Chữa Chấn Thương Tuỷ Sống Bằng Tế Bào Gốc Trung Mô

MỤC LỤC 1. Giới thiệu Các thủ thuật phục hồi thần kinh khác nhau gần đây đã được sử dụng cùng với các chương trình phục hồi chức năng thần kinh để thúc đẩy chức năng thần kinh sau chấn thương tủy sống (SCI), và gần đây hầu hết chúng đều tập trung vào giai đoạn cấp tính của tổn thương tủy sống. Trong báo cáo này, chúng tôi trình bày một trường hợp SCI cấp tính được điều trị bằng phương pháp điều trị bảo vệ thần kinh kết hợp với chương trình phục hồi chức năng thông thường. 2. Phương pháp áp dụng và trường hợp áp dụng thực tế Một trường hợp SCI xuyên thấu cấp tính (vết thương do đạn bắn), 40 tuổi, đã được điều trị bằng tế bào gốc có nguồn gốc từ tủy xương trong khoang và Yếu tố kích thích tế bào hạt-khuẩn lạc (G-CSF) qua đường tiêm cùng với chương trình phục hồi chức năng. Các kết quả về thần kinh cũng như các vấn đề an toàn đã được báo cáo. 3. Kết quả Đánh giá với Hiệp hội Chấn thương Cột sống Hoa Kỳ (ASIA), cho thấy sự cải thiện về thần kinh, trong khi đó ông cho biết đau thần kinh, có thể điều trị được khi dùng thuốc uống. 4. Thảo luận Trong trường hợp cấp tính, liệu pháp kết hợp G-CSF và Tế bào gốc trung mô nội tủy (MSC) là an toàn trong trường hợp của chúng tôi như một biện pháp hỗ trợ cho các chương trình phục hồi chức năng thông thường. Các nghiên cứu kiểm soát sâu hơn là cần thiết để tìm ra các tác dụng phụ có thể xảy ra và thiết lập hiệu quả thực.

1. Giới thiệu

Các thủ thuật phục hồi thần kinh khác nhau gần đây đã được sử dụng cùng với các chương trình phục hồi chức năng thần kinh để thúc đẩy chức năng thần kinh sau chấn thương tủy sống; gần đây hầu hết họ đều tập trung vào giai đoạn cấp tính của Tổn thương tủy sống (SCI) (Khách và cộng sự, 2012).

Các quy trình này bao gồm các biện pháp can thiệp tế bào và dược lý khác nhau, có thể được thực hiện một cách hệ thống, nội khoa hoặc nội khoa (Saberi H., Derakhshanrad N., & Yekaninejad M., 2014). Chúng có thể được sử dụng tại thời điểm giải nén và hợp nhất phẫu thuật, hoặc ngay sau đó.

Trong số các biện pháp can thiệp này, hai biện pháp đã được nghiên cứu rộng rãi cho đến nay: 1) Sử dụng Yếu tố kích thích tế bào hạt-Thuộc địa (G-CSF) (Inada và cộng sự, 2014), và 2) tế bào gốc trung mô tủy xương nội tủy (Saito và cộng sự, 2012 ). Cả hai đều đã được sử dụng trong thực nghiệm (Jia et al., 2014; Kadota et al., 2012), và lâm sàng (Takahashi et al., 2012) (Karamouzian, Nematollahi-Mahani, Nakhaee, & Eskandary, 2012). Kết hợp hai phương pháp này có thể là một phương pháp đầy hứa hẹn, không chỉ yêu cầu đánh giá mức độ an toàn (Lammertse và cộng sự, 2007), mà còn là một phác đồ điều trị, với mục đích quan sát hoạt động hiệp đồng. Trong trường hợp này, chúng tôi báo cáo việc sử dụng đồng thời các tế bào gốc trung mô được nuôi cấy trong lớp và G-CSF dưới da (Derakhshanrad và cộng sự, 2013) ở một bệnh nhân bị SCI thâm nhập cấp tính và trong quá trình theo dõi, các kết quả về thần kinh và chức năng (Regives et al., 2007) cũng như các tác dụng phụ quan sát được đã được báo cáo.

