Cập Nhật Tình Hình, Tin Tức Covid-19 Mới Nhất Tại Việt Nam - VNVC

Cập nhật mới nhất lúc 09h00 ngày 03-06-2022

Với quy trình khoa học và thần tốc, dự án vắc xin phòng Covid-19 tại Việt Nam đang được các hãng vắc xin dồn lực sản xuất và thử nghiệm. Trong số này, 4 dự án nổi bật đang chạy nhanh về vạch đích, đây cũng là 4 nhà sản xuất vắc xin tạo ra cuộc đua mang tính nội bộ ở lĩnh vực này tại Việt Nam.

Bắt đầu thử nghiệm lâm sàng từ tháng 12/2020, vắc xin Nanocovax do Công ty Cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen sản xuất là vắc xin Covid-19 “made in Việt Nam” tiến nhanh nhất trong cuộc đua tại thị trường nội địa. Ba đơn vị còn lại thuộc bộ Y tế, gồm Viện vắc xin và Sinh phẩm y tế (IVAC), Công ty Vắc xin và sinh phẩm số 1 (Vabiotech) và Trung tâm Nghiên cứu sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế (Polyvac).

Cập nhật tiến trình sản xuất vắc xin phòng Covid-19 tại Việt Nam

15/3/2022: Covivac của Viện Vắc xin và sinh phẩm Nha Trang đã đánh giá kết quả giữa kì thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1; đã hoàn thành tiêm 2 liều của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 và hoàn thành báo cáo giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2, hiện đang hoàn thiện đề cương thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3. NanoCovax của Cty Cổ phần Công nghệ sinh học Dược Nanogen hiện đang tiếp tục thu thập dữ liệu đánh giá tính an toàn, tính sinh miễn dịch và hiệu quả bảo vệ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 và giai đoạn 3 của vắc xin theo đề cương nghiên cứu. ARCT-154 đã hoàn thành tiêm 2 mũi thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 và 3a, 3b, 3c. Hiện nay, nhóm nghiên cứu đang thu thập, xử lý, phân tích dữ liệu nghiên cứu để đánh giá kết quả giữa kì thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3.

30/12/2021: Hội đồng Đạo đức đánh giá về hiệu lực của vắc xin Nanocovax. Vừa qua, Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh quốc gia đã có cuộc họp đánh giá về hiệu lực bảo vệ qua kết quả thử nghiệm lâm sàng vắc xin Covid-19 Nanocovax. Theo kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 và giai đoạn 3 được báo cáo tại cuộc họp, vắc xin Nanocovax làm giảm số mắc Covid-19, giảm nguy cơ diễn tiến nặng và tử vong khi mắc Covid-19. Cụ thể, hiệu quả bảo vệ nhiễm bệnh có triệu chứng của vắc xin Nanocovax (cộng gộp giai đoạn 2 và giai đoạn 3) là 52,1%. Hiệu lực bảo vệ diễn tiến nặng của vắc xin Nanocovax (cộng gộp giai đoạn 2 và giai đoạn 3) là 92%. Hiệu lực bảo vệ tử vong của vắc xin Nanocovax là 100%.

Ngày 20/12/2021: Dự kiến 2022, Việt Nam sẽ có 2 loại vắc xin phòng Covid-19 được cấp phép lưu hành khẩn cấp là vắc xin ARCT 154 và Nano Covax. Theo đó, vắc xin Nano Covax của Công ty Nanogen đã kết thúc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3c trên 13.000 người. Kết quả an toàn và đang tiếp tục đánh giá hiệu quả bảo vệ. Còn vắc xin ARCT 154 của tập đoàn Vingroup được sản xuất theo công nghệ mRNA, đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3c trên hơn 20.000 người. Nếu kết quả cho thấy hiệu quả với người tiêm dự kiến được cấp phép khẩn cấp vào đầu năm sau.