Chloroform – Wikipedia Tiếng Việt

Bước tới nội dung

Nội dung

chuyển sang thanh bên ẩn

• Đầu
• 1 Lịch sử
• 2 Điều chế
• 3 Ứng dụng Hiện/ẩn mục Ứng dụng
  • 3.1 Gây mê
  • 3.2 Làm dung môi
• 4 Xem thêm
• 5 Chú thích
• 6 Liên kết ngoài

• Bài viết
• Thảo luận

Tiếng Việt

• Đọc
• Sửa đổi
• Sửa mã nguồn
• Xem lịch sử

Công cụ Công cụ chuyển sang thanh bên ẩn Tác vụ

• Đọc
• Sửa đổi
• Sửa mã nguồn
• Xem lịch sử

Chung

• Các liên kết đến đây
• Thay đổi liên quan
• Trang đặc biệt
• Liên kết thường trực
• Thông tin trang
• Trích dẫn trang này
• Lấy URL ngắn gọn
• Tải mã QR

In và xuất

• Tạo một quyển sách
• Tải dưới dạng PDF
• Bản để in ra

Tại dự án khác

• Wikimedia Commons
• Khoản mục Wikidata

Giao diện chuyển sang thanh bên ẩn Bách khoa toàn thư mở Wikipedia

Chloroform
Danh pháp IUPAC	Trichloromethan
Tên khác	Chloroform, formyl trichloride, methan trichloride, methyl trichloride, methenyl trichloride, TCM, Freon 20, R-20, UN 1888
Nhận dạng
Số CAS	67-66-3
PubChem	6212
Số EINECS	200-663-8
KEGG	C13827
ChEBI	35255
Số RTECS	FS9100000
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ C(Cl)(Cl)Cl
InChI	đầy đủ 1/CHCl3/c2-1(3)4/h1H
Thuộc tính
Công thức phân tử	CHCl3
Khối lượng mol	119,38 g/mol
Bề ngoài	Chất lỏng không màu
Khối lượng riêng	1,48 g/cm³, chất lỏng
Điểm nóng chảy	-63,5 °C
Điểm sôi	61,2 °C
Độ hòa tan trong nước	0,8 g/100 ml ở 20 °C
Cấu trúc
Hình dạng phân tử	Tứ diện
Các nguy hiểm
Nguy hiểm chính	Chất độc (Xn), Chất kích thích (Xi), Chất gây ung thư
NFPA 704	2
Chỉ dẫn R	R22, R38, R40, R48/20/22
Chỉ dẫn S	S2, Bản mẫu:S36/37
Điểm bắt lửa	Không bắt cháy
PEL	50 ppm (240 mg/m³) (OSHA)
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Tham khảo hộp thông tin

Chloroform, hay còn gọi là trichloromethan và methyl trichloride, và một hợp chất hoá học thuộc nhóm trihalomethan có công thức CHCl3. Nó không cháy trong không khí, trừ khi tạo thành hỗn hợp với các chất dễ bắt cháy hơn. Người ta sử dụng chloroform làm chất phản ứng và dung môi. Chloroform còn là một chất độc với môi trường.

Lịch sử

[sửa | sửa mã nguồn]

Tháng 7 năm 1831, nhà vật lý người Mỹ Samuel Guthrie[1] và vài tháng sau đến lượt các nhà hoá học người Pháp Eugène Soubeiran[2] và người Đức Justus von Liebig[3] đã độc lập tìm ra chloroform. Cả ba đều tìm thấy chloroform qua phản ứng haloform. Soubeiran cho bột tẩy chlor (calci hypochlorit) tác dụng với aceton (2-propanon) cũng như với ethanol để điều chế chloroform. Năm 1834, Jean-Baptiste Dumas đã đặt tên và khảo sát hóa học chloroform.[4]

Năm 1847, bác sĩ sản khoa James Young Simpson ở Edinburgh lần đầu sử dụng chloroform là chất gây mê chính cho quá trình đỡ đẻ. Sau đó người ta sử dụng chloroform cho phẫu thuật trên toàn châu Âu. Đầu thế kỷ 20, tại Hoa Kỳ, chloroform thay thế ether làm chất gây mê. Tuy nhiên, người ta nhanh chóng cấm sử dụng vì tính độc của nó, đặc biệt là khả năng gây ra chứng loạn nhịp tim chết người.

