Có Bao Nhiêu Dạng Plasmid Và Làm Thế Nào để Nhận Biết Các Dạng ...
Có thể bạn quan tâm



- Quang phổ
- Quang phổ hấp thụ nguyên tử
- Quang phổ phát xạ plasma
- Quang phổ tử ngoại khả kiến UV-VIS
- Quang phổ huỳnh quang
- Các kỹ thuật quang phổ khác
- Sắc ký
- Sắc ký lỏng cao áp HPLC
- Sắc ký khí GC
- Sắc ký ion IC
- Sắc ký lớp mỏng TLC
- Các kỹ thuật sắc ký khác
- Khối phổ
- GC-MS & GC-MS/MS
- LC-MS & LC-MS/MS
- ICP-MS & ICP-MS/MS
- Khối phổ và các ứng dụng phổ biến
- Phân tích dược phẩm
- Phân tích thành phần
- Phân tích đặc tính
- Phân tích hoạt tính
- Phân tích nồng độ
- Các kỹ thuật mới
- Phân tích thực phẩm
- An toàn thực phẩm
- Thực phẩm chuyển gen
- Thực phẩm chức năng
- Các kỹ thuật mới
- Tin tức nổi bật



- Nhóm thiết bị làm lạnh
- Tủ lạnh âm sâu
- Máy đông khô
- Bể tuần hoàn lạnh
- Tủ ấm - lạnh
- Tủ mát
- Tủ lạnh -60, -45, -20oC
- Máy lắc ấm - lạnh
- Nhóm thiết bị làm nóng
- Tủ ấm/ Tủ ấm CO2
- Tủ sấy/ Tủ sấy chân không
- Máy cô quay chân không
- Lò nung/ Máy sấy phun
- Máy sấy phun
- Nồi hấp tiệt trùng
- Đèn tiệt trùng khí ga
- Block gia nhiệt-ổn nhiệt
- Nhóm thiết bị cơ học
- Máy ly tâm/ cô ly tâm
- Máy khuấy cơ/khuấy từ
- Máy lắc/spin/vortex
- Máy thổi khí nitơ/khí trơ
- Máy nghiền mẫu
- Máy phá tế bào siêu âm
- Bể rửa siêu âm
- Máy rót môi trường
- Tủ ấm lắc
- Nội thất Phòng thí nghiệm
- Nội thất PTN
- Tủ hút khí độc
- Tủ an toàn sinh học
- Tủ cấy/ Clean bench
- Tủ hóa chất an toàn
- Các thiết bị nội thất khác
- Tủ sinh trưởng thực vật
- Bơm chân không
- Phòng sạch
- Cân/pH/Lọc/Pipet/Bơm...
- Cân kỹ thuật/phân tích
- Máy đo pH
- Máy đo chỉ tiêu khác
- Máy lọc nước siêu sạch
- Các loại pipet phổ biến
- Các máy đo đa chức năng
- Máy đếm khuẩn lạc
- Máy đo DNA/RNA/Protein



- Hóa chất cơ bản/phân tích
- Hóa chất cơ bản
- Hóa chất phân tích
- Hóa chất khác
- Kinh nghiệm lựa chọn
- Hóa chất sinh học
- Miễn dịch
- Nuôi cấy Tế bào động vật
- Nuôi cấy thực vật
- Enzyme-Protein
- Tách chiết DNA/RNA/Protein
- Hóa chất ELISA
- Sinh phẩm xét nghiệm
- Xét nghiệm huyết học-sinh hóa
- Xét nghiệm nước tiểu-vi sinh
- Xét nghiệm realtime PCR
- Xét nghiệm di truyền/ung thư
- Pipet/Vật tư tiêu hao
- Pipet/các dụng cụ hút
- Vật tư thông thường
- Vật tư sinh học
- Dụng cụ thủy tinh
- Hóa chất sinh học phân tử
- Kit tách chiết DNA/RNA/Protein
- Hóa chất PCR
- Các bộ kit Realtime PCR
- Hóa chất giải trình tự gen
- Hóa chất điện di
- Các loại kháng thể



