Bộ Kit Test Covid-19 Humasis Covid-19 Ag Hộp 25 Test

Kiểm tra giỏ hàng

Chọn tỉnh thành, quận huyện để xem chính xác giá và tồn kho

Địa chỉ đã chọn: Hồ Chí Minh

Chọn

• Hồ Chí Minh
• Hà Nội
• Đà Nẵng
• An Giang
• Bà Rịa - Vũng Tàu
• Bắc Giang
• Bắc Kạn
• Bạc Liêu
• Bắc Ninh
• Bến Tre
• Bình Định
• Bình Dương
• Bình Phước
• Bình Thuận
• Cà Mau
• Cần Thơ
• Cao Bằng
• Đắk Lắk
• Đắk Nông
• Điện Biên
• Đồng Nai
• Đồng Tháp
• Gia Lai
• Hà Giang
• Hà Nam
• Hà Tĩnh
• Hải Dương
• Hải Phòng
• Hậu Giang
• Hòa Bình
• Hưng Yên
• Khánh Hòa
• Kiên Giang
• Kon Tum
• Lai Châu
• Lâm Đồng
• Lạng Sơn
• Lào Cai
• Long An
• Nam Định
• Nghệ An
• Ninh Bình
• Ninh Thuận
• Phú Thọ
• Phú Yên
• Quảng Bình
• Quảng Nam
• Quảng Ngãi
• Quảng Ninh
• Quảng Trị
• Sóc Trăng
• Sơn La
• Tây Ninh
• Thái Bình
• Thái Nguyên
• Thanh Hóa
• Thừa Thiên Huế
• Tiền Giang
• Trà Vinh
• Tuyên Quang
• Vĩnh Long
• Vĩnh Phúc
• Yên Bái
Không tìm thấy kết quả với từ khoá “”

Kit test nhanh Covid-19 Humasis Covid-19 AG hộp 25 bộ 1 bộ Xem tất cả hình

Đặc điểm nổi bật

Hình ảnh sản phẩm

Hướng dẫn sử dụng

Thông tinsản phẩm

THÔNG TIN SẢN PHẨM

Đặc điểm sản phẩm

Hiện nay, bộ kit test nhanh Covid là một trong thiết bị, dụng cụ y tế hữu hiệu trong việc kiểm tra dịch Covid-19,

giúp bước đầu phát hiện nhanh chóng các trường hợp nhiễm bệnh.

Bộ kit test covid Humansis COVID-19 Ag là thiết bị xét nghiệm chẩn đoán in vitro ban đầu dựa trên phương pháp sắc ký miễn dịch. Thiết bị được thiết kế để phát hiện định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 qua mẫu ngoáy dịch tỵ hầu ở người nghi ngờ nhiễm Covid-19.

Thông số kĩ thuật

Humasis COVID-19 Ag Test sử dụng kháng thể đơn dòng đặc hiệu với các kháng nguyên COVID-19 để phát hiện kháng nguyên đặc hiệu COVID-19 trong dịch tỵ hầu ở người. Một màng nitrocellulose tại cửa sổ đọc kết quả của thiết bị được phủ trước một vạch thử (T) và một vạch chứng (C). Vạch thử (T) được phủ sẵn kháng thể đơn dòng chuột kháng SARS-CoV-2 Nucleocapsid và RBD để phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2; và vạch chứng (C) được phủ trước IgG dê kháng kháng thể chuột. Khi nhúng mẫu lấy từ ngoáy dịch tỵ hầu tách từ tăm bông vào ô nhỏ mẫu, nó sẽ di chuyển đến tấm đệm cộng hợp, trong đó có chứa các kháng thể kháng kháng nguyên SARS-CoV-2 được cộng hợp với chất keo vàng. Nếu mẫu có chứa kháng nguyên SARS-CoV-2, phức hợp cộng hợp kháng nguyên-kháng thể sẽ được hình thành. Phức hợp sẽ tiếp tục di chuyển qua màng cho đến khi nó đến vạch thử (T) nơi phức hợp sẽ liên kết với các kháng thể cố định và tạo thành dải màu có thể nhìn thấy. Mẫu sẽ tiếp tục di chuyển dọc theo màng cho đến khi đến vạch chứng (C) nơi phức hợp dư sẽ thừa liên kết với kháng thể và tạo ra vạch thứ hai có thể nhìn thấy được. Vạch chứng này chỉ ra rằng mẫu đã di chuyển qua màng như dự kiến và thử nghiệm được thực hiện đúng cách.

