Đặc Tính Nào Dưới đây Của Mã Di Truyền Phản ánh ... - Vietjack.online

× Đăng nhập Facebook Google ×

CHỌN BỘ SÁCH BẠN MUỐN XEM

Hãy chọn chính xác nhé!

Trang chủ Lớp 12 Sinh học

Câu hỏi:

22/07/2024 1,171

Đặc tính nào dưới đây của mã di truyền phản ánh tính thống nhất của sinh giới?

A. Tính thoái hóa

B. Tính liên tục

C. Tính phổ biến

Đáp án chính xác

D. Tính đặc hiệu

Xem lời giải Câu hỏi trong đề: Bài tập lý thuyết về gen và mã di truyền (Có đáp án) Bắt Đầu Thi Thử

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Đáp án C

Tính phổ biến của mã di truyền là: tất cả các loài đều dung chung bảng mã di truyền (trừ một số ngoại lệ), như vậy tính phổ biến phản ánh sự thống nhất của sinh giới.

Câu trả lời này có hữu ích không?

0 0

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Đặc điểm nào sau đây không phải của mã di truyền?

Xem đáp án » 19/06/2021 17,098

Câu 2:

Mã di truyền không có đặc điểm nào sau đây?

Xem đáp án » 19/06/2021 3,664

Câu 3:

Mã di truyền nào sau đây không có tính thoái hóa

Xem đáp án » 19/06/2021 1,335

Câu 4:

Khi nói về mã di truyền, phát biểu nào sau đây là đúng?

Xem đáp án » 19/06/2021 1,229

Câu 5:

Cho các đặc điểm sau của mã di truyền:

(1) Mã di truyền mỗi loài có đặc điểm riêng biệt và đặc trưng.

(2) Trên mARN, mã di truyền được đọc theo chiều 5’- 3’.

(3) Mã di truyền có tính dư thừa (tính thoái hoá).

(4) Mã di truyền có tính đặc hiệu.

(5) Mã di truyền có tính phổ biến.

(6) Mã di truyền có tính độc lập.

Có bao nhiêu đặc điểm đúng của mã di truyền?

Xem đáp án » 19/06/2021 1,205

Câu 6:

Cho các nhận xét sau về mã di truyền:

1. Mỗi axit amin được mã hóa bởi một bộ ba.

2. Số axit amin nhiều hơn số bộ ba mã hóa.

3. Mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một axit amin.

4. Có ba bộ ba mở đầu và một bộ ba kết thúc.

5. Mã mở đầu ở sinh vật nhân thực mã hóa cho axit amin foocmin mêtiônin.

6. Có thể đọc mã di truyền ở bất cứ điểm nào trên mARN chỉ cần theo chiều 5' – 3'.

Có bao nhiêu nhận xét đúng:

Xem đáp án » 19/06/2021 1,079

Câu 7:

Mã di truyền mang tính thoái hóa, tức là nhiều bộ ba khác nhau cùng xác định một axitamin trừ 2 cođon nào sau đây:

Xem đáp án » 19/06/2021 789

Câu 8:

Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm vùng

Xem đáp án » 19/06/2021 759

Câu 9:

Mã di truyền có tính đặc hiệu, có nghĩa là:

Xem đáp án » 19/06/2021 675

Câu 10:

Vùng mã hoá của gen ở SV nhân thực có 37 đoạn exon và intron xen kẽ. Số đoạn exon và intron lần lượt là

Xem đáp án » 19/06/2021 641

Câu 11:

Một đoạn phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có trình tự nuclêôtit trên mạch mang mã gốc là: 3'...AAAXAATGGGGA...5'. Trình tự nuclêôtit trên mạch bổ sung của đoạn ADN này là

Xem đáp án » 19/06/2021 638

Câu 12:

Ở vi khuẩn E.coli, giả sử có 5 chủng đột biến sau đây:

Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng của prôtêin.

