Cấu Trúc Siêu Vi Của Thể Nhiễm Sắc | Lý Thuyết SINH HỌC
Có thể bạn quan tâm
- Trang chủ
Lý thuyết SINH HỌC
≡Navigation- Home
- Tips SEO
- Desain Blog
- Post Tips
- CB Blogger
- Download This Theme
- Dropdown Menu
- Links
Trong thể nhiễm sắc, ADN liên kết với protein tạo nên cấu trúc sợi xoắn nhiều cấp được gọi là sợi nhiễm sắc (chromonema). Sợi nhiễm sắc cơ bản có đường kính 11nm là chuỗi hạt cườm được gọi là sợi nucleoxom (nucleosome fiber).Mỗi hạt cườm là một nucleoxom có kích thước 11nm dạng khúc giò gồm lõi được cấu tạo bởi 8 phân tử histon (2H2A, 2H2B, 2H3 và 2H4); sợi xoắn kép ADN cuốn xung quanh lõi histon với một 3/4 vòng (chứa khoảng 146 đôi nucleotit). Các nucleoxom nối với nhau qua sợi xoắn kép ADN dài khoảng 60 nucleotit. Các sợi nucleoxom 11nm gấp khúc, cuộn lại nhờ các histon H1 để tạo thành các sợi nhiễm sắc lớn hơn có đường kính 30nm được gọi là sợi solenoid (solenoid fiber), chắc rằng trong nhân gian kỳ các sợi nhiễm sắc tồn tại ở trạng thái các sợi solenoid.Sợi nhiễm sắc 30nm sẽ gấp khúc tạo nên sợi có cấp độ đường kính lớn hơn (khoảng 300nm) chứa các vòng bên (looped domains). Mỗi vòng bên chứa khoảng 20.000 - 80.000 cặp nucleotit. Các sợi 300nm sẽ cuộn lại tạo nên các sợi nhiễm sắc ở cấp độ lớn hơn từ 700 - 1400nm tức là các nhiễm sắc tử và thể nhiễm sắc thấy rõ ở trung kỳ của phân bào.Nhiều tác giả cho rằng cấu trúc vòng bên là đơn vị hoạt động của gen và thể hiện rõ nhất ở các cấu trúc vòng bên của thể nhiễm sắc khổng lồ (giant chromosome) hoặc thể nhiễm sắc chổi bóng đèn (lampbush chromosome). Ngoài protein histon, liên kết với thể nhiễm sắc còn có các protein axit, chúng rất đa dạng về thành phần và chức năng nhưng chủ yếu là đóng vai trò tham gia điều hòa hoạt động của gen.
Cấu trúc siêu vi và phân tử của thể nhiễm sắcNhư vậy, ở Eucaryota, cấu trúc thể nhiễm sắc không chỉ là giá thể chứa ADN mà là tổ chức trong đó gen và hệ gen hoạt động một cách có hiệu quả cao nhất đáp ứng sự tồn tại và phát triển của cơ thể.Trong các tế bào soma và tế bào sinh dục nguyên thủy, thể nhiễm sắc tồn tại thành cặp 2n (ví dụ người 2n = 46) gồm một chiếc từ bố và một chiếc từ mẹ (n=23) do đó dẫn đến các locut gen định vị trên thể nhiễm sắc đều tạo thành cặp gen – alen, chúng phân ly qua phân bào giảm nhiễm và tái tổ hợp qua thụ tinh. Trong tế bào soma, gen - alen phối hợp hoạt động theo quy luật nhất định để tạo nên các tính trạng của cơ thể (Xem phần sau).Trong mỗi thể nhiễm sắc được phân hóa thành các cấu trúc có vai trò nhất định như vùng chất nhiễm sắc thực (eurochromatine), vùng chất dị nhiễm sắc (heterochromatine), vùng trung tiết hay tâm động (centromere), vùng tận cùng hay thể mút (telomere).Trong bộ thể nhiễm sắc cũng được phân hóa thành các cặp thể nhiễm sắc thường (autosome) và cặp thể nhiễm sắc giới tính (gonosome), các thể nhiễm sắc có thể kèm và chứa vùng NOR – nơi định khu các gen rARN.Nguồn: thuviensinhhoc.com
Nhãn: tham khao, Tư liệu sinh học 0 nhận xét:
Đăng nhận xét
Bài đăng Mới hơn Bài đăng Cũ hơn Trang chủ kkkp[[[[[[[ Được tạo bởi Blogger.Popular Posts
- Tương tác át chế (epistasis) Tương tác át chế là hiện tượng một gene này kìm hãm sự biểu hiện của một gene khác không allele với nó. Gene át chế có thể là trội hoặc lặn....
