BYT: Hướng Dẫn Chẩn đoán Và điều Trị COVID-19 Lần Thứ 8

• • 
• Liên hệ
• Sơ đồ web

• Trang chủ
• Giới thiệu chung
  • Về trung tâm
  • Hệ thống
  • Tin hoạt động
  • Văn bản pháp quy
  • Sơ đồ tổ chức
• Thông tin thuốc
  • Tin trong nước
  • Tra cứu TTT theo chủ đề ***
  • Hướng dẫn điều trị
• Cảnh giác dược
  • Tổng quan Cảnh giác dược
  • Tin nước ngoài
  • Phản ứng có hại của thuốc
  • Tại sao phải báo cáo ADR
  • Hướng dẫn báo cáo ADR
  • Báo cáo ADR trực tuyến ***
  • Thẩm định báo cáo ADR
  • Tổng kết công tác báo cáo ADR
    • Dịch vụ cung cấp thông tin ADR
• Xuất bản
  • Bản tin TTT - CGD
  • Ấn phẩm khác
• Đào tạo Nghiên cứu
  • Đào tạo – Tập huấn
  • Hội thảo – Hội nghị
  • Nghiên cứu khoa học
  • Dự án
• Dự án GF
• Khác
  • Kho sách
  • Liên kết
  • Lịch công tác
  • Khảo sát
• Database

Thông tin thuốc

• Tin trong nước
• Tra cứu TTT theo chủ đề ***
• Hướng dẫn điều trị

Tiện ích

• Tim kiếm nâng cao
• Liên hệ
• Đăng nhập

Lịch công tác BYT: Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19 lần thứ 8 22/02/2022 12:00:00 SA

Ngày 28/01/2022, Bộ Y tế ban hành Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19 theo quyết định số 250/QĐ-BYT.

Hướng dẫn này thay thế “Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19” ban hành kèm theo Quyết định số 4689/QĐ-BYT ngày 06/10/2021 và Quyết định số 5666/QĐ-BYT ngày 12/12/2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế, về việc sửa đổi, bổ sung một số điểm của Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19 ban hành kèm theo Quyết định số 4689/QĐ-BYT ngày 06/10/2021.

Xin xem chi tiết Hướng dẫn tại đây.

Các tin liên quan

• Cục Quản lý Dược: Thông báo về thuốc giả Tetracyclin
• Bộ Y tế: Hướng dẫn tiêm vắc xin phòng COVID-19
• BYT: Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19 ở trẻ em
• Danh mục thuốc điều trị ngoại trú cho người nhiễm COVID-19 tại nhà: Hướng dẫn tạm thời của Bộ Y Tế
• DAV: Thu hồi thuốc Amoxicillin 500mg, SĐK: VD-17537-12, Số lô: 220089 không đạt chất lượng
• DAV: Cập nhật thông tin liên quan đến tính an toàn của kháng sinh nhóm quinolon, fluoroquinolon
• DAV: Ý kiến về việc tự nguyện thu hồi thuốc Esmya (ulipirstal acetate 5 mg) tại Việt Nam
• DAV: Đình chỉ lưu hành thuốc Viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), SĐK: VD-20186-13, Số lô: 61100718
• Ngày 24/7/2020, Cục quản lý Dược có công văn số 11444/QLD-CL thông báo thu hồi thuốc viên nén Navacarzol 5mg, SĐK: VN-17813-14, Số lô 180513/2 vi phạm chất lượng
• Ngày 17/7/2020, Cục Quản lý Dược có công văn số 10856/QLD-MP v/v đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng.
• DAV: Cục quản lý Dược có công văn số 281/QĐ-QLD ngày 18/6/2020 về việc thu hồi 13 giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam
• DAV: Cục Quản lý Dược có công văn số 280/QĐ-QLD ngày 18/06/2020 về việc thu hồi 09 Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam
• Hướng dẫn chẩn đoán và Điều trị viêm đường hô hấp cấp do SAR-CoV-2 (COVID-19) phiên bản lần thứ 3
• DAV: Ngày 31/1/2020, Cục Quản lý Dược Việt Nam có Công văn số 838/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Buclapoxime (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200 mg))
• Bộ Y tế: Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh viêm phổi cấp do vi rút Corona mới
• Bản tin Thông tin Thuốc số 2 – 2019 - Đơn vị Thông tin Thuốc – Bệnh viện Bạch Mai

Bản quyền thuộc Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc Địa chỉ: 13 - 15 Lê Thánh Tông - Hoàn Kiếm - Hà Nội Điện thoại: 024.3.9335.618 Fax: 024.3.9335642 Email: di.pvcenter@gmail.com