Ưu điểm nổi bật

Phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu tỵ hầu trong 7 ngày đầu nhiễm virus.

Có kết quả sau 15 phút.

Độ nhạy 92.9%.

Độ đặc hiệu 99.8%.

Được Bộ Y tế cấp phép.

Thao tác đơn giản, không cần thêm thiết bị, vật tư tiêu hao.

Hoạt chất

Kháng thể đơn dòng kháng SARS-CoV-2 Nucleocapsid.

Kháng thể đơn dòng đặc hiệu với RBD Spike Protein của SARS-CoV-2.

Kháng thể đề kháng IgG chuột.

Hướng dẫn sử dụng

Qui trình xét nghiệm

1. Thu mẫu và trữ mẫu:

Ngoáy dịch tỵ hầu:

1) Sử dụng tăm bông được cung cấp trong bộ xét nghiệm để lấy mẫu ngoáy dịch tỵ hầu.

2) Đặt tăm bông vào một bên mũi cho đến khi cảm thấy que lấy mẫu chạm vào thành sau mũi thì dừng lại, xoay tròn khoảng 5 lần, trong vài giây rồi từ từ rút que lấy mẫu ra.

3) Mẫu vừa lấy ra có thể bảo quản ở nhiệt độ phòng trong 1 tiếng, hoặc ở nhiệt độ từ 2°C đến 8°C tới 4 tiếng. Tuy nhiên, mẫu lấy xong nên được xét nghiệm ngay để có kết quả tốt nhất.

Bảo quản:

1) Mẫu bệnh phẩm ngay sau khi lấy phải được cho vào ống đựng bệnh phẩm có chứa môi trường vận chuyển virus (VTM hoặc UTM).

2) Có thể bảo quản mẫu trong điều kiện nhiệt độ từ 2°C đến 8°C trong vòng 12 tiếng; sau 12 tiếng phải được bảo quản ở âm 70°C.

2. Phương pháp xét nghiệm:

Ngoáy dịch tỵ hầu

1) Lấy túi nhôm chứa thiết bị xét nghiệm ra khỏi nơi bảo quản lạnh hoặc bảo quản âm và để ở nhiệt độ thường khoảng 30 phút cho đến khi sản phẩm đạt được nhiệt độ phòng.

2) Lấy khay xét nghiệm ra khỏi túi nhôm và đặt nó trên một bề mặt bằng phẳng.

3) Lắc ống nghiệm theo hướng xuống dưới để dung dịch đệm dồn xuống đáy trước khi mở ống nghiệm, cắm đầu tăm bông vừa lấy mẫu vào và nhúng xoáy đầu tăm hơn 10 lần để có thể tách chiết được đủ mẫu cho xét nghiệm.

4) Lấy tăm bông ra khỏi ống dung dịch; khi lấy ra, ấn đầu của tăm bông vào thành ống để có thể lấy hết dung dịch.

5) Lắp nắp lọc vào ống buffer, sau đó nhỏ 3 giọt dịch chiết mẫu (90 ~ 100uL) vào khay xét nghiệm tại vị trí nhỏ mẫu.

6) Đọc kết quả trong vòng 15 phút sau khi nhỏ mẫu. Không đọc kết quả sau 20 phút.

Ngoáy Dịch Tỵ Hầu trong môi trường vận chuyển virus (VTM) (tự chuẩn bị trước ống nghiệm và micropipet trước khi làm xét nghiệm vì các dụng cụ này không được cung cấp cùng với bộ xét nghiệm)

1) Lấy mẫu ra khỏi nơi bảo quản lạnh hoặc bảo quản âm và để ở nhiệt độ thường khoảng 30 phút cho đến khi sản phẩm đạt được nhiệt độ phòng.

2) Tháo nắp ống nghiệm và dùng pipet cho vào đó 50uL dung dịch đệm để tách mẫu

3) Lắc đều mẫu trong môi trường vận chuyển, sau đó hút 70ml dung dịch đó và cho vào ống nghiệm đã chuẩn bị ở bước 2, và trộn đều

4) Lấy túi nhôm chứa thiết bị xét nghiệm ra khỏi nơi bảo quản lạnh hoặc bảo quản âm và để ở nhiệt độ thường khoảng 30 phút cho đến khi sản phẩm đạt được nhiệt độ phòng.

5) Xé bao nhôm chứa thiết bị xét nghiệm

6) Dùng micropipet để hút 100ul dung dịch mẫu và cho vào thiết bị xét nghiệm.