Chủng III: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

Chủng IV: Đột biến ở vùng Operator làm cho chất ức chế không bám vào được.

Chủng V: Đột biến ở vùng khởi động (P) của Operon làm cho vùng này bị mất chức năng.

Khi môi trường có đường lactôzơ, có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã?

Xem đáp án » 19/06/2021 614

Câu 13:

Bản chất của mã di truyền là

Xem đáp án » 19/06/2021 595

Câu 14:

Tính phổ biến của mã di truyền được hiểu là

Xem đáp án » 19/06/2021 521

Câu 15:

ADN không được cấu tạo từ các loại nuclêôtit nào:

Xem đáp án » 19/06/2021 486 Xem thêm các câu hỏi khác »

Đề thi liên quan

Xem thêm »

• Đề thi giữa kì 2 Sinh 12 9 đề 21185 lượt thi Thi thử
• 512 Bài tập Hệ sinh thái - Sinh học 12 cực hay có lời giải 21 đề 14165 lượt thi Thi thử
• Bài tập Sinh học 12 Cơ chế di truyền và biến dị cực hay có lời giải chi tiết 17 đề 13091 lượt thi Thi thử
• Trắc nghiệm Sinh Học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN (phần 1) 2 đề 12395 lượt thi Thi thử
• Bài tập trắc nghiệm Cơ chế di truyền cấp độ phân tử có lời giải (nhận biết) 4 đề 9074 lượt thi Thi thử
• Tổng hợp bài tập Cơ chế di truyền và biến dị cực hay có lời giải chi tiết 14 đề 8972 lượt thi Thi thử
• 615 Bài tập Hệ sinh thái - Sinh học 12 cực hay có lời giải chi tiết 13 đề 8869 lượt thi Thi thử
• 440 Bài tập Hệ Sinh Thái (Sinh học 12) cực hay có lời giải 10 đề 8496 lượt thi Thi thử
• Bài tâp Quy luật di truyền (sinh học 12) có lời giải chi tiết 13 đề 7964 lượt thi Thi thử
• 576 Bài tập Quy luật di truyền (Sinh học 12) có lời giải chi tiết 13 đề 7627 lượt thi Thi thử

Xem thêm » Hỏi bài

Câu hỏi mới nhất

Xem thêm »

• 

  Xét một bệnh di truyền đơn gen ở người do alen lặn gây nên. Một người phụ nữ bình thường có cậu (em trai mẹ) mắc bệnh lấy người chồng bình thường nhưng có mẹ chồng và chị chồng mắc bệnh. Những người khác trong gia đình không ai bị bệnh này, nhưng bố đẻ của cô ta đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh là 10%. Cặp vợ chồng trên sinh được con gái đầu lòng không mắc bệnh này. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết trong số các dự đoán dưới đây, dự đoán nào không đúng?

  8 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Bệnh u xơ nang và bệnh bạch tạng ở người do 2 gen lặn nằm trên 2 cặp NST thường khác nhau quy định. Một cặp vợ chồng đều dị hợp về cả 2 cặp gen này. Xác suất họ sinh 2 người con có 1 người bị 1 trong 2 bệnh này và một người bị cả 2 bệnh là bao nhiêu?

  7 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Một cặp vợ chồng sinh được một con gái, cả mẹ và con gái đều có tính trạng “má lúm đồng tiền”. Nhận định nào sau đây là đúng về tính trạng “má lúm đồng tiền” nói trên khi cặp vợ chồng đó sinh những đứa con tiếp theo?