- Các kỹ thuật phân tích
- Các phương pháp chuẩn bị mẫu
- Các kỹ thuật quang phổ
- Các kỹ thuật sắc ký
- Công nghệ mới
- Khối phổ và các kỹ thuật khác
- Các kỹ thuật lấy mẫu
- Lấy mẫu đất
- Lấy mẫu nước
- Lấy mẫu không khí
- Lấy mẫu đặc biệt
- Tin công nghệ mới
- Phân loại môi trường
- Môi trường nước
- Môi trường không khí - Tiếng ồn
- Đất đai – Tài nguyên – Khoáng sản
- Phân tích vi lượng - vi sinh vật
- Chất thải nông nghiệp, công nghiệp, y tế
- Đa dạng sinh học
- Các dự án môi trường - Chuyển giao công nghệ
- Xử lý nước thải - nước cấp
- Xử lý khí thải - Tiếng ồn
- Tư vấn và đào tạo các vấn đề về môi trường
- Dịch vụ kiểm tra, đo đạc, phân tích
- Xử lý chất thải
- Môi trường và cuộc sống
- Văn bản pháp luật
- Môi trường và sức khỏe
- Biến đổi khí hậu
- Sự cố môi trường
- Phát triển bền vững



Có bao nhiêu dạng plasmid và làm thế nào để nhận biết các dạng này?
BioMediaViệc hiểu và nhận biết các dạng plasmid trên gel đòi hỏi một sự hiểu biết nhất định về bản chất tự nhiên của ADN. Bài báo dưới đây sẽ tập trung vào bốn loại ADN plasmid phổ biến thường thấy trên gel và cách để nhận biết chúng.
Một phân tử nhưng có nhiều dạng
Khi ADN plasmid được tách và điện di trên gel agarose, bạn có thể quan sát được 2, 3, thậm chí 4 hoặc nhiều băng. Chúng ta đều hy vọng rằng ADN tách được sẽ ở dạng siêu xoắn, nhưng các dạng khác cũng có thể bị lẫn vào. Thứ tự các dạng này xuất hiện trên gel agarose sẽ được chỉ ra trong hình dưới đây (do khác nhau về tốc độ di chuyển trên gel).

