Diethyl Ether – Wikipedia Tiếng Việt

Bước tới nội dung

Nội dung

chuyển sang thanh bên ẩn

• Đầu
• 1 Sản xuất
• 2 Sử dụng Hiện/ẩn mục Sử dụng
  • 2.1 Nhiên liệu
  • 2.2 Sử dụng phòng thí nghiệm
  • 2.3 Sử dụng làm thuốc mê
  • 2.4 Sử dụng y tế
• 3 Tham khảo

• Bài viết
• Thảo luận

Tiếng Việt

• Đọc
• Sửa đổi
• Sửa mã nguồn
• Xem lịch sử

Công cụ Công cụ chuyển sang thanh bên ẩn Tác vụ

• Đọc
• Sửa đổi
• Sửa mã nguồn
• Xem lịch sử

Chung

• Các liên kết đến đây
• Thay đổi liên quan
• Trang đặc biệt
• Liên kết thường trực
• Thông tin trang
• Trích dẫn trang này
• Lấy URL ngắn gọn
• Tải mã QR

In và xuất

• Tạo một quyển sách
• Tải dưới dạng PDF
• Bản để in ra

Tại dự án khác

• Wikimedia Commons
• Khoản mục Wikidata

Giao diện chuyển sang thanh bên ẩn Bách khoa toàn thư mở Wikipedia

Diethyl ether
Công thức cấu tạo
Mô hình hình dạng phân tử
Danh pháp IUPAC	Ethoxyethane
Tên khác	Diethyl ether; Dether; Ethyl ether; Ethyl oxide; 3-Oxapentane; Ethoxyethane; Diethyl oxide; Solvent ether; Sulfuric ether
Nhận dạng
Số CAS	60-29-7
PubChem	3283
KEGG	D01772
ChEBI	35702
ChEMBL	16264
Số RTECS	KI5775000
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ CCOCC
InChI	đầy đủ 1/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3
UNII	0F5N573A2Y
Thuộc tính
Bề ngoài	Chất lỏng không màu
Mùi	Khô, ngọt[1]
Khối lượng riêng	0.7134 g/cm³, liquid
Điểm nóng chảy	−116,3 °C (156,8 K; −177,3 °F)
Điểm sôi	34,6 °C (307,8 K; 94,3 °F) [2]
Độ hòa tan trong nước	6.05 g/100 mL[3]
log P	0.98[4]
Áp suất hơi	440 mmHg at 20 °C (58.66 kPa at 20 °C)[1]
MagSus	−55.1·10−6 cm³/mol
Chiết suất (nD)	1.353 (20 °C)
Độ nhớt	0.224 cP (25 °C)
Cấu trúc
Mômen lưỡng cực	1.15 D (gas)
Nhiệt hóa học
Enthalpyhình thành ΔfHo298	−271.2 ± 1.9 kJ/mol
DeltaHc	−2732.1 ± 1.9 kJ/mol
Entropy mol tiêu chuẩn So298	253.5 J/mol·K
Nhiệt dung	172.5 J/mol·K
Dược lý học
Các nguy hiểm
Nguy hiểm chính	Dễ cháy, có hại cho da, phân hủy thành peroxide gây nổ trong không khí và ánh sáng [[1]
NFPA 704	4 2 1
Chỉ dẫn R	R12 R19 R20/22 R66 R67
Chỉ dẫn S	S9 S16 Bản mẫu:S29 Bản mẫu:S33
Giới hạn nổ	1.9–48.0%[5]
PEL	TWA 400 ppm (1200 mg/m³)[1]
LC50	73.000 ppm (chuột cống, 2h)6500 ppm (chuột nhắt, 1,65h)[6]
REL	No established REL[1]
IDLH	1900 ppm[1]
Các hợp chất liên quan
Nhóm chức liên quan	Dimethyl etherMethoxypropane
Hợp chất liên quan	Diethyl sulfideButanol (isomer)
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y kiểm chứng (cái gì YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Diethyl ether, hay đơn giản là ether, là một hợp chất hữu cơ trong lớp ether với công thức (C2H5)2O, đôi khi được viết tắt là Et2O. Nó là một chất lỏng dễ cháy không màu, rất dễ bay hơi. Nó thường được sử dụng làm dung môi trong phòng thí nghiệm và làm chất kích nổ cho một số động cơ. Trước đây diethyl ether được sử dụng như một loại thuốc gây mê toàn thân, cho đến khi các loại thuốc không bắt lửa được phát triển, chẳng hạn như halothane. Nó từng được sử dụng như một loại ma túy giải trí.