2. Phương pháp áp dụng và trường hợp áp dụng thực tế

Một người 40 tuổi được chuyển đến trung tâm của chúng tôi, tôi làm liệt kê một nửa người hoàn toàn, sau khi bị bắn vào trái vùng kể từ 15 ngày trước. Tại trung tâm tán sơ cấp, anh ta đã được nhập viện trong trạng thái giảm và thể tích. Thuật thuật mở cửa sổ trợ cấp được thực hiện và phát hiện khối tụ sau phúc mạc bên trái do vỡ, theo đó chữa bệnh cắt trái đã được thực hiện ngay tại điểm đó. Sau khi ổn định hệ thống huyết quản, cắt lớp cứng để sửa chữa lớp cứng đã được thực hiện. Khi đến trung tâm của chúng tôi, tôi chụp X-quang cột sống để phá vỡ sự ổn định của bức ảnh sống T12 và L1 liên quan đến xương khối. Cũng có một viên đạn ở phía dưới bên phải (Hình 1).

(Hình 1) Bên trái: Chụp X-quang ngực, Ghi chú Đạn ở vùng ức phải, và Bên phải: Hình ảnh Cộng hưởng từ của đường nối ngực khi nhập viện, không phải tủy sống không bị ngắt kết nối giải phẫu.

Việc loại bỏ viên đạn kim loại được thực hiện dễ dàng dưới sự kiểm soát của C-arm trước khi kiểm tra MRI vào ngày hôm sau. Trên thực tế, đường vào của viên đạn là xuyên qua sườn trái và nó đã đi qua các phần sau của thân đốt sống T12-L1, co bóp nhưng không đi qua tủy sống. Bệnh nhân bị liệt nửa người ở mức cảm giác T12 (AIS = A). Trên MRI có trọng số T2, chiều dài đường đáy của vùng thay đổi tín hiệu là khoảng 20 mm (Hình 1). Đã nhận được sự đồng ý bằng văn bản cho cả việc tiêm MSCs trong da và tiêm G-CSF dưới da từ bệnh nhân.

2.1. Phân lập và nuôi cấy Tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ tủy xương (BM-MSCs)

Các khía cạnh kỹ thuật của việc chuẩn bị tế bào được thảo luận chi tiết để làm sáng tỏ đặc tính sinh học của dung dịch tiêm vào. 80 ml dịch hút tủy xương được lấy từ mào chậu bên phải trong phòng mổ, vô trùng thông qua chọc dò mào chậu sau bằng kim Jamshidi. Tủy xương được chuyển đến phòng sạch hiện tại của cơ sở Thực hành Sản xuất Tốt (cGMP).

Tất cả các quy trình sản xuất tế bào được thực hiện trong tủ thổi khí đứng nhiều lớp với các hướng dẫn về đảm bảo chất lượng và GMP có liên quan. Mỗi 7 mL tủy xương được xếp lớp cẩn thận trên 3 mL dung dịch Ficoll-Paque TM PREMIUM (GE Healthcare Life Sciences, USA) và được ly tâm ở 450 × g trong 30 phút ở 20 ° C. Lớp trên được hút cẩn thận và loại bỏ để lại nguyên vẹn lớp tế bào đơn nhân (MNCs). Tế bào đơn nhân được thu thập và chuyển vào các ống chim ưng 50 mL (tất cả đều từ TPP, Thụy Sĩ). Do đó, các tế bào thu thập được rửa sạch bằng cách thêm tới 45 mL dung dịch muối đệm phosphat (PBS, CliniMACS®, Miltenyi Biotec, Đức) và ly tâm ở 300 × g trong 5 phút và sau đó ở 200 × g trong 5 phút nữa.

Sau đó, phần nổi phía trên được loại bỏ nhẹ nhàng và viên tế bào được chuyển vào bình nuôi cấy nắp lọc có chứa môi trường nuôi cấy hoàn chỉnh (bổ sung DMEM với 10% huyết thanh bò thai) (FBS, Pharma cấp, xuất xứ Úc và chiếu xạ gamma, PAA, Áo). Các bình nuôi cấy được ủ ở 37 ° C, 5% CO2. Sau 48 giờ, môi trường nuôi cấy có chứa các tế bào không kết dính được loại bỏ, loại bỏ, sau đó môi trường nuôi cấy hoàn chỉnh được thêm vào và thay mới đều đặn mỗi 72 giờ. Việc nuôi cấy con được thực hiện ở mức hợp lưu 80%, sử dụng TrypLE select (Life Technologies, USA).