7) Đọc kết quả trong vòng 15 phút sau khi nhỏ mẫu. Không đọc kết quả sau 20 phút.

Nhận định kết quả    

Âm tính: Nếu không có vạch màu nào xuất hiện tại vạch xét nghiệm (T) và có 1 vạch màu xuất hiện trên vạch đối chứng (C) thì kết quả là âm tính.

Dương tính: Nếu đồng thời xuất hiện 2 vạch màu là vạch xét nghiệm  (T) và vạch đối chứng (C) thì kết quả là dương tính,

Không có giá trị: Nếu không có vạch màu nào xuất hiện tại vạch đối chứng (C) thì kết quả không có giá trị.

Lưu ý

Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in-vitro

Không sử dụng thiết bị xét nghiệm đã hết hạn.

Không mở bao bì cho đến khi sử dụng và sau khi mở ra phải sử dụng ngay.

Không sử dụng thiết bị xét nghiệm nếu bao nhôm đựng bị hỏng hoặc thiết bị bị hỏng nghiêm trọng.

Không tái sử dụng thiết bị.

Xử lý tất cả các bệnh phẩm một cách an toàn vì có khả năng lây nhiễm.

Xét nghiệm này nhằm mục đích sàng lọc ban đầu nhiễm coronavirus bằng cách phát hiện kháng nguyên COVID-19, nhưng không được sử dụng làm tiêu chí duy nhất để xác định nhiễm SARS-CoV-2. Các phương pháp khác và thông tin lâm sàng (dấu hiệu và triệu chứng) nên được sử dụng và xem xét để chẩn đoán.

Quy cách đóng gói

Trong một hộp 25 kit bao gồm:

Khay thử đựng riêng trong túi: 25 khay.

Dung dịch đệm chiết mẫu sử dụng 1 lần: 25 ống.

Nắp lọc: 25 cái.

Tăm bông tiệt trùng để lấy mẫu xét nghiệm: 25 cái.

Hướng dẫn sử dụng: 1 tờ.

Bảo quản

Ở 2°C - 30°C.

Hạn dùng

8 tháng kể từ ngày sản xuất.

Xem thêm Thẩm định nội dung bởi

Dược sĩ Đại học Nguyễn Huỳnh Hải Anh

Chuyên khoa: Dược

Dược sĩ Nguyễn Huỳnh Hải Anh có hơn 4 năm kinh nghiệm công tác trong lĩnh vực tư vấn Dược phẩm. Hiện đang là quản lí tại nhà thuốc An Khang.

Mã: 249220

Ngừng kinh doanh Chat với dược sĩ Tư vấn thuốc và đặt hàng Gọi nhận tư vấn với dược sĩ 1900 1572 (8:00 - 21:30, 1000đ/phút)

• Thương hiệu Humasis (Hàn Quốc)

  Humasis thành lập vào năm 2000 tại Hàn Quốc với định hướng là một công ty chuyên nghiên cứu và sản xuất các sản phẩm chẩn đoán nhanh, Humasis được trang bị trang thiết bị hiện đại cùng với đội ngũ công nhân viên có trình độ chuyên môn cao.

  Humasis Vina là doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực y tế, cung cấp các sản phẩm chẩn đoán nhanh hướng tới mục tiêu chăm sóc sức khỏe và tầm soát bệnh tật.

  Trong suốt hơn 20 năm hoạt động và phát triển, Humasis không ngừng nghiên cứu, cải tiến chất lượng sản phẩm, nhờ đó tạo ra những sản phẩm an toàn, uy tín với độ chính xác cao. Hàng năm, Humasis cung cấp ra thị trường Hàn Quốc và thế giới hơn 80 triệu test chẩn đoán nhanh, với độ phủ lên đến 46 quốc gia và vùng lãnh thổ trên thế giới.

  Tháng 8/2021, Humasis Vina được Bộ Y tế cấp giấy phép nhập khẩu trực tiếp 2 dòng sản phẩm chẩn đoán nhanh SARS-CoV-2 từ công ty mẹ là Humasis tại Hàn Quốc, bao gồm: Humasis COVID-19 Ag Test và Humasis COVID-19 Ag Home Test. Các sản phẩm chẩn đoán nhanh SARS-CoV-2 của Humasis đã và đang hỗ trợ đắc lực trong công tác phòng, chống dịch Covid-19 ở Việt Nam.

