Chẩn đoán Double Test - Xét Nghiệm Dr.Labo

ĐẶT DỊCH VỤ

• Trang chủ
• Giới thiệu DrLabo
  • - Giới thiệu Trung tâm
  • - Cột mốc phát triển
  • - Tầm nhìn
  • - Giá trị cốt lõi
  • - Liên hệ với chúng tôi
• Dịch vụ
  • - Gói xét nghiệm cho trẻ em
  • - Gói xét nghiệm dấu ấn ung thư
  • - Gói xét nghiệm huyết thống
  • - Gói xét nghiệm cho người lớn
  • - Tầm soát ung thư trên gen
  • - Xét nghiệm tiền hôn nhân
  • - Chuẩn đoán trước khi sinh
    • - - Chuẩn đoán double test
    • - - Chuẩn đoán triple test
    • - - Chuẩn đoán NIPT
    • - - Xét nghiệm Thalassemia
• Thông tin
• Câu hỏi thường gặp

✓ Xét nghiệm chuẩn đoán trước sinh? Gửi yêu cầu tìm Dr.Labo gần bạn... Đang xử lý yêu cầu... × Địa chỉ chưa được xác định, vui lòng kiểm tra lại OK Gửi yêu cầu thành công

Mã yêu cầu Dr.Labo của bạn: #146535

Yêu cầu dịch vụ của bạn đã được chuyển đến Dr.Labo - Chúng tôi sẽ gọi điện lại cho bạn để xác nhận yêu cầu. Hãy để ý nghe điện thoại bạn nhé!

Mời bạn tải app Rada ứng dụng Rada để đặt và theo dõi các yêu cầu xét nghiệm tiếp theo từ Dr.Labo cùng các dịch vụ tiện ích dành cho gia đình khác. × Chọn danh mục

Từ khóa tìm kiếm: Chẩn đoán double testTrang chủ » Chẩn đoán double test XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH DOUBLE TEST VÀ NHỮNG ĐIỀU CẦN BIẾT

1. Vì sao các mẹ bầu nên làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test?

Khi mang thai, mẹ bầu rất dễ phải chịu những ảnh hưởng tiêu cực từ môi trường xung quanh qua chế độ ăn uống, sinh hoạt hay cả những yếu tố di truyền. Vì vậy, việc tiến hành các xét nghiệm để sàng lọc những bất thường, theo dõi sự phát triển của thai nhi là một việc vô cùng quan trọng. Trong đó xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test được khuyến cáo thực hiện thường quy nhằm đảm bảo trẻ sinh ra được thông minh, khỏe mạnh.

2. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test là gì? Ý nghĩa?

Ở giai đoạn đầu của thai kỳ mẹ bầu thực hiện kết hợp giữa phương pháp siêu âm và xét nghiệm Double test nhằm phát hiện một vài hội chứng dị tật bẩm sinh do bất thường nhiễm sắc thể thường gặp ở thai nhi như hội chứng Down (Trisomy 21), hội chứng Patau (Trisomy 13) hay Edwards (Trisomy 18).

Xét nghiệm này được tiến hành bằng cách xác định và kiểm tra nồng độ β-hCG tự do (Free beta-human chorionic gonadotropin) và PAPP-A (pregnancy associated plasma protein A) có trong máu mẹ; kết hợp với đo độ mờ da gáy, chiều dài đầu – mông trên siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai,… để đưa ra các chỉ số đánh giá.

3. Đối tượng nào cần phải thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test?

Tất cả phụ nữ mang thai đều nằm trong danh sách cần thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test, đặc biệt là các đối tượng mẹ bầu sau:

· Thai phụ từ 35 tuổi trở lên

· Phụ nữ đã từng sảy thai, thai lưu

· Người đã từng sinh con mắc dị tật bẩm sinh

· Tiền sử gia đình mắc bệnh dị tật bẩm sinh

· Phụ nữ bị nhiễm virus trong quá trình mang thai

· Phụ nữ có kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy nguy cơ cao.

4. Mẹ bầu nên làm xét nghiệm Double test vào khoảng thời gian nào của thai kỳ?

Double test được khuyến cáo làm vào giai đoạn thai 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày sẽ cho kết quả chính xác nhất.

5. Quy trình thực hiện xét nghiệm Double test

• Bước 1: Bác sĩ tư vấn làm xét nghiệm
• Bước 2: Kỹ thuật viên lấy khoảng 2-4ml máu tĩnh mạch mẹ bầu
• Bước 3: Khai thác thông tin: tên, tuổi, chiều cao, cân nặng, tiền sử của mẹ; khoảng sáng sau gáy, chiều dài đầu – mông của thai nhi qua siêu âm
• Bước 4: Thực hiện xét nghiệm tại labo
• Bước 5: Trả kết quả, bác sĩ tư vấn

6. Trả lời kết quả xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test như thế nào?

Kết quả xét nghiệm Double test được trả lời theo tỷ lệ nhóm nguy cơ cao hay nhóm nguy cơ thấp đối với các dị tật:

· Nhóm có nguy cơ cao: tỷ lệ 1:10 – 1:250 (có nghĩa là cứ 10 – 250 thai nhi thì có 1 thai nhi có nguy cơ mắc bệnh này).

· Nhóm có nguy cơ thấp: tỷ lệ 1:1000 trở lên (có nghĩa là trong 1000 thai nhi chỉ có 1 thai nhi có nguy cơ mắc bệnh này).

7. Nên làm gì khi kết quả xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test trả lời có nguy cơ cao?

Xét nghiệm Double test chỉ đưa ra tỷ lệ nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh ở thai nhi là cao hay thấp, không có ý nghĩa khẳng định 100% thai nhi mắc dị tật hay không mắc dị tật bẩm sinh.

Nếu kết quả xét nghiệm Double test trả lời thai nhi có nguy cơ cao mắc dị tật bẩm sinh, các nhà lâm sàng sẽ định hướng mẹ bầu làm thêm các xét nghiệm chuyên sâu hơn hay thủ thuật như NIPT, chọc ối hay sinh thiết nhau thai.

Câu hỏi thường gặp

1. Làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test có phải nhịn ăn không

Xét nghiệm không cần nhịn ăn sáng, trường hợp nếu nhịn ăn sáng được thì càng tốt, để mình có thể kết hợp kiểm tra các chỉ số sinh hoá, huyết học khác để theo dõi sức khoẻ của sản phụ.

2. Xét nghiệm Double Test có giá bao nhiêu?

Hiện tại Drlabo thu phí là 500,000 vnđ

3. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test có thật sự cần thiết không?

Là xét nghiệm rất cần thiết trong sàng lọc trước sinh các bệnh: Hội chứng Down thừa NST 21, hội chứng Trisomy thừa NST 13, 1

4. Địa chỉ uy tín để thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test?

Hiện tại trên địa bàn Hà Nội có nhiều nơi làm xét nghiệm này, bạn có thể liên hệ, đặt hẹn với Trung tâm xét nghiệm y khoa Drlabo để đặt hẹn lấy mẫu tận nơ