Các Kỹ Thuật Phân Tích Protein

Dịch vụ

Phân tích Protein & Proteomics

• Nhận diện protein
• Xác định trình tự protein
• Giải trình tự peptide đầu N và đầu C
• Xác định khối lượng phân tử của protein
• Giải trình tự peptide, protein
• Xác định vị trí disulfide cầu S-S
• Xác định glycosyl hóa, vị trí O-link, N-link

Xét nghiệm ADN, Phân tích Gen

• Xét nghiệm ADN huyết thống, bệnh di truyền
• Dịch vụ phân tích hệ Genome
• Tổng hợp gen/Oligonucleotide
• Phát hiện DNA methylation
• Giải trình tự DNA và hệ Genome

Dịch vụ Xuất bản (Publication services)

• Tư vấn viết, Edit báo, luận văn, tiểu luận

Thử nghiệm hoạt tính Sinh học

• Thử nghiệm hoạt tính Sinh học

Phân tích thực phẩm nông thủy sản

• Phân tích độ tố nấm Aflatoxin A, B1, B2
• Phân tích dư lượng kháng sinh

Các dịch vụ khác

• Phân tích các cải biến sau dịch mã
• Điện di 1 chiều 1DE, 2 chiều 2DE và xác định isoform
• Phân tích hàm lượng axít amin

Tin tức

Các kỹ thuật phân tích protein

Bạn đang muốn nhận diện và định danh protein? Chúng tôi có 10 năm kinh nghiệm để đưa ra câu trả lời chính xác nhất và nhanh nhất theo yêu cầu của bạn!

Các kỹ thuật phân tách protein  Đây là công cụ truyền thống nhưng được ứng dụng rộng rãi và có nhiều vai trò quan trọng trong nghiên cứu protein. Thứ nhất chúng làm cho các mẫu phức tạp trở nên đơn giản hơn bằng cách phân tách hỗn hợp mẫu thành các protein riêng lẻ hoặc các nhóm nhỏ. Thứ hai, chúng cho phép phân biệt sự khác nhau về mức độ biểu hiện của protein, và so sánh giữa các mẫu. Có 5 kỹ thuật chính để phân tách protein đó là điện di 1 chiều SDS-PAGE, điện di 2-DE, điện di đẳng điện IEF, sắc ký lỏng nano hiệu năng cao HPLC, ngoài ra còn nhiều phương pháp phân tách khác nhau tùy thuộc vào mục đích và nhu cầu sử dụng. Điện di SDS-PAGE SDS-PAGE được thực hiện theo LaemLi [71]. Trong phương pháp này, các phân tử protein được phân tách theo trọng lượng dưới tác dụng của điện trường không đổi. Protein được phân tách trong gel polyacrylamide với các nồng độ khác nhau. Dưới tác dụng của dòng điện một chiều, các protein có kích thước khác nhau sẽ di chuyển về điện cực trái dấu. Các phân tử protein gắn với SDS nên chúng sẽ tích điện âm, do đó sự khác biệt về điện tích được loại trừ.       Khi protein được chạy trong điện trường không đổi, phức hệ protein-SDS sẽ di chuyển xuyên qua các lỗ gel polyacrylamid với vận tốc phục thuộc vào hình dáng, kích thước phân tử. Khi đó protein sẽ được phân tách thành các băng, vạch khác nhau. Gel thường được sử dụng với nồng độ từ 5%-15% và có thể được chạy theo chiều nằm ngang hoặc chiều thẳng đứng (Hình 5) [40]. Điện di 2-DE ­Ngày này, kỹ thuật điện di 2 chiều (two-dimensional electrophoresis, 2DE) ngày càng trở thành một công cụ được ứng dụng rộng rãi nhằm phân tách các phức hợp protein trong tế bào, mô và các dịch cơ thể [46]. Phương pháp điện di hai chiều, thủy phân protein trong gel, sau đó nhận dạng bằng khối phổ đang là một phương pháp truyền thống hay được sử dụng nhất. Tùy thuộc vào kích thước lỗ gel và giải gradient pH sử dụng, điện di 2-DE có thể phân tách hàng ngàn protein (5000 protein, và có thể phát hiện vệt protein với lượng