  Xem chi tiết
• Nhà sản xuất Humasis Co., Ltd
• Nơi sản xuất Hàn Quốc
• Cách đóng gói 1 bộ

Xem tất cả đặc điểm nổi bật

Quét để tải App

Quà Tặng VIP

Tích & Sử dụng điểm cho khách hàng thân thiết

Sản phẩm của tập đoàn MWG

Cam kết 100% hàng chính hãng

Miễn phí giao đơn hàng từ 150.000đ. Xem chi tiết

Giao nhanh 2 giờ

Đánh giá sản phẩm này

Nếu đã mua sản phẩm này tại An Khang. Hãy đánh giá ngay để giúp hàng ngàn người chọn mua hàng tốt nhất bạn nhé!

• Rất tệ

• Tệ

• Tạm ổn

• Tốt

• Rất tốt

Đánh giá sản phẩm

Kit test nhanh Covid-19 Humasis Covid-19 AG hộp 25 bộ

• Rất tệ

• Tệ

• Tạm ổn

• Tốt

• Rất tốt

0 chữ

Gửi ảnh thực tế (tối đa 3 ảnh)

Tôi sẽ giới thiệu sản phẩm cho bạn bè, người thân

Tôi đồng ý với Chính sách xử lý dữ liệu cá nhân của Nhà Thuốc An Khang

Gửi đánh giá

Quy định đánh giáChính sách bảo mật thông tin

Cảm nhận về sản phẩm chưa được nhập, bạn sẵn lòng chia sẻ thêm chứ?

Không, gửi đánh giá Có, viết cảm nhận

Chờ đã! Bạn chưa gửi đánh giá của mình, bạn có muốn gửi đi không?

Có Không

Cảm ơn bạn đã đánh giá sản phẩm

Hệ thống sẽ kiểm duyệt đánh giá của bạn về Kit test nhanh Covid-19 Humasis Covid-19 AG hộp 25 bộ và đăng lên sau 24h nếu phù hợp với quy định đánh giá

Đóng

• Hình ảnh
• Đặc điểm nổi bật
• Thông tin sản phẩm

• Thương hiệu Humasis (Hàn Quốc)

  Humasis thành lập vào năm 2000 tại Hàn Quốc với định hướng là một công ty chuyên nghiên cứu và sản xuất các sản phẩm chẩn đoán nhanh, Humasis được trang bị trang thiết bị hiện đại cùng với đội ngũ công nhân viên có trình độ chuyên môn cao.

  Humasis Vina là doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực y tế, cung cấp các sản phẩm chẩn đoán nhanh hướng tới mục tiêu chăm sóc sức khỏe và tầm soát bệnh tật.

  Trong suốt hơn 20 năm hoạt động và phát triển, Humasis không ngừng nghiên cứu, cải tiến chất lượng sản phẩm, nhờ đó tạo ra những sản phẩm an toàn, uy tín với độ chính xác cao. Hàng năm, Humasis cung cấp ra thị trường Hàn Quốc và thế giới hơn 80 triệu test chẩn đoán nhanh, với độ phủ lên đến 46 quốc gia và vùng lãnh thổ trên thế giới.

  Tháng 8/2021, Humasis Vina được Bộ Y tế cấp giấy phép nhập khẩu trực tiếp 2 dòng sản phẩm chẩn đoán nhanh SARS-CoV-2 từ công ty mẹ là Humasis tại Hàn Quốc, bao gồm: Humasis COVID-19 Ag Test và Humasis COVID-19 Ag Home Test. Các sản phẩm chẩn đoán nhanh SARS-CoV-2 của Humasis đã và đang hỗ trợ đắc lực trong công tác phòng, chống dịch Covid-19 ở Việt Nam.

  Xem chi tiết
• Nhà sản xuất Humasis Co., Ltd
• Nơi sản xuất Hàn Quốc
• Cách đóng gói 1 bộ

THÔNG TIN SẢN PHẨM

Đặc điểm sản phẩm

Hiện nay, bộ kit test nhanh Covid là một trong thiết bị, dụng cụ y tế hữu hiệu trong việc kiểm tra dịch Covid-19,

giúp bước đầu phát hiện nhanh chóng các trường hợp nhiễm bệnh.

Bộ kit test covid Humansis COVID-19 Ag là thiết bị xét nghiệm chẩn đoán in vitro ban đầu dựa trên phương pháp sắc ký miễn dịch. Thiết bị được thiết kế để phát hiện định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 qua mẫu ngoáy dịch tỵ hầu ở người nghi ngờ nhiễm Covid-19.