Điều chế

[sửa | sửa mã nguồn]

Trong công nghiệp, người ta điều chế chloroform bằng đốt nóng hỗn hợp chlor và chloromethan hay methan. Ở nhiệt độ 400-500 °C, phản ứng halogen hóa gốc tự do diễn ra, chuyển methan hay chloromethan dần dần thành các hợp chất chlor hóa.

CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl

Tiếp tục phản ứng chlor hóa, chloroform chuyển thành CCl4:

CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl

Hỗn hợp sản phẩm sau phản ứng gồm 4 chất: chloromethan, dichloromethan, chloroform (trichloromethan), và cacbon tetrachloride, chúng tách ra qua quá trình chưng cất.

Ứng dụng

[sửa | sửa mã nguồn]

Ngày nay chloroform sử dụng chủ yếu để tổng hợp chất làm lạnh R-22 cho máy điều hòa không khí. Tuy nhiên, vì R-22 gây ra sự suy giảm ozon nên chloroform gần như ít sử dụng cho mục đích này.

Gây mê

[sửa | sửa mã nguồn]

Từ giữa thế kỷ 18, chloroform chủ yếu sử dụng làm chất gây mê. Hơi chloroform ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương của người bệnh, gây ra chóng mặt, mỏi mệt và ngất, cho phép bác sĩ phẫu thuật.

Làm dung môi

[sửa | sửa mã nguồn]

Chloroform là một dung môi phổ biến vì nó khá trơ, trộn hợp với hầu hết các chất lỏng hữu cơ, và dễ bay hơi. Trong công nghiệp dược phẩm, người ta sử dụng chloroform làm dung môi để sản xuất thuốc nhuộm và thuốc trừ sâu. Chloroform chứa deuteri (hydro nặng), CDCl3, là dung môi phổ biến cho phương pháp đo phổ cộng hưởng từ hạt nhân.

Xem thêm

[sửa | sửa mã nguồn]

• Haloalkan
• Halomethan
• Chloromethan
• Dichloromethan
• Carbon tetrachloride (Tetrachloromethan)
• Fluoroform
• Bromoform
• Iodoform

Chú thích

[sửa | sửa mã nguồn]

1. ^ Samuel Guthrie (1832). Am. J. Sci. and Arts. 21: 64.
2. ^ Eugène Soubeiran (1831). Ann. Chim. 48: 131.
3. ^ Justus Liebig (1832). “Ueber die Verbindungen, welche durch die Einwirkung des Chlors auf Alkohol, Aether, ölbildendes Gas und Essiggeist entstehen”. Annalen der Pharmacie. 1 (2): 182–230. doi:10.1002/jlac.18320010203.
4. ^ Jean-Baptiste Dumas (1834). “Untersuchung über die Wirkung des Chlors auf den Alkohol”. Annalen der Pharmacie. 107 (41): 650–656. doi:10.1002/andp.18341074103.

Liên kết ngoài

[sửa | sửa mã nguồn]

• Lịch sử chất gây mê chloroform (tiếng Anh)
• Dữ liệu về chloroform và trichloromethan tại cơ quan Kiểm soát chất ô nhiễm Hoa Kỳ Lưu trữ 2006-03-02 tại Wayback Machine (tiếng Anh)

Wikimedia Commons có thêm hình ảnh và phương tiện truyền tải về Chloroform.

x t s Hợp chất chlor
Oxide và một số ion	ClN3 ClNO3 Cl2O ClO Cl2O2 Cl2O3 ClO2 Cl2O4 Cl2O5 (giả thuyết) Cl2O6 Cl2O7 ClF ClF3 ClF5 ClO2F ClO3F PSClF2
Acid	HCl HClO (NaClO) HClO2 (NaClO2) HClO3 HClO4
Muối	NaCl NaClO3 KCl KClO3 AgClO3 RbClO4 FrCl EuCl2
Hữu cơ	C6H5Cl CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CCl4 C2H4Cl2 C6H5SO2NClNa CH3C6H4SO2NClNa C6H6Cl6 C12H4Cl4O2 C2H3Cl3 C2H2Cl2 C2H3Cl CHBr2Cl
Hợp chất halogen Fluor Chlor Brom Iod

