Các Phản ứng Hóa Học Etyl Axetat. Ancol Etylic Của Axit Axetic. Tính ...

Trang chủ » Etyl Axetat Như Thế Nào » Các Phản ứng Hóa Học Etyl Axetat. Ancol Etylic Của Axit Axetic. Tính ...

Có thể bạn quan tâm

Câu hỏi cho một nhà tâm lý học Các phản ứng hóa học etyl axetat. Ancol etylic của axit axetic. Tính chất hóa học và điều chế

Hóa học hữu cơ có nguồn gốc là hóa học của các hợp chất tự nhiên được phân lập từ các sinh vật có nguồn gốc động thực vật. Việc lấp đầy các lớp chất khác nhau bằng các hợp chất tự nhiên là ngẫu nhiên và được xác định bởi quá trình sinh tổng hợp (Kartsova A.A., 2005).

Nhiệm vụ đầu tiên của tổng hợp hữu cơ là sản xuất nhân tạo các chất hữu ích bằng cách sao chép các cấu trúc tự nhiên. Điều này được thực hiện trước giai đoạn phân lập hợp chất tự nhiên, nghiên cứu các đặc tính của nó, và cuối cùng là tổng hợp hữu cơ - tái tạo trong phòng thí nghiệm nghiên cứu những gì được tạo ra trong phòng thí nghiệm của tự nhiên. Vâng, sau đó bạn cần phải đi xa hơn - để tổng hợp những gì không có trong tự nhiên.

Mỗi ngày, trên thế giới có 100 nghìn hợp chất hóa học mới được tổng hợp, 97% trong số đó là các chất hữu cơ.

Tôi quyết định xem xét việc tổng hợp etyl axetat bằng phản ứng este hóa.

Etyl axetat là etyl axetat, được sử dụng rộng rãi trong y tế và thú y, trong công nghiệp in ấn; làm dung môi để tạo độ đặc cần thiết cho sơn, chất làm cứng để cố định sơn, vecni đồ gỗ. Nó cũng được sử dụng như một chất chiết xuất các hợp chất hữu cơ từ dung dịch nước, một chất tạo gel trong sản xuất thuốc nổ; là một phần của keo dán nhiệt công nghiệp. Sản lượng etyl axetat trên thế giới 0,45-0,5 triệu tấn mỗi năm (1986) (Reed R. và cộng sự, 1982)

Một trong những phương pháp trong công nghiệp của etyl axetat là este hóa axit axetic với etanol ở 110-115 ° C với sự có mặt của axit sunfuric.

Vì vậy, mục đích của công việc của tôi là thực hiện tổng hợp etyl axetat bằng phản ứng este hóa và nghiên cứu các tính chất của nó.

Clorua canxi

Tổng hợp được thực hiện trong thiết bị thể hiện trong hình. 2,5 ml rượu etylic được đổ vào bình Wurtz 100 ml có trang bị phễu bổ sung và được nối với ống sinh hàn giảm dần, sau đó cẩn thận thêm 1,5 ml axit sulfuric đậm đặc bằng cách khuấy. Đậy bình bằng nút có thêm phễu vào. Và được đun nóng trong bồn dầu (hoặc kim loại) đến 140 ° C (nhiệt kế được ngâm trong bồn tắm). Người ta rót dần dần hỗn hợp gồm 2 ml rượu etylic và 4,5 ml axit axetic băng vào bình từ một phễu nhỏ giọt. Dòng chảy phải được thực hiện với tốc độ giống như ete tạo thành được chưng cất. Khi kết thúc phản ứng (sau khi ngừng chưng cất ete), dịch cất được chuyển sang phễu chiết và lắc với dung dịch xút đậm đặc để loại bỏ axit axetic. Lớp ete phía trên được tách ra và lắc với dung dịch bão hòa canxi clorua (để loại bỏ rượu, tạo ra hợp chất phân tử canxi CaCl2 * C2H5OH, không tan trong ete axetic). Sau khi tách ete, nó được làm khô bằng canxi clorua nung và chưng cất trong nồi cách thủy từ bình có ống sinh hàn hồi lưu. Ở nhiệt độ 71-75 ° C, hỗn hợp rượu và etyl axetat sẽ được chưng cất, ở 75-78 ° C, este etyl axetic gần như nguyên chất đi qua. Sản lượng là 20 g (65% lý thuyết) (Glodnikov G.V., Mandelstam, 1976).

các kết quả

1. Cơ chế phản ứng.

Sản xuất etyl axetat dựa trên phản ứng este hóa, kết quả là một este được tạo thành khi đun nóng axit axetic đến 140-150 0C với rượu etylic với sự có mặt của chất xúc tác - axit sunfuric.

Phương trình phản ứng tổng quát

Vai trò của chất xúc tác là proton hóa oxy cacbonyl: trong trường hợp này, nguyên tử cacbon cacbonyl trở nên dương hơn và “dễ bị” tấn công hơn bởi tác nhân nucleophin, là phân tử rượu. Cation được hình thành đầu tiên gắn phân tử rượu với chi phí của các electron duy nhất của nguyên tử oxy, tạo ra cation:

Cation, là kết quả của sự loại bỏ một proton, tạo thành một phân tử este;

Việc sử dụng phương pháp "các nguyên tử được gắn thẻ" có thể giải quyết vấn đề về vị trí phá vỡ liên kết trong phản ứng este hóa. Hóa ra thông thường phân tử nước được hình thành từ hydroxyl của axit và hydro của rượu. Do đó, trong phân tử axit, liên kết giữa acyl và hydroxyl bị phá vỡ, và trong phân tử rượu, liên kết giữa hydro và oxy bị phá vỡ. Kết luận như vậy dựa trên kết quả của phép thử este hóa axit benzoic với metanol chứa đồng vị oxi nặng O18. Este thu được chứa đồng vị oxy đã chỉ ra:

Sự hiện diện của O18 được thiết lập bằng cách đốt cháy một mẫu ete và phân tích các sản phẩm cháy thu được (CO2 và H2O) để tìm đồng vị oxy nặng (Tyukavkina N.A., Baukov Yu.I., 2004).

Phản ứng este hóa là một quá trình thuận nghịch, do đó, để tránh thủy phân sản phẩm thu được, ete đã được chưng cất bằng tủ lạnh trực tiếp.

Sự thủy phân của este là phản ứng đảo ngược của sự biến đổi của chúng. Quá trình thủy phân có thể được thực hiện trong cả điều kiện axit và kiềm. Đối với quá trình thủy phân este bằng axit, tất cả những gì đã nói ở trên liên quan đến phản ứng este hóa, về tính thuận nghịch và cơ chế của quá trình, và về phương pháp chuyển dịch cân bằng đều đúng. Quá trình thủy phân este trong kiềm diễn ra theo các bước sau:

Thực tế phản ứng thủy phân este trong kiềm với sự có mặt của kiềm ăn da là KOH, NaOH và hiđroxit kim loại kiềm thổ Ba (OH) 2, Ca (OH) 2. Các axit được hình thành trong quá trình thủy phân liên kết dưới dạng muối của các kim loại tương ứng, vì vậy các hydroxit ít nhất phải được lấy theo một tỷ lệ tương đương với este. Thường thì lượng base dư thừa sẽ được sử dụng. Việc tách axit khỏi muối của chúng được thực hiện với sự trợ giúp của axit khoáng mạnh.