Thông số kĩ thuật

Humasis COVID-19 Ag Test sử dụng kháng thể đơn dòng đặc hiệu với các kháng nguyên COVID-19 để phát hiện kháng nguyên đặc hiệu COVID-19 trong dịch tỵ hầu ở người. Một màng nitrocellulose tại cửa sổ đọc kết quả của thiết bị được phủ trước một vạch thử (T) và một vạch chứng (C). Vạch thử (T) được phủ sẵn kháng thể đơn dòng chuột kháng SARS-CoV-2 Nucleocapsid và RBD để phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2; và vạch chứng (C) được phủ trước IgG dê kháng kháng thể chuột. Khi nhúng mẫu lấy từ ngoáy dịch tỵ hầu tách từ tăm bông vào ô nhỏ mẫu, nó sẽ di chuyển đến tấm đệm cộng hợp, trong đó có chứa các kháng thể kháng kháng nguyên SARS-CoV-2 được cộng hợp với chất keo vàng. Nếu mẫu có chứa kháng nguyên SARS-CoV-2, phức hợp cộng hợp kháng nguyên-kháng thể sẽ được hình thành. Phức hợp sẽ tiếp tục di chuyển qua màng cho đến khi nó đến vạch thử (T) nơi phức hợp sẽ liên kết với các kháng thể cố định và tạo thành dải màu có thể nhìn thấy. Mẫu sẽ tiếp tục di chuyển dọc theo màng cho đến khi đến vạch chứng (C) nơi phức hợp dư sẽ thừa liên kết với kháng thể và tạo ra vạch thứ hai có thể nhìn thấy được. Vạch chứng này chỉ ra rằng mẫu đã di chuyển qua màng như dự kiến và thử nghiệm được thực hiện đúng cách.

Ưu điểm nổi bật

Phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu tỵ hầu trong 7 ngày đầu nhiễm virus.

Có kết quả sau 15 phút.

Độ nhạy 92.9%.

Độ đặc hiệu 99.8%.

Được Bộ Y tế cấp phép.

Thao tác đơn giản, không cần thêm thiết bị, vật tư tiêu hao.

Hoạt chất

Kháng thể đơn dòng kháng SARS-CoV-2 Nucleocapsid.

Kháng thể đơn dòng đặc hiệu với RBD Spike Protein của SARS-CoV-2.

Kháng thể đề kháng IgG chuột.

Hướng dẫn sử dụng

Qui trình xét nghiệm

1. Thu mẫu và trữ mẫu:

Ngoáy dịch tỵ hầu:

1) Sử dụng tăm bông được cung cấp trong bộ xét nghiệm để lấy mẫu ngoáy dịch tỵ hầu.

2) Đặt tăm bông vào một bên mũi cho đến khi cảm thấy que lấy mẫu chạm vào thành sau mũi thì dừng lại, xoay tròn khoảng 5 lần, trong vài giây rồi từ từ rút que lấy mẫu ra.

3) Mẫu vừa lấy ra có thể bảo quản ở nhiệt độ phòng trong 1 tiếng, hoặc ở nhiệt độ từ 2°C đến 8°C tới 4 tiếng. Tuy nhiên, mẫu lấy xong nên được xét nghiệm ngay để có kết quả tốt nhất.

Bảo quản:

1) Mẫu bệnh phẩm ngay sau khi lấy phải được cho vào ống đựng bệnh phẩm có chứa môi trường vận chuyển virus (VTM hoặc UTM).

2) Có thể bảo quản mẫu trong điều kiện nhiệt độ từ 2°C đến 8°C trong vòng 12 tiếng; sau 12 tiếng phải được bảo quản ở âm 70°C.

2. Phương pháp xét nghiệm:

Ngoáy dịch tỵ hầu

1) Lấy túi nhôm chứa thiết bị xét nghiệm ra khỏi nơi bảo quản lạnh hoặc bảo quản âm và để ở nhiệt độ thường khoảng 30 phút cho đến khi sản phẩm đạt được nhiệt độ phòng.

2) Lấy khay xét nghiệm ra khỏi túi nhôm và đặt nó trên một bề mặt bằng phẳng.

3) Lắc ống nghiệm theo hướng xuống dưới để dung dịch đệm dồn xuống đáy trước khi mở ống nghiệm, cắm đầu tăm bông vừa lấy mẫu vào và nhúng xoáy đầu tăm hơn 10 lần để có thể tách chiết được đủ mẫu cho xét nghiệm.

