Công Văn Số 18565/QLD-ĐK Về Việc đăng Ký, Nhập Khẩu đơn Hàng ...

• Home
• Giới thiệu
  • Chức năng nhiệm vụ
  • Cơ cấu tổ chức
  • Lãnh đạo đương nhiệm
  • Lãnh đạo qua các thời kỳ
  • Thông tin các phòng ban
  • Giới thiệu website mới
• Tin tức sự kiện
  • Thông báo
  • Tin chỉ đạo - điều hành
  • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
  • Cải cách hành chính
  • Thông tin xử lý vi phạm
  • Thông tin tuyển dụng
• Văn bản quản lý
  • Văn bản pháp quy
  • Văn bản dự thảo
  • Văn bản chỉ đạo điều hành
• Thủ tục hành chính
• Dịch vụ công trực tuyến
• Thư viện Media
  • Thư viện ảnh
• Hỏi đáp
• Liên hệ

• Giới thiệu
  • Chức năng nhiệm vụ
  • Cơ cấu tổ chức
  • Lãnh đạo đương nhiệm
  • Lãnh đạo qua các thời kỳ
  • Thông tin các phòng ban
  • Giới thiệu website mới
• Tin tức sự kiện
  • Thông báo
  • Tin chỉ đạo - điều hành
  • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
  • Cải cách hành chính
  • Thông tin xử lý vi phạm
  • Thông tin tuyển dụng
• Văn bản quản lý
  • Văn bản pháp quy
  • Văn bản dự thảo
  • Văn bản chỉ đạo điều hành
• Thủ tục hành chính
• Dịch vụ công trực tuyến
• Thư viện Media
  • Thư viện ảnh
• Hỏi đáp
• Liên hệ

Thứ tư, 11/02/2026 | English

Đăng kí thuốc

Công văn số 18565/QLD-ĐK về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc phối hợp [salbutamol và guaifenesin] 23/12/2020 In

Công văn số 18565/QLD-ĐK ngày 23/12/2020 của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc phối hợp [salbutamol và guaifenesin]

File đính kèm

Tin tức liên quan

Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Công ty Cổ phần Pymepharco) (09/01)

Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi) (05/01)

Quyết định số 826/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục sinh phẩm tham chiếu Đợt 01 – Năm 2025 (31/12)

• Tin nổi bật
• Tin mới nhất

• Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
• Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
• Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
• Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
• Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
• Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...

• Quyết định số 99/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH...
• Quyết định số 98/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH...
• Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
• Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2026...
• Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2025...
• Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...

Video Clip

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Rất đầy đủ Chưa đầy đủ Bình thường Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Đăng ký