Trong quá trình tổng hợp, việc thiết lập cân bằng hóa học là hoàn toàn có thể. Theo nguyên tắc Le Chatelier, để chuyển trạng thái cân bằng theo hướng hình thành sản phẩm phản ứng, việc bổ sung hỗn hợp rượu etylic và axit axetic băng được thực hiện với tốc độ tương tự như việc chưng cất este tạo thành. Nhiệt độ tổng hợp không vượt quá 150 0C.

Khi nhiệt độ tăng lên trên giá trị quy định, phản ứng khử nước trong phân tử có thể xảy ra:

Kết quả thí nghiệm thu được một chất lỏng không màu, có mùi đặc trưng. Sau khi quá trình giải phóng este kết thúc, sản phẩm thu được được chuyển sang phễu chiết và lắc với dung dịch xút đậm đặc để loại bỏ axit axetic.

Để loại bỏ cồn, người ta tách lớp ete phía trên và lắc với dung dịch bão hòa canxi clorua. Rượu etylic tạo với canxi clorua một hợp chất phân tử tinh thể có thành phần CaCl2 * C2H5OH, không tan trong ete etylic axetic. Sau khi tách ete, nó được làm khô với canxi clorua nung.

2. Kết quả nghiên cứu.

Tính hiệu suất (%) etyl axetat tham gia phản ứng. Theo định luật bảo toàn khối lượng và năng lượng, hiệu suất lý thuyết của ete là 6,3 g (7,0 ml). Kết quả của quá trình tổng hợp, thu được 4,5 ml (4,05 g) etyl axetat. Hiệu suất của sản phẩm phản ứng (ancol etylic axit axetic) là 64,29%.

Để xác định và xác định độ tinh khiết của etyl axetat tạo thành, người ta xác định góc khúc xạ bằng cách sử dụng khúc xạ kế. Theo tài liệu, ete etylic axetic nguyên chất có góc khúc xạ là 1,3722 (Rid R. và cộng sự, 1982). Trong trường hợp của chúng ta, góc khúc xạ của etyl axetat là 1,3718. Giá trị này gần với dữ liệu tham chiếu, cho biết mức độ tinh khiết đủ của sản phẩm thu được.

Etyl axetat (axit axetic etyl este) 88 0,9 1,3722 1,3718 64,29

Kết quả của quá trình tổng hợp (este hóa axit axetic với rượu etylic khi có mặt axit sunfuric ở nhiệt độ 140 - 150 0C), thu được một este - etyl axetat, là chất lỏng trong suốt, có mùi đặc trưng. Để xác định sản phẩm, người ta đo góc khúc xạ của etyl axetat (1.3718), gần với dữ liệu tham khảo. Hiệu suất tạo ancol etylic của axit axetic là 64,29%.

Etyl axetat là một este của axit axetic và rượu etylic và tính chất hóa học đặc trưng của este.

Etyl axetat được sử dụng rộng rãi nhất làm dung môi, do độc tính thấp và giá thành rẻ, cũng như mùi có thể chấp nhận được.

Etyl axetat hòa tan trong nước, etanol, dietyl ete, cloroform, benzen và các dung môi khác. Tính chất vật lý và hóa học của gỗ thông và các dung dịch của các chất chiết xuất cơ bản.

Etyl axetat CH3C (O) OC2H5, ancol etylic của axit axetic là chất lỏng không màu, trong suốt, dễ cháy, có mùi dễ chịu. Etyl axetat có độc tính tương đối thấp. Etyl axetat là sản phẩm phụ của quá trình này.

Một trong những este phổ biến nhất là etyl axetat, etyl axetat. Mùi hương của nó gợi nhớ đến quả lê, nhưng sắc nét hơn một chút và không hẳn là mùi trái cây. Đầu tiên, axetanđehit dư, nước và etyl axetat (dung môi) được tách ra khỏi chất oxi hóa, sau đó phần dư trong cột khác được tách thành axit axetic, anhydrit axetic và chất xúc tác.

Etyl axetat và nước tiếp tục được tách ra và chất trước đây được tái sử dụng làm chất pha loãng và dung môi. Một tai nạn lớn đã xảy ra tại một đơn vị để ngưng tụ etyl axetat với axeton khi có natri kim loại. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng sự khác biệt về chi phí chỉ là do thực tế là etyl axetat đắt tiền được sử dụng ở giai đoạn chiết xuất các hợp chất không sunfonat hóa.

Etyl axetat là một chất lỏng hữu cơ di động, có mùi ete hăng. Tên đầy đủ bằng tiếng Nga - axit etylic axit axetic, công thức hợp lý CH3COOC2H5, số đăng ký CAS 141-78-6.

Etyl axetat được coi là thuốc thử ít độc, nhưng khi tiếp xúc với da người, etyl axetat có thể gây viêm da dị ứng; hơi ete gây kích ứng các cơ quan thị giác và hô hấp.

Etyl axetat kỹ thuật loại A là một chất lỏng không màu, dễ bay hơi, có mùi trái cây.

Etyl axetat kỹ thuật được bảo quản trong kho hoặc trong các thùng kim loại được trang bị đặc biệt tuân thủ các quy tắc lưu trữ các chất dễ cháy. MPC trong không khí của khu vực làm việc là 200 mg / m3. Etyl axetat kỹ thuật là chất lỏng dễ cháy và tạo thành hỗn hợp nổ thuộc loại PA, nhóm T2 phù hợp với GOST 12.1.011 khi trộn với không khí.

Nếu các nhóm R và R 'trong một ête đơn giản giống nhau, thì nó được gọi là đối xứng, nếu khác nhau - không đối xứng. Dioxan, một ete mạch vòng (CH2CH2O) 2, có tính chất hóa học tương tự như các ete thông thường, nhưng không giống như chúng, nó có thể trộn lẫn vô hạn với nước và hầu hết các dung môi hữu cơ.

Tính chất hóa học và điều chế

Các tính chất hóa lý của các este phổ biến nhất được thể hiện trong bảng. Ở nước ngoài, một quy trình đã được phát triển để sản xuất etyl axetat dựa trên rượu metylic. Etyl axetat, giống như axeton, hòa tan hầu hết các polyme.

Việc bổ sung 15-20% etanol làm tăng khả năng hòa tan của etyl axetat so với ete xenluloza, đặc biệt là axetat xenluloza.

Amyl axetat được sử dụng rộng rãi làm chất pha loãng sơn mài vì nó bay hơi chậm hơn etyl axetat.

Đây là một dấu hiệu cho thấy độ phân cực thấp của các ete dialkyl và sự vắng mặt (không giống như rượu) của các điều kiện tiên quyết để hình thành liên kết hydro.