4) Lấy tăm bông ra khỏi ống dung dịch; khi lấy ra, ấn đầu của tăm bông vào thành ống để có thể lấy hết dung dịch.

5) Lắp nắp lọc vào ống buffer, sau đó nhỏ 3 giọt dịch chiết mẫu (90 ~ 100uL) vào khay xét nghiệm tại vị trí nhỏ mẫu.

6) Đọc kết quả trong vòng 15 phút sau khi nhỏ mẫu. Không đọc kết quả sau 20 phút.

Ngoáy Dịch Tỵ Hầu trong môi trường vận chuyển virus (VTM) (tự chuẩn bị trước ống nghiệm và micropipet trước khi làm xét nghiệm vì các dụng cụ này không được cung cấp cùng với bộ xét nghiệm)

1) Lấy mẫu ra khỏi nơi bảo quản lạnh hoặc bảo quản âm và để ở nhiệt độ thường khoảng 30 phút cho đến khi sản phẩm đạt được nhiệt độ phòng.

2) Tháo nắp ống nghiệm và dùng pipet cho vào đó 50uL dung dịch đệm để tách mẫu

3) Lắc đều mẫu trong môi trường vận chuyển, sau đó hút 70ml dung dịch đó và cho vào ống nghiệm đã chuẩn bị ở bước 2, và trộn đều

4) Lấy túi nhôm chứa thiết bị xét nghiệm ra khỏi nơi bảo quản lạnh hoặc bảo quản âm và để ở nhiệt độ thường khoảng 30 phút cho đến khi sản phẩm đạt được nhiệt độ phòng.

5) Xé bao nhôm chứa thiết bị xét nghiệm

6) Dùng micropipet để hút 100ul dung dịch mẫu và cho vào thiết bị xét nghiệm.

7) Đọc kết quả trong vòng 15 phút sau khi nhỏ mẫu. Không đọc kết quả sau 20 phút.

Nhận định kết quả    

Âm tính: Nếu không có vạch màu nào xuất hiện tại vạch xét nghiệm (T) và có 1 vạch màu xuất hiện trên vạch đối chứng (C) thì kết quả là âm tính.

Dương tính: Nếu đồng thời xuất hiện 2 vạch màu là vạch xét nghiệm  (T) và vạch đối chứng (C) thì kết quả là dương tính,

Không có giá trị: Nếu không có vạch màu nào xuất hiện tại vạch đối chứng (C) thì kết quả không có giá trị.

Lưu ý

Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in-vitro

Không sử dụng thiết bị xét nghiệm đã hết hạn.

Không mở bao bì cho đến khi sử dụng và sau khi mở ra phải sử dụng ngay.

Không sử dụng thiết bị xét nghiệm nếu bao nhôm đựng bị hỏng hoặc thiết bị bị hỏng nghiêm trọng.

Không tái sử dụng thiết bị.

Xử lý tất cả các bệnh phẩm một cách an toàn vì có khả năng lây nhiễm.

Xét nghiệm này nhằm mục đích sàng lọc ban đầu nhiễm coronavirus bằng cách phát hiện kháng nguyên COVID-19, nhưng không được sử dụng làm tiêu chí duy nhất để xác định nhiễm SARS-CoV-2. Các phương pháp khác và thông tin lâm sàng (dấu hiệu và triệu chứng) nên được sử dụng và xem xét để chẩn đoán.

Quy cách đóng gói

Trong một hộp 25 kit bao gồm:

Khay thử đựng riêng trong túi: 25 khay.

Dung dịch đệm chiết mẫu sử dụng 1 lần: 25 ống.

Nắp lọc: 25 cái.

Tăm bông tiệt trùng để lấy mẫu xét nghiệm: 25 cái.

Hướng dẫn sử dụng: 1 tờ.

Bảo quản

Ở 2°C - 30°C.

Hạn dùng

8 tháng kể từ ngày sản xuất.

Thẩm định nội dung bởi

Dược sĩ Đại học Nguyễn Huỳnh Hải Anh

Chuyên khoa: Dược

Dược sĩ Nguyễn Huỳnh Hải Anh có hơn 4 năm kinh nghiệm công tác trong lĩnh vực tư vấn Dược phẩm. Hiện đang là quản lí tại nhà thuốc An Khang.

Bạn vui lòng chờ trong giây lát... Chat Zalo (8h00 - 21h30)

Chat Zalo(8h00 - 21h30)

1900 1572(8h00 - 21h30)