Các Tế Bào Của Mô Liên Kết

Nguyên bào sợi là những tế bào chính của mô liên kết. Chúng có hình dạng trục chính, từ bề mặt của các nguyên bào sợi các quá trình ngắn và dài khởi hành. Số lượng nguyên bào sợi ở các loại mô liên kết khác nhau, đặc biệt là nhiều mô liên kết lỏng lẻo. Các nguyên bào sợi có một lõi hình bầu dục đầy các khối chromatin nhỏ, một hạt nhân riêng biệt và một tế bào chất cơ bản có chứa nhiều ribosome tự do và gắn liền. Các sợi tơ có lưới lưới nội hạt kết tinh phát triển tốt. Khu phức hợp Golgi cũng được phát triển tốt. Trên bề mặt tế bào của nguyên bào nguyên sợi là fibronectin - một chất kết dính protein, mà collagen và các sợi đàn hồi được gắn vào. Trên bề mặt bên trong của tế bào chất nguyên bào sợi, có túi nhỏ micropin. Sự hiện diện của chúng chứng tỏ cho sự tăng sinh endocytosis. Tế bào chất của nguyên bào sợi được lấp đầy bởi một mạng lưới vi mô nhỏ ba chiều được hình thành bởi các sợi nhỏ protein 5-7 nm, kết nối actinic, myosin và các sợi filament trung gian. Sự chuyển động của nguyên bào sợi là có thể do sự liên kết của các sợi actin và myosin của chúng nằm dưới cytolemma của tế bào.

Các nguyên bào sợi tổng hợp và tiết ra các thành phần chính của chất giữa các tế bào, cụ thể là chất vô định hình và các sợi. Chất vô định hình (cơ bản) là một môi trường thủy phân gelatinous, bao gồm proteoglycans, glycoproteins (protein dính), và nước. Proteoglycans, đến lượt nó, bao gồm glycosaminoglycans (sulfate: keratin sulfat, dermatan sulfate, Chondroitin sulfate, heparin, vv) Associated với protein. Proteoglycans, cùng với các protein cụ thể, được kết hợp thành các phức liên kết với axit hyaluronic (glycosaminoglycans không nồng độ). Glycosaminoglycans có điện tích âm, và nước là một lưỡng cực (±), do đó nó liên kết với glycosaminoglycans. Nước này được gọi là bị ràng buộc. Lượng nước bị ràng buộc phụ thuộc vào số lượng và độ dài của các phân tử glycosaminoglycan. Ví dụ, trong một mô liên kết lỏng lẻo có nhiều glycosaminoglycans, vì vậy có rất nhiều nước trong đó. Trong mô xương của phân tử glycosaminoglycans ngắn, nó có ít nước.

Các sợi collagen bắt đầu hình thành trong phức hợp Golgi của các nguyên bào sợi, nơi các khối u prokollagen hình thành, đi vào các hạt "tiết". Trong quá trình tiết prokollagen từ tế bào, collagen này trên bề mặt biến thành một tropocollagen. Các phân tử tropocollagen trong không gian ngoài tế bào được nối với nhau bằng cách "tự lắp ráp", tạo thành protofibrils. Năm hoặc sáu protifibrils, kết hợp với sự trợ giúp của các liên kết bên trái, hình thành các sợi nhỏ với độ dày khoảng 10 nm. Các sợi nhỏ lại liên kết thành các sợi dài có đường vân ngang dài tới 300nm, tạo thành các sợi collagen với độ dày từ 1 đến 20 μm. Cuối cùng, rất nhiều sợi, thu thập, làm cho dải collagen lên đến dày 150 micron.

Một vai trò quan trọng trong sự hình thành mạch máu thuộc về nguyên bào sợi, không chỉ bí mật các thành phần của chất giữa các tế bào, mà còn tạo ra hướng (hướng) của các sợi mô liên kết. Hướng này tương ứng với chiều dài của trục nguyên bào sợi điều chỉnh lắp ráp và sự sắp xếp ba chiều của sợi và bó của chúng trong chất giữa các tế bào.

Các sợi đàn hồi có độ dày từ 1 đến 10 μm bao gồm một protein elastin. Các phân tử Proelastin được tổng hợp bởi các nguyên bào sợi trên ribosome của lưới lưới nội hạt dạng hạt và được bài tiết vào không gian ngoài tế bào, nơi các sợi nhỏ được hình thành. Các sợi nhỏ đàn hồi có độ dày gần 13 nm gần bề mặt tế bào trong không gian ngoài tế bào hình thành nên một mạng lưới xoắn. Sợi đàn hồi phục hồi và liên kết, hình thành mạng lưới, tấm và màng fenestrated. Không giống như collagen, các sợi đàn hồi có thể kéo dài 1,5 lần, sau đó chúng trở về trạng thái ban đầu.

Sợi lưới mỏng (độ dày từ 100 nm đến 1,5 μm), phân nhánh, hình thành mạng lưới vòng nhỏ, trong tế bào có các tế bào. Tại các sợi lưới tế bào lưới tạo thành một bộ xương (stroma), hạch bạch huyết, lá lách, tủy xương, và collagen cùng với các sợi đàn hồi tham gia vào sự hình thành của chất nền của nhiều cơ quan khác. Các sợi lưới phát quang có nguồn gốc từ nguyên bào sợi và các tế bào lưới. Mỗi sợi vani chứa nhiều sợi sợi có đường kính 30 nm với vân ngang giống như sợi collagen. Các sợi lưới có chứa chất collagen loại III, chứa carbohydrate, cho phép chúng được xác định bằng phản ứng Schick. Chúng được sơn màu đen khi được ngâm tẩm bằng bạc.