x t s Halogenomethan
Không có nguyên tử halogen thay thế	CH4
Có một nguyên tử halogen thay thế	CH3F CH3Cl CH3Br CH3I CH3At
Có hai nguyên tử halogen thay thế	CH2F2 CH2ClF CH2BrF CH2FI CH2Cl2 CH2BrCl CH2ClI CH2Br2 CH2BrI CH2I2
Có ba nguyên tử halogen thay thế	CHF3 CHClF2 CHBrF2 CHF2I CHCl2F C*HBrClF C*HClFI CHBr2F C*HBrFI CHFI2 CHCl3 CHBrCl2 CHCl2I CHBr2Cl C*HBrClI CHClI2 CHBr3 CHBr2I CHBrI2 CHI3
Có bốn nguyên tử halogen thay thế	CF4 CClF3 CBrF3 CF3I CCl2F2 CBrClF2 CClF2I CBr2F2 CBrF2I CF2I2 CCl3F CBrCl2F CCl2FI CBr2ClF C*BrClFI CClFI2 CBr3F CBr2FI CBrFI2 CFI3 CCl4 CBrCl3 CCl3I CBr2Cl2 CBrCl2I CCl2I2 CBr3Cl CBr2ClI CBrClI2 CClI3 CBr4 CBr3I CBr2I2 CBrI3 CI4

