Con Người Có Bao Nhiêu Nhiễm Sắc Thể? - Trung Tâm Xét Nghiệm Ihope

• Skip to primary navigation
• Skip to main content
• Skip to footer

• Hà Nội
• TPHCM
• Đà Nẵng

• Sàng lọc thai NIPT
• Chẩn đoán ung thư
• Sàng lọc gen lặn
• Chẩn đoán di truyền

• Hà Nội
• TPHCM
• Đà Nẵng

• Zalo
• Facetime
• Viber
• Web chat

• Gọi
• Zalo
• Dịch vụ
• Địa chỉ
• Đặt hẹn

Ở người, mỗi tế bào bình thường chứa 23 cặp nhiễm sắc thể, tổng cộng là 46. Hai mươi hai trong số các cặp này, được gọi là nhiễm sắc thể thường, giống nhau ở cả nam và nữ. Cặp thứ 23, nhiễm sắc thể giới tính, khác nhau giữa nam và nữ. Nữ giới có hai bản sao của nhiễm sắc thể X, trong khi nam giới có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y.

Nếu xảy ra đột biến tại nhiễm sắc thể sẽ dẫn đến tình trạng gọi là bất thường nhiễm sắc thể có thể gây ra nhiều hậu quả nghiêm trọng đối với cá thể như hội chứng Down. Có 2 dạng bất thường gồm: thay đổi số lượng nhiễm sắc thể (dị bội hay lệch bội) và thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể.

Các bất thường nhiễm sắc thể xảy ra ngẫu nhiên, khó mà dự đoán được, do đó tất cả thai phụ đều nên làm xét nghiệm sàng lọc nhiễm sắc thể nhằm đảm bảo sinh con khỏe mạnh.

Cùng chuyên mục

• Tế bào là gì?
• ADN là gì?
• Gen là gì?
• Nhiễm sắc thể là gì?
• Con người có bao nhiêu nhiễm sắc thể?
• Gen không mã hóa là gì?

Xem thêm các bài viết khác về sinh học phân tử

References

1. U.S National Library of Medicine. How many chromosomes do people have? Retrieved January 15, 2021 from https://medlineplus.gov/genetics/understanding/basics/howmanychromosomes/
2. The University of Utah. Mitosis, Meiosis, and Fertilization. Retrieved November 8, 2021 from https://learn.genetics.utah.edu/content/basics/diagnose/
3. Arizona State University. Chromosomes and genes. Retrieved November 8, 2021 from https://askabiologist.asu.edu/chromosomes-and-genes
4. National Human Genome Research Institute. Chromosomes Fact Sheet. Retrieved November 8, 2021 from https://www.genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Chromosomes-Fact-Sheet

Footer

• Xét nghiệm

  • Sàng lọc thai NIPT
  • Chẩn đoán ung thư
  • Sàng lọc sơ sinh
  • Sàng lọc gen lặn
  • Bệnh di truyền

• Giới thiệu

  • Về chúng tôi
  • Công nghệ
  • Thư viện
  • Hợp tác

• Hỗ trợ

  • Hỏi đáp
  • Bảo hành
  • Chính sách

• Liên hệ

  • +84968911884
  • [email protected]
  • Địa chỉ