Chiết Xuất Flavonoid - Dược Liệu

Dược liệu

Tiểu luận dược liệu

• Home
• Sitemap

• Home
• Bào chế
• Dược liệu học
  • Dược liệu
  • Kiểm nghiệm dược liệu
  • Kĩ thuật chiết xuất dược liệu
  • Hình ảnh tư liệu
• Cây thuốc, vị thuốc
• Dược liệu
  • Vần A
  • Vần B
  • Vần C
  • Vần G
  • Vần K
  • Vần L
  • Vần M
  • Vần N
  • Vần R
  • Vần S
  • Vần T
  • Vần V
  • Vần X
• Thực hành dược liệu
• Tin tức y dược

skip to main | skip to sidebar Home » DƯỢC LIỆU HỌC , FLAVONOID » Chiết xuất flavonoid Chiết xuất flavonoid

Đăng bởi Thai Nguyen on Thursday, February 9, 2012 | 1:53 AM

VI. Chiết xuất. Không có một phương pháp chung nào để chiết xuất các flavonoid vì chúng rất khác nhau về độ tan trong nước và trong các dung môi hữu cơ. Các flavonoid glycosid thường dễ tan trong các dung môi phân cực, các flavonoid aglycon dễ tan trong dung môi kém phân cực. Các dẫn chất flavon, flavonol có OH tự do ở vị trí 7 tan được trong dung dịch kiềm loãng, dựa vào đó để chiết. Ví dụ để chiết rutin trong hoa hòe ta có thể dùng dung dịch kiềm Na2CO3 loãng để hoà tan flavonoid ra khỏi nguyên liệu, sau đó acid hoá bằng HCl để kết tủa lại rutin. Thông thường để chiết các flavonoid glycosid, người ta phải loại các chất thân dầu bằng ether dầu hỏa sau đó chiết bằng nước nóng hoặc methanol hoặc ethanol hay hỗn hợp CHCl3 và ethanol. Cồn ở các nồng độ khác nhau và nước thường chiết được phần lớn các flavonoid. Hỗn hợp CHCl3 và cồn hay dùng để chiết các dẫn chất methoxy flavonoid. Các chất anthocyanin thường kém bền vững nhất là các acyl anthocyanin được acyl hoá với các acid aliphatic do đó người ta thường chiết bằng methanol có mặt của các acid yếu như acid acetic, tartric hoặc citric thay vì HCl. Có tác giả dùng một lượng nhỏ acid mạnh dễ bốc hơi là trifluoroacetic acid (0,5-3%) để chiết các polyacylanthocyanin phức tạp vì acid này dể bốc hơi trong quá trình làm đậm đặc. Dịch chiết đem làm đậm đặc dưới chân không ở nhiệt độ thấp (40-70oC). Đối với những chất dễ bị biến đổi thuộc các nhóm flavan-3-ol, anthocyanin, flavanon, chalcon glycosid thì nên làm đông khô. Đôi khi để tinh chế hoặc táchflavonoid, người ta dùng muối chì (xem phần định tính) để kết tủa. Sau khi thu tủa người ta tách chì bằng cách sục dihydrosulfid thì flavonoid được giải phóng. Để phân lập từng chất flavonoid người ta áp dụng phương pháp sắc ký cột. Chất hấp phụ thông dụng là bột polyamid. Có thể dùng các chất khác như bột cellulose, silicagel, magnesol, polyvinylpyrolidon. Silicagel dùng để tách các chất flavanon, isoflavon, methyl và acetyl flavon và flavonol, khai triển bằng CHCl3 và hỗn hợp CHCl3 với ethyl acetat hoặc ether hoặc benzen và hỗn hợp benzen với ethyl acetat hay methanol. Polyamid dùng để tách tất cả các loại flavonoid, khai triển bằng ethanol hoặc methanol với độ cồn giảm dần, hoặc một số hỗn hợp dung môi khác. Muốn có đơn chất tinh khiết thì cần phải sắc ký cột lại vài lần hoặc sắc ký chế hoá. Các flavonoid dimer, trimer có thể tách bằng sephadex LH-20.www.duoclieu.org TÀI LIỆU THAM KHẢONgô Văn Thu (2011), “Bài giảng dược liệu”, tập I. Trường đại học Dược Hà NộiPhạm Thanh Kỳ (1998), “Bài giảng dược liệu”, tập II. Trường đại học Dược Hà NộiĐỗ Tất Lợi (2004), “Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam”, Nhà xuất bản Y họcViện dược liệu (2004), “Cây thuốc và động vật làm thuốc ở Việt Nam”, tập I, Nhà xuất bản khoa hoc kỹ thuật.Viện Dược liệu (2004), “Cây thuốc và động vật làm thuốc Việt Nam”, tập II, Nhà xuất bản Khoa học kỹ thuật. Chia sẻ bài viết này cho bạn bè :

Bài viết cùng chuyên mục

Nếu bạn thấy vài viết này có ích đăng ký, để nhận tin mới từ chúng tôi.

Đọc tin RSS

Đăng bởi Thai Nguyen lúc 1:53 AM Email ThisBlogThis!Share to XShare to Facebook Chuyên mục: DƯỢC LIỆU HỌC, FLAVONOID

0 nhận xét:

Post a Comment

« Trang trước Trang sau » Home

Bài viết ngẫu nhiên

  Support : Hotline: 0972.874.772 | Dược liệu | Free logos design| Free Vectors Copyright © 2013. Dược liệu - All Rights Reserved Thiết kế bởiTNT Chia sẻ Thái Nguyễn Nền tảng phát triển Blogger