Sản xuất

[sửa | sửa mã nguồn]

Hầu hết diethyl ether được sản xuất như một sản phẩm phụ của quá trình hydrat hóa pha hơi của etilen để tạo ra ethanol. Quá trình này sử dụng xúc tác acid phosphoric trên chất mang rắn và có thể được điều chỉnh để tạo ra nhiều ether hơn nếu có nhu cầu. Sự mất nước pha hơi của ethanol đối với một số chất xúc tác alumina có thể cho năng suất diethyl ether lên tới 95%.[7] Diethyl ether cũng có thể được điều chế cả trong phòng thí nghiệm và ở quy mô công nghiệp bằng xúc tác acid. ethanol được trộn với một acid mạnh, điển hình là acid sulfuric, H2SO4. Acid khi phân ly trong dung môi ethanol sẽ proton hóa nguyên tử oxy âm điện của ethanol, biến phân tử này thành ion một điện tích dương:

CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OH2+ + HSO4-

Sau đó nguyên tử oxy nucleophilic của một ethanol trung hòa khác sẽ thế một phân tử nước trong phân tử ethanol được proton hóa:

CH3CH2OH2+ + CH3CH2OH → H2O + (CH3CH2)2OH+

Cuối cùng nước hoặc ethanol sẽ đóng vai trò base Bronsted, lấy đi proton gắn trên diethyl ether, giải phóng ra phân tử diethyl ether trung hòa:

(CH3CH2)2OH+ + ROH → (CH3CH2)2O + ROH2+ (R có thể là H hoặc CH3CH2)

Phản ứng này phải được thực hiện ở nhiệt độ thấp hơn 150 °C để đảm bảo rằng sản phẩm tách (etilen) không phải là sản phẩm chính, vì ở nhiệt độ cao hơn, ethanol sẽ tách nước để tạo thành etilen. Phản ứng tạo ra diethyl ether là phản ứng thuận nghịch, do đó cuối cùng sẽ đạt tới trạng thái cân bằng giữa các chất phản ứng và sản phẩm. Tận dụng nguyên lý Le Chatelier, để có được hiệu suất ether tốt, nó phải được chưng cất ra khỏi hỗn hợp phản ứng trước khi cộng nước trở lại thành ethanol. Một phản ứng khác có thể được sử dụng để điều chế ether là tổng hợp ether Williamson, trong đó một chất kiềm (được tạo ra bằng cách hòa tan một kim loại kiềm trong rượu cần dùng) thế nucleophile vào một alkyl halide.

Sử dụng

[sửa | sửa mã nguồn]

Nó đặc biệt quan trọng như là một dung môi trong sản xuất các loại nhựa cellulose như cellulose acetat.[8]

Nhiên liệu

[sửa | sửa mã nguồn]

Diethyl ether có số cetane cao 85-96 và được sử dụng làm chất lỏng kích nổ, kết hợp với các sản phẩm chưng cất dầu mỏ cho động cơ xăng và diesel [9] vì độ bay hơi cao và điểm chớp cháy thấp. Chất kích nổ ether được bán và sử dụng ở các nước có khí hậu lạnh, vì nó có thể giúp khởi động lạnh động cơ ở nhiệt độ dưới 0. Vì lý do tương tự, nó cũng được sử dụng như một thành phần của hỗn hợp nhiên liệu cho động cơ mô hình đánh lửa nén được chế hòa khí. Theo cách này, diethyl ether rất giống với một trong những tiền chất của nó, ethanol.