2.2. Đặc điểm của BM-MSCs

BM-MSCs âm tính với CD11b, 19, 34, 45, HLA-DR và ​​dương tính với CD105, 44 và CD73.

2.3. Tiềm năng khác biệt hóa

Chúng tôi đánh giá tiềm năng biệt hóa của các BM-MSC được phân lập bằng cách nhuộm với màu đỏ dầu (adipogenic), và đỏ alizarin (tạo xương) (Hình 2). Các xét nghiệm vi sinh được thực hiện đối với vi sinh vật hiếu khí, kỵ khí và nấm trước, trong và sau quy trình nuôi cấy tế bào và tất cả đều âm tính. Cuối cùng, 41 triệu BM-MSCs thu được từ đoạn thứ ba (sau 28 ngày) với độ tinh khiết 98% và khả năng sống 93%, được lơ lửng trong 3 mL Nước muối thường tiêm và được chuyển đến phòng phẫu thuật, để tiêm trong khoang. Hình 2c cho thấy hình ảnh kính hiển vi đảo ngược của BM-MSCs với độ phóng đại 200X.

(Hình 2) Chụp ảnh tế bào được nuôi cấy, nhuộm với Oil Red (tạo mỡ) và Alizarin Red (tạo xương). Adipogenic (a) tạo xương (b), và sự khác biệt của BM-MSCs (c).

2.4. Quy trình phân phối tế bào và quy trình sử dụng thuốc

Khoảng 45 ngày sau chấn thương, được tín hiệu của đội chuẩn bị tế bào, bệnh nhân đã được chuẩn bị và lên lịch ghép tế bào. Anh ta được đưa đến phòng phẫu thuật và 3 mL huyền dịch tế bào đẳng trương được tiêm vào trong cơ thể qua vết chọc thắt lưng bằng kim cột sống khổ 20 trong điều kiện vô trùng ở vị trí hai bên. Bệnh nhân được giữ tư thế nằm trên giường, và được hướng dẫn lăn trên giường trong 48 giờ, và theo dõi xem có biến chứng nào không.

2.5. Quản trị G-CSF

Ba tuần sau chấn thương, 5μg / kg / ngày G-CSF (Filgrastim, Neupogen®; Amgen, Thousand Oaks, CA, USA) được tiêm dưới da trong 7 ngày liên tục. Số lượng bạch cầu cao nhất là 36000 / mm3. Phác đồ này được lặp lại sau 3 tháng, và số lượng tế bào đỉnh cao là 32000.

2.6. Chương trình hồi phục

Chương trình phục hồi chức năng tích cực (6 buổi mỗi tuần) đã được nối lại ngay sau mỗi đợt điều trị, trong thời gian sáu tháng. Anh ấy đã gặp vấn đề trong tư thế ngồi để thực hiện các hoạt động sinh hoạt hàng ngày (ADL) chỉ trong chưa đầy 1 phút vì kiểm soát thân cây kém và hạ huyết áp tư thế ngay từ đầu. Khách hàng đã có thể tham gia ADL trong ít nhất 2 giờ sau 14 ngày. Trong những buổi học này, anh đã tham gia các hoạt động chuyển và đẩy xe lăn. Các bài tập kiểm soát thân cây tốt, đặc biệt là các bài tập nghiêng ngoài và cơ trực tràng, được thực hiện để tạo điều kiện cúi xuống và di chuyển từ bên này sang bên kia mà không sợ bị ngã về phía trước. Các bài tập tăng cường sức mạnh cho chi trên được thực hiện để tạo điều kiện thuận lợi cho việc sử dụng khung tập đi và bù đắp sự yếu kém ở chi dưới. Nẹp chi dưới được chỉ định cùng với khung tập đi để chỉ tạo điều kiện cho việc di chuyển trong khoảng cách ngắn.

2.7. Kiểm tra định kỳ

Hiệp hội chấn thương cột sống Hoa Kỳ (ASIA), Phép đo độc lập của tủy sống (SCIM III), Hiệp hội quốc tế về cấu trúc thần kinh-tổn thương tủy sống Thang đánh giá chức năng (IANR-SCIFRS), Thang điểm Ashworth đã sửa đổi (MAS), Thang điểm tương tự hình ảnh (VAS), và phân tích dáng đi kỹ thuật số được kiểm tra như là cơ sở và sau đó trong khoảng thời gian 12 tháng tiếp theo bởi các quan sát viên độc lập. Ngoài ra, các biến chứng có thể xảy ra không đúng lúc cũng được xem xét và ghi lại.

