Các Tin Liên Quan - CANH GIAC DUOC - DiemTin
Có thể bạn quan tâm
Mới đây, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã mở rộng chỉ định điều trị Covid-19 của Veklury (remdesivir) cho đối tượng trẻ em từ 28 ngày tuổi trở lên và cân nặng ít nhất 3 kg có kết quả xét nghiệm trực tiếp dương tính với Sars-CoV-2, các bệnh nhi:
- Nhập viện, hoặc
- Ngoại trú mắc Covid-19 mức độ nhẹ đến trung bình và có nguy cơ tiến triển Covid-19 nghiêm trọng, bao gồm nhập viện và tử vong.
Veklury trở thành thuốc điều trị Covid-19 cho trẻ nhỏ dưới 12 tuổi đầu tiên được cấp phép. FDA đã thu hồi giấy phép sử dụng khẩn cấp của thuốc này với chỉ định cho trẻ em.
Trước đây, Veklury chỉ được cấp phép trong điều trị Covid-19 cho người lớn và trẻ từ 12 tuổi trở lên có cân nặng ít nhất 40 kg.
Giám đốc Trung tâm nghiên cứu và đánh giá dược phẩm của FDA cho biết “Do Covid-19 có thể gây bệnh nặng ở một số trẻ em, một số trẻ không thể tiêm chung nên vẫn cần có lựa chọn điều trị Covid-19 an toàn cho hiệu quả cho các bệnh nhi này”.
Veklury không thể thay thế tiêm phòng ở người được khuyến cáo tiêm vắc xin ngừa Covid-19. FDA đã phê duyệt hai loại vắc xin và có 3 loại vắc xin sẵn có tại Hoa Kỳ. FDA khuyến cáo người dân nên tiêm phòng và tiêm liều bổ sung khi đủ điều kiện.
Việc cấp phép sử dụng Veklury ở đối tượng bệnh nhi được hỗ trợ bỏi kết quả từ các thử nghiệm lâm sàng pha III ở người lớn. Thông tin về các thử nghiệm ở người lớn có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc được FDA cấp phép cho thuốc này. Việc cấp phép cũng được hỗ trợ bởi một nghiên cứu lâm sàng nhãn mở, một nhóm, pha II/III trên 53 bệnh nhi ít nhất 28 ngày tuổi và nặng 3 kg trở lên có kết quả dương tính với Sars-CoV-2 mắc Covid-19 mức độ nhẹ, trung bình hoặc nặng. Bệnh nhân được sử dụng Veklury tối đa 10 ngày. Kết quả về tính an toàn và dược động học trên trẻ em tương tự người lớn. Dạng bào chế duy nhất được cấp phép là Veklury dạng tiêm.
Các phản ứng có hại có thể xảy ra khi sử dụng Veklury bao gồm tăng men gan, đây có thể là dấu hiệu tổn thương gan; phản ứng dị ứng, có thể bao gồm thay đổi huyết áp, nhịp tim, mức oxy trong máu thấp, sốt, khó thở, thở khò khè, sưng tấy, phát ban, buồn nôn, đổ mồ hôi hoặc lạnh run.
Nguồn: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-approves-first-covid-19-treatment-young-children#:~:text=Today%2C%20the%20U.S.%20Food%20and,Hospitalized%2C%20or
Điểm tin: DS. Nguyễn Thị Tuyến
Từ khóa » Fda Phê Duyệt Vắc Xin
-
[PDF] Vaccine Fact Sheet For Recipients And Caregivers About Comirnaty ...
-
[PDF] Bộ Công Cụ Truyền Thông Xã Hội Về Vắc Xin COVID-19
-
FDA Approves First COVID-19 Vaccine
-
[PDF] Tờ Thông Tin Cho Người Nhận Và Những Người Chăm Sóc
-
Coi Chừng Các Thử Nghiệm, Vắc Xin Và Điều Trị Coronavirus Gian ...
-
[PDF] TỜ THÔNG TIN DÀNH CHO CHUYÊN GIA CHĂM SÓC SỨC KHOẺ ...
-
[PDF] GIỚI THIỆU VỀ SPIKEVAX (COVID-19 VẮC XIN, MRNA) VÀ ...
-
[PDF] FDA Cấp Phép đầy đủ Cho Vắc-xin Pfizer-BioNTech COVID-19
-
[PDF] TỜ THÔNG TIN DÀNH CHO NGƯỜI ĐƯỢC TIÊM VẮC-XIN VÀ ...
-
FDA Phê Duyệt Vắc Xin Pfizer Cho Trẻ 5-11 Tuổi
-
FDA Mỹ Phê Duyệt Tiêm Liều Tăng Cường Bằng Vắc Xin Pfizer Cho Trẻ ...
-
[PDF] Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine EUA Fact Sheet For Recipients ...
-
FDA Phê Duyệt Thuốc điều Trị COVID-19 đầu Tiên Cho Trẻ Nhỏ - HCDC
-
[PDF] CÁCH THỨC PHÁT TRIỂN VẮC-XIN NGỪA COVID-19