Sử dụng phòng thí nghiệm

[sửa | sửa mã nguồn]

Diethyl ether là một dung môi không proton phổ biến trong phòng thí nghiệm. Nó có độ hòa tan hạn chế trong nước (6.05 g / 100 ml ở 25 °C) và hòa tan 1,5 g / 100 g (1.0 g / 100 ml) nước ở 25 °C. Điều này, cùng với tính dễ bay hơi của nó, làm cho nó lý tưởng để sử dụng làm dung môi không phân cực trong chiết xuất chất lỏng-lỏng. Khi được sử dụng với dung dịch nước, lớp diethyl ether nằm trên cùng vì nó có mật độ thấp hơn nước. Nó cũng là một dung môi phổ biến cho phản ứng Grignard và các phản ứng khác liên quan đến tác nhân cơ kim. Do ứng dụng trong sản xuất các chất bất hợp pháp, nó được liệt kê trong Bảng II theo Công ước của Liên hợp quốc về chống lưu thông bất hợp pháp trong các loại thuốc gây nghiện và các chất hướng thần cũng như các chất như aceton, toluen và acid sulfuric.

Sử dụng làm thuốc mê

[sửa | sửa mã nguồn] Bài chi tiết: Crawford Long § Ca mổ sử dụng khí diethyl ether gây mê đầu tiên trong lịch sử

Sau khi quan sát các tác dụng sinh lý tương tự với diethyl ether mà Humphry Davy đã mô tả cho Oxide nitơ vào năm 1800, Crawford Long đã sử dụng diethyl ether lần đầu tiên vào ngày 30 tháng 3 năm 1842, để phẫu thuật một khối u khỏi cổ bệnh nhân nam tên là James Venable[10] bằng cách dùng một chiếc khăn có diethyl ether và đơn giản là cho bệnh nhân hít vào.[11] Các bác sĩ Anh đã nhận thức được tính chất gây mê của diethyl ether ngay từ năm 1840, nơi nó được kê đơn rộng rãi kết hợp với thuốc phiện. Diethyl ether thay thế phần lớn việc sử dụng chloroform làm thuốc gây mê nói chung do chỉ số điều trị thuận lợi hơn diethyl ether, nghĩa là, sự khác biệt lớn hơn giữa liều hiệu quả và liều có khả năng gây độc.

Diethyl ether làm suy yếu cơ tim và làm tăng bài tiết khí quản. Diethyl ether cũng có thể được trộn với các chất gây mê khác như chloroform để tạo ra hỗn hợp C.E., hoặc chloroform và rượu để tạo ra A.C.E. hỗn hợp. Trong thế kỷ 21, ether hiếm khi được sử dụng. Việc sử dụng diethyl ether dễ cháy đã được thay thế bằng thuốc gây mê fluorohydrocarbon không cháy. Halothane là thuốc gây mê đầu tiên được phát triển và các thuốc gây mê dạng hít hiện đang được sử dụng khác, như isoflurane, desflurane, và sevoflurane, là các ether halogen hóa. Diethyl ether được tìm thấy có tác dụng phụ không mong muốn, chẳng hạn như buồn nôn và nôn sau gây mê. Các tác nhân gây mê hiện đại làm giảm các tác dụng phụ này. Trước năm 2005, nó nằm trong Danh sách các loại thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới để sử dụng làm thuốc gây mê.

Sử dụng y tế

[sửa | sửa mã nguồn]

Ether đã từng được sử dụng trong các công thức dược phẩm. Một hỗn hợp của rượu và ether, một phần của diethyl ether và ba phần ethanol, được gọi là "Rượu mạnh ether", Hoffman's Anodyne hoặc Hoffman's Drops. Tại Hoa Kỳ, loại thuốc này đã được loại bỏ khỏi Dược điển tại một số thời điểm trước tháng 6 năm 1917, như một nghiên cứu được công bố bởi William Procter, Jr. trên Tạp chí Dược phẩm Hoa Kỳ vào đầu năm 1852 cho thấy có sự khác biệt về công thức được tìm thấy giữa các nhà sản xuất thương mại, giữa dược điển quốc tế và từ công thức ban đầu của Hoffman.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]