Fibrocytes cũng là tế bào của mô liên kết. Các sợi quang học phát triển thành các nguyên bào sợi khi chúng có tuổi. Tế bào xơ là một tế bào trục chính với một hạt nhân elip lớn, một hạt nhân nhỏ và một lượng tế bào chất nhỏ trong các cơ quan. Các reticulum nội khối hạt và phức hợp Golgi được phát triển kém. Mỗi tế bào chứa cả lysosome, autophagosome, và các cơ quan khác.

Cùng với các tế bào tổng hợp các thành phần của chất giữa các tế bào, có những tế bào trong các mô liên kết lỏng lẻo phá hủy nó. Các tế bào này - nguyên bào sợi - trong cấu trúc của chúng rất giống với nguyên bào sợi (hình dạng, sự phát triển của lưới lưới nội hạt và phức hợp Golgi). Đồng thời, chúng có nhiều lysosome, làm cho chúng giống như đại thực bào. Fibroclasts có hoạt động phóng đại và thủy phân lớn.

Trong mô sợi lỏng, các đại thực bào, lympho bào, các tế bào mô (tế bào mỡ), mỡ, sắc tố, adventitial, plasma và các tế bào khác cũng có chức năng và thực hiện một số chức năng.

Các macrophage, hay đại thực bào (từ makros của Hy Lạp - lớn, nuốt) là các tế bào di động. Họ bắt và nuốt các chất lạ, tương tác với các tế bào mô lymphoid - lymphocytes. Macrophage có hình dạng khác nhau, kích thước của chúng là từ 10 đến 20 micron, cytolemma tạo thành nhiều quá trình. Hạt nhân của các đại thực bào được làm tròn, hình bầu dục hoặc hình hạt đậu. Trong cytoplasm có rất nhiều lysosome. Đại thực bào bị cô lập (tiết ra) vào chất ngoại bào số lượng lớn các chất khác nhau: các enzym (lysosome collagenase, protease, elastase) và các chất hoạt tính sinh học khác, bao gồm kích thích việc sản xuất các tế bào lympho B-và globulin miễn dịch, làm tăng hoạt động của T-lymphocyte.

Các mô cơ của mô (tế bào mast) thường nằm trong các mô liên kết lỏng lẻo của các cơ quan nội tạng, cũng như gần các mạch máu. Chúng được làm tròn hoặc ovoid. Trong tế bào chất của họ có rất nhiều kích cỡ hạt khác nhau có chứa heparin, axit hyaluronic, chondroitin sunfat. Với degranulate (tách hạt), heparin làm giảm tính đông máu, tăng khả năng thẩm thấu của các mạch máu, do đó gây phù nề. Heparin là thuốc chống đông. Eosinophils chứa histamine ngăn chặn hiệu quả của histamine và yếu tố chậm của anaphylaxin. Nên lưu ý rằng việc phun hạt (degranulation) là kết quả của dị ứng, phản ứng quá mẫn với phản ứng nhanh và sốc phản vệ.

Các tế bào mỡ hoặc adipocytes có kích thước lớn (có đường kính từ 100-200 micron), gần như hoàn toàn với một giọt chất béo tích tụ dưới dạng vật liệu dự phòng. Các tế bào mỡ thường được sắp xếp theo nhóm, tạo thành mô mỡ. Mất mỡ từ adipocytes xảy ra dưới ảnh hưởng của hormone kích thích lipolytic (epinephrine, insulin) và lipase (một loại enzym lipotic). Trong trường hợp này, chất béo trung tính của các tế bào mỡ bị cắt thành glycerol và các axit béo, những chất này xâm nhập vào máu và chuyển sang các mô khác. Tế bào nhĩ người không phân chia. Các tế bào mỡ mới có thể được hình thành từ các tế bào di căn, nằm gần các mao mạch máu.

Các tế bào ngẫu nhiên là các tế bào phân biệt kém của chuỗi fibroblastic. Chúng dính vào các mao mạch máu, dạng nấm hoặc làm phẳng. Hạt nhân là trứng, các cơ quan sinh dục kém phát triển.

Pericytes (tế bào quanh màng phổi, hoặc tế bào Rugee) nằm bên ngoài nội mạc, bên trong lớp cơ bản của mao mạch máu. Đây là các tế bào quy trình chạm vào phần phụ với mỗi tế bào nội mạc lân cận.

Các tế bào sắc tố, hoặc các tế bào sắc tố, quá trình, chứa trong tế bào chất của chúng một sắc tố melanin. Các tế bào này có nhiều trong mống mắt và màng mạch của mắt, da của núm vú và mút hút của vú và các bộ phận khác của cơ thể.

Các tế bào plasma (plasmocytes) và lymphocytes là các tế bào "hoạt động" của hệ thống miễn dịch, chúng tích cực di chuyển trong các mô, kể cả trong liên kết, tham gia phản ứng miễn dịch và miễn dịch tế bào.

[1], [2], [3], [4]