x t s Chất gây ảo giác
Thức thần(5-HT2Aagonists)	Benzofurans 2C-B-FLY 2CBFly-NBOMe 5-MeO-BFE 5-MeO-DiBF Bromo-DragonFLY F-2 F-22 TFMFly Lyserg‐amides 1B-LSD 1cP-LSD 1P-ETH-LAD 1P-LSD 1cP-AL-LAD 1cP-MiPLA 1V-LSD 2-Butyllysergamide 3-Pentyllysergamide AL-LAD ALD-52 BU-LAD Diallyllysergamide Dimethyllysergamide ECPLA Ergometrine ETH-LAD IP-LAD LAE-32 LAMPA LPD-824 LSA LSD LSD-Pip LSH LSM-775 LSZ Methylergometrine MIPLA Methysergide MLD-41 PARGY-LAD PRO-LAD Phenethyl‐amines 2C-x 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-3 2C-T-4 2C-T-5 2C-T-6 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-10 2C-T-11 2C-T-12 2C-T-13 2C-T-14 2C-T-15 2C-T-16 2C-T-17 2C-T-18 2C-T-19 2C-T-20 2C-T-21 2C-T-22 2C-T-22.5 2C-T-23 2C-T-24 2C-T-25 2C-T-27 2C-T-28 2C-T-30 2C-T-31 2C-T-32 2C-T-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V 25x-NBx 25x-NB 25B-NB 25C-NB 25x-NB3OMe 25B-NB3OMe 25C-NB3OMe 25D-NB3OMe 25E-NB3OMe 25H-NB3OMe 25I-NB3OMe 25N-NB3OMe 25P-NB3OMe 25T2-NB3OMe 25T4-NB3OMe 25T7-NB3OMe 25TFM-NB3OMe 25x-NB4OMe 25B-NB4OMe 25C-NB4OMe 25D-NB4OMe 25E-NB4OMe 25H-NB4OMe 25I-NB4OMe 25N-NB4OMe 25P-NB4OMe 25T2-NB4OMe 25T4-NB4OMe 25T7-NB4OMe 25TFM-NB4OMe 25x-NBF 25B-NBF 25C-NBF 25D-NBF 25E-NBF 25H-NBF 25I-NBF 25P-NBF 25T2-NBF 25T7-NBF 25TFM-NBF 25x-NBMD 25B-NBMD 25C-NBMD 25D-NBMD 25E-NBMD 25F-NBMD 25H-NBMD 25I-NBMD 25P-NBMD 25T2-NBMD 25T7-NBMD 25TFM-NBMD 25x-NBOH 25B-NBOH 25C-NBOH 25CN-NBOH 25D-NBOH 25E-NBOH 25F-NBOH 25H-NBOH 25I-NBOH 25P-NBOH 25T2-NBOH 25T7-NBOH 25TFM-NBOH 25x-NBOMe 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25CN-NBOMe 25D-NBOMe 25E-NBOMe 25F-NBOMe 25G-NBOMe 25H-NBOMe 25I-NBOMe 25iP-NBOMe 25N-NBOMe 25P-NBOMe 25T-NBOMe 25T2-NBOMe 25T4-NBOMe 25T7-NBOMe 25TFM-NBOMe Atypical structures 25B-N1POMe 25B-NAcPip 25B-NB23DM 25B-NB25DM 25C-NBCl 25C-NBOEt 25C-NBOiPr 25I-N2Nap1OH 25I-N3MT2M 25I-N4MT3M 25I-NB34MD 25I-NBAm 25I-NBBr 25I-NBMeOH 25I-NBTFM 2CBCB-NBOMe 2CBFly-NBOMe 4-EA-NBOMe 5-APB-NBOMe 5MT-NBOMe C30-NBOMe DOB-NBOMe DOI-NBOMe FECIMBI-36 MDPEA-NBOMe N-Ethyl-2C-B NBOMe-escaline NBOMe-mescaline ZDCM-04 25x-NMx 25B-NMe7BF 25B-NMe7BT 25B-NMe7Bim 25B-NMe7Box 25B-NMe7DHBF 25B-NMe7Ind 25B-NMe7Indz 25B-NMePyr 25I-NMe7DHBF 25I-NMeFur 25I-NMeTHF 25I-NMeTh N-(2C)-fentanyl N-(2C-B) fentanyl N-(2C-C) fentanyl N-(2C-D) fentanyl N-(2C-E) fentanyl N-(2C-G) fentanyl N-(2C-H) fentanyl N-(2C-I) fentanyl N-(2C-IP) fentanyl N-(2C-N) fentanyl N-(2C-P) fentanyl N-(2C-T) fentanyl N-(2C-T-2) fentanyl N-(2C-T-4) fentanyl N-(2C-T-7) fentanyl N-(2C-TFM) fentanyl 3C-x 3C-AL 3C-BZ 3C-DFE 3C-E 3C-MAL 3C-P 4C-x 4C-B 4C-C 4C-D 4C-E 4C-I 4C-N 4C-P 4C-T-2 DOx DOT DOB DOC DOEF DOET DOF DOI DOiPR DOM DON DOPR DOTFM MEM HOT-x HOT-2 HOT-7 HOT-17 MDxx DMMDA DMMDA-2 Lophophine MDA MDAI MDBZ MDMA MMDA MMDA-2 MMDA-3a MMDMA Mescaline (subst.) 