1. ^ a b c d e f “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0277”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
2. ^ “Diethyl ether”. ChemSpider. Truy cập ngày 19 tháng 1 năm 2017.
3. ^ Merck Index, 10th Edition, Martha Windholz, editor, Merck & Co., Inc, Rahway, NJ, 1983, page 551
4. ^ “Diethyl ether_msds”.
5. ^ Carl L. Yaws, Chemical Properties Handbook, McGraw-Hill, New York, 1999, page 567
6. ^ Lỗi chú thích: Thẻ <ref> sai; không có nội dung trong thẻ ref có tên IDLH
7. ^ Ethyl Ether, Chem. Economics Handbook. Menlo Park, Calif: SRI International. 1991.
8. ^ “Ethers, by Lawrence Karas and W. J. Piel”. Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley & Sons, Inc. 2004.
9. ^ “Extra Strength Starting Fluid: How it Works”. Valvovine. Bản gốc lưu trữ ngày 27 tháng 9 năm 2007. Truy cập ngày 5 tháng 9 năm 2007.
10. ^ Anaya-Prado, Roberto; Schadegg-Peña, Daniel (2015). “Crawford Williamson Long: The True Pioneer of Surgical Anesthesia”. Journal of Investigative Surgery. 28 (4): 181. doi:10.3109/08941939.2015.1061826.
11. ^ Crawford W. Long." SMA Alliance. N.p., n.d. Web. 02 Mar. 2017

x t s Hợp chất oxy

Ag4O4 Al2O3 AmO2 Am2O3 As2O3 As2O5 Au2O3 B2O B2O3 B6O BaO BeO Bi2O3 BiO2 Bi2O5 BrO2 Br2O3 Br2O5 CO CO2 C2O3 CaO CaO2 CdO CeO2 Ce3O4 Ce2O3 ClO2 Cl2O Cl2O2 Cl2O3 Cl2O4 Cl2O6 Cl2O7 CoO Co2O3 Co3O4 CrO3 Cr2O3 Cr2O5 Cr5O12 CsO2 Cs2O3 CuO D2O Dy2O3 Er2O3 Eu2O3 RbO2 FeO Fe2O3 Fe3O4 Ga2O Ga2O3 GeO GeO2 H2O 2H2O 3H2O H218O H2O2 HfO2 HgO Hg2O Ho2O3 I2O4 I2O5 I2O6 I4O9 In2O3 IrO2 KO2 K2O2 La2O3 Li2O Li2O2 Lu2O3 MgO Mg2O3 MnO MnO2 Mn2O3 Mn2O7 MoO2 MoO3 Mo2O3 NO NO2 N2O N2O3 N2O4 N2O5 NaO2 Na2O Na2O2 NbO NbO2 Nd2O3 OF2 O2F2 O3F2 O4F2 O2PtF6 (CH3)2O (C2H5)2O (CH2)4O C3H4O C3H6O C6H12O C4H4O C3H6O3 C6H5CHO HCHO CH3CHO CH3CH2CHO CH3(CH2)2CHO CH3(CH2)3CHO CH3(CH2)4CHO CH3(CH2)5CHO CH3(CH2)6CHO CH3(CH2)7CHO CH3(CH2)8CHO C23H26O3

