ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG BỆNH VIÊM NÃO KHÁNG ...

• Điều hướng chính
• Nội dung chính
• Thanh bên

1. Trang chủ
2. Lưu trữ
3. Tập 506 Số 1 (2021)
4. Các bài báo

Thanh bên bài viết

PDF Ngày xuất bản: 18/10/2021 Số lượt xem tóm tắt: 779 Số lượt xem PDF: 450 DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v506i1.1199 Số xuất bản Tập 506 Số 1 (2021) Chuyên mục Các bài báo Trích dẫn bài báo Thị Bích Vân, N. ., Vũ Hùng, C. ., Thị Thu Hiền, N. ., Thị Hương, N. ., & Thị Mây, N. . (2021). ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG BỆNH VIÊM NÃO KHÁNG THỤ THỂ NMDA Ở TRẺ EM. Tạp Chí Y học Việt Nam, 506(1). https://doi.org/10.51298/vmj.v506i1.1199 Thêm định dạng trích dẫn

• ACM
• ACS
• APA
• ABNT
• Chicago
• Harvard
• IEEE
• MLA
• Turabian
• Vancouver
• AMA
Tải xuống trích dẫn
• Endnote/Zotero/Mendeley (RIS)
• BibTeX

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng bệnh viêm não kháng thụ thể NMDA ở trẻ em. Phương pháp: Mô tả cắt ngang 61 bệnh nhân được chẩn đoán viêm não kháng thụ thể NMDA, thời gian từ tháng 1/2019 đến tháng 8/2021 tại bệnh viện Nhi Trung ương. Kết quả: Có 25 trẻ nam, 36 trẻ nữ, tuổi trung bình 7,0 ±3,7; 50,8% có triệu chứng tiền triệu 1-2 tuần trước khi bị bệnh; 45,9% số bệnh nhân bị co giật khi khởi phát bệnh. Triệu chứng từ khi khởi phát đến thời điểm chẩn đoán: rối loạn hành vi 93,4%; rối loạn cảm xúc 68,9%; rối loạn giấc ngủ 75,4%; rối loạn vận động 52,5%; rối loạn ngôn ngữ 47,5%; suy giảm tri giác 77%. Bất thường hoạt động nền trên điện não đồ dạng sóng chậm toàn thể hoặc khu trú 93,5%; sóng kịch phát dạng động kinh 23,9%; bất thường tín hiệu trên cộng hưởng từ sọ não 24,6%; 70,0% có biến đổi dịch não tủy tăng protein hoặc tăng bạch cầu. Kết luận: Bệnh viêm não kháng thụ thể NMDA ở trẻ em có triệu chứng lâm sàng đa dạng, co giật là triệu chứng khởi phát hay gặp, nổi bật là các biểu hiện rối loạn hành vi - cảm xúc, rối loạn giấc ngủ, suy giảm tri giác và rối loạn vận động. Về cận lâm sàng hay gặp nhất là biến đổi trên điện não đồ với hoạt động sóng chậm và thay đổi dịch não tủy, cộng hưởng từng sọ não thay đổi ở ¼ số trường hợp.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

viêm não kháng thụ thể NMDA, viêm não tự miễn

Tài liệu tham khảo

1. Dalmau J,Tüzün E, Wu H. Paraneoplastic anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis associated with ovarian teratoma. Ann Neurol. 2007, 61(1), 25–36. 2. Graus F, Titulaer M.J, Balu R. A clinical approach to diagnosis of autoimmune encephalitis. Lancet Neurol. 2016, 15(4), 391–404. 3. Armangue T, Leypoldt F, Malaga. Herpes simplex virus encephalitis is a trigger of brain autoimmunity. Ann Neurol. 2014, 75(2), 317-323. 4. Rani A. Sarkis, M. Justin Coffey, Joseph J. Cooper, Anti-N-Methyl-D-Aspartate Receptor Encephalitis: A Review of Psychiatric Phenotypes and Management Considerations: A Report of the American Neuropsychiatric Association Committee on Research. JNCN. 2019, 31(2):137-142. 5. Nicole R. Florance, Rebecca L. Davis, BA Christopher Lam. Anti–N-Methyl-D-Aspartate Receptor (NMDAR) Encephalitis in Children and Adolescents. Ann Neurol. 2009, July ; 66(1): 11–18. 6. Titulaer M.J, McCracken L, Gabilondo I. Treatment and prognostic factors for long-term outcome in patients with anti-NMDA receptor encephalitis: an observational cohort study. Lancet Neurol. 2013, 12(2), 157–165 7. Thais Armangue, Marten J. Titulaer, Ignacio Malaga. Pediatric Anti-N-methyl-D-Aspartate Receptor Encephalitis—Clinical Analysis and Novel Findings in a Series of 20 Patients, J Pediatric. 2013 ;162:850-6 8. Xiaolu Xu, MD, Qiang Lu, MD, Yan Huang. Anti-NMDAR encephalitis A single-center, longitudinal study in China, Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2020 ; 7:e633