2-Bromomescaline 3-TE 4-TE 3-TM 4-TM Allylescaline Asymbescaline Buscaline Cyclopropylmescaline Difluoromescaline Difluoroescaline Escaline Fluoroproscaline Isobuscaline Isoproscaline Jimscaline Mescaline Metaescaline Methallylescaline Proscaline Thioproscaline Trifluoroescaline Trifluoromescaline TMAs TMA TMA-2 TMA-3 TMA-4 TMA-5 TMA-6 Others 2C-B-BUTTERFLY 2C-B-DragonFLY 2C-B-DragonFLY-NBOH 2C-B-FLY-NB2EtO5Cl 2CB-5-hemifly 2CB-Ind 2CD-5EtO 2-TOET 5-TOET 2-TOM 5-TOM BOB BOD βk-2C-B βk-2C-I DESOXY DMCPA DMBMPP DOB-FLY Fenfluramine Ganesha Macromerine MMA TCB-2 TOMSO Piperazines 2C-B-PP BZP pFPP Tryptamines alpha-alkyltryptamines 4,5-DHP-α-MT 5-MeO-α-ET 5-MeO-α-MT α-ET α-MT x-DALT (Daltocin) 4-HO-DALT (Daltacetin) 4-AcO-DALT 5-MeO-DALT DALT x-DET (Ethacetin) 4-AcO-DET (Ethocin) 4-HO-DET 5-MeO-DET (T-9) DET (Ethocybin) 4-PO-DET x-DiPT (Ipracetin) 4-AcO-DiPT (Iprocin) 4-HO-DiPT 5-MeO-DiPT DiPT x-DMT 4,5-DHP-DMT 2,N,N-TMT 4-AcO-DMT 4-HO-5-MeO-DMT 4,N,N-TMT 4-Propionyloxy-DMT 5,6-diBr-DMT 5-AcO-DMT 5-Bromo-DMT 5-MeO-2,N,N-TMT 5-MeO-4,N,N-TMT 5-MeO-α,N,N-TMT 5-MeO-DMT 5-N,N-TMT 7,N,N-TMT α,N,N-TMT (Bufotenin) 5-HO-DMT DMT Norbaeocystin (Psilocin) 4-HO-DMT (Psilocybin) 4-PO-DMT x-DPT (Depracetin) 4-AcO-DPT (Deprocin) 4-HO-DPT 5-MeO-DPT (The Light) DPT Ibogaine-related 18-MAC 18-MC Coronaridine Ibogaine Ibogamine ME-18-MC Noribogaine Tabernanthine Voacangine x-MET (Metocin) 4-HO-MET (Metocetin) 4-AcO-MET 5-MeO-MET MET x-MiPT (Mipracetin) 4-AcO-MiPT (Miprocin) 4-HO-MiPT 5-Me-MiPT (Moxy) 5-MeO-MiPT MiPT Others 4-HO-DBT 4-HO-EPT 4-HO-McPT (Lucigenol) 4-HO-MPMI (Meprocin) 4-HO-MPT 5-MeO-EiPT 5-MeO-MALT 5-MeO-MPMI Aeruginascin Baeocystin DBT DCPT EiPT EPT MPT PiPT Others AL-38022A ALPHA Dimemebfe Efavirenz Glaucine Lorcaserin M-ALPHA RH-34Also empathogens in general (e. g.: 5-APB, 5-MAPB, 6-APB and other substituted benzofurans).
Chất gây ảo giác phân ly(NMDARantagonists)	Arylcyclo‐hexylamines Ketamine-related Bản mẫu:Ketamine-related arylcyclohexylamines list PCP-related Bản mẫu:PCP-related arylcyclohexylamines list Others BTCP Gacyclidine PRE-084 Diarylethylamines Diphenidine Ephenidine Fluorolintane Methoxphenidine Morphinans Dextrallorphan Dextromethorphan Dextrorphan Racemethorphan Racemorphan Others 2-EMSB 2-MDP 8A-PDHQ Aptiganel Budipine Delucemine Dexoxadrol Dizocilpine Etoxadrol Herkinorin Ibogaine Midafotel NEFA Neramexane Nitrous oxide Noribogaine Perzinfotel RB-64 Remacemide Selfotel Xenon
Deliriants(mAChRThuốc kháng cholinergic)	Atropine Benactyzine Benzatropine Benzydamine Biperiden BRN-1484501 Brompheniramine BZ CAR-226,086 CAR-301,060 CAR-302,196 CAR-302,282 CAR-302,368 CAR-302,537 CAR-302,668 Chloropyramine Chlorphenamine Clemastine CS-27349 Cyclizine Cyproheptadine Dicycloverine Dimenhydrinate Diphenhydramine Ditran Doxylamine EA-3167 EA-3443 EA-3580 EA-3834 Elemicin Flavoxate Hyoscyamine JB-318 JB-336 Meclozine Mepyramine Myristicin Orphenadrine Oxybutynin Pheniramine Phenyltoloxamine Procyclidine Promethazine Scopolamine Tolterodine Trihexyphenidyl Tripelennamine Triprolidine WIN-2299