  9 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Ở người 2 gen lặn cùng nằm trên NST X quy định 2 bệnh mù mầu và teo cơ. Trong một gia đình, bố mẹ sinh được 4 đứa con trai với 4 kiểu hình khác nhau: một đứa chỉ bị mù màu, một đứa chỉ bị teo cơ, một đứa bình thường, một đứa bị cả 2 bệnh. Biết rằng không có đột biến. Kết luận nào sau đây đúng khi nói về người mẹ:

  8 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường qui định, bệnh mù màu đỏ do gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y qui định. Một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này, người vợ có ông ngoại bị mù màu, có mẹ bị bạch tạng. Người chồng có ông nội và mẹ bị bạch tạng. những người khác trong 2 dòng họ này đều không bị 2 bệnh nói trên. Cặp vợ chồng này dự định sinh 2 con, xác suất để cả 2 đứa con của họ đều không bị bệnh là

  8 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Cho sơ đồ phả hệ sau:

  

  Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

  (1) Cả hai tính trạng trên đều do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

  (2) Có tối đa 13 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng bệnh điếc bẩm sinh.

  (3) Có 10 người đã xác định được kiểu gen liên quan đến tính trạng bệnh điếc bẩm sinh.

  (4) Cặp vợ chồng III-13 và III-14 sinh ra một đứa con trai bình thường, xác suất để đứa con trai này không mang alen gây bệnh là 41,18%.

  7 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Ở người, trên NST thường, gen A quy định thuận tay phải, gen a quy đinh thuận tay trái. Trên NST giới tính X , gen M quy định nhìn màu bình thường và gen m quy định mù màu. Đứa con nào sau đây không thể được sinh ra từ cặp bố mẹ AaXMXm x  aa XMY?

  7 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Một cậu bé 4 tuổi mắc một bệnh di truyền hiếm gặp với các triệu chứng thấp lùn, khớp bị cứng, chậm phát triển thần kinh. Bố và mẹ cậu bé cùng với chị gái và anh trai của cậu bé này đều không mắc bệnh. Gia đình người bố của cậu bé không có ai bị mắc bệnh này. Người mẹ cậu bé có anh trai đã qua đời lúc 15 tuổi với triệu chứng giống như con trai 4 tuổi nêu trên. Người anh họ của cậu bé cũng mắc bệnh này. Mẹ cậu bé đang mang thai. Dựa vào thông tin nêu trên, có thể xác định nguy cơ người mẹ này sinh con bị mắc bệnh di truyền nêu trên bằng bao nhiêu phần trăm?

  9 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Đề thi THPT QG – 2021, mã đề 206

  Ở người, xét 2 gen trên 2 cặp NST thường; gen quy định nhóm máu có 3 alen là IA, IB, IO. Kiểu gen IAIA và IAIO quy định nhóm máu A; kiểu gen IBIB và IBIO quy định nhóm máu B; kiểu gen IAIB quy định nhóm máu AB; kiểu gen IOIO quy định nhóm máu O; gen quy định dạng tóc có 2 alen, alenD trội hoàn toàn so với alen d. Một cặp vợ chồng có nhóm máu giống nhau, sinh con trai tên là T có nhóm máu A, tóc quăn và 2 người con gái có kiểu hình khác bố, mẹ về cả 2 tính trạng đồng thời 2 người con gái này có nhóm máu khác nhau. Lớn lên, T kết hôn với H. Cho biết, H, bố H và mẹ H đều có nhóm máu A, tóc quăn nhưng em trai của H có nhóm máu O, tóc thẳng. Theo lí thuyết, xác suất sinh con đầu lòng là con gái có nhóm máu A, tóc thẳng của T và H là

  9 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền hai căn bệnh ở người.

  

  Biết rằng hai cặp gen quy định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu ở người do alen trội H nằm trên NST thường quy định, alen h quy định không bị hói đầu, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở nam nhưng không hói đầu ở nữ. Quần thể này có tỉ lệ giới tính là 1:1 và đang ở trạng thái cân bằng có tỉ lệ người bị hói đầu là 50%. Theo lí thuyết, xác suất để cặp vợ chồng số 10 và 11 sinh một đứacon gái bị hói đầu và bị bệnh Q là

  9 17/12/2024 Xem đáp án

Xem thêm »