Este của axit cacboxylic thấp hơn và rượu là chất lỏng dễ bay hơi, không tan trong nước. Este của axit béo cao hơn và rượu là chất sáp, không mùi, không tan trong nước.

Chất béo hòa tan trong dung môi hữu cơ và không hòa tan trong nước.

Chúng tôi có thể mua ethyl acetate với số lượng lớn với giá cả phải chăng. Etyl axetat có chứng chỉ chất lượng. Sự hiện diện của các kho hàng và đội xe của chúng tôi đảm bảo sự nhanh chóng trong việc thực hiện các đơn đặt hàng, vận chuyển ethyl acetate trên khắp Ukraine. Giá etyl axetat còn phụ thuộc vào khối lượng mua. Khi mua ethyl acetate với số lượng lớn, người quản lý của chúng tôi sẽ giảm giá cho bạn.

Etyl axetat thường được sử dụng để chiết các hợp chất hữu cơ từ dung dịch nước, cũng như cho sắc ký cột và lớp mỏng. Axit axetic etyl este được sử dụng làm chất phản ứng và môi trường phản ứng trong sản xuất hóa chất và dược phẩm.

Các ứng dụng của etyl axetat

Ethyl acetate được đăng ký là phụ gia thực phẩm E1504, được sử dụng như một thành phần của tinh chất trái cây được thêm vào các loại rượu mùi, đồ uống và bánh kẹo khác nhau.

Nếu bạn cần mua ethyl acetate với số lượng lớn, hãy liên hệ với System Optimum.

Những thắc mắc về giá ethyl acetate, cũng như điều khoản thanh toán và giao hàng tại Ukraina, bạn có thể nhanh chóng giải quyết với chuyên viên của công ty qua điện thoại hoặc qua e-mail.

Côn trùng sau khi giết trong hơi của nó sẽ mềm và dẻo hơn nhiều so với sau khi giết trong hơi cloroform. Ít tan trong nước (lên đến 12% trọng lượng). Dễ dàng thủy phân thành etanol và axit axetic trong môi trường kiềm. Trong môi trường axit, nó có thể được quan tâm hóa.

Este hóa axit axetic bằng rượu etylic với sự có mặt của chất xúc tác (axit sunfuric, axit p-toluenulfonic hoặc nhựa trao đổi ion) ở nhiệt độ 110-115 ° C. Tỷ lệ axit axetic và rượu trong quá trình là 1: 1,1. Giá thành của axit axetic cao hơn một chút so với giá thành của etanol, do đó, sự chuyển hóa axit tối đa đạt được.

5 và 10 mg / l (Meleschenko). Các khí rời khỏi lò (nơi diễn ra quá trình oxy hóa) được giải phóng khỏi acetaldehyde bằng cách rửa bằng nước và thải ra khỏi nhà máy.

Vụ nổ là do thiết bị làm mát không đủ trước khi nạp natri và do hơi ẩm vô tình xâm nhập vào lò phản ứng. Trong tương lai, quá trình đồng sản xuất axit béo tổng hợp và natri alkyl sulfat có thể được quan tâm thực tế.

Liên quan đến quá trình hydro hóa trực tiếp axit, chi phí cho 1 tấn natri alkyl sulfat trong trường hợp này là 106,4%.

Etyl axetat loại A GOST 8981-78

Độ hòa tan trong nước - 12% trọng lượng; trộn lẫn với metanol, etanol, dietyl ete, benzen, cacbon triclorid, cloroform. Điều kiện bảo quản: kho kín, ẩm thấp, thoáng mát, chống cháy. Vật chứa phải còn nguyên vẹn và đóng chặt; Không bảo quản đồ đựng bằng ête gần nguồn nhiệt và nơi có ánh sáng mặt trời.

Nó được sử dụng rộng rãi trong sản xuất các chất và đồ gia dụng khác nhau. Có thể trộn lẫn với nước và dung môi hữu cơ theo bất kỳ tỷ lệ nào.

Ethyl acetate kỹ thuật theo mức độ ảnh hưởng đến cơ thể con người nằm trong số các chất ít nguy hiểm (loại nguy hiểm 4). Bạn có thể lấy tên người dùng và mật khẩu từ quản trị viên. Rượu etylic thu được bằng cách lên men nguyên liệu thực phẩm. Từ những năm 1930-1950.

các phương pháp đã được phát triển để sản xuất rượu tổng hợp bằng cách hydrat hóa ethylene và hydro hóa acetaldehyde.

Hơi của ethyl acetate gây kích ứng màng nhầy của mắt và đường hô hấp. Khi tiếp xúc với da sẽ gây viêm da, chàm hóa. Trong các kho hàng trong tình trạng khẩn cấp Hệ thống Tối ưu luôn có sẵn etyl axetat. Một hỗn hợp bao gồm axetanđehit, etyl axetat và nước được tách trong một cột đặc biệt từ axetanđehit, hỗn hợp này cũng được đưa trở lại quá trình oxy hóa.

công thức etyl axetat, etyl axetat(ancol etylic axit axetic) CH3-COO-CH2-CH3 là chất lỏng dễ bay hơi không màu, mùi hắc.

  • 1 Bắt
  • 2 Tính chất vật lý
  • 3 ứng dụng
    • 3.1 Sử dụng trong phòng thí nghiệm
  • 4 Làm sạch và làm khô
  • 5 Bảo mật
  • 6 Ghi chú

Biên nhận

Etyl axetat được tạo thành do tương tác trực tiếp của etanol với axit axetic:

C H 3 C O O H + C 2 H 5 O H → C H 3 C O O C 2 H 5 + H 2 O (kiểu hiển thị (mathsf (CH_ (3) COOH + C_ (2) H_ (5) OH) ightarrow CH_ (3) COOC_ (2) H_ (5) + H_ (2) O)))

Phương pháp trong phòng thí nghiệm để thu được etyl axetat là axetyl hóa ancol etylic với axetyl clorua hoặc anhiđrit axetic:

C H 3 C O C l + C 2 H 5 O H → C H 3 C O O C 2 H 5 + H C l (kiểu hiển thị (mathsf (CH_ (3) COCl + C_ (2) H_ (5) OH) ightarrow CH_ (3) COOC_ (2) H_ (5) + HCl)))

Các phương pháp công nghiệp để tổng hợp etyl axetat bao gồm:

  1. Chưng cất hỗn hợp rượu etylic, axit axetic và axit sunfuric.
  2. Xử lý rượu etylic bằng xeten.
  3. Theo phản ứng Tishchenko từ acetaldehyde ở 0-5 ° C với sự có mặt của một lượng nhôm alcoholate xúc tác:

2 C H 3 C H O → C H 3 C O O C 2 H 5 (kiểu hiển thị (mathsf (2CH_ (3) CHO) mũi tên phải CH_ (3) COOC_ (2) H_ (5))))

Tính chất vật lý

Chất lỏng di động không màu, có mùi hăng của ete. Khối lượng mol 88,11 g / mol, điểm nóng chảy −83,6 ° C, điểm sôi 77,1 ° C, khối lượng riêng 0,9001 g / cm³, n204 1,3724.

