CYTOCHROME Tiếng Việt Là Gì - Trong Tiếng Việt Dịch - Tr-ex

CYTOCHROME Tiếng việt là gì - trong Tiếng việt Dịch Tính từDanh từcytochromecytochromecytocromcytochrome

Ví dụ về việc sử dụng Cytochrome trong Tiếng anh và bản dịch của chúng sang Tiếng việt

{-}Phong cách/chủ đề:

• Colloquial
• Ecclesiastic
• Computer

The cytochrome P450(CYP450) genotyping test is one example of this type of exam.Các cytochrome P450( CYP450) kiểu gen thử nghiệm là một ví dụ của loại bài kiểm tra.It is expected that daclizumab, like other antibodies, is degraded by proteases to peptides and finally amino acids,and that it does not interact with cytochrome P450 liver enzymes.[1].Người ta hy vọng rằng daclizumab, giống như các kháng thể khác, bị phân giải bởi các protease thành peptide vầ cuối cùng là axit amin,vầ nó không tương tác với men gan cytochrom P450.[ 1].The cytochrome P450(CYP450) genotyping test is one example of this type of exam.Các cytochrome P450( CYP450) kiểu gen thử nghiệm là một trong những ví dụ của loại hình này.The 19-nortestosterone progestins, gestodene and, to a lesser extent, desogestrel,have been found to inhibit cytochrome P450 enzymes and to progressively inhibit the metabolism and increase the concentrations of EE.[1].Các proestin 19- nortestosterone, gestodene, và ở mức độ thấp hơn, desogestrel,đã được tìm thấy để ức chế enzyme cytochrom P450 và ức chế dần sự trao đổi chất và tăng nồng độ EE.[ 1].Cytochrome P450 2E1 is the principal isoform identified for sevoflurane metabolism and this may be induced by chronic exposure to isoniazid and ethanol.Cytocrom P450 2E1 là chất đồng dạng chính được định tính cho sự chuyển hóa sevoflurane và điều này có thể được gây cảm ứng bởi sự phơi nhiễm lâu dài với isoniazid và etavớinol.Once the heptapeptide backbone has been formed, the cyclization of the linear structure is begun.[10]Gene disruption studies indicate a cytochrome P450 oxygenase as the enzyme that performs the coupling reactions.Một khi xương sống heptapeptide đã được hình thành, sự chu kỳ của cấu trúc tuyến tính được bắt đầu.[ 1]Các nghiên cứu về sự phá vỡ gen chỉ ra một cytochrom P450 oxyase là enzyme thực hiện các phản ứng ghép đôi.Telmisartan is not metabolized by the cytochrome P450 system and had no effects in vitro on cytochrome P450 enzymes, except for some inhibition of CYP2C19.Telmisartan không chuyển hóa qua hệ thống cytocrom P450 và không có ảnh hưởng trên in vitro đối với enzyme cytocrom P450, ngoại trừ một vài ức chế trên CYP2C19.A classic example of biochemical evidence for evolution is the variance of the ubiquitous(i.e. all living organisms have it, because it performs very basic life functions)protein Cytochrome c in living cells.Một ví dụ kinh điển về bằng chứng sinh hóa cho sự tiến hóa là sự đa dạng trong cơ bản( tức là tất cả các sinh vật sống đều có nó, bởi vì nó thực hiện các chức năng sống rất cơ bản)protein sắc tố tế bào c( cytochrome c) trong các tế bào sống.Toremifene is a substrate of CYP3A4, a cytochrome P450 enzyme, and hence drugs that induce or inhibit this enzyme can respectively decrease or increase levels of toremifene in the body.[1].Toremifene là một chất nền của CYP3A4, một cytochrome P450 enzyme, và do đó các loại thuốc gây ra hoặc ức chế enzym này tương ứng có thể làm giảm hoặc mức tăng toremifene trong cơ thể.[ 1].It also contains the hormone abscisic acid also called as dormin, the antioxidant enzyme SOD(Superoxide Dismutase) and over 30 other enzymes,the antioxidant enzyme cytochrome oxidase, laetrile and a whole lot of other nutrients.Nó cũng chứa các axit hormone abscisic còn được gọi là: dormin, các enzym SOD chống oxy hóa( Superoxide dismutase) và hơn 30 enzyme khác,oxidase chống oxy hóa enzyme cytochrome, laetrile và rất nhiều các chất dinh dưỡng khác.Since the cytochrome c oxidase is responsible for an increased production of ATP, the cell has a better supply of energy, which allows it to perform better, and this is true no matter where the cell resides.Vì cytochrome c oxidase chịu trách nhiệm sản xuất ATP tăng, tế bào có nguồn cung cấp năng lượng tốt hơn, cho phép nó hoạt động tốt hơn, và điều này đúng cho dù tế bào nằm ở đâu.Unlike estradiol and estrone, estriol is not synthesized in or secreted from the ovaries, and is instead derived mainly if not exclusively from 16α-hydroxylation