Céfotaxime : Substance Active à Effet Thérapeutique - VIDAL

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Substance active céfotaxime Copier l'url Partager Partager Email

À propos de la substance

• Mécanisme d'action
• Gammes

Fiche DCI VIDAL

• Synthèse
• INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
  • Indications
  • Posologie
  • Modalités d'administration du traitement
  • Incompatibilités physico-chimiques
• INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
  • Contre-indications
  • Précautions
  • Interactions médicamenteuses
  • Grossesse et allaitement
  • Risques liés au traitement
  • Surveillances du patient
  • Mesures à associer au traitement
  • Traitement à arrêter définitivement en cas de...
  • Information des professionnels de santé et des patients
  • Effets indésirables
• Voir aussi les substances
  • Céfotaxime sel de Na

À propos de Céfotaxime Mise à jour : 16 janvier 2013 Céfotaxime : Mécanisme d'action

Le céfotaxime est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, du groupe des céphalosporines de 3e génération.

Toutes les céphalosporines (antibiotiques bêtalactamines) inhibent la production de la paroi cellulaire et sont des inhibiteurs sélectifs de la synthèse de peptidoglycanes. L'étape initiale de l'effet de la substance consiste en la fixation de celle-ci à des récepteurs cellulaires appelés «protéines liant la pénicilline». Une fois qu'un antibiotique bêtalactamine s'est lié à ces récepteurs, la réaction de transpeptidation est inhibée et la synthèse des peptidoglycanes est bloquée. Il en résulte une lyse bactérienne.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :

• S <= 4 mg/l et R > 32 mg/l.
• concentration minimale inhibitrice (CMI) pneumocoque : S <= 0,5 mg/l et R > 2 mg/l (voie parentérale).

Espèces sensibles :

• aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheria, Staphylococcus méti-S, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
• aérobies à Gram - : Borrelia burgdorferi, Branhamella catarrhalis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Morganella morganii, Neisseria y compris Neisseria meningitidis et Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia ;
• anaérobies : Clostridium perfringens, Fusobacterium, Peptostreptococcus, Prevotella.

Espèces résistantes :

• aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria, Staphylococcus méti-R ;
• aérobies à Gram - : Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia ;
• anaérobies : Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Gammes contenant la substance

• CEFOTAXIME NORIDEM
• CEFOTAXIME PANPHARMA
• CEFOTAXIME VIATRIS

Fiche DCI Vidal CEFOTAXIME (sel de Na) 1 g pdre p sol inj/p perf CEFOTAXIME (sel de Na) 2 g pdre p sol inj/p perf CEFOTAXIME (sel de Na) 500 mg pdre p sol inj/p perf

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

Céfotaxime (sel de Na) 1 g poudre pour solution injectable/pour perfusion

Dernière modification : 10/02/2025 - Révision : 17/12/2024

ATC
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DD - CEPHALOSPORINES DE TROISIEME GENERATION J01DD01 - CEFOTAXIME

Risque sur la grossesse et l'allaitement	Dopant	Vigilance
Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CEFOTAXIME (sel de Na) 1 g pdre p sol inj/p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

• Endocardite bactérienne sauf listérienne
• Infection au cours de la résection endoscopique de la prostate, traitement préventif (de l')
• Infection neuro-méningée sauf listérienne
• Infection sévère documentée à germe sensible
• Septicémie sauf listérienne

Posologie

Unité de prise

flacon

• céfotaxime (sel de Na) : 1 g

Modalités d'administration

• Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
• A reconstituer avant administration

Posologie

Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse

• Administrer par voie intraveineuse lente
• Posologie à adapter à l'état du patient
• 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour

Voie intraveineuse (en perfusion)

• Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
• Posologie à adapter à l'état du patient
• 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour

Dans le cas de : Prématuré Voie intraveineuse

• Administrer par voie intraveineuse lente
• Posologie à adapter à l'état du patient
• 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour

Voie intraveineuse (en perfusion)

• Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
• Posologie à adapter à l'état du patient
• 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour

Patient de 1 mois à 3 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse

• Administrer par voie intraveineuse lente
• Posologie à adapter à l'état du patient
• 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour

Voie intraveineuse (en perfusion)

• Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
• Posologie à adapter à l'état du patient
• 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour

Patient de 3 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse

• Administrer par voie intraveineuse lente
• Posologie à adapter à l'état du patient
• 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour

Voie intraveineuse (en perfusion)

• Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
• Posologie à adapter à l'état du patient
• 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour

Infection neuro-méningée sauf listérienne Posologie standard Dans le cas de : Méningite à pneumocoque Voie intraveineuse (en perfusion)

• Administrer par perfusion de 20 minutes
• Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
• Traitement antibiotique à associer
• 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
• Pendant 48 à 72 heures

Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse

• Administrer par voie intraveineuse lente
• Posologie à adapter à l'état du patient
• 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour

Voie intramusculaire

• Administrer par voie intramusculaire profonde
• Posologie à adapter à l'état du patient
• 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour

Voie intraveineuse (en perfusion)

• Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
• Posologie à adapter à l'état du patient
• 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour

Infection neuro-méningée sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse

• Administrer par voie intraveineuse lente
• Posologie à adapter à l'état du patient
• 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
• Posologie maximale: 24 g par 24 heures

Dans le cas de : Méningite à pneumocoque Voie intraveineuse (en perfusion)

• Administrer par perfusion de 20 minutes
• Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
• Traitement antibiotique à associer
• 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
• Pendant 48 à 72 heures

Patient de sexe masculin Infection au cours de la résection endoscopique de la prostate, traitement préventif (de l') Posologie standard Voie intraveineuse

