Bộ Y Tế Thu Hồi Số đăng Ký Lưu Hành Trang Thiết Bị đối Với Kit Xét ...
Truy cập nội dung luôn
|
news-relate
Bộ Y tế thu hồi số đăng ký lưu hành trang thiết bị đối với kit xét nghiệm của Công ty Việt Á
24/06/2022 | 20:07 PM
Ngày 24/6, Bộ Y tế đã có quyết định về việc thu hồi số đăng ký lưu hành trang thiết bị đối với bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện SARS-CoV-2, chủng loại: LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit của Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á.
Tại quyết định do Thứ trưởng phụ trách điều hành Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên ký, Bộ Y tế cho biết căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế; Căn cứ Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế; Căn cứ Thông báo số 266-TB/UBKTTW ngày 13/4/2022 của Ủy ban Kiểm tra Trung ương; Đồng thời xét đề nghị của Vụ trưởng Vụ Trang thiết và Công trình y tế.
Bộ Y tế quyết định thu hồi Số lưu hành trang thiết bị y tế 2000001ĐKLH/BYT-TB-CT đã được Bộ Y tế cấp theo Quyết định số 5071/QĐ-BYT ngày 04/12/2020, cụ thể như sau:
Cơ sở đăng ký: Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á, 372A/8 Hồ Văn Huê, Phường 09, Quận Phú Nhuận, TP Hồ Chí Minh.
Cơ sở sản xuất: Chi nhánh Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á tại Bình Dương, 1/9A Quốc lộ 1A, Khu phố Bình Đường 2, Phường An Bình, Thành phố Dĩ An, Tỉnh Bình Dương, Việt Nam.
Chủ sở hữu trang thiết bị y tế: Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á, 372A/8 Hồ Văn Huê, Phường 09, Quận Phú Nhuận, TP Hồ Chí Minh.
Tên trang thiết bị y tế: Bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện RNA của vi rút Corona (SARS-CoV-2), chủng loại: LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit.
Bộ Y tế nêu rõ, quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành. Quyết định này bãi bỏ các nội dung liên quan đến Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á tại Quyết định số 5071/QĐ-BYT ngày 04/12/2020 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành danh mục trang thiết bị y tế được cấp số lưu hành tại Việt Nam./.
Nguồn: Suckhoedoisong.vn
- Tweet
Tin liên quan
- Bộ Y tế: Thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty cổ phần Ánh sáng Châu Á
- Bộ Y tế: Thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Dược phẩm Bình Minh
- Chất lượng không khí ở ngưỡng rất xấu, Bộ Y tế tiếp tục khuyến cáo người dân bảo vệ sức khỏe
- Bộ Y tế cấp mới, gia hạn gần 600 thuốc, trong đó có hàng chục thuốc tương đương sinh học
- Bộ Y tế công bố danh sách 46 công ty dược nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng
- Bộ Y tế: Khuyến cáo về phòng chống ảnh hưởng của ô nhiễm không khí
- Bộ Y tế: Cảnh báo nguy cơ bùng phát nhiều dịch bệnh
Hoạt động Lãnh đạo Bộ
Tin tổng hợp
Thông tin chỉ đạo điều hành
Hoạt động của địa phương
Điểm tin Y tế
Chuyển đổi số y tế
Liên kết
---Trang liên kết--- Cơ quan Đảng, Quốc hội, Chính phủ Các Bộ, Ngành Các đơn vị thuộc Bộ Khối Bệnh viện Khối Viện Khối trường Đại học, Cao đẳng Các Tổng công ty Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW Y tế các ngànhThăm dò ý kiến
- %
Từ khóa » Bộ Kit Xét Nghiệm Ncov
-
16 Loại Kit Test Nhanh Kháng Nguyên SARS-CoV-2 được Bộ Y Tế Cấp ...
-
Bộ Kit Test Nhanh Covid 19 HUMASIS - Xét Nghiệm Kháng Nguyên ...
-
Bộ Kit Xét Nghiệm Nhanh COVID-19 Ag Test HUMASIS - Hàn Quốc
-
Bộ Kit Xét Nghiệm Nhanh COVID-19 Ag Biocredit- Hàn Quốc
-
Cách Thức Hoạt động Của Bộ Kit Xét Nghiệm Covid- 19 - Vinmec
-
FDA Cấp Phép Sử Dụng Bộ Kít Xét Nghiệm COVID-19, Cảm Cúm Tại Nhà
-
FDA Cấp Phép Sử Dụng Bộ Kít Xét Nghiệm COVID-19, Cảm Cúm Tại Nhà
-
Việt Á Bán Bộ Xét Nghiệm Covid Giá Cao Mà Chất Lượng 'không ... - BBC
-
HƯỚNG DẪN TỰ LẤY MẪU VÀ THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM NHANH ...
-
Bộ Kít Xét Nghiệm Covid-19 - HPT Việt Nam
-
16 Loại Kit Test Nhanh Kháng Nguyên SARS-CoV-2 được ... - Covid 19
-
Mua Bộ Kit Xét Nghiệm Nhanh Kháng Nguyên SARS-CoV-2 Ag Biocredit
-
Phòng Chống Dịch Bệnh - Cổng Thông Tin điện Tử Sở Y Tế Hà Nội
-
ĐẦY ĐỦ VỀ TEST - XÉT NGHIỆM COVID VỚI 4 PHƯƠNG PHÁP ...
-
Bộ Y Tế Nói Về Việc Kit Xét Nghiệm COVID-19 Khan Hiếm Và 'loạn Giá'
-
Lưu ý Quan Trọng Khi Tự Làm Test Nhanh COVID-19 Tại Nhà - Bộ Y Tế