Hòa tan trong nước 12% (theo khối lượng), trong etanol, dietyl ete, benzen, cloroform; tạo thành hỗn hợp azeotropic kép với nước (b.p.

Ứng dụng

Etyl axetat được sử dụng rộng rãi như một dung môi, do giá thành rẻ và độc tính thấp, cũng như mùi có thể chấp nhận được.

Đặc biệt, làm dung môi cho các nitrat xenluloza, axetat xenluloza, các chất béo, sáp, dùng để tẩy rửa mạch in, pha với cồn - dung môi trong sản xuất da nhân tạo.

Sản lượng hàng năm của thế giới năm 1986 là 450-500 nghìn tấn. Sản lượng ethyl acetate trên thế giới cho năm 2014 là khoảng 3,5 triệu tấn mỗi năm.

Một trong những chất độc phổ biến nhất được sử dụng trong vết côn trùng học để tiêu diệt côn trùng. Côn trùng sau khi giết trong hơi của nó sẽ mềm và dẻo hơn nhiều so với sau khi giết trong hơi cloroform.

Nó được sử dụng như một thành phần của tinh chất trái cây. Đã đăng ký dưới dạng thực phẩm bổ sung E1504.

Ứng dụng trong phòng thí nghiệm

Etyl axetat thường được sử dụng để chiết, cũng như sắc ký cột và lớp mỏng. Hiếm khi được sử dụng làm dung môi phản ứng do xu hướng thủy phân và chuyển hóa.

Được sử dụng để thu được este axetoaxetic:

2 C H 3 C O O C 2 H 5 → C H 3 C O C H 2 C O O C 2 H 5 (kiểu hiển thị (mathsf (2CH_ (3) COOC_ (2) H_ (5)) ightarrow CH_ (3) COCH_ (2) COOC_ (2) H_ (5))))

Làm sạch và làm khô

Etyl axetat bán sẵn thường chứa nước, rượu và axit axetic. Để loại bỏ các tạp chất này, người ta rửa bằng một lượng tương đương natri cacbonat 5%, làm khô bằng clorua canxi và chưng cất.

Ở các yêu cầu cao hơn về nước, anhydrit photphoric được thêm vào nhiều lần (theo từng phần), lọc và chưng cất, bảo vệ khỏi độ ẩm.

Với rây phân tử 4A, lượng nước của etyl axetat có thể giảm xuống 0,003%.

Bảo vệ

LD50 đối với chuột là 11,6 g / kg, cho thấy độc tính thấp. Hơi ethyl acetate gây kích ứng màng nhầy của mắt và đường hô hấp, khi tiếp xúc với da sẽ gây viêm da và chàm. MPC trong không khí của khu vực làm việc là 200 mg / m³. MPC trong không khí khí quyển của các khu vực đông dân cư là 0,1 mg / m³.

Điểm chớp cháy - 2 ° C, nhiệt độ tự bốc cháy - 400 ° C, giới hạn nồng độ của hơi nổ trong không khí 2,1-16,8% (theo thể tích).

An toàn vận chuyển. Phù hợp với cấp độ nguy hiểm ADR (ADR) 3, mã số 1253 của UN.

Ghi chú

  1. Bách khoa toàn thư về hóa học, Matxcova 1998, trang 494
  2. Chất hữu cơ. Tập 2. Matxcova, Mir, 1992, trang 180
  3. Nồng độ tối đa cho phép (MPC) của các chất ô nhiễm trong không khí khí quyển của các khu vực đông dân cư

công thức etyl axetat, etyl axetat, công thức etyl axetat, etyl axetat

Ethyl Acetate Thông tin về

Bạn đang xem chủ đề Etyl axetat là gì, Etyl axetat là ai, Mô tả etyl axetat

Có các đoạn trích từ wikipedia trên bài báo và video này

Trang web của chúng tôi có một hệ thống trong chức năng công cụ tìm kiếm. Ở trên: "bạn đang tìm gì?", Bạn có thể truy vấn mọi thứ trong hệ thống bằng hộp. Chào mừng bạn đến với công cụ tìm kiếm đơn giản, phong cách và nhanh chóng của chúng tôi, công cụ mà chúng tôi đã chuẩn bị để cung cấp cho bạn thông tin cập nhật và chính xác nhất.

Công cụ tìm kiếm được thiết kế cho bạn, cung cấp cho bạn thông tin cập nhật và chính xác nhất với thiết kế đơn giản và hoạt động nhanh chóng. Bạn có thể tìm thấy hầu hết mọi thông tin bạn đang tìm kiếm trên trang web của chúng tôi.

Hiện tại, chúng tôi chỉ phục vụ bằng tiếng Anh, Thổ Nhĩ Kỳ, Nga, Ukraina, Kazakhstan và Belarus. Các ngôn ngữ mới sẽ sớm được thêm vào hệ thống.

Cuộc sống của những người nổi tiếng cung cấp cho bạn thông tin, hình ảnh và video về hàng trăm chủ đề như chính trị gia, nhân vật chính phủ, bác sĩ, trang internet, nhà máy, xe công nghệ, ô tô, v.v.

Etyl axetat được sử dụng ở đâu?

là ancol etylic của axit ethanoic ở dạng chất lỏng dễ cháy, không màu, dễ bay hơi, có mùi hoa quả cay nồng. Không có tạp chất cơ học. Nó là một sản phẩm dung môi phân cực vừa phải với các đặc tính của este.

Hòa tan trong metylcarbinol, ete etylic, benzen, metyltrichlorua, metylbenzen và một số dung môi hữu cơ khác. Đối với nước, sự hòa tan trong nó yếu hơn.

Nó có tác dụng dung môi đối với ete xenlulo, vecni nhựa gốc dầu, chất béo và sáp.

Khối lượng mol - 88,11 g / mol, khối lượng riêng - 0,902 g / cm³. Tính chất nhiệt: điểm nóng chảy - -83 ° C, điểm sôi - 77 ° C. Công thức: C4H8O2.

Nhận trong vũ hội. vảy xảy ra trong phản ứng của etanol và A-xít a-xê-tíc. Cũng có thể xử lý etanol với cacbomethylene hoặc tổng hợp từ acetaldehyde với sự có mặt của chất xúc tác nhôm alkoxit.

Ứng dụng của etyl axetat

vai trò của chất này là tan (chiếm 1/3 tổng số ancol etylic tạo ra). Anh ta được ưa chuộng trong số các dung môi khác, do giá rẻ, độc tính thấp và mùi khá dễ chịu.

Nó hòa tan nitro- và acetylcellulose, sáp và chất béo, nitroglyphthalic, perchlorovinyl, epoxy, polyester, vecni organosilicon, sơn, men và cũng làm sạch các bảng mạch in.