of estradiol and estrone by cytochrome P450 enzymes( e.g., CYP3A4) mainly in the liver.Không giống estradiol và estrone, estriol không được tổng hợp hoặc tiết ra từ buồng trứng, và chủ yếu là nếu không phải là từ16α- hydroxylation estradiol và estrone bởi enzym cytochrome P450( ví dụ, CYP3A4) chủ yếu ở gan.Dienogest is metabolized mainly by the cytochrome P450 enzyme CYP3A4,[1][5] and for this reason, inhibitors and inducers of CYP3A4 can alter the amount of exposure to dienogest when administered concomitantly with it.Dienogest được chuyển hóa chủ yếu bằng enzym cytochrome P450 CYP3A4, vì thế, các chất ức chế và kích thích CYP3A4 có thể làm thay đổi lượng tiếp xúc với dienogest khi dùng đồng thời với nó.The researchers also found that overproduction of cortisol wasassociated with an increased amount of a cortisol-producing enzyme, cytochrome P450-11B1(CYP11B1), in the adrenal glands of patients who underwent surgical removal of one of their adrenals.Họ cũng nhận thấy việc tăng sinh quá mức cortisol cóliên quan đến tăng lượng enzym sản xuất cortisol, cytochrome P450- 11B1( CYP11B1) ở tuyến thượng thận của những bệnh nhân đã phẫu thuật cắt bỏ một trong các tuyến thượng thận.As aclidinium does not relevantly interact with cytochrome P450 liver enzymes or P-glycoprotein, and is quickly metabolized as soon as it reaches the bloodstream, it is considered to have a very low potential for interactions.[1][2].Vì aclidinium không tương tác với các men gan cytochrom P450 hoặc P- glycoprotein, và được chuyển hóa nhanh chóng ngay khi đến máu, nên nó được coi là có khả năng tương tác rất thấp.[ 1][ 2].Although it is not known if this is a pharmacodynamic interaction, Ibrahim et al.(2000) and Kilicarslan and Sellers(2000) suggest that,because of buprenorphine's weak ability to inhibit the cytochrome P450 3A4 system, the effect is more likely pharmacodynamic.Mặc dù chưa rõ cơ chế tương tác dược lực học, Ibrahim và cộng sự( 2000) và Kilicarslan và Sellers( 2000)cho rằng khả năng ức chế hệ thống cytochrome P450 3A4 của Buprenorphine yếu, các tác động có thể là do dược lực học.It has beenfound that bevirimat does not inhibit the cytochrome P450 system or interact with the human P-glycoprotein.[1] Unformulated bevirimat is not well absorbed from the gastrointestinal tract into the blood.Người ta đã pháthiện ra rằng bevirimat không ức chế hệ thống cytochrom P450 hoặc tương tác với P- glycoprotein ở người.[ 1] Bevirimat không được điều chế không được hấp thu tốt từ đường tiêu hóa vào máu.The seeds aid in generating new liver cells and have the ability to eliminate the dead tissues without altering the activity of the healthy cells, thanks to the presence of myrosinase,an enzyme that activates the cytochrome P 450 isoenzyme in the liver[7].Hạt hỗ trợ tạo ra các tế bào mới trong gan mới và có khả năng loại bỏ các mô chết mà không làm thay đổi hoạt động của các tế bào khỏe mạnh, nhờ sự hiện diện của myrosinase,một loại enzyme kích hoạt cytochrom P 450 isoenzyme trong gan.One extensively studied detoxification reaction is carried out by the cytochrome P450 family of enzymes, which catalyze water-insoluble drugs or metabolites that would otherwise accumulate to toxic levels in cell membrane.[1][2].Họ enzyme cytochrome P450 đảm nhận một phản ứng khử độc được nghiên cứu rộng rãi, chúng xúc tác các thuốc hoặc các chất chuyển hóa không tan trong nước, nếu không những chất này có thể tích tụ đạt đến mức gây độc trong màng tế bào.[ 1][ 2].Food intake slows the absorption of blonanserin and increases the bioavailability peripherally relative to centrally.[1] Single fasting doses are safe and the effects of feeding intakeare possibly explained by an interaction between blonanserin and Cytochrome P450 3A4 in the gut.[2].Lượng thức ăn làm chậm sự hấp thu blonanserin và tăng khả dụng sinh học ngoại vi so với tập trung.[ 1] Liều nhịn ăn đơn lẻ là an toàn và tác dụng của việc cho ăn có thể được giảithích bằng sự tương tác giữa blonanserin và Cytochrom P450 3A4 trong ruột.