Sau sáu tháng, để đánh giá động học của chi dưới và thu được dữ liệu mong muốn từ các góc động học, đối tượng được yêu cầu đi ngang qua phòng thí nghiệm trên một tấm chịu lực (Kistler Multi-component Force Plate for Biomechanics, Type 9281E, Switzerland). Miền đường đi bộ đã được hiệu chỉnh bằng cách sử dụng hiệu chuẩn laser để xây dựng các hệ tọa độ cục bộ và toàn cầu thích hợp. Để theo dõi sự thay đổi của các góc trong quá trình đi bộ, các điểm đánh dấu phản chiếu đã được đặt ở bên phải và bên trái của đối tượng.

Cần ít nhất 2 camera để phân tích trong không gian 3-D. Vì vậy, để đạt được phân tích 3-D và thu được dữ liệu chính xác hơn, 6 máy quay video (Manfrotto, 190XPROB.I) đã được sử dụng để quay phim trong quá trình đi bộ. Dữ liệu được lọc bằng cách sử dụng Butterworth thông thấp bậc thứ tư trong phần mềm phân tích chuyển động SIMI. Sau đó, dữ liệu đã lọc được thu thập và nhập vào Excel để so sánh kết quả bằng cách biểu diễn dưới dạng đường cong.

Có một cơn sốt nhẹ vào ngày hôm sau sau khi truyền tế bào nội tủy. Những thay đổi về ASIA, SCIM III, IANR-SCIFRS, MAS và VAS (VAS = 70 sau 3 tháng) đã được báo cáo trong Bảng 1. Cũng thực hiện phân tích dáng đi kỹ thuật số, được mô tả sơ đồ trong (Hình 3).

Bảng 1. Điểm ASIA, SCIM III, IANR-SCIFRS, MAS và VAS trước và sau điều trị.

Các biến số	Trước can thiệp	Sau can thiệp (6 tháng)	Sau can thiệp (1 năm)
Động cơ (Chi dưới)	10	29	37
Chạm nhẹ	80	93	94
Ghim chích	80	86	90
SCIM III	21	58	67
IANR-FRS	18	34	41
MAS	0	0	0
VAS	20	70	70

* Phạm vi cho các loại điểm như sau. Động cơ: tối thiểu 0, tối đa 100; chạm nhẹ: tối thiểu 0, tối đa 112; pinprick: tối thiểu 0, tối đa 112; IANR-SCIFRS: tối thiểu 0, tối đa 48; SCIM III: tối thiểu 0, tối đa 100. Các từ viết tắt: 1) IANR-SCIFRS: Hiệp hội Quốc tế về Hệ thần kinh-Chấn thương Tủy sống Thang đánh giá Chức năng 2) SCIM III: Biện pháp Độc lập Tủy sống III 3) MAS: Thang đo Ashworth sửa đổi 4) VAS: Thang đo tương tự hình ảnh.

(Hình 3)

Hình 3A đến 3D minh họa góc đầu gối trái và phải trong khi đi (góc tương ứng giữa các điểm đánh dấu mắt cá chân – đầu gối – hông):

• Hình 3A. Góc chân trái trong khi đi (góc giữa các điểm đánh dấu Ngón chân – Mắt cá chân – đầu gối)
• Hình 3B. Góc chân phải trong khi đi (góc giữa các điểm đánh dấu Ngón chân – Mắt cá chân – đầu gối)
• Hình 3C. Góc đầu gối trái trong khi đi (góc giữa các điểm đánh dấu Mắt cá chân- Đầu gối- Hông)
• Hình 3D. Góc đầu gối phải trong khi đi (góc giữa các điểm đánh dấu Mắt cá chân- Đầu gối- Hông).

