Céfotaxime : Substance Active à Effet Thérapeutique - VIDAL

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    • Céfotaxime
    Substance active céfotaxime Email

    À propos de la substance

    • Mécanisme d'action
    • Gammes

    Fiche DCI VIDAL

    • Synthèse
    • INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
      • Indications
      • Posologie
      • Modalités d'administration du traitement
      • Incompatibilités physico-chimiques
    • INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
      • Contre-indications
      • Précautions
      • Interactions médicamenteuses
      • Grossesse et allaitement
      • Risques liés au traitement
      • Surveillances du patient
      • Mesures à associer au traitement
      • Traitement à arrêter définitivement en cas de...
      • Information des professionnels de santé et des patients
      • Effets indésirables
    • Voir aussi les substances
      • Céfotaxime sel de Na
    À propos de Céfotaxime Mise à jour : 16 janvier 2013 Céfotaxime : Mécanisme d'action

    Le céfotaxime est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, du groupe des céphalosporines de 3e génération.

    Toutes les céphalosporines (antibiotiques bêtalactamines) inhibent la production de la paroi cellulaire et sont des inhibiteurs sélectifs de la synthèse de peptidoglycanes. L'étape initiale de l'effet de la substance consiste en la fixation de celle-ci à des récepteurs cellulaires appelés «protéines liant la pénicilline». Une fois qu'un antibiotique bêtalactamine s'est lié à ces récepteurs, la réaction de transpeptidation est inhibée et la synthèse des peptidoglycanes est bloquée. Il en résulte une lyse bactérienne.

    Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :

    • S <= 4 mg/l et R > 32 mg/l.
    • concentration minimale inhibitrice (CMI) pneumocoque : S <= 0,5 mg/l et R > 2 mg/l (voie parentérale).

    Espèces sensibles :

    • aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheria, Staphylococcus méti-S, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
    • aérobies à Gram - : Borrelia burgdorferi, Branhamella catarrhalis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Morganella morganii, Neisseria y compris Neisseria meningitidis et Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia ;
    • anaérobies : Clostridium perfringens, Fusobacterium, Peptostreptococcus, Prevotella.

    Espèces résistantes :

    • aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria, Staphylococcus méti-R ;
    • aérobies à Gram - : Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia ;
    • anaérobies : Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.
    Gammes contenant la substance
    • CEFOTAXIME NORIDEM
    • CEFOTAXIME PANPHARMA
    • CEFOTAXIME VIATRIS
    Fiche DCI Vidal CEFOTAXIME (sel de Na) 1 g pdre p sol inj/p perf CEFOTAXIME (sel de Na) 2 g pdre p sol inj/p perf CEFOTAXIME (sel de Na) 500 mg pdre p sol inj/p perf

    Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

    + Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

    Céfotaxime (sel de Na) 1 g poudre pour solution injectable

    Dernière modification : 03/05/2024 - Révision : 02/05/2024

    ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
    J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DD - CEPHALOSPORINES DE TROISIEME GENERATION J01DD01 - CEFOTAXIME
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesII

    II Précaution

    INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

    CEFOTAXIME (sel de Na) 1 g pdre p sol inj/p perf

    Indications

    Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

    • Endocardite bactérienne sauf listérienne
    • Infection au cours de la résection endoscopique de la prostate, traitement préventif (de l')
    • Infection neuro-méningée sauf listérienne
    • Infection sévère documentée à germe sensible
    • Septicémie sauf listérienne

    Posologie

    Unité de prise
    flacon
    • céfotaxime (sel de Na) : 1 g
    Modalités d'administration
    • Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
    • A reconstituer avant administration
    Posologie
    Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse
    • Administrer par voie intraveineuse lente
    • Posologie à adapter à l'état du patient
    • 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
    Voie intraveineuse (en perfusion)
    • Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
    • Posologie à adapter à l'état du patient
    • 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
    Dans le cas de : Prématuré Voie intraveineuse
    • Administrer par voie intraveineuse lente
    • Posologie à adapter à l'état du patient
    • 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour
    Voie intraveineuse (en perfusion)
    • Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
    • Posologie à adapter à l'état du patient
    • 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour
    Patient de 1 mois à 3 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse
    • Administrer par voie intraveineuse lente
    • Posologie à adapter à l'état du patient
    • 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
    Voie intraveineuse (en perfusion)
    • Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
    • Posologie à adapter à l'état du patient
    • 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
    Patient de 3 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse
    • Administrer par voie intraveineuse lente
    • Posologie à adapter à l'état du patient
    • 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
    Voie intraveineuse (en perfusion)
    • Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
    • Posologie à adapter à l'état du patient
    • 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
    Infection neuro-méningée sauf listérienne Posologie standard Dans le cas de : Méningite à pneumocoque Voie intraveineuse (en perfusion)
    • Administrer par perfusion de 20 minutes
    • Traitement antibiotique à associer
    • 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour toutes les 6 heures pendant 48 à 72 heures
    Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse
    • Administrer par voie intraveineuse lente
    • Posologie à adapter à l'état du patient
    • 3 à 12 g en 3 à 4 prises par jour
    Voie intramusculaire
    • Administrer par voie intramusculaire profonde
    • Posologie à adapter à l'état du patient
    • 3 à 12 g en 3 à 4 prises par jour
    Voie intraveineuse (en perfusion)
    • Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
    • Posologie à adapter à l'état du patient
    • 3 à 12 g en 3 à 4 prises par jour
    Infection neuro-méningée sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse
    • Administrer par voie intraveineuse lente
    • Posologie à adapter à l'état du patient
    • 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
    • Posologie maximale: 24 g par 24 heures
    Dans le cas de : Méningite à pneumocoque Voie intraveineuse (en perfusion)
    • Administrer par perfusion de 20 minutes
    • Traitement antibiotique à associer
    • 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour toutes les 6 heures pendant 48 à 72 heures
    Patient de sexe masculin Infection au cours de la résection endoscopique de la prostate, traitement préventif (de l') Posologie standard Voie intraveineuse
    • Administrer à l'induction de l'anesthésie
    • 1 g 1 fois ce jour
    Populations particulières
    • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