[ 2].Because candesartan is not significantly metabolized by the cytochrome P450 system and at therapeutic concentrations has no effects on P450 enzymes, interactions with drugs that inhibit or are metabolized by those enzymes would not be expected.Vì Candesartan không bị chuyển hóa đáng kể bởi hệ thống cytochrom P450 và ở nông độ điều trị không có tác dụng trên các enzym P450, dự kiến sẽ không xảy ra tương tác với các thuốc ức chế hoặc được chuyển hóa bởi những enzym này.It Is mainly used for subcutaneous tissue cell mitochondria, efficient biological photochemistry reaction, enzymatic reactions,activation of mitochondrial cytochrome oxide enzyme C, producing more energy to accelerate Dan, RNA synthesis, especially fiber cells, in tissue repair.Nó chủ yếu được sử dụng cho ty thể của tế bào mô dưới da, phản ứng quang hóa sinh học hiệu quả, phản ứng enzyme,kích hoạt enzyme cytochrom oxide ty thể, tạo ra nhiều năng lượng hơn để tăng tốc Dan, tổng hợp RNA, đặc biệt là tế bào sợi, trong sửa chữa mô.Although clinical studies using antipyrine as a marker of cytochrome P450(CYP) activity showed no evidence of a drug interaction potential with Casodex, mean midazolam exposure(AUC) was increased by up to 80%, after co-administration of Casodex for 28 days.Mặc dù các nghiên cứu lâm sàng dùng antipyrine làm chất đánh dấu hoạt tính cytochrome P450( CYP) cho thấy không có tương tác thuốc với Casodex, nhưng mức độ tiếp xúc midazolam trung bình( diện tích dưới đường cong AUC) tăng đến 80% sau khi dùng chung với Casodex trong 28 ngày.Caution should be exercised when taking dextromethorphan when drinking grapefruit juice or eating grapefruit, as compounds in grapefruit affect a number of drugs, including dextromethorphan,through the inhibition of the cytochrome p450 system in the liver, and can lead to excessive accumulation and prolonged effects.Cần thận trọng khi dùng dextromethorphan khi uống nước bưởi hoặc ăn bưởi, vì các hợp chất trong bưởi ảnh hưởng đến một số loại thuốc, bao gồm dextromethorphan,thông qua sự ức chế của hệ thống cytochrom p450 trong gan và có thể dẫn đến sự tích lũy quá mức.Genetic analysis was also conducted on two mtDNA sites(416 base pairs from cytochrome C and 593 base pairs from cytochrome oxidase) to"control for the confounding effects of time since divergence among allopatric populations".[226].Phân tích di truyền cũng được tiến hành trên hai địa điểm mtDNA( 416 cặp cơ sở từ cytochrom C và 593 cặp cơ sở từ cytochrom oxydase) để" kiểm soát các tác động gây nhiễu của thời gian kể từ khi phân kỳ giữa quần thể dị ứng".[ 228].Regorafenib and at least one of its analogs, sorafenib, are potent inhibitors of Soluble epoxide hydrolase(sEH).[9] sEH metabolizes, and in general thereby inactivates, epoxyeicosatrienoic acids(EETs), epoxydocosapentaenoic acids(EDPs), epoxyeicosatetraenoic acids(EEQs), andother epoxy polyunsaturated fatty acids that are made by various cytochrome P450 epoxygenases.Regorafenib vầ ít nhất một trong những chất tương tự của nó, sorafenib, là chất ức chế mạnh của hòa tan epoxide hydrolase( sEH).[ 1] SEH chuyển hóa, vầ nói chung do đó làm bất hoạt, axit epoxyeicosatrienoic( Eets), axit epoxydocosapentaenoic( EDPS), axitepoxyeicosatetraenoic( EEQs), vầ epoxy không bão hòa đa axit béo khác được thực hiện bởi nhiều cytochrome P450 epoxygenases.Data taken from in vitro human livermicrosomes investigating the inhibitory effect of trospium on seven cytochrome P450 isoenzyme substrates(CYP1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, and 3A4) suggest a lack of inhibition at clinically relevant concentrations.[1].Dữ liệu được lấy từ các microsome ganngười in vitro nghiên cứu tác dụng ức chế của trospium trên bảy chất nền isoenzyme cytochrom P450( CYP1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 vầ 3A4) cho thấy thiếu sự ức chế lâm sàng.[ 1].With simultaneous application Mirena with substances which are inducers of enzymes,in particular isozymes of cytochrome P450 involved in the metabolism of drugs such as anticonvulsants(phenytoin, phenobarbital, carbamazepine) and drugs for the treatment of infections(rifabutin, rifampicin, efavirenz, nevirapine) may increased metabolism of gestagen.Với ứng dụng đồng thời Mirena với các chất đó là thuốc gây cảm ứng enzym,trong isozymes cụ thể của cytochrome P450 tham gia vào sự trao đổi chất của các loại thuốc như thuốc chống co giật( phenytoin, phenobarbital, carbamazepine) và các loại thuốc để điều trị các bệnh nhiễm trùng( rifabutin, rifampicin, efavirenz, nevirapine) có thể tăng sự trao đổi chất của gestagen.Hiển thị thêm ví dụ Kết quả: 28, Thời gian: 0.0485

