Bệnh Hồng Cầu Hình Liềm – Wikipedia Tiếng Việt
Có thể bạn quan tâm
Nội dung
chuyển sang thanh bên ẩn- Đầu
- Bài viết
- Thảo luận
- Đọc
- Sửa đổi
- Sửa mã nguồn
- Xem lịch sử
- Đọc
- Sửa đổi
- Sửa mã nguồn
- Xem lịch sử
- Các liên kết đến đây
- Thay đổi liên quan
- Liên kết thường trực
- Thông tin trang
- Trích dẫn trang này
- Tạo URL rút gọn
- Tải mã QR
- Tạo một quyển sách
- Tải dưới dạng PDF
- Bản để in ra
- Wikimedia Commons
- Khoản mục Wikidata
| Bệnh hồng cầu hình liềm | |
|---|---|
| Tên khác | Rối loạn hồng cầu hình liềm; chứng tăng tế bào drepanocytosis (ngày) |
| Hình (A) cho thấy các tế bào hồng cầu bình thường lưu thông tự do qua mạch máu. Hình lồng cho thấy mặt cắt của một tế bào hồng cầu bình thường có hemoglobin bình thường. Hình (B) cho thấy các tế bào hồng cầu hình liềm dị thường gây ra tắc nghẽn tại điểm phân nhánh mạch máu. Hình lồng cho thấy mặt cắt của một hồng cầu hình liềm có sợi HbS polyme hoá dài làm méo mó hình hồng cầu tựa trăng lưỡi liềm | |
| Khoa/Ngành | Huyết học, Di truyền y học |
| Triệu chứng | Các cơn đau, thiếu máu, sưng tấy ở tay và chân, nhiễm trùng do vi khuẩn, đột quỵ |
| Biến chứng | Đau mãn tính, đột quỵ, hoại tử xương vô khuẩn, sỏi mật, loét chân, chứng cương đau, ăng áp phổi, các vấn đề về thị lực, các vấn đề về thận |
| Khởi phát | 5–6 tháng tuổi[1] |
| Nguyên nhân | Đột biến di truyền, đồng hợp tử ở gen hemoglobin S. |
| Phương pháp chẩn đoán | Xét nghiệm máu[2] |
| Điều trị | Tiêm phòng, kháng sinh, uống nhiều nước, bổ sung axit folic, thuốc giảm đau, truyền máu[3][4] |
| Tiên lượng | Tuổi thọ trung bình 40–60 năm (ở các nước phát triển)[5] |
| Dịch tễ | 4,4 triệu (2015)[6] |
| Tử vong | 114.800 (2015)[7] |
Bệnh hồng cầu hình liềm, hay bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm thường được gọi tắt là bệnh hồng cầu liềm. Đây là là bệnh do một rối loạn di truyền gây ra, do một đột biến gen gây ra bất thường cho phân tử hemoglobin vận chuyển ôxi trong các tế bào hồng cầu khiến cho axit glutamic ở vị trí thứ 6 trong chuỗi β bị thay bằng valin dẫn đến việc các tế bào mang này có thiên hướng mang hình dạng mảnh, dài trông giống lưỡi liềm tí hon dưới kính hiển vi do hemoglobin bị kết tủa thành một chuỗi dài khi lượng ôxi trong tế bào hồng cầu thấp.[3][5][8][9]
Bệnh hồng cầu hình liềm liên quan đến một số vấn đề sức khỏe cấp và mãn tính, như là nhiễm trùng nặng và các cơn đau trầm trọng ("cơn hồng cầu hình liềm"),[2] và tăng nguy cơ tử vong.[1]
Bệnh hồng cầu hình liềm xảy ra khi một người thừa hưởng cả hai bản mẫu DNA bất thường của gen hemoglobin,[5] 1 từ cha và 1 từ mẹ.[10] Gen này xảy ra trong nhiễm sắc thể số 11.[11] Một số kiểu gen tồn tại, tùy thuộc vào đột biến ở gen hemoglobin.[5] Một cuộc tấn công có thể được khởi phát bởi sự thay đổi nhiệt độ, căng thẳng, mất nước, và trên độ cao.[1] Một người có một bản sao bất thường duy nhất thường không có triệu chứng và được cho là có đặc điểm tế bào hình liềm.[10] Những người như vậy còn được gọi là các cá thể mang gen bệnh.[3] Chẩn đoán bệnh thông qua xét nghiệm máu và một số quốc gia kiểm tra bệnh này trên tất cả các em bé khi sinh ra. Chẩn đoán cũng có thể được thực hiện trong thai kỳ.[2]
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ a b c "What Are the Signs and Symptoms of Sickle Cell Disease?". National Heart, Lung, and Blood Institute. ngày 12 tháng 6 năm 2015. Truy cập ngày 8 tháng 3 năm 2016.
- ^ a b c "How Is Sickle Cell Disease Diagnosed?". National Heart, Lung, and Blood Institute. ngày 12 tháng 6 năm 2015. Truy cập ngày 8 tháng 3 năm 2016.
- ^ a b c "Sickle-cell disease and other haemoglobin disorders Fact sheet N°308". tháng 1 năm 2011. Truy cập ngày 8 tháng 3 năm 2016.
