Cấu Trúc, Cơ Chế, Cơ Sở Phân Tử để Chẩn đoán HIV/AIDS

Có thể bạn quan tâm

Trang Chủ
Nghiên Cứu
Sản Phẩm
YHCT
Mở Rộng

Y Học Cổ Truyền
Giới thiệu
Tin Nổi Bật
Sức Khỏe
Labo Nghiên Cứu
Ảnh
Video
Ứng Dụng Công Nghệ Sinh Học
Nguyên Lý Cơ Bản Công Nghệ Sinh Học

Trang chủ
Sức Khỏe
Labo Nghiên Cứu
Y Học Cổ Truyền
Sản phẩm
Ảnh
Video
Liên hệ

Trang chủ » Giới thiệu ĐTHT DAIBIO Ở VIỆT NAMDAIBIO báo cáo Y Học ở UBND TP Hà Nội

Phòng Khám Y Khoa DAIBIO

Mười hai kinh chính
Thực hành trị liệu châm cứu
Kê Đơn, Bốc Thuốc
Xoa Bóp, Bấm Huyệt
Thế Mạnh
- Bệnh Da Liễu
- Cai Nghiện
- Bệnh hệ hô hấp
- Bệnh da liễu
- Bệnh truyền nhiễm
- Bệnh tai mũi họng
- Bệnh về phụ khoa
- Bệnh nam khoa
- Bệnh hệ tuần hoàn
- Bệnh hệ tiết niệu
- Bệnh hệ tiêu hóa
- Bệnh hệ thần kinh
- Bệnh Cơ Xương Khớp
Đội Ngũ Nhà Khoa Học, Bác Sỹ
Truyền Thống Y Học Đại Gia Đình DAIBIO
- Nhà Văn Hóa Bác Sỹ Nguyễn Khắc Viện
- Giáo Sư Bác Sỹ Lê Kinh Duệ
- Hoàng Giáp Thượng Thư Nguyễn Khắc Niêm

Y Học Cổ Truyền

Cây thuốc Việt
Dược Học Cổ Truyền
- Bào Chế
- Nhóm Thuốc
Lý Luận Y Học Cổ Truyền
- Chuẩn Đoán Bệnh
- Âm Dương
- Ngũ Hành
- Tướng Số Bát Quái
- Lục Phủ Ngũ Tạng
Lịch Sử Y Học Cổ Truyền
- Học thuyết Kinh Lạc
- Đông Y Kinh Điển

Cấu trúc, cơ chế, cơ sở phân tử để chẩn đoán HIV/AIDS Trong các hướng điều trị HIV/AIDS thì hướng điều trị đặc hiệu là quan trọng nhất, trực tiếp tấn công vào virus.