Plasmid siêu xoắn
Plasmid siêu xoắn là cấu hình nguyên bản được tìm thấy trong vi khuẩn và xảy ra khi có sự xoắn được tạo bởi cấu trúc xoắn của sợi đôi. Người ta thường so sánh ADN plasmid siêu xoắn giống như các vòng cao su (rubber bands) hay dây xoắn điện thoại (telephone cords). Trong trường hợp tách plasmid, trạng thái xoắn này sẽ không thể giải xoắn nếu các đầu của plasmid được nối với nhau. Plasmid dạng siêu xoắn sẽ di chuyển nhanh hơn trong gel agarose do cấu hình của nó. Trong quá trình tách plasmid, đây là dạng mà người tách mong muốn thu được nhất.
Plasmid dạng vòng, nick
ADN ở dạng siêu xoắn thường không sẵn sàng cho quá trình tái bản. Do đó, trong quá trình sao chép, enzyme topoisomerase của tế bào sẽ tiến hành cắt 1 trong 2 sợi đôi của ADN và tháo xoắn cấu trúc siêu xoắn để polymerase có thể tiến hành sao chép ADN. ADN dạng vòng bị cắt (nicked) sẽ có dạng giống như vòng cao su nhưng không bị xoắn. Dạng vòng lớn này di chuyển chậm nhất trong gel agarose.
Plasmid dạng thẳng
Plasmid dạng thẳng xuất hiện khi có sự cắt trên cả 2 sợi tại cùng một vị trí trên plasmid. ADN plasmid dạng thẳng thường di chuyển nhanh hơn dạng vòng nick nhưng chậm hơn dạng siêu xoắn. Tuy nhiên đôi khi nó di chuyển cùng khoảng cách với dạng vòng nick. Bạn có thể nhận biết dạng thẳng trên gel agarose bằng cách so sánh plasmid chưa cắt với plasmid dạng thẳng đã cắt bởi enzyme giới hạn. Nếu như bạn đang mong muốn thu được dạng siêu xoắn nhưng lại toàn dạng thẳng thì đó có thể là do việc nhiễm nuclease hoặc do bước xử lý quá mạnh trong quá trình tinh sạch.
Plasmid dạng tròn, sợi đơn
Thông thường, trong quá trình tách plasmid bằng ly giải kiềm, plasmid bị biến tính vì liên kết hydro bị phá vỡ do kiềm. Khi đó, dạng tròn vẫn còn nguyên vẹn và quá trình của enzyme topoisomerase sẽ bị hạn chế, còn khi pH trở về trung tính thì liên kết hydro sẽ được hình thành trở lại và dạng siêu xoắn lại xuất hiện. Tuy nhiên, nếu như bước ly giải kiềm này quá mạnh (ví dụ như thời gian ủ quá lâu) thì ADN có thể bị biến tính không thể phục hồi và tạo ra các dạng đóng vòng sợi đơn, dạng này thường di chuyển nhanh nhất so với tất cả các dạng khác trên gel.
Mặc dù có rất nhiều dạng ADN plasmid nhưng chỉ có dạng siêu xoắn sẽ giúp quá trình tách dòng và biến nạp thành công. Do đó, cần biết cách để thu được dạng plasmid siêu xoắn ở hiệu suất cao nhất, bài báo sắp tới của Biomedia sẽ tiếp tục tiết lộ cho các bạn một vài “tip” hữu ích trong quá trình tách plasmid.
Tài liệu tham khảo:
TS. Dr Rebecca Tirabassi, "How to Identify Supercoils, Nicks and Circles in Plasmid Preps", Bitesizebio.
Lược dịch Biomedia Việt Nam
BioMedia Việt NamSản phẩm - Công nghệ mới
Hệ thống thử nghiệm hoạt tính và độc tính tế bào NK
Máy giải trình tự gen điện di mao quản 3500
Máy điện di mao quản phân tích đoạn DNA/RNA Fragment Analyser
Máy PCR Gradient 96 giếng
Máy Realtime PCR 7500
![]()
![]()
![]()
![]()
Các bài viết cùng chủ đề
Có bao nhiêu dạng plasmid và làm thế nào để nhận biết các dạng này?
15-12-2017Việc hiểu và nhận biết các dạng plasmid trên gel đòi hỏi một sự hiểu biết nhất định về bản chất tự nhiên của ADN....
Lần đầu tiên, các nhà khoa học có thể tăng trí nhớ ở người bằng việc cấy ghép não
13-12-2017Một giáo sư đến từ đại học Southern California (USC) đã xây dựng một phương pháp cấy ghép não có thể giúp tăng cường trực tiếp...
Từ khóa » Nhận Biết Plasmid
-
Plasmid – Wikipedia Tiếng Việt
-
Di Truyền Vi Khuẩn - Health Việt Nam
-
Plasmid Là Gì? Plasmid Của Vi Khuẩn Là Gì? Ứng ... - DINHNGHIA.VN
-
Tách Chiết Plasmid - Sinh Học Phân Tử
-
Công Nghệ DNA Tái Tổ Hợp - Sinh Học Phân Tử
-
Plasmid - .vn
-
Di Truyền Vi Khuẩn - Bệnh Viện Quân Y 103
-
Kỹ Thuật DNA Tái Tổ Hợp Và Miễn Dịch Lâm Sàng
-
Cấu Tạo Và Sự Nhân Lên Của Plasmid (phần 2)
-
Plasmid Là Gì? Plasmid Của Vi Khuẩn Là Gì? Ứng Dụng Plasmid
-
[PDF] TẠO DÒNG, BIỂU HIỆN VÀ THỬ NGHIỆM KHẢ NĂNG NGƯNG KẾT ...
-
[PDF] Thiết Kế Tái Tổ Hợp Bằng Phương Pháp - Đại Học Thái Nguyên
-
Sự đề Kháng Kháng Sinh Của Vi Khuẩn Trên Lâm Sàng