    Modalités d'administration du traitement

    • Respecter la vitesse d'administration recommandée

    Incompatibilités physico-chimiques

    • Compatibilité avec certains solvants
    • Incompatibilité avec certains médicaments

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    CEFOTAXIME (sel de Na) 1 g pdre p sol inj/p perf
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypersensibilité aux bêtalactamines
    • Hypersensibilité aux céphalosporines

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Allaitement
    • Constipation
    • Endocardite bactérienne
    • Hypersensibilité aux pénicillines
    • Insuffisance rénale
    • Méningite
    • Patient en hémodialyse
    • Patient traité à posologie élevée
    • Sujet âgé
    • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
    • Traitement néphrotoxique en cours
    • Traitement prolongé

    Interactions médicamenteuses

    Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesII

    II Précaution

    Risques liés au traitement

    • Risque d'agranulocytose
    • Risque d'anémie hémolytique
    • Risque d'arythmie en cas d'administration intraveineuse rapide
    • Risque d'encéphalopathie
    • Risque d'éosinophilie
    • Risque d'insuffisance médullaire
    • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
    • Risque de colite pseudomembraneuse
    • Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
    • Risque de leucopénie
    • Risque de neutropénie
    • Risque de pancytopénie
    • Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
    • Risque de réaction cutanée sévère
    • Risque de réaction d'hypersensibilité
    • Risque de sélection de souches résistantes
    • Risque de surinfection
    • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
    • Risque de syndrome DRESS
    • Risque de thrombopénie

    Surveillances du patient

    • Surveillance clinique en début de traitement

    Mesures à associer au traitement

    • A reconstituer immédiatement avant administration

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'anémie
    • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
    • Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
    • Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
    • Info prof de santé : risque de diarrhées et colites associées aux antibiotiques
    • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
    • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables neurologiques

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
    ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Eosinophilie (Peu fréquent)
  • Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • Leucopénie (Peu fréquent)
  • Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • Enzymes hépatiques (augmentation) (Peu fréquent)
  • ASAT (augmentation)
  • Neutropénie
  • LDH (augmentation)
  • Phosphatases alcalines (augmentation)
  • Gamma GT (augmentation)
  • ALAT (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  • Nécrolyse épidermique toxique
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Erythème polymorphe
  • DIVERS
  • Fièvre (Peu fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie (Peu fréquent)
  • Insuffisance de la moelle osseuse
  • Agranulocytose
  • Anémie hémolytique
  • Pancytopénie
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatopathie
  • Ictère
  • Hépatite cholestatique
  • Hépatite
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction d'Herxheimer (Peu fréquent)
  • Choc anaphylactique
  • Réaction anaphylactique
  • Angioedème
  • Syndrome DRESS
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Candidose
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Surinfection
  • INSTRUMENTATION
  • Thrombophlébite au point d'injection (Peu fréquent)
  • Inflammation au site d'injection (Peu fréquent)
  • Douleur au point d'injection (Très fréquent)
  • Phlébite au point d'injection
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige
  • PSYCHIATRIE
  • Confusion mentale
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Phlébite (Peu fréquent)
  • Malaise (Peu fréquent)
  • Palpitation
  • Arythmie
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Vomissement
  • Colite pseudomembraneuse
  • Nausée
  • Douleur abdominale
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Raideur articulaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Convulsions (Peu fréquent)
  • Mouvement anormal
  • Céphalée
  • Encéphalopathie
  • Dysarthrie
  • Altération de la conscience
  • Epilepsie
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Difficulté à respirer
  • Dyspnée
  • Bronchospasme
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Atteinte de la fonction rénale (Peu fréquent)
  • Néphropathie interstitielle
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Céfotaxime sel de Na

    Chimie
    IUPAC[6R-[6 alpha, 7 bêta(Z)]]-3-[(acétyloxy)méthyl]-7-[[(2-amino-4-thiazolyl)méthoxyimino)acétyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylate de sodium
    Synonymescefotaxime sodium
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:4 g
    Rein
    • Adaptation de posologie
    • Toxicité rénale
    VIDAL Recos13
    • Antibiotiques, antiviraux (traitement par)
    • Cirrhose
    • Drépanocytose de l'enfant
    • Endocardite infectieuse : traitement
    • Infections des voies biliaires
    • Infections génitales de la femme
    • Infections ostéoarticulaires bactériennes
    • Infections urinaires masculines
    • Méningite aiguë de l'adulte
    • Méningite de l'enfant
    • Pneumonie aiguë communautaire de l'adulte
    • Pyélonéphrite aiguë de la femme
    • Pyélonéphrite aiguë du nourrisson et de l'enfant
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