Vì vậy, nó liên quan đến việc sản xuất vật liệu LC, thành phần kết dính và mực cho thiết bị in. Khi đóng gói hàng hóa với tất cả các loại vật liệu đóng gói dẻo, nó được đưa đi hòa tan trong quá trình in lụa các chữ khắc và hình vẽ.

Cùng với rượu, etyl axetat được sử dụng làm dung môi, trong số những thứ khác, trong sản xuất da nhân tạo.

Hơn nữa, nó còn là loại thuốc trừ sâu phổ biến nhất. Nó là một phần của vết côn trùng học (nhiệm vụ là diệt côn trùng). Khi so sánh với cùng một chloroform, được sử dụng cho một mục đích tương tự, etyl axetat làm mềm đối tượng ảnh hưởng hơn và làm cho nó mềm dẻo hơn trong quá trình chuẩn bị.

Chất này được sử dụng do độc tính thấp và là thành phần của tinh chất trái cây. Nó là một phụ gia thực phẩm nổi tiếng E1504. Nó được thêm vào đồ uống giải nhiệt, rượu mùi và các loại bánh kẹo khác nhau. Nó được sử dụng để chiết xuất caffein từ cà phê.

Trong thực hành phòng thí nghiệm, nó được sử dụng trong việc chiết xuất để kéo nội tạng. chất từ ​​dung dịch nước và sắc ký (cột và lớp mỏng). Đôi khi hoạt động như một dung môi trong một số hóa chất. các phản ứng. Sự hiếm hoi của việc sử dụng như vậy được giải thích bởi xu hướng hòa tan với nước và transesterification.

Dược sĩ sử dụng nó làm môi trường phản ứng để sản xuất một số loại thuốc: metoxazole, hydrocortisone, rifampicin, v.v.

Etyl axetat là một chất tham gia vào quá trình tổng hợp axit axetoaxetic etyl este.

Khi tạo chất nổ, nó hoạt động như một chất tạo gelatinizer. Trong ngành công nghiệp điện tử, khi tạo ra các lá nhôm và các tấm nhôm mỏng - một chất tẩy rửa và khử trùng. Nó cũng tham gia vào việc tạo ra phim ảnh, phim, giấy bóng kính, tất cả các loại phim đó. Sản phẩm cao su.

Etyl axetat trong công nghiệp

Hay este axit ethanoic, được sử dụng rộng rãi trong các ngành công nghiệp khác nhau. các ngành, thực hiện nhiều nhiệm vụ:

- trong sơn và vecni, chất kết dính, sản xuất xenlulo và sản xuất da nhân tạo, mực dùng cho máy đánh chữ đóng vai trò như một dung môi. Ngoài ra, dung môi hoạt động khi áp dụng các hình vẽ và chữ viết bằng mực trên vật liệu đóng gói;

- trong công nghiệp dược phẩm, nó được dùng như một chất phản ứng và môi trường phản ứng trong sản xuất thuốc;

- trong việc tạo ra các lá nhôm và các tấm nhôm mỏng - với chất tẩy dầu mỡ;

- trong công nghiệp điện tử cũng được sử dụng để tẩy dầu mỡ, và cũng để làm sạch;

- trong công nghiệp thực phẩm, nó là một chất chiết xuất phổ biến (ví dụ, nó giúp chiết xuất caffeine từ cà phê). Ngoài ra, nó còn được sử dụng trong việc tạo ra đồ uống giải nhiệt, rượu mùi, bánh kẹo và tinh chất trái cây;

- trong sản xuất chất nổ - gelatinizer;

- trong ngành công nghiệp mỹ phẩm, nó được đưa vào thành phần của các sản phẩm làm móng tay, đặc biệt là để loại bỏ lớp sơn bóng trên móng tay.

Phạm vi ứng dụng này là do chi phí tương đối thấp, độc tính thấp và hiệu quả trong mỗi quy trình trên.

Do tính hiệu quả và chức năng cao, có tính đến độc tính nhẹ, ethyl acetate đã được sử dụng rộng rãi như vậy.

texvc không tìm thấy; Xem math / README để được trợ giúp thiết lập.): \ Mathsf (CH_3COCl + C_2H_5OH \ rightarrow CH_3COOC_2H_5 + HCl)

Các phương pháp công nghiệp để tổng hợp etyl axetat bao gồm:

  1. Chưng cất hỗn hợp rượu etylic, axit axetic và axit sunfuric.
  2. Xử lý rượu etylic bằng xeten.
  3. Theo phản ứng Tishchenko từ acetaldehyde ở 0-5 ° C với sự có mặt của một lượng nhôm alcoholate xúc tác:
Không thể phân tích cú pháp biểu thức (tệp thực thi texvc không tìm thấy; Xem math / README để được trợ giúp thiết lập.): \ Mathsf (2CH_3CHO \ rightarrow CH_3COOC_2H_5)

Tính chất vật lý

Chất lỏng di động không màu, có mùi hăng của ete. Khối lượng mol 88,11 g / mol, điểm nóng chảy -83,6 ° C, điểm sôi 77,1 ° C, khối lượng riêng 0,9001 g / cm³, n 20 4 1,3724. Hòa tan trong nước 12% (theo khối lượng), trong etanol, dietyl ete, benzen, cloroform; tạo thành hỗn hợp azeotropic kép với nước (bp 70,4 ° C, hàm lượng nước 8,2% theo khối lượng), etanol (71,8; 30,8), metanol (62,25; 44,0), isopropanol (75,3; 21,0), CCl4 (74,7; 57), xyclohexan ( 72,8; 54,0) và hỗn hợp ba azeotropic gồm E.: nước: etanol (nhiệt độ 70,3 ° C, hàm lượng lần lượt là 83,2, 7,8 và 9% theo khối lượng).

Ứng dụng

Etyl axetat được sử dụng rộng rãi như một dung môi do giá thành rẻ và độc tính thấp, và mùi có thể chấp nhận được. Đặc biệt, làm dung môi cho các nitrat xenluloza, axetat xenluloza, các chất béo, sáp, dùng để tẩy rửa mạch in, pha với cồn - dung môi trong sản xuất da nhân tạo. Sản lượng hàng năm của thế giới năm 1986 là 450-500 nghìn tấn. Sản lượng ethyl acetate trên thế giới cho năm 2014 là khoảng 3,5 triệu tấn mỗi năm.

Nó được sử dụng như một thành phần của tinh chất trái cây. Đã đăng ký dưới dạng thực phẩm bổ sung E1504 .

Ứng dụng trong phòng thí nghiệm

Etyl axetat thường được sử dụng để chiết, sắc ký cột và lớp mỏng. Hiếm khi được sử dụng làm dung môi phản ứng do xu hướng thủy phân và chuyển hóa.