Hình 3A hiển thị góc của bàn chân trái trong khi đi bộ, được giả định là góc giữa các điểm đánh dấu ngón chân-mắt cá chân-đầu gối. Rõ ràng, góc này thay đổi khoảng từ 112 đến 140 độ. Đối tượng ban đầu ở tư thế chống đỡ kép và bắt đầu di chuyển với động tác gập chân phải, gập người và do đó, góc mắt cá chân tăng lên và sau đó giảm đi khi gập người. Hình 3b thể hiện góc của bàn chân phải trong quá trình đi bộ. Hình minh họa rằng góc thay đổi từ 108 đến 126 độ, thấp hơn đáng kể so với chân trái. Hơn nữa, hình dạng của các tín hiệu, có thể mô tả kiểu đi bộ theo quan điểm góc mắt cá chân, không giống nhau. Sự khác biệt như vậy giữa các góc này có thể liên quan đến mức độ nghiêm trọng của liệt nửa người bên trái.

Hình 3c và 3d minh họa góc đầu gối trái và phải trong khi đi (góc giữa các điểm đánh dấu mắt cá chân-đầu gối-hông), tương ứng. Như đã thấy từ những hình này, mặc dù không có sự khác biệt đáng kể giữa các phạm vi góc thay đổi (120–170 độ), nhưng chúng khác với quan điểm hình dạng tín hiệu. Nói cách khác, kiểu đi bằng chân phải ổn định hơn kiểu đi bằng chân trái, điều này có thể liên quan đến việc phần bên trái của đối tượng bị yếu hơn.

3. Kết quả

Thang điểm ASIA Suy giảm (AIS) thay đổi từ A thành C và điểm SCIM III tăng từ 21 lên 67. IANR-SCIFRS được cải thiện từ 18 lên 41. Kiểm tra ASIA chi tiết đã được lập bảng trong (Bảng 1)

4. Thảo luận

Tế bào gốc trung mô đã được sử dụng để điều trị SCI với nhiều đường dùng khác nhau (nội tủy, tiêm trong hoặc tiêm tĩnh mạch). Chúng tôi sử dụng phương pháp chọc dò thắt lưng như một phương pháp ít xâm lấn để phân phối tế bào và giới hạn các bước nuôi cấy tế bào ở ba bước, để ngăn ngừa những thay đổi trong thể lưỡng bội (Bernardo và cộng sự, 2007). Đường phân phối có tầm quan trọng hàng đầu, bởi vì chọc dò thắt lưng có thể được lặp lại nếu cần, và người ta có thể điều trị lại trường hợp này trong các phác đồ nghiên cứu trong tương lai. Ngoài ra, đường tiêm dưới da để sinh G-CSF được chọn là đường xâm lấn tối thiểu và có thể lặp lại (Saberi H. và cộng sự, 2014).

Về mặt thần kinh, trường hợp của chúng tôi là AIS-A, mặc dù hầu hết các tác giả khuyến nghị phương pháp điều trị thoái hóa thần kinh cho các trường hợp không phải Frankel A (Saberi H., Derakhshanrad N., & Yekaninejad MS, 2014) để xem hiệu quả, bệnh nhân Frankel A có thể là ứng cử viên tốt để xem xét an toàn .

Đáp ứng điều trị trong giai đoạn cấp tính có thể không chỉ do can thiệp mà còn do tự phục hồi (6–13%) (Harrop và cộng sự, 2012). Do đó, một thử nghiệm lâm sàng mù đôi ngẫu nhiên để đánh giá hiệu quả thực của việc điều trị và tự phục hồi đối với các kết quả thu được, là một điều cần thiết về phương pháp luận (Lammertse và cộng sự, 2007) để làm rõ hiệu quả thực của việc điều trị hoặc bất kỳ sự hiệp đồng nào trong ba chi của nghiên cứu . Trong giai đoạn xử lý tế bào, các tác giả đã tuân thủ cơ sở phòng sạch cấp lâm sàng để sử dụng cho con người (Bernardo và cộng sự, 2007).

Thiếu sót lớn của chọc dò thắt lưng là, nếu đã có khối dịch não tủy và / hoặc viêm màng nhện dính, các tế bào được tiêm có thể không đến được vị trí tổn thương. Mặt khác, các tế bào được tiêm vào có thể chỉ đến được lớp ngoài của màng mềm tủy sống. Như nó có thể thấy trong MRI trước khi điều trị, không có khối nào trong các đường dẫn truyền dịch não tủy trong trường hợp này. Các nghiên cứu khác đã sử dụng liệu pháp tế bào trong khoang với các biện pháp phòng ngừa tương tự (Callera & do Nascimento, 2006). Tuy nhiên, việc sử dụng các ô được dán nhãn để đảm bảo sự kết hợp cục bộ có thể là bắt buộc.