- ^ "How Is Sickle Cell Disease Treated?". National Heart, Lung, and Blood Institute. ngày 12 tháng 6 năm 2015. Lưu trữ bản gốc ngày 9 tháng 3 năm 2016. Truy cập ngày 8 tháng 3 năm 2016.
- ^ a b c d "What Is Sickle Cell Disease?". National Heart, Lung, and Blood Institute. ngày 12 tháng 6 năm 2015. Truy cập ngày 8 tháng 3 năm 2016.
- ^ Allen C, Arora M, Barber RM, Bhutta ZA, Brown A, Carter A, và đồng nghiệp (GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators) (tháng 10 năm 2016). "Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015". Lancet. Quyển 388 số 10053. tr. 1545–1602. doi:10.1016/S0140-6736(16)31678-6. PMC 5055577. PMID 27733282.
- ^ Wang H, Naghavi M, Allen C, Barber RM, Bhutta ZA, Carter A, và đồng nghiệp (GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators) (tháng 10 năm 2016). "Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015". Lancet. Quyển 388 số 10053. tr. 1459–1544. doi:10.1016/S0140-6736(16)31012-1. PMC 5388903. PMID 27733281.
- ^ Phạm Thành Hổ: "Di truyền học" - Nhà xuất bản Giáo dục Việt Nam, 2000.
- ^ Campbell và cộng sự: "Sinh học" - Nhà xuất bản Giáo dục Việt Nam, 2010.
- ^ a b "What Causes Sickle Cell Disease?". National Heart, Lung, and Blood Institute. ngày 12 tháng 6 năm 2015. Truy cập ngày 8 tháng 3 năm 2016.
- ^ "Learning About Sickle Cell Disease". National Human Genome Research Institute. ngày 9 tháng 5 năm 2016. Truy cập ngày 23 tháng 1 năm 2017.
Đọc thêm
[sửa | sửa mã nguồn]- Brown, Robert T., biên tập (2006). Comprehensive handbook of childhood cancer and sickle cell disease: a biopsychosocial approach. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-516985-0.
- Hill, Shirley A. (2003). Managing Sickle Cell Disease in Low-Income Families. Temple University Press. ISBN 978-1-59213-195-2.
- Serjeant, Graham R. & Beryl E. (2001). Sickle Cell Disease. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-263036-0.
- Tapper, Melbourne (1999). In the blood: sickle cell anemia and the politics of race. University of Pennsylvania Press. ISBN 978-0-8122-3471-8.
Liên kết ngoài
[sửa | sửa mã nguồn]| Phân loại | D
|
|---|---|
| Liên kết ngoài |
|
Tư liệu liên quan tới Sickle-cell anemia tại Wikimedia Commons- Sickle cell trên DMOZ
- Sickle Cell Anaemia OER Project Lưu trữ ngày 11 tháng 2 năm 2021 tại Wayback Machine
Bài viết liên quan đến một bệnh, chứng rối loạn, hay tình trạng sức khỏe này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn. |
- x
- t
- s
| |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Các chuyên khoa và chuyên khoa sâu |
| ||||||||||
| Đào tạo y khoa |
| ||||||||||
| Các chủ đề liên quan |
| ||||||||||
| |||||||||||
- Sơ khai bệnh
- Rối loạn di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường
- Hội chứng đau mãn tính
- Thiếu máu tán huyết di truyền
- Y tế châu Phi
- Bệnh máu
- Rối loạn protein globin và globulin
- Bài viết chứa liên kết DMOZ
- Bản mẫu webarchive dùng liên kết wayback
- Tất cả bài viết sơ khai
- RTT
Từ khóa » Thiếu Máu Hbs
-
Bệnh Hồng Cầu Liềm - Huyết Học Và Ung Thư Học - Cẩm Nang MSD
-
Bệnh Hemoglobin S/Beta-Thalassemia - Huyết Học Và Ung Thư Học
-
Bệnh Hồng Cầu Hình Liềm: Nguyên Nhân, Triệu Chứng, Chẩn đoán Và ...
-
Hồng Cầu Lưỡi Liềm: Nguyên Nhân, Triệu Chứng, Chẩn đoán Và điều Trị
-
Bệnh Thiếu Máu Hồng Cầu Hình Liềm: Nguyên Nhân, Triệu Chứng Và ...
-
Thiếu Máu Hồng Cầu Hình Liềm Và Các Hội Chứng Liên Quan (chẩn ...
-
XÉT NGHIỆM ĐIỆN DI HUYẾT SẮC TỐ-HEMOGLOBIN
-
Hồng Cầu Lưỡi Liềm Là Bệnh Gì? Có Nguy Hiểm Không? • Hello Bacsi
-
[PDF] Bệnh Thiếu Máu Hồng Cầu Lưỡi Liềm
-
Giải đáp Bệnh Hồng Cầu Hình Lưỡi Liềm - Nhà Thuốc Long Châu
-
Hemogolobin Và Các Bệnh Liên Quan - GENTIS
-
Cơ Sở Di Truyền Và Sinh Lý Bệnh Thalassemia | BvNTP
-
Thalassemia Thực Trạng Và Giải Pháp