Bệnh Bạch Cầu Cấp Nguyên Bào Tủy Vị Thành Niên - Ihope

Công thức máu toàn phần (CBC) nhằm đánh giá số lượng, mức độ trưởng thành của tế bào máu, chức năng gan và thận. Kiểm tra hình dạng và kích thước tế bào máu dưới kính hiển vi. Người bệnh JMML thường có lượng bạch cầu cao, lượng hồng cầu và tiểu cầu thấp.

Xét nghiệm hình ảnh bao gồm chụp X-quang, CT, MRI hoặc siêu âm. Chúng được sử dụng để loại trừ các nguyên nhân khác gây bệnh hoặc tìm khối tế bào bạch cầu trong ngực có thể ảnh hưởng đến hô hấp và lưu thông máu.

Sinh thiết tủy xương lấy lượng nhỏ chất lỏng và tế bào từ tủy xương cùng với một mảnh xương. Sau đó, mẫu được đưa vào phòng thí nghiệm thực hiện các xét nghiệm:

  • Kỹ thuật đếm tế bào dòng chảy: xem xét và phân loại tế bào ung thư, phân nhóm bệnh bạch cầu.
  • Xét nghiệm di truyền nhằm tìm đột biến gen RAS, PTPN1, NF1 hoặc CBL.
  • Kháng nguyên bạch cầu người (Human Leukocyte Antigen - HLA) giúp tìm người hiến tặng tế bào gốc phù hợp. Nó so sánh protein trên bề mặt tế bào máu của trẻ với protein trên tế bào của người hiến tặng tiềm năng.

Chọc dò thắt lưng dùng một cây kim chuyên dụng lấy dịch não tủy (chất lỏng bao quanh não và tủy sống) và tiến hành kiểm tra xem có tế bào ung thư hay không.

Chọc hút và sinh thiết tủy xương
Ảnh: Chọc hút và sinh thiết tủy xương. Sau khi gây tê một vùng da nhỏ, bác sĩ đưa một cây kim vào xương hông của bệnh nhân. Mẫu máu, xương và tủy xương được hút ra để kiểm tra dưới kính hiển viNguồn: Terese Winslow LLC

Xét nghiệm độ nhạy GM-CSF sử dụng mẫu tủy xương hoặc máu ngoại vi. GM-CSF làv yếu tố tăng trưởng cần thiết nhằm kích thích quá trình phát triển của các tế bào sống. Khi mức GM-CSF thấp, tế bào khỏe mạnh không thể phát triển nhưng đây là điều kiện thích hợp cho tế bào JMML phát triển. Vì vậy, nếu mẫu của bệnh nhân phản ứng với GM-CSF, đó chính là dấu hiệu bệnh. Nhược điểm của xét nghiệm là tốn nhiều thời gian thực hiện và không phổ biến (chỉ có thể thực hiện trong phòng thí nghiệm chuyên biệt).

Từ khóa » Jmml Là Bệnh Gì