I. CẤU TRÚC PHÂN TỬ CỦA VIRUS HIV 1. HIV thuộc họ retrovirus ở người Retrovirus ở người là loại virus ARN và enzym phiên mã ngược. Retrovirus ở người có 3 loại: - Oncovirus: sống vĩnh cửu trong tế bào HTLV1, HTLV2 - Lentivirus: gây độc tế bào chậm HIV1, HIV2 - Spamavirus: không gây độc 2. Cấu trúc phân tử của HIV HIV là những hạt nhỏ có kích thước từ 90-120 nm; có 3 phần: lõi, vỏ trong và vỏ ngoài. ở vỏ ngoài có gai. Lõi: ở phần trung tâm của virus HIV gồm bộ máy di truyền và các enzym. Bộ máy di truyền của HIV đó là 2 phân tử RNA tách nhau chứa 3 gen cấu trúc và 3 gen điều hoà. Ba gen cấu trúc có tên là: Gen Gag (Group specific antigen) là gen mã hoá các kháng nguyên đặc hiệu nhóm virus. Gen Pol (polymerase) là gen mã hoá cho các enzym như: enzym phiên mã ngược RT (Reverse Transcriptase), enzym protease và endonuclease (hay còn gọi là enzym integrase). Gen Env (Envelop) là gen mã hoá các glycoprotein lớp vỏ ngoài của HIV. Còn 3 gen điều hoà của HIV gồm: Gen Tat làm tăng quá trình nhân lên của virus Gen Nef làm chậm quá trình nhân lên của virus Gen Rev điều chỉnh các quá trình nhân lên qua gen Tat và Nef. Các phân tử enzym Enzym RT đảm nhiệm việc sao mã bộ gen virus thành ADN bổ sung Enzym protease có vai trò tách các protein được mã hoá bởi gen Gag Pol thành các phân tử hoạt động. Hiện nay các thuốc tân dược hiện đại là tập trung tác động trên 2 loại enzym này để diệt virus HIV là chính. Integrase là enzym có tác dụng gắn kết ADN của virus vào ADN của tế bào vật chủ. ỏ trong của virus (vỏ capsit) Vỏ trong gồm có 2 lớp: Lớp ngoài được cấu tạo bởi các protein có trọng lượng phân tử 17KD (p17) hay 18KD (p18). Lớp trong được cấu tạo bởi các protein có trọng lượng phân tử 24KD (p24). Đây là kháng nguyên quan trọng để chẩn đoán HIV/AIDS. Vỏ ngoài cùng của HIV Đây là màng lipit kép có kháng nguyên chéo với màng nguyên sinh chất tế bào. Gắn lên trên màng này là cấu trúc phân tử glycoprotein có trọng lượng phân tử 160 kilodalton (p160) gồm 2 phần: - Glycoprotein ngoài màng có trọng lượng phân tử 120 kilodalton (gp120). Đây là kháng nguyên luôn luôn biến đổi nên bộ máy miễn dịch có thể khó nhận diện, do đó cũng là lý do cho đến nay nhân loại chưa có được 1 vacxin chống HIV hữu hiệu. - Glycoprotein xuyên màng có trọng lượng phân tử 41 kilodalton (g41) II. CƠ CHẾ PHÂN TỬ GÂY BỆNH CỦA HIV Để hiểu được cơ chế gây bệnh của virus HIV ta tìm hiểu chu trình sống và phát triển của nó trong tế bào. Quá trình này gồm 6 bước như sau: Bước 1: HIV tiếp cận với tế bào miễn dịch tức là tế bào Lympho T nhờ qua thụ thể CD4 và đồng thụ thể CCR5 hay CXCR4 ở trên bề mặt tế bào. Bước 2: HIV vào được trong tế bào chuyển ARN của nó thành 2 sợi ADN nhờ enzym phiên mã ngược RT. Bước 3: ADN của virus sát nhập vào ADN của tế bào miễn dịch nhờ enzym integrase. Bước 4: ADN của virus nhân lên mạnh mẽ nhờ sử dụng được bộ máy di truyền của tế bào miễn dịch. Bước 5: Các enzym protease cắt các protein của virus để tạo thành virus mới. Bước 6: Các virus chui ra khỏi tế bào đi tấn công các tế bào miễn dịch khác. Và cứ như thế làm phá hủy các tế bào miễn dịch TCD4- gây cơ thể bị suy giảm miễn dịch tạo điều kiện cho các bệnh nhiễm trùng khác (vi khuẩn, virus, ký sinh trùng, nấm) gây bệnh, kể cả ung thư phát triển. III. CƠ SỞ PHÂN TỬ CỦA CHẨN ĐOÁN HIV/AIDS Có 2 phương pháp 1. Phương pháp chẩn đoán gián tiếp Trắc nghiệm phát hiện (thử máu) để tìm kháng thể kháng HIV bằng: - ELISA - WESTERN BLOT (để xácđịnh) - Phản ứng ELISA Kết quả: Độ nhậy rất cao Đặc hiệu kém Tất cả các kết quả (+) phải được kiểm lại bằng 1 trắc nghiệm thứ 2: WESTERN BLOT. Thời gian chuyển dương: 3 tháng Phản ứng WESTERN BLOT: Được thực hiện khi test ELISA dương tính (+) Làm lần 2. Có khả năng phát hiện các kháng thể kháng với các protein cấu trúc và các protein không cấu trúc của HIV. Trắc nghiệm (+) khi có 3 kháng thể trong đó có 2 kháng thể có vỏ bọc. Rất đặc hiệu: đây là test dễ xác định – là bị nhiễm HIV vĩnh viễn. 2. Phương pháp chẩn đoán trực tiếp: Gồm Đo lượng siêu vi trong các huyết thanh - Tìm kháng nguyên p24 trong huyết thanh - Cấy máu - Đo ARN của HIV - Cấy tìm siêu vi trong tế bào - Định lượng p24 - Định lượng ARN của HIV Đếm số lượng của HIV trong huyết thanh có lợi là: - Phản ánh mức độ sinh sản của HIV trong cơ thể. - Tiên lượng được diễn biến của bệnh Số lượng siêu vi – nói lên sự tàn phá hệ thống miễn dịch nhanh hay chậm. Số lượng TCD4 nói lên mức độ bị tàn phá của hệ thống miễn dịch nhiều hay ít.