• Administrer à l'induction de l'anesthésie
• 1 g 1 fois ce jour

Populations particulières

• Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

• Ne pas administrer par voie intramusculaire pour des doses > 2 g
• Respecter la vitesse d'administration recommandée

Incompatibilités physico-chimiques

• Compatibilité avec certains solvants
• Incompatibilité avec certains médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CEFOTAXIME (sel de Na) 1 g pdre p sol inj/p perf

Niveau de risque :	X Critique	III Haut	II Modéré	I Bas

Contre-indications

X Critique

Niveau de gravité : Contre-indication absolue

Hypersensibilité à l'un des composants Hypersensibilité aux bêtalactamines Hypersensibilité aux céphalosporines

Précautions

II Modéré

Niveau de gravité : Précautions

Allaitement Constipation Endocardite bactérienne Hypersensibilité aux pénicillines Insuffisance rénale Méningite Patient en hémodialyse Patient traité à posologie élevée Sujet âgé Sujet sous régime hyposodé ou désodé Traitement néphrotoxique en cours Traitement prolongé

Interactions médicamenteuses

• Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
• Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
• Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
• L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution

Risques liés au traitement

• Risque d'agranulocytose
• Risque d'anémie hémolytique
• Risque d'arythmie en cas d'administration intraveineuse rapide
• Risque d'encéphalopathie
• Risque d'éosinophilie
• Risque d'insuffisance médullaire
• Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
• Risque de colite pseudomembraneuse
• Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
• Risque de leucopénie
• Risque de neutropénie
• Risque de pancytopénie
• Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
• Risque de réaction cutanée sévère
• Risque de réaction d'hypersensibilité
• Risque de sélection de souches résistantes
• Risque de surinfection
• Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
• Risque de syndrome DRESS
• Risque de thrombopénie

Surveillances du patient

• Surveillance clinique en début de traitement

Mesures à associer au traitement

• A reconstituer immédiatement avant administration

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

• Traitement à arrêter en cas d'anémie
• Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
• Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
• Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère

Information des professionnels de santé et des patients

• Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
• Info prof de santé : risque de diarrhées et colites associées aux antibiotiques
• Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
• Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables neurologiques

Effets indésirables

Systèmes	Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)	Fréquence basse (<1/1 000)	Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE	Eosinophilie (Peu fréquent) Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent) Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent) Enzymes hépatiques (augmentation) (Peu fréquent)	ASAT (augmentation) Neutropénie LDH (augmentation) Phosphatases alcalines (augmentation) Gamma GT (augmentation) ALAT (augmentation)
DERMATOLOGIE	Urticaire (Peu fréquent) Eruption cutanée (Peu fréquent) Prurit (Peu fréquent)	Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée Nécrolyse épidermique toxique Syndrome de Stevens-Johnson Erythème polymorphe
DIVERS	Fièvre (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE	Leucopénie (Peu fréquent) Thrombopénie (Peu fréquent)	Insuffisance de la moelle osseuse Agranulocytose Anémie hémolytique Pancytopénie
HÉPATOLOGIE	Hépatopathie Ictère Hépatite cholestatique Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE	Réaction d'Herxheimer (Peu fréquent)	Choc anaphylactique Réaction anaphylactique Angioedème Syndrome DRESS
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE	Candidose
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE	Surinfection
INSTRUMENTATION	Thrombophlébite au point d'injection (Peu fréquent) Inflammation au site d'injection (Peu fréquent) Douleur au point d'injection (Très fréquent)	Phlébite au point d'injection
ORL, STOMATOLOGIE	Sensation de vertige
PSYCHIATRIE	Confusion mentale
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE	Phlébite (Peu fréquent) Malaise (Peu fréquent)	Palpitation Arythmie Thrombophlébite
SYSTÈME DIGESTIF	Diarrhée (Peu fréquent)	Vomissement Colite pseudomembraneuse Nausée Douleur abdominale
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE	Raideur articulaire
SYSTÈME NERVEUX	Convulsions (Peu fréquent)	Mouvement anormal Céphalée Encéphalopathie Dysarthrie Altération de la conscience Epilepsie
SYSTÈME RESPIRATOIRE	Difficulté à respirer Dyspnée Bronchospasme
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE	Atteinte de la fonction rénale (Peu fréquent)	Néphropathie interstitielle Insuffisance rénale aiguë

Voir aussi les substances

Céfotaxime sel de Na

Chimie

IUPAC	[6R-[6 alpha, 7 bêta(Z)]]-3-[(acétyloxy)méthyl]-7-[[(2-amino-4-thiazolyl)méthoxyimino)acétyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylate de sodium
Synonymes	cefotaxime sodium

Posologie

Defined Daily Dose (WHO)	Parenteral : 4 g

Rein

• Adaptation de posologie
• Toxicité rénale

VIDAL Recos14

• Antibiotiques, antiviraux (traitement par)
• Cirrhose
• Drépanocytose de l'enfant
• Endocardite infectieuse : traitement
• Infections des voies biliaires
• Infections génitales de la femme
• Infections ostéoarticulaires bactériennes
• Infections urinaires masculines
• Lyme (maladie de)
• Méningite aiguë de l'adulte
• Méningite de l'enfant
• Pneumonie aiguë communautaire de l'adulte
• Pyélonéphrite aiguë de la femme
• Pyélonéphrite aiguë du nourrisson et de l'enfant

Ressources externes complémentaires En savoir plus le site du CRAT :

• Céfotaxime - Allaitement
• Céfotaxime - Grossesse

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