Các Tin Liên Quan - CANH GIAC DUOC - DiemTin

    • English
  • Liên hệ
  • Sơ đồ web
  • Trang chủ
  • Giới thiệu chung
    • Về trung tâm
    • Hệ thống
    • Tin hoạt động
    • Văn bản pháp quy
    • Sơ đồ tổ chức
  • Thông tin thuốc
    • Tin trong nước
    • Tra cứu TTT theo chủ đề ***
    • Hướng dẫn điều trị
  • Cảnh giác dược
    • Tổng quan Cảnh giác dược
    • Tin nước ngoài
    • Phản ứng có hại của thuốc
    • Tại sao phải báo cáo ADR
    • Hướng dẫn báo cáo ADR
    • Báo cáo ADR trực tuyến ***
    • Thẩm định báo cáo ADR
    • Tổng kết công tác báo cáo ADR
      • Dịch vụ cung cấp thông tin ADR
  • Xuất bản
    • Bản tin TTT - CGD
    • Ấn phẩm khác
  • Đào tạo Nghiên cứu
    • Đào tạo – Tập huấn
    • Hội thảo – Hội nghị
    • Nghiên cứu khoa học
    • Dự án
  • Hoạt Động NRA
  • Khác
    • Kho sách
    • Liên kết
    • Lịch công tác
    • Khảo sát
  • CSDL
Cảnh giác dược
  • Tổng quan Cảnh giác dược
  • Tin nước ngoài
  • Phản ứng có hại của thuốc
  • Tại sao phải báo cáo ADR
  • Hướng dẫn báo cáo ADR
  • Báo cáo ADR trực tuyến ***
  • Thẩm định báo cáo ADR
  • Tổng kết công tác báo cáo ADR
Tiện ích
  • Tim kiếm nâng cao
  • Liên hệ
  • Đăng nhập
Lịch công tác US.FDA cảnh báo các thuốc ức chế DPP-4 có thể gây đau khớp nặng 14/09/2015 12:00:00 SA

Ngày 28/08/2015, FDA đưa ra cảnh báo các thuốc điều trị đái tháo đường typ 2 thuộc nhóm ức chế enzym dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) có thể gây đau khớp nặng và dẫn đến tàn tật.

Nguy cơ này sẽ được bổ sung vào phần Cảnh báo và thận trọng trên nhãnthuốc và tờ HDSD của tất cả các thuốc trong nhóm trên.

Trước nguy cơ về phản ứng có hại trên, FDA khuyến cáo người bệnh không được tự ý ngừng sử dụng các thuốc ức chế DPP-4 và liên lạc ngay với cán bộ y tế khi phát hiện có đau khớp nặng kéo dài. Các cán bộ y tế cần lưu ý tác dụng gây đau khớp nặng có thể gây bởi các chất ức chế DPP-4 và cân nhắc ngừng thuốc hợp lý cho bệnhnhân.

(Ảnh: Internet)

Ở Việt Nam, các chất ức chế DPP-4 đang được lưu hành dưới dạng đơn độc (sitagliptin,saxagliptin, linagliptin, vidagliptin) hoặc phối hợp với các thuốc đái tháo đường khác như metformin (saxagliptin + metformin, vidagliptin + metformin).

Nguồn: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm460238.htm

Người tổng hợp tin: Nguyễn Mai Hoa, Dương Khánh Linh

Các tin liên quan
  • Medsafe: Cảnh báo nguy cơ tắc ruột liên quan đến thuốc ức chế DPP-4
  • ISMP Canada: Nguy cơ hít sặc dịch dạ dày trào ngược trong gây mê khi sử dụng thuốc chủ vận thụ thể GLP-1
  • Một số thông tin cảnh báo từ Cơ quan Quản lý Dược phẩm Ả Rập Xê Út
  • HSA: Cập nhật tạp chất nitrosamin trong chế phẩm chứa sitagliptin
  • TGA: Khuyến cáo an toàn liên quan đến hàm lượng thấp nitrosamin có trong sitagliptin
  • Dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng và hiệu quả trong đời thực: kinh nghiệm với empagliflozin
  • WHO: Hướng dẫn điều trị đái tháo đường mới
  • FDA đã loại bỏ chiến lược đánh giá và giảm thiểu nguy cơ (REMS) cho các thuốc điều trị tiểu đường type 2 có chứa rosiglitazon
  • Kết quả đánh giá ban đầu của EMA cho thấy các thuốc điều trị đái tháo đường dựa trên hormon GLP-1 (nhóm incretin) không làm tăng nguy cơ trên tụy tạng
Bản quyền thuộc Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc Địa chỉ: 13 - 15 Lê Thánh Tông - Phường Cửa Nam - Hà Nội Điện thoại: 024.3.9335.618 Email: [email protected]

Từ khóa » Nhóm Thuốc Dpp4