Cytochrome trong ngôn ngữ khác nhau

• Người tây ban nha - citocromo
• Người pháp - cytochromes
• Người đan mạch - cytokrom
• Tiếng đức - cytochrom
• Na uy - cytokrom
• Hà lan - cytochroom
• Tiếng ả rập - السيتوكروم
• Tiếng nhật - シトクロム
• Người hy lạp - κυτοχρώματος
• Tiếng slovak - cytochróm
• Người ăn chay trường - цитохром
• Tiếng rumani - citocrom
• Đánh bóng - cytochromu
• Bồ đào nha - citocromo
• Tiếng phần lan - sytokromi
• Tiếng croatia - citokroma
• Tiếng indonesia - sitokrom
• Tiếng nga - цитохром
• Thụy điển - cytokrom
• Hàn quốc - 시토크롬
• Tiếng slovenian - citokrom
• Ukraina - цитохрому
• Tiếng do thái - ציטוכרום
• Người hungary - a citokróm
• Người serbian - citohrom
• Người trung quốc - 细胞色素
• Người ý - citocromo

cystscytokine

Truy vấn từ điển hàng đầu

Tiếng anh - Tiếng việt

Most frequent Tiếng anh dictionary requests:1-2001k2k3k4k5k7k10k20k40k100k200k500k0m-3 Tiếng anh-Tiếng việt cytochrome English عربى Български বাংলা Český Dansk Deutsch Ελληνικά Español Suomi Français עִברִית हिंदी Hrvatski Magyar Bahasa indonesia Italiano 日本語 Қазақ 한국어 മലയാളം मराठी Bahasa malay Nederlands Norsk Polski Português Română Русский Slovenský Slovenski Српски Svenska தமிழ் తెలుగు ไทย Tagalog Turkce Українська اردو 中文 Câu Bài tập Vần Công cụ tìm từ Conjugation Declension