Để đề phòng an toàn, các buổi giám sát được lên lịch thường xuyên hơn, vào các khoảng thời gian hàng tuần. Các cuộc tái khám sát sao đã được lên lịch để phát hiện bất kỳ biến chứng nào có thể xảy ra và đội ngũ lâm sàng đã sẵn sàng cho các can thiệp cần thiết.

Việc điều trị được thực hiện trong giai đoạn cấp tính của bệnh, với hy vọng rằng sự hình thành sẹo trong tủy sống sẽ giảm thiểu ở giai đoạn này. Cũng trong năm 2010, số ca can thiệp bảo vệ thần kinh cấp tính cho SCI đã tăng lên (Saberi H. và cộng sự, 2014). Các kỹ thuật đánh giá được sử dụng là các phương pháp tiêu chuẩn được khuyến nghị theo hướng dẫn của hội đồng ICCP (Fawcett và cộng sự, 2007; Lammertse và cộng sự, 2007; Featves và cộng sự, 2007; và Tuszynski và cộng sự, 2007).

Kích thước hiệu ứng quan sát được, so với kích thước hiệu ứng trung bình được báo cáo ở những nơi khác, là đầy hứa hẹn (Động cơ 37 so với 16,29, Pinprick 10 so với 13,46 và Cảm ứng ánh sáng 14 so với 17,08) (Saberi H. và cộng sự, 2014). Có một cải tiến lớn về động cơ, mặc dù những thay đổi trong Pinprick và Light touch ít đáng kể hơn. Vị trí của tổn thương có thể là lời giải thích cho phát hiện này.

Tài liệu về chức năng vận động theo phương pháp ASIA ít nhiều mang tính chủ quan và phụ thuộc vào người quan sát. Để làm cho phát hiện của chúng tôi khách quan hơn và đánh giá khả năng đi bộ một cách tự động, chúng tôi đã sử dụng phân tích dáng đi kỹ thuật số. Như có thể thấy trong Hình 3, tất cả các khớp chi dưới đều hoạt động và góp phần vào sự vận động.

Đau thần kinh đã được báo cáo là một biến chứng đã biết của phương pháp điều trị tế bào và trong trường hợp của chúng tôi, có một đợt khởi phát mới của cơn đau thần kinh với sự gia tăng chủ quan, tuy nhiên tỷ lệ đau cao (70%) trong các trường hợp SCI (Harrop và cộng sự, 2012) cũng có thể là lời giải thích cho sự khởi phát mới của hội chứng đau đớn. Các nghiên cứu sâu hơn có thể cần thiết để xác định tác dụng thực của liệu pháp tế bào trong việc tạo ra cơn đau thần kinh. Tăng co cứng, mặc dù một biến chứng đã biết của phương pháp điều trị tế bào, không phải là vấn đề trong trường hợp của chúng tôi, có thể do mức độ tổn thương. Hiện ông đang nhận gabapentin 300mg hai lần mỗi ngày, để giảm đau thần kinh và Methoral 25mg mỗi ngày để điều trị tăng huyết áp động mạch.

Đánh giá kết quả của các tế bào gốc được tiêm vào vị trí tổn thương và trong toàn bộ dây thần kinh là một đầu mối chính để thiết lập sự phân phối tế bào nội tủy. Vì vậy, việc không có dấu vết tế bào tỉ mỉ và đánh giá khả năng sống sót sau khi tiêm là một vấn đề quan trọng. Hầu hết các phương pháp đánh giá này là xâm lấn và việc áp dụng chúng trong lâm sàng có thể không được đảm bảo trên các đối tượng là người. Trong trường hợp của chúng tôi, MRI cột sống và não với thuốc cản quang Gadolinium được thực hiện một năm sau khi điều trị và không cho thấy bất kỳ bằng chứng nào về sự tạo mầm tế bào và / hoặc sự phát triển mới trong suốt quá trình hình thành thần kinh.

Trong giai đoạn cấp tính, liệu pháp phối hợp G-CSF và MSC trong khoang có thể là một phương pháp hỗ trợ an toàn cho các chương trình phục hồi chức năng thông thường. Các nghiên cứu sâu hơn là cần thiết để tìm ra các tác dụng phụ có thể xảy ra và thiết lập hiệu quả.

