Céfotaxime : Substance Active à Effet Thérapeutique - VIDAL
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À propos de la substance
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Fiche DCI VIDAL
- Synthèse
- INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
- Indications
- Posologie
- Modalités d'administration du traitement
- Incompatibilités physico-chimiques
- INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
- Contre-indications
- Précautions
- Interactions médicamenteuses
- Grossesse et allaitement
- Risques liés au traitement
- Surveillances du patient
- Mesures à associer au traitement
- Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Information des professionnels de santé et des patients
- Effets indésirables
- Voir aussi les substances
- Céfotaxime sel de Na
Le céfotaxime est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, du groupe des céphalosporines de 3e génération.
Toutes les céphalosporines (antibiotiques bêtalactamines) inhibent la production de la paroi cellulaire et sont des inhibiteurs sélectifs de la synthèse de peptidoglycanes. L'étape initiale de l'effet de la substance consiste en la fixation de celle-ci à des récepteurs cellulaires appelés «protéines liant la pénicilline». Une fois qu'un antibiotique bêtalactamine s'est lié à ces récepteurs, la réaction de transpeptidation est inhibée et la synthèse des peptidoglycanes est bloquée. Il en résulte une lyse bactérienne.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
- S <= 4 mg/l et R > 32 mg/l.
- concentration minimale inhibitrice (CMI) pneumocoque : S <= 0,5 mg/l et R > 2 mg/l (voie parentérale).
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheria, Staphylococcus méti-S, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Borrelia burgdorferi, Branhamella catarrhalis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Morganella morganii, Neisseria y compris Neisseria meningitidis et Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia ;
- anaérobies : Clostridium perfringens, Fusobacterium, Peptostreptococcus, Prevotella.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria, Staphylococcus méti-R ;
- aérobies à Gram - : Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia ;
- anaérobies : Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.
- CEFOTAXIME NORIDEM
- CEFOTAXIME PANPHARMA
- CEFOTAXIME VIATRIS
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
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Céfotaxime (sel de Na) 1 g poudre pour solution injectable
Dernière modification : 03/05/2024 - Révision : 02/05/2024
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DD - CEPHALOSPORINES DE TROISIEME GENERATION J01DD01 - CEFOTAXIME |
|
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCEFOTAXIME (sel de Na) 1 g pdre p sol inj/p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Endocardite bactérienne sauf listérienne
- Infection au cours de la résection endoscopique de la prostate, traitement préventif (de l')
- Infection neuro-méningée sauf listérienne
- Infection sévère documentée à germe sensible
- Septicémie sauf listérienne
PosologieUnité de prise
flacon- céfotaxime (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Dans le cas de : Prématuré Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour
Patient de 1 mois à 3 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Patient de 3 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Infection neuro-méningée sauf listérienne Posologie standard Dans le cas de : Méningite à pneumocoque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion de 20 minutes
- Traitement antibiotique à associer
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour toutes les 6 heures pendant 48 à 72 heures
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 3 à 12 g en 3 à 4 prises par jour
Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 3 à 12 g en 3 à 4 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 3 à 12 g en 3 à 4 prises par jour
Infection neuro-méningée sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Posologie maximale: 24 g par 24 heures
Dans le cas de : Méningite à pneumocoque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion de 20 minutes
- Traitement antibiotique à associer
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour toutes les 6 heures pendant 48 à 72 heures
Patient de sexe masculin Infection au cours de la résection endoscopique de la prostate, traitement préventif (de l') Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 1 g 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Respecter la vitesse d'administration recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCEFOTAXIME (sel de Na) 1 g pdre p sol inj/p perf
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
- Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour
- Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
- Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
- Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
- Administrer par perfusion de 20 minutes
- Traitement antibiotique à associer
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour toutes les 6 heures pendant 48 à 72 heures
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 3 à 12 g en 3 à 4 prises par jour
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 3 à 12 g en 3 à 4 prises par jour
- Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 3 à 12 g en 3 à 4 prises par jour
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Posologie maximale: 24 g par 24 heures
- Administrer par perfusion de 20 minutes
- Traitement antibiotique à associer
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour toutes les 6 heures pendant 48 à 72 heures
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 1 g 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Respecter la vitesse d'administration recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCEFOTAXIME (sel de Na) 1 g pdre p sol inj/p perf
- Respecter la vitesse d'administration recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCEFOTAXIME (sel de Na) 1 g pdre p sol inj/p perf
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produitGrossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Risques liés au traitement- Risque d'agranulocytose
- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'arythmie en cas d'administration intraveineuse rapide
- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'éosinophilie
- Risque d'insuffisance médullaire
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de leucopénie
- Risque de neutropénie
- Risque de pancytopénie
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de surinfection
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de thrombopénie
Surveillances du patient- Surveillance clinique en début de traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer immédiatement avant administration
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'anémie
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : risque de diarrhées et colites associées aux antibiotiques
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables neurologiques
Effets indésirables
- Surveillance clinique en début de traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer immédiatement avant administration
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'anémie
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : risque de diarrhées et colites associées aux antibiotiques
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables neurologiques
Effets indésirables
- Traitement à arrêter en cas d'anémie
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : risque de diarrhées et colites associées aux antibiotiques
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables neurologiques
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
---|---|---|---|
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
HÉMATOLOGIE | |||
HÉPATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
INSTRUMENTATION | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Céfotaxime sel de NaChimie
IUPAC | [6R-[6 alpha, 7 bêta(Z)]]-3-[(acétyloxy)méthyl]-7-[[(2-amino-4-thiazolyl)méthoxyimino)acétyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylate de sodium |
---|---|
Synonymes | cefotaxime sodium |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
|
---|
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- Adaptation de posologie
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