Others	Cannabinoids(CB1 agonists) Natural Salvinorin A THC (Dronabinol) THCV Synthetic AM-x AM-087 AM-251 AM-279 AM-281 AM-356 AM-374 AM-381 AM-404 AM-411 AM-630 AM-661 AM-678 AM-679 AM-694 AM-735 AM-855 AM-881 AM-883 AM-905 AM-906 AM-919 AM-926 AM-938 AM-1116 AM-1172 AM-1220 AM-1221 AM-1235 AM-1241 AM-1248 AM-1710 AM-1714 AM-1902 AM-2201 AM-2212 AM-2213 AM-2232 AM-2233 AM-2389 AM-3102 AM-4030 AM-4054 AM-4056 AM-4113 AM-6545 CP x CP 47,497 CP 55,244 CP 55,940 (±)-CP 55,940 (+)-CP 55,940 (-)-CP 55,940 HU-x HU-210 HU-211 HU-239 HU-243 HU-308 HU-320 HU-331 HU-336 HU-345 JWH-x JWH-007 JWH-015 JWH-018 JWH-019 JWH-030 JWH-047 JWH-048 JWH-051 JWH-057 JWH-073 JWH-081 JWH-098 JWH-116 JWH-120 JWH-122 JWH-133 JWH-139 JWH-147 JWH-148 JWH-149 JWH-149 JWH-161 JWH-164 JWH-166 JWH-167 JWH-171 JWH-175 JWH-176 JWH-181 JWH-182 JWH-184 JWH-185 JWH-192 JWH-193 JWH-194 JWH-195 JWH-196 JWH-197 JWH-198 JWH-199 JWH-200 JWH-203 JWH-205 JWH-210 JWH-210 JWH-213 JWH-220 JWH-229 JWH-234 JWH-249 JWH-250 JWH-251 JWH-253 JWH-258 JWH-300 JWH-302 JWH-307 JWH-336 JWH-350 JWH-359 JWH-387 JWH-398 JWH-424 List of miscellaneous designer cannabinoids 4-HTMPIPO 5F-AB-FUPPYCA 5F-AB-PINACA 5F-ADB 5F-ADB-PINACA 5F-ADBICA 5F-AMB 5F-APINACA 5F-CUMYL-PINACA 5F-NNE1 5F-PB-22 5F-SDB-006 A-796,260 A-836,339 AB-001 AB-005 AB-CHFUPYCA AB-CHMINACA AB-FUBINACA AB-PINACA ADAMANTYL-THPINACA ADB-CHMINACA ADB-FUBINACA ADB-PINACA ADBICA ADSB-FUB-187 AMB-FUBINACA APICA APINACA APP-FUBINACA CB-13 CUMYL-PICA CUMYL-PINACA CUMYL-THPINACA DMHP EAM-2201 FAB-144 FDU-PB-22 FUB-144 FUB-APINACA FUB-JWH-018 FUB-PB-22 FUBIMINA JTE 7-31 JTE-907 Levonantradol MDMB-CHMICA MDMB-CHMINACA MDMB-FUBINACA MEPIRAPIM MAM-2201 MDA-19 MN-18 MN-25 NESS-0327 NESS-040C5 Nabilone Nabitan NM-2201 NNE1 Org 28611 Parahexyl PTI-1 PTI-2 PX-1 PX-2 PX-3 QUCHIC QUPIC RCS-4 RCS-8 SDB-005 SDB-006 STS-135 THC-O-acetate THC-O-phosphate THJ-018 THJ-2201 UR-144 WIN 55,212-2 XLR-11 D2 agonists Apomorphine Aporphine Bromocriptine Cabergoline Lisuride LSD Memantine Nuciferine Pergolide Phenethylamine Piribedil Pramipexole Ropinirole Rotigotine Salvinorin AAlso indirect D2 agonists, such as dopamine reuptake inhibitors (cocaine, methylphenidate), releasing agents (amphetamine, methamphetamine), and precursors (levodopa). GABAAenhancers CI-966 Eszopiclone Ibotenic acid Muscimol (Amanita muscaria) Zaleplon Zolpidem Zopiclone Inhalants(Mixed MOA) Aliphatic hydrocarbons Butane Gasoline Kerosene Propane Aromatic hydrocarbons Toluene Ethers Diethyl ether Enflurane Haloalkanes Chlorofluorocarbons Chloroform κOR agonists 2-EMSB Alazocine Bremazocine Butorphan Butorphanol Cyclazocine Cyclorphan Cyprenorphine Diprenorphine Enadoline Herkinorin Heroin HZ-2 Ibogaine Ketazocine Levallorphan Levomethorphan Levorphanol LPK-26 Metazocine Morphine Nalbuphine Nalmefene Nalorphine Noribogaine Oxilorphan Pentazocine Phenazocine Proxorphan Racemethorphan Racemorphan Salvinorin A Spiradoline Tifluadom U-50488 U-69,593 Xorphanol Oneirogens Calea zacatechichi Silene capensis Galantamine Khác Glaucine Isoaminile Noscapine Pukateine

Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Chloroform&oldid=71101784” Thể loại:

• Chloride hữu cơ
• Chất gây mê
• Chất ô nhiễm không khí
• Chất gây ung thư Nhóm 2B IARC
• Dung môi halogen

Thể loại ẩn:

• Bản mẫu webarchive dùng liên kết wayback