- Tương tác bổ trợ với tỷ lệ 9:7 và 9 : 6 : 1 Tương tác bổ trợ với tỷ lệ 9:7 Ví dụ : Thí nghiệm của Bateson và Punnett về sự di truyền màu sắc hoa ở cây đậu ngọt ( Lathyrus odoratus ). T...
- Hiệu quả dòng mẹ lên chiều xoắn vỏ ốc Trứng và phôi chịu ảnh hưởng của môi trường cơ thể mẹ nhiều hơn cơ thể bố. Ngay cả khi bị tách khỏi cơ thể mẹ từ một giai đoạn rất sớm, chún...
- Trao đổi chéo kép Trao đổi chéo ở giai đoạn 4 cromatid, tức trao đổi chéo xảy ra sau khi nhiễm sắc thể đã tự nhân đôi (còn gọi là giai đoạn 4 sợi). Về nguyên ...
- Hiện tượng bất dục bào chất đực Tính bất dục do nhiều nguyên nhân, bất dục đực (không tạo phấn hoa hay tạo phấn hoa không có khả năng thụ tinh) ở thực vật có các trường h...
- Biến nạp ( Transformation) 1. Hiện tượng và điều kiện - Định nghĩa: biến nạp là hiện tượng truyền thông tin di truyền bằng DNA. Hinh : Biên nap cua vi khuân Trong bi...
- Cơ chế gây đột biến điểm Khi kiểm tra dãy đột biến được gây tạo bới các tác nhân đột biến khác nhau cho thấy mỗi tác nhân đột biến được đặc trưng bởi một đặc tính độ...
- Số lượng NST của các loài Người (Homo sapiens) 2n = 46 Vượn (Gorilla gorila) 2n = 48 Khỉ (Macaca rhezus) ...
- Độ thâm nhập (penetrance) và độ biểu hiện (expressivity) Để đánh giá mức độ thể hiện ra kiểu hình của các kiểu gene như thế, năm 1925 Timofeev-Rissovsky đã nêu lên hai khái niệm: độ thâm nhập và độ...
- Các tính chất của DNA 1. Biến tính (denaturation) và hồi tính (renaturation) Hai mạch đơn của phân tử AND gắn với nhau nhờ các liên kết hydro.Khi đu...
Sinh học | Quảng Văn Hải
Đang tải...Sinh học | Quảng Văn Hải
Đang tải...Dạy học blog | Dạy học môn sinh học
Đang tải... Copyright © 2015. Lý thuyết SINH HỌC. All rights reserved NJW V3 Template by Creating Website & CB Blogger. Blogging Tools: Chkme. GT Metrix. Structured Data Testing Tool. Feedburner. Powered by Blogger & Google Webmaster.Từ khóa » Nucleoxom Là Gì
-
Nucleosome – Wikipedia Tiếng Việt
-
Nuclêôxôm Là đơn Vị Cơ Bản Của Nhiễm Sắc Thể ở Sinh Vật Nhân Thực ...
-
Nucleoxom Là Gì - Nst, Trắc Nghiệm Sinh Học Lớp 12
-
Nucleoxom Là Gì ? C 16 D 8 Cu 4 ( 92 56 ) M
-
Nucleoxom Là đơn Vị Cấu Trúc Cơ Bản Của - Thả Rông
-
Nucleosome – Du Học Trung Quốc 2022 - Wiki Tiếng Việt
-
Bài 5: Nhiễm Sắc Thể Và đột Biến Cấu Trúc Nhiễm Sắc Thể
-
Cấu Trúc Của Nuclêôxôm Gồm: - HOC247
-
Nucleoxom Là Gì
-
Nucleoxom Là Gì ? Đóng Gói Dna Cty Tnhh Khoa Há
-
Nucleoxom Là Gì ? C 16 D 8 Cu 4 ( 92 56 ) M
-
Nucleoxom Là Thành Phần Cấu Tạo Nên Nhiễm Sắc Thể - Khóa Học
-
Cấu Trúc Của Một Nucleoxom Gồm
-
[ĐÚNG NHẤT] Cấu Trúc Của Một Nucleoxom Gồm - Toploigiai