Được sử dụng để thu được este axetoaxetic:

Không thể phân tích cú pháp biểu thức (tệp thực thi texvc không tìm thấy; Xem math / README để được trợ giúp thiết lập.): \ Mathsf (2CH_3COOC_2H_5 \ rightarrow CH_3COCH_2COOC_2H_5)

Làm sạch và làm khô

Etyl axetat bán sẵn thường chứa nước, rượu và axit axetic. Để loại bỏ các tạp chất này, người ta rửa bằng một lượng tương đương natri cacbonat 5%, làm khô bằng clorua canxi và chưng cất. Đối với các yêu cầu cao hơn về hàm lượng nước, anhydrit photphoric được thêm vào nhiều lần (từng phần), lọc và chưng cất, bảo vệ khỏi độ ẩm. Với rây phân tử 4A, lượng nước của etyl axetat có thể giảm xuống 0,003%.

Bảo vệ

Điểm chớp cháy - 2 ° C, nhiệt độ tự bốc cháy - 400 ° C, giới hạn nồng độ của hơi nổ trong không khí 2,1-16,8% (theo thể tích).

An toàn vận chuyển. Phù hợp với cấp độ nguy hiểm ADR (ADR) 3, mã số 1253 của UN.

Viết nhận xét về bài báo "Etyl axetat"

Ghi chú

Một đoạn trích mô tả đặc điểm của Etyl axetat

Tôi không thể chịu đựng được nữa và quyết định nói chuyện với đôi trẻ bất hạnh, đang bám lấy nhau, sợ hãi này mà số phận đột nhiên, không vì lý do gì, ném ra ngoài một thế giới kỳ lạ và hoàn toàn không thể hiểu nổi. Và tôi chỉ có thể cố gắng tưởng tượng rằng tất cả chắc hẳn sẽ đáng sợ và hoang dã như thế nào, đặc biệt là đối với đứa trẻ nhỏ bé này, người vẫn chưa biết cái chết là gì ... Tôi tiếp cận họ gần hơn và lặng lẽ, để không sợ hãi, nói: Hãy nói chuyện, tôi có thể nghe thấy bạn. - Ồ, Vidas, bạn thấy đấy, cô ấy nghe thấy chúng ta !!! - đứa bé ré lên. - Còn bạn là ai? Bạn là tốt? Bạn có thể nói với mẹ của bạn rằng chúng tôi đang sợ hãi không? .. Từ môi tuôn ra thành dòng không ngừng, dường như cô ấy rất sợ tôi đột ngột biến mất và cô ấy sẽ không kịp nói hết. Và rồi cô lại nhìn vào xe cấp cứu và thấy hoạt động của các bác sĩ đã tăng lên gấp bội. - Nhìn này, xem này, họ sẽ bắt tất cả chúng ta đi ngay bây giờ - nhưng chúng ta thì sao?!. - cô bé kinh hãi lảm nhảm, hoàn toàn không biết chuyện gì đang xảy ra. Tôi cảm thấy hoàn toàn bế tắc, vì lần đầu tiên tôi gặp những đứa trẻ vừa chết và không biết giải thích thế nào với chúng. Cậu bé dường như đã hiểu ra điều gì đó, nhưng em gái cậu vô cùng hoảng sợ trước những gì đang xảy ra khiến trái tim bé bỏng của cô bé không muốn hiểu gì cả ... Trong một khoảnh khắc, tôi hoàn toàn lạc lõng. Tôi thực sự muốn giúp cô ấy bình tĩnh lại, nhưng tôi không thể tìm được từ nào thích hợp cho việc này, và sợ mọi chuyện trở nên tồi tệ hơn, tôi đã im lặng. Đột nhiên, một bóng người đàn ông xuất hiện từ trong xe cấp cứu, và tôi nghe thấy một trong những y tá hét lên với ai đó: “Chúng tôi đang thua, chúng tôi đang thua!”. Và tôi nhận ra rằng người tiếp theo chết rõ ràng là cha ... - Ồ bố!!! - cô gái ré lên sung sướng. - Và tôi đã nghĩ rằng bạn đã rời bỏ chúng tôi, và bạn đang ở đây! Ôi hay biết mấy! .. Cha, không hiểu chuyện gì, nhìn xung quanh thì chợt thấy thân hình đầy thương tích của con và các bác sĩ đang xúm xít xung quanh, lấy hai tay ôm lấy đầu và rú lên khe khẽ ... Thật lạ khi nhìn một người đàn ông to khỏe như vậy đang trầm ngâm. chết trong nỗi kinh hoàng hoang dã. Hoặc có thể đây là cách nó nên xảy ra? .. Bởi vì, không giống như những đứa trẻ, anh ấy chỉ hiểu rằng cuộc sống trần thế của anh ấy đã kết thúc và không thể làm gì hơn nữa, ngay cả với mong muốn lớn nhất ... “Bố ơi, bố không vui sao? Bạn có thể nhìn thấy chúng tôi? Anh làm được mà phải không? .. - cô con gái ré lên sung sướng không hiểu nỗi tuyệt vọng của anh. Và cha tôi nhìn họ với sự bối rối và đau đớn đến nỗi trái tim tôi như vỡ ra ... - Chúa ơi, bạn cũng thế?! .. Và bạn? .. - là tất cả những gì anh ấy có thể nói. - Chà, tại sao bạn? Trong xe cứu thương, ba thi thể đã được bao phủ hoàn toàn, và không còn nghi ngờ gì nữa, tất cả những người bất hạnh này đều đã chết. Cho đến nay, chỉ có một người mẹ còn sống sót, người mà tôi “thức tỉnh” mà tôi thành thật thừa nhận, tôi không ghen tị chút nào. Rốt cuộc, nhìn thấy mình đã mất cả gia đình, người phụ nữ này chỉ có thể từ chối sống. - Ba, ba và mẹ cũng sẽ dậy sớm chứ? - Như chưa có chuyện gì xảy ra, cô gái vui vẻ hỏi. Người cha hoàn toàn bối rối đứng nhìn, nhưng tôi thấy ông ấy đang cố gắng thu mình lại để có thể trấn an cô con gái nhỏ của mình. - Katenka, con yêu, mẹ sẽ không dậy đâu. Bà ấy sẽ không còn ở với chúng tôi nữa, ”cha tôi nói một cách bình tĩnh nhất có thể. - Làm sao sẽ không?! .. Chúng ta đều ở cùng một chỗ sao? Chúng ta nên ở bên nhau !!! Phải không? .. - Katya bé nhỏ không chịu thua. Tôi nhận ra rằng sẽ rất khó để một người cha có thể giải thích bằng cách nào đó cho người đàn ông nhỏ bé này - con gái ông - rằng cuộc sống đã thay đổi rất nhiều đối với họ và sẽ không thể quay lại thế giới cũ, cho dù cô ấy muốn thế nào đi nữa .. Bản thân người cha hoàn toàn bị sốc và theo tôi, không kém gì một đứa con gái cần được an ủi. Cậu bé là người giỏi nhất cho đến nay, mặc dù tôi thấy rất rõ rằng cậu ấy cũng rất rất rất sợ hãi. Tất cả diễn ra quá đột ngột, và không ai trong số họ sẵn sàng cho nó. Nhưng, rõ ràng, một loại "bản năng nam tính" nào đó đã phát huy tác dụng đối với cậu bé khi cậu nhìn thấy người bố "to lớn và mạnh mẽ" của mình trong tình trạng bối rối như vậy, và thật tội nghiệp, thật tội nghiệp, hoàn toàn giống một người đàn ông, đã tiếp quản "dây cương của chính phủ" từ bàn tay của người cha bối rối thành của chính mình. bàn tay nhỏ bé, run rẩy của lũ trẻ ... Trước đó, tôi chưa bao giờ nhìn thấy mọi người (ngoại trừ ông tôi) vào thời điểm hiện tại của cái chết của họ. Và chính vào buổi tối đen đủi ấy, tôi nhận ra rằng con người bất lực và không chuẩn bị trước khoảnh khắc chuyển mình sang một thế giới khác như thế nào! .. Có lẽ là nỗi sợ hãi về một điều gì đó mà họ hoàn toàn không biết, cũng như việc nhìn cơ thể tôi từ bên ngoài. (nhưng không có sự hiện diện của họ trong đó!), tạo ra một cú sốc thực sự cho những người không nghi ngờ bất cứ điều gì về nó, nhưng, thật không may, đã "bỏ đi" mọi người. - Bố, ​​bố, nhìn kìa - họ đang bắt chúng ta đi, và cả mẹ nữa! Làm thế nào chúng ta có thể tìm thấy nó bây giờ? Cô bé “hất tay” bố, cố gắng thu hút sự chú ý của ông, nhưng ông vẫn ở đâu đó “giữa hai thế giới” và không thèm để ý đến cô… Tôi rất bất ngờ và thậm chí thất vọng vì hành vi không đáng có như vậy. của cha cô ấy. Dù anh có sợ hãi đến đâu, một người đàn ông nhỏ bé vẫn đứng dưới chân anh - đứa con gái nhỏ bé của anh, trong mắt anh, anh là người cha "mạnh nhất và tốt nhất" trên thế giới, người mà cô thực sự cần sự tham gia và hỗ trợ vào lúc này. Và đến mức trở nên khập khiễng trước sự hiện diện của cô ấy, theo tôi, anh ấy đơn giản là không có quyền ...