Nguồn tham khảo: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4668877/

Ngân hàng lưu trữ tế bào gốc FSCB-Cryoviva

Ngân hàng lưu trữ tế bào gốc FSCB là đơn vị ủy quyền duy nhất của Cryoviva tại Việt Nam, là công ty con trực thuộc RJ Corp – Tập đoàn đa quốc gia lớn mạnh với các lĩnh vực kinh doanh phát triển mạnh trong lĩnh vực đồ uống, nhà hàng thức ăn nhanh, bán lẻ, kem, các sản phẩm từ sữa, chăm sóc sức khỏe và giáo dục.

Việc lưu trữ tế bào gốc tại Ngân hàng FSCB – Cryoviva được coi như một bảo hiểm sinh học trọn đời, bảo đảm sức khỏe trong tương lai cho con bạn và gia đình bạn.

• Ngân hàng lưu trữ cần đạt chuẩn quốc tế AABB và FDA. Hai chứng chỉ uy tín quốc tế này là nền tảng vững chắc cho toàn bộ hoạt động của một ngân hàng lưu trữ.
• Bảo hiểm bảo trợ khi sử dụng dịch vụ lưu trữ tế bào gốc. Bảo hiểm bảo trợ là chỗ dựa vững chắc để hỗ trợ tài chính cho gia đình khi trẻ cần điều trị bệnh nhằm chia sẻ gánh nặng chi phí điều trị.
• Hệ thống lưu trữ đa quốc gia. Ngân hàng lưu trữ càng ít địa điểm lưu trữ sẽ càng gia tăng tỉ lệ rủi ro đối với khách hàng trước thiên tai (động đất, sóng thần, bão lũ…), dịch bệnh, tai nạn… 
• Liên kết với các bệnh viện có sử dụng tế bào gốc trong việc điều trị. Việc liên kết này giúp người bệnh được tiếp cận với công nghệ khám chữa bệnh các nền y tế hàng đầu thế giới (Nhật Bản, Singapore, Hàn Quốc…).
• Vận chuyển miễn phí toàn cầu. Chọn lựa ngân hàng có hỗ trợ miễn phí vận chuyển mẫu để tiết kiệm chi phí vận chuyển, đơn giản hóa thủ tục và được sử dụng dịch vụ vận chuyển chuyên nghiệp.
• Chính sách thanh toán linh hoạt. Đối với các gia đình có thu nhập vừa phải nên chọn lựa các ngân hàng lưu trữ có chính sách thanh toán linh hoạt và phù hợp với điều kiện tài chính của gia đình.

_________________

THÔNG TIN LIÊN HỆ NGÂN HÀNG TẾ BÀO GỐC FSCB

WEBSITE: https://fscbglobal.com/ ĐỊA CHỈ:  TP. HCM: 15 Nguyễn Lương Bằng, phường Tân Phú, quận 7 HN: Tầng 2 – Tòa nhà 901 – Khu Đô Thị Starlake – Tây Hồ- Bắc Từ Liêm EMAIL: customerservice@f-vip.com SỐ ĐIỆN THOẠI: 1900.63.67.16 hoặc 0901.24.7788

05 LỜI CAM KẾT CỦA FSCB – CRYOVIVA:

1) Chính sách bảo hiểm lên đến $100.000 SGD  (Đô Sing) hoặc ฿1.500.000 THB (Bath Thái) hỗ trợ điều trị cấy ghép tế bào gốc cho bé khi cần 2) Đảm bảo chất lượng tế bào gốc trên 80% 3) Bảo hiểm gấp 05 lần phí dịch vụ 4) Hỗ trợ tặng thêm 01 túi tế bào gốc máu (HSCs) khi bé thiếu máu trong quá trình điều trị các bệnh hiểm nghèo 5) Hỗ trợ kiểm tra độ sống tế bào và đảm bảo trên 80% chuẩn AABB bằng máy Cell Counter II ngay trước khi cấy ghép tế bào cho bệnh nhân.

ĐĂNG KÝ TƯ VẤN MIỄN PHÍ – NHẬN NGAY VOUCHER TRỊ GIÁ 50$

Tên của bạn (bắt buộc)

Số điện thoại (bắt buộc)

Địa chỉ Email

Số tuần thai:

Bệnh viện dự sanh:

Bác sĩ thăm khám:

Thông điệp