Carbon Diselenide – Wikipedia Tiếng Việt
Có thể bạn quan tâm
Nội dung
chuyển sang thanh bên ẩn- Đầu
- Bài viết
- Thảo luận
- Đọc
- Sửa đổi
- Sửa mã nguồn
- Xem lịch sử
- Đọc
- Sửa đổi
- Sửa mã nguồn
- Xem lịch sử
- Các liên kết đến đây
- Thay đổi liên quan
- Liên kết thường trực
- Thông tin trang
- Trích dẫn trang này
- Tạo URL rút gọn
- Tải mã QR
- Tạo một quyển sách
- Tải dưới dạng PDF
- Bản để in ra
- Wikimedia Commons
- Khoản mục Wikidata
| Cacbon điselenide | |
|---|---|
| Tên khác | Cacbonic selenideĐiselenoxometanMetanđiselon |
| Nhận dạng | |
| Số CAS | 506-80-9 |
| PubChem | 68174 |
| Ảnh Jmol-3D | ảnh |
| SMILES | đầy đủ
|
| InChI | đầy đủ
|
| Thuộc tính | |
| Công thức phân tử | CSe2 |
| Khối lượng mol | 169,931 g/mol |
| Bề ngoài | Chất lỏng màu vàng |
| Khối lượng riêng | 2,6824 g/cm³ |
| Điểm nóng chảy | −43,7 °C (229,5 K; −46,7 °F) |
| Điểm sôi | 125,5 °C (398,6 K; 257,9 °F) |
| Độ hòa tan trong nước | 0,054 g/100 mL |
| Độ hòa tan | tan trong CS2, toluen |
| Mômen lưỡng cực | 0 D |
| Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Cacbon điselenide là một hợp chất vô cơ với thành phần chính gồm có 2 nguyên tố là cacbon và selen, có công thức hóa học được quy định là CSe2. Hợp chất này tồn tại dưới dạng chất lỏng dầu màu vàng cam và có mùi hăng. Nó là một chất tương tự cacbon đisunfua (công thức CS2). Hợp chất nhạy sáng này không hòa tan trong nước và hòa tan trong dung môi hữu cơ.
An toàn
[sửa | sửa mã nguồn]Cacbon điselenide có áp suất hơi cao. Nó có mức độ độc hại vừa phải và có tiềm ẩn khả năng bị hít phải. Nó có thể nguy hiểm do vận chuyển màng dễ dàng. Hợp chất này phân hủy chậm trong kho (khoảng 1% mỗi tháng ở nhiệt độ -30 °C). Khi sản xuất thương mại, chi phí tạo nên sản phẩm hợp chất này là cao.[1]
Hòa với không khí, cacbon điselenide giải phóng mùi cực kỳ khó chịu.[2] Mùi của hợp chất này khiến một ngôi làng gần đó buộc phải di tản khi nó được tổng hợp lần đầu tiên vào năm 1936. Mùi hôi thối có thể được vô hiệu hóa bằng cách oxy hóa với chất tẩy trắng.[3] Do mùi, các con đường tổng hợp các hợp chất liên quan được cải tiến để tránh sử dụng đến hợp chất này.[4]
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ "Carbon Diselenide CSe2". Cse2.com. Truy cập ngày 4 tháng 4 năm 2012.
- ^ Wolfgang H. H. Gunther. Organic Selenium Compounds: Their Chemistry and Biology. carbon diselenide has by far the worst odor this author has experienced in his lifetime of working with selenium compounds
- ^ Lowe, Derek. "Things I Won't Work With: Carbon Diselenide". In the Pipeline. Science. Bản gốc lưu trữ ngày 21 tháng 11 năm 2015. Truy cập ngày 20 tháng 11 năm 2015.
- ^ Đăng ký phát minh US 4462938, "Process for producing chalcogen containing compounds", trao vào ngày 31 tháng 7 năm 1984, chủ sở hữu AT&T Bell Laboratories.
Bài viết liên quan đến hóa học này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn. |
- x
- t
- s
- Sơ khai hóa học
- Hợp chất carbon vô cơ
- Tất cả bài viết sơ khai
Từ khóa » C2 Là Chất Gì
-
Carbon – Wikipedia Tiếng Việt
-
Cấu Trúc Của C2 Là Gì? - Tạp Chí ADL
-
Bài 6: Đơn Chất Và Hợp Chất - Phân Tử - Hoc24
-
Tiếng Anh C2 - Định Nghĩa CEFR Và Các Kỳ Thi | EF SET
-
Ống Nhựa Tiền Phong C2 Là Gì? Tại Sao Lại được ưa Chuộng
-
C2 Có Chì Uống Sẽ Nguy Hiểm Như Thế Nào? - Hànộimới
-
Axetilen C2H2 Là Gì? - Đặc điểm Nổi Bật Của Axetilen - VietChem
-
Uống Phải Nước C2, Rồng đỏ Có Chì: Tác Hại Và Xử Lý Như Thế Nào?
-
Vitamin C Là Gì? | Vinmec
-
Bằng C2 Tiếng Anh Là Gì? C2 Tương đương Ielts Bao Nhiêu? - EduLife
-
Nước Uống - URC VIETNAM
-
Cách Viết C2 Có ý Nghĩa Gì
-
Lại Phát Hiện Chất Lạ Trong Sản Phẩm Trà Xanh C2