CH 3 COOS 2 H 5 M = 88,11

Áp dụng làm dung môi cho ete xenlulo, các loại nhựa khác nhau, cao su clo hóa, chất béo, sáp, v.v.; làm chất tạo gel trong sản xuất chất nổ; để chiết xuất axit axetic từ dung dịch nước; để sản xuất tinh chất trái cây; để thu được este axetoaxetic, axetylaxeton và các hợp chất khác.

tính chất vật lý. Chất lỏng có mùi dễ chịu. T. tan chảy. -83,6 °, bp 77,15 °, chặt chẽ 0,9010 ° (20 ° / 4 °), nhấn. hơi 74 mm Hg. Nghệ thuật. (20 °), điều hòa bão hòa. 350 mg / l (20 °). Solv. trong nước 8,5% (20 °), hệ số. sol. hơi trong nước 225,9 (20 °). Kết quả nổ. trong hỗn hợp với không khí 2,18-11,40%.

Tính chất chung của hành động. Thuốc uống. Hiệu ứng gây mê được gây ra bởi hoạt động của chủ yếu là toàn bộ phân tử ethyl acetate và ở mức độ thấp hơn, ethanol được tạo thành trong quá trình thủy phân của nó. Hơi gây kích ứng màng nhầy ở mức độ vừa phải.

hành động độc hại.Loài vật.Ở chuột nhắt trắng ở mức 7 mg / l sau 17 giờ - kích ứng màng nhầy và khó thở; ở mức 18 mg / l sau 3-4 giờ và ở mức 36 mg / l sau 45 phút - vị trí bên, một số con vật chết. Đối với chuột tiếp xúc trong 2 giờ, LC100 = 50 mg / l (Kreps-Aunapu) hoặc 60 mg / l (Kulagina, Pravdin), NK100 và LC100 dao động tương ứng trong khoảng 40-60 và 50-80 mg / l, tùy thuộc vào phương pháp sản xuất etyl axetat tinh khiết về mặt hóa học, thực phẩm, hóa chất gỗ, thu được thông qua ketene (Danishevsky). Có sự đóng cục của giác mạc. Chuột lang chết ở 65 mg / l sau 10 giờ. ở thận, sưng đục biểu mô của các ống mềm.

Nhân loại. Ngưỡng khứu giác 0,0006 mg / l, nồng độ tối đa không cảm nhận được 0,0005 mg / l. Ngưỡng thay đổi độ nhạy sáng của mắt là 0,0003 mg / l. Kích ứng mắt và mũi nhẹ và kích ứng rất nhẹ ở cổ họng và khí quản khi tiếp xúc trong 5 phút là do ethyl acetate tinh khiết về mặt hóa học 15 mg / l. (Ngọn lửa, Wirth). Không có tác dụng gây mê nào được ghi nhận khi hít 1,44-2,16 mg / l trong 2-3 giờ. Tác dụng gây khó chịu ở một số lượng lớn đối tượng khi tiếp xúc trong 3-5 phút cho 1,44 mg / l (Fassett; Nelson et al.). Mắt bị kích ứng mạnh đã được mô tả ở những người làm việc với etyl axetat kỹ thuật, cũng như ở những người tiếp xúc với hỗn hợp hơi etyl axetat và butyl axetat (Bourasset. Galland). Quá mẫn cảm với ethyl acetate đã được báo cáo, dẫn đến sưng lợi cực kỳ nghiêm trọng và đau toàn bộ phần bên phải của khuôn mặt. Tái phát xảy ra ngay cả sau một lần hít phải ethyl acetate (Beintke). Liệu bệnh này có thực sự do ethyl acetate gây ra hay không vẫn chưa rõ ràng. Đã từng có một trường hợp tử vong được biết đến khi sơn bên trong thùng bằng sơn có chứa 80% ethyl acetate (Althoff).

Hành động trên da. Gây viêm da và chàm ở người lao động.

Nhập vào cơ thể và biến đổi. Sự chậm trễ trong đường hô hấp của thỏ xảy ra với tốc độ không đổi và bằng 37% nồng độ hít vào. Nó được phân hủy trong cơ thể thành rượu etylic và axit axetic (Filov).

Nồng độ tối đa cho phép 200 mg / m3.

Bảo vệ cá nhân. Các biện pháp phòng ngừa- xem Metyl axetat. Để ngăn ngừa tổn thương da, ngoài găng tay, tạp dề, quần yếm, nên sử dụng các loại bột nhão và thuốc mỡ bảo vệ như “găng tay vô hình”, “găng tay sinh học”, PM-1; ESI, v.v., cũng như các loại kem béo sau khi rửa

(chẳng hạn như "Hổ phách", "Tinh trùng", "Bổ dưỡng", v.v.). Xem thêm Hydrocacbon thơm (etyl axetat thường được sử dụng trong hỗn hợp với các hydrocacbon này và các dung môi khác), Butyl axetat.

