NH2 + CH3I → C2H5NHCH3 + HId. Phản ứng thế ở nhân thơm của anilinC6H5NH2 + 3Br2 → C6H2Br3NH2 (2,4,6–tribromanilin) + 3HBrII. AMINO AXIT1. Định nghĩa Amino axit là loại hợp chất hữu cơ tạp chức mà phân tử chứa đồng thời nhóm amino (NH2) và nhóm cacboxyl (COOH). Thí dụ: H2NCH2COOH2. Cấu tạo phân tử+H3N–CH2–COO– ↔ H2N–CH2–COOH3. Danh pháp+ Tên thay thế: axit + số chỉ + amino + tên axit+ Tên bán hệ thống: axit + tên vị trí (α; β; ...) + tên axit thông thườngTên gọi của một số amino axitH2N–CH2COOH: axit aminoetanoic, axit aminoaxetic, Glyxin (Gly)CH3CH(NH2)COOH: axit 2–aminopropanoic, axit α–aminopropionic, Alanin (Ala)(CH3)2CHCH(NH2)COOH: axit 2–amino–3–metylbutanoic, axit α–aminoisovaleric, Valin (Val)p–HO–C6H4–CHCH(NH2)COOH: Axit–2–amino–3 (4–hiđroxiphenyl)– propanoic, axit α–amino–β (p–hidroxi phenyl) – propionic, Tyrosin (Tyr)HOOC–[CH2]2CH(NH2)COOH: axit 2–aminopentan–1,5–đioic; axit α–amino glutamic, axit glutamic (Glu)H2N–[CH2]4–CH(NH2)COOH: axit–2,6–điamino hexanoic; axit α,ε–điamino caproic, Lysin (Lys)4. Tính chất hóa họca. Tính chất lưỡng tínhGlyxin phản ứng với axit vô cơ mạnh cho muối, đồng thời glyxin cũng phản ứng với bazơ mạnh cho muối và nước.H2N–CH2–COOH + HCl → ClH3NCH2COOHH2N–CH2–COOH + NaOH → H2N–CH2–COONa + H2Ob. Phản ứng este hóa nhóm COOHTương tự axit cacboxylic, amino axit phản ứng được với ancol có axit vô cơ mạnh xúc tác cho este.H2NCH2COOH + C2H5OH ↔ NH2CH2COOC2H5 + H2Oc. Phản ứng của nhóm NH2 với HNO2.H2NCH2COOH + HNO2 → HOCH2COOH + N2 + H2Od. Phản ứng trùng ngưngnH2NRCOOH + nH2OIII. PEPTIT1. Cấu tạo+ Peptit là những hợp chất chứa từ 2 đến 50 gốc α–amino axit liên kết với nhau bằng các liên kết peptit.+ Các peptit được phân thành ↓ ↓ Gửi ý kiến