Định nghĩa trong không khí- xem Esters. Phát triển định nghĩa bằng sắc ký khí-lỏng. Tối thiểu là 0,05-0,1 µg etyl axetat.

Định nghĩa trong cơ thể- xem Rượu etylic.

Thu được từ phản ứng đime hóa etyl axetat este axeto(etyl este của axit β-ketobutyric) thuốc và chất gây kích ứng. Ở mèo, nửa giờ hít phải hơi ở nồng độ 20 mg / l chỉ gây kích thích trong quá trình thí nghiệm, nhưng tử vong xảy ra sau 12 ngày.

Bán dung môi, bao gồm các loại dung môi đơn giản: Acetone, White Spirit, Ethyl acetate, v.v. Công ty Olio cũng bán các loại dung môi hỗn hợp sử dụng công nghệ riêng của mình, tương tự như các sản phẩm nhập khẩu và cũng có thể sản xuất một sản phẩm theo công thức của bạn.Các sản phẩm phổ biến nhất luôn có trong kho, đối với các đơn đặt hàng riêng lẻ phải mất vài ngày để sản xuất.Đảm bảo chất lượng, giá cả hợp lý, có chứng chỉ và hộ chiếu về dung môi.

Etyl axetat (axit axetic etyl este)

Có thể đổ sản phẩm vào thùng chứa của khách hàng.

  • Kilôgam - 94 rúp.
  • Thùng - 17860 r.
  • Hộp, 5 l - 441 rúp.
  • Hộp, 10 l - 869 rúp.
  • Hộp đựng, 20 l - 1733 r

Có thể giảm giá tùy thuộc vào khối lượng của đơn đặt hàng.

Ethers- Các chất hữu cơ được hình thành trong quá trình tương tác của rượu và axit. Rượu + axit = ete + nước. Etyl axetat là kết quả của quá trình este hóa rượu etylic và axit axetic. Tất cả các este thực tế không tan trong nước, nhưng tương tác với nước, phản ứng (thủy phân este là quá trình ngược lại của quá trình este hóa). etyl axetat(axit axetic etyl este) là chất lỏng không màu, mùi đặc trưng. Các tài liệu chỉ ra rằng etyl axetat và butyl axetat có mùi trái cây. Có lẽ. Nhưng hầu hết những người làm việc trực tiếp với etyl axetat có xu hướng nghĩ rằng mùi của nó giống axeton, với một chút ngọt ngào hơn. Etyl axetat là một đại diện cổ điển của este (nhóm thứ 3 trong phân loại dung môi cho ngành sơn và vecni).

Kết quả là, một hệ thống cân bằng được hình thành - một mặt là ete và nước, mặt khác là rượu và axit. Mặc dù etyl axetat không chứa nước, nhưng do điều kiện bảo quản (ngưng tụ trong bình chứa) hoặc là một phần của dung môi hỗn hợp mà nước có thể có mặt (đây là dung môi R-646, R-645, R-649, R-650 tức là thực tế tất cả các dung môi trong đó có rượu) etyl axetat, tương tác với nước, phân hủy thành các thành phần ban đầu của nó - axit axetic và rượu etylic. Đó là lý do tại sao trong dung môi bao gồm các este, tính axit tăng lên theo thời gian.

Và etyl axetat tốt hơn so với butyl axetat trộn với nước và tương tác tích cực hơn với nó. Vào đầu những năm 90, một số sinh viên tài năng về hóa học đã sử dụng etyl axetat để chiết xuất rượu etylic. Nếu ai đó còn nhớ, thời đó khó khăn với rượu trong các cửa hàng, và có rất nhiều ethyl acetate rẻ tiền. Etyl axetat + nước = ancol etylic + axit. Trung hòa axit và chưng cất hỗn hợp thu được. Mọi người đều ổn.

etyl axetat trộn đều với rượu, axeton, toluen, orthoxylen, dung môi, tức là với tất cả các dung môi hữu cơ. Hòa tan ete xenlulo, dầu, chất béo, cao su clo hóa, polyme vinyl, nhựa carbinol, v.v. Hầu hết mọi thứ đều giống như axeton, metyl axetat, butyl axetat. Bằng cách phân giải quyền lực etyl axetat gần với axeton, nhưng yếu hơn nó, tuy nhiên, mạnh hơn butyl axetat. Việc bổ sung một lượng nhỏ rượu làm tăng khả năng hòa tan của etyl axetat.

Nguyên liệu sản xuất. Để thu được etyl axetat, người ta dùng axit axetic kỹ thuật và rượu etylic.

tiêu thụ etyl axetat. Có tới 90% tổng lượng etyl axetat được sản xuất được tiêu thụ bởi ngành công nghiệp sơn và vecni (men, sơn, vecni, sơn lót, chất kết dính, dung môi). Khối lượng còn lại được sử dụng trong sản xuất da nhân tạo, đồ cao su, nhựa và dược phẩm, mỹ phẩm và công nghiệp thực phẩm.

Nhà sản xuất của. OJSC Nevinnomyssky Azot, Nevinnomyssk, Lãnh thổ Stavropol (trong số những thứ khác, nhà sản xuất axit axetic và rượu butyl) là một phần của OJSC Eurochem, Nhà máy hóa chất OJSC Ashinsky, Vùng Chelyabinsk, OJSC Karbokhim, Perm, OJSC Amzinsky Lesokombinat Nhà máy Amzya Bashkiria được đặt theo tên của Ya.M. Sverdlov ", Dzerzhinsk.

Etyl axetat ĐIST 8981-78

Tên chỉ số Định mức theo GOST cho điểm "A"
Lớp cao nhất Lớp một
1. Hình thức Chất lỏng trong suốt không có tạp chất cơ học
2. Sắc độ, đơn vị Hazen, không còn nữa 5 10
3. Mật độ ở 20 ° С, g / cm 0,898-0,900 0,897-0,900
4. Phần trăm khối lượng của chất chính% không nhỏ hơn 99,0 98,0
5. Phần trăm khối lượng của axit tính theo axit axetic,%, không hơn 0,004 0,008
6. Phần khối lượng của cặn không bay hơi,%, không hơn 0,001 0,003
7. Giới hạn nhiệt độ của quá trình chưng cất ở áp suất 101,3 kPa (760 mm Hg): 95% (theo thể tích) sản phẩm phải được chưng cất trong khoảng nhiệt độ, C ° 75 ― 78 74 ― 79
8. Phần khối lượng của nước,%, không hơn 0,1 0,2
9. Phần trăm khối lượng của anđehit so với axetanđehit,%, không lớn hơn không quá 0,05% Không được tiêu chuẩn hóa
10. Độ bay hơi tương đối (bằng ete etylic) 2 ― 3 2 ― 3

Etyl axetat (Etyl este của axit axetic) có thể được mua tại nhà kho của chúng tôi, gần Podolsk và Klimovsk

Từ khóa » Etyl Axetat Như Thế Nào