x t s Chất gây ảo giác
Thức thần(5-HT2Aagonists)	Benzofurans 2C-B-FLY 2CBFly-NBOMe 5-MeO-BFE 5-MeO-DiBF Bromo-DragonFLY F-2 F-22 TFMFly Lyserg‐amides 1B-LSD 1cP-LSD 1P-ETH-LAD 1P-LSD 1cP-AL-LAD 1cP-MiPLA 1V-LSD 2-Butyllysergamide 3-Pentyllysergamide AL-LAD ALD-52 BU-LAD Diallyllysergamide Dimethyllysergamide ECPLA Ergometrine ETH-LAD IP-LAD LAE-32 LAMPA LPD-824 LSA LSD LSD-Pip LSH LSM-775 LSZ Methylergometrine MIPLA Methysergide MLD-41 PARGY-LAD PRO-LAD Phenethyl‐amines 2C-x 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-3 2C-T-4 2C-T-5 2C-T-6 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-10 2C-T-11 2C-T-12 2C-T-13 2C-T-14 2C-T-15 2C-T-16 2C-T-17 2C-T-18 2C-T-19 2C-T-20 2C-T-21 2C-T-22 2C-T-22.5 2C-T-23 2C-T-24 2C-T-25 2C-T-27 2C-T-28 2C-T-30 2C-T-31 2C-T-32 2C-T-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V 25x-NBx 25x-NB 25B-NB 25C-NB 25x-NB3OMe 25B-NB3OMe 25C-NB3OMe 25D-NB3OMe 25E-NB3OMe 25H-NB3OMe 25I-NB3OMe 25N-NB3OMe 25P-NB3OMe 25T2-NB3OMe 25T4-NB3OMe 25T7-NB3OMe 25TFM-NB3OMe 25x-NB4OMe 25B-NB4OMe 25C-NB4OMe 25D-NB4OMe 25E-NB4OMe 25H-NB4OMe 25I-NB4OMe 25N-NB4OMe 25P-NB4OMe 25T2-NB4OMe 25T4-NB4OMe 25T7-NB4OMe 25TFM-NB4OMe 25x-NBF 25B-NBF 25C-NBF 25D-NBF 25E-NBF 25H-NBF 25I-NBF 25P-NBF 25T2-NBF 25T7-NBF 25TFM-NBF 25x-NBMD 25B-NBMD 25C-NBMD 25D-NBMD 25E-NBMD 25F-NBMD 25H-NBMD 25I-NBMD 25P-NBMD 25T2-NBMD 25T7-NBMD 25TFM-NBMD 25x-NBOH 25B-NBOH 25C-NBOH 25CN-NBOH 25D-NBOH 25E-NBOH 25F-NBOH 25H-NBOH 25I-NBOH 25P-NBOH 25T2-NBOH 25T7-NBOH 25TFM-NBOH 25x-NBOMe 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25CN-NBOMe 25D-NBOMe 25E-NBOMe 25F-NBOMe 25G-NBOMe 25H-NBOMe 25I-NBOMe 25iP-NBOMe 25N-NBOMe 25P-NBOMe 25T-NBOMe 25T2-NBOMe 25T4-NBOMe 25T7-NBOMe 25TFM-NBOMe Atypical structures 25B-N1POMe 25B-NAcPip 25B-NB23DM 25B-NB25DM 25C-NBCl 25C-NBOEt 25C-NBOiPr 25I-N2Nap1OH 25I-N3MT2M 25I-N4MT3M 25I-NB34MD 25I-NBAm 25I-NBBr 25I-NBMeOH 25I-NBTFM 2CBCB-NBOMe 2CBFly-NBOMe 4-EA-NBOMe 5-APB-NBOMe 5MT-NBOMe C30-NBOMe DOB-NBOMe DOI-NBOMe FECIMBI-36 MDPEA-NBOMe N-Ethyl-2C-B NBOMe-escaline NBOMe-mescaline ZDCM-04 25x-NMx 25B-NMe7BF 25B-NMe7BT 25B-NMe7Bim 25B-NMe7Box 25B-NMe7DHBF 25B-NMe7Ind 25B-NMe7Indz 25B-NMePyr 25I-NMe7DHBF 25I-NMeFur 25I-NMeTHF 25I-NMeTh N-(2C)-fentanyl N-(2C-B) fentanyl N-(2C-C) fentanyl N-(2C-D) fentanyl N-(2C-E) fentanyl N-(2C-G) fentanyl N-(2C-H) fentanyl N-(2C-I) fentanyl N-(2C-IP) fentanyl N-(2C-N) fentanyl N-(2C-P) fentanyl N-(2C-T) fentanyl N-(2C-T-2) fentanyl N-(2C-T-4) fentanyl N-(2C-T-7) fentanyl N-(2C-TFM) fentanyl 3C-x 3C-AL 3C-BZ 3C-DFE 3C-E 3C-MAL 3C-P 4C-x 4C-B 4C-C 4C-D 4C-E 4C-I 4C-N 4C-P 4C-T-2 DOx DOT DOB DOC DOEF DOET DOF DOI DOiPR DOM DON DOPR DOTFM MEM HOT-x HOT-2 HOT-7 HOT-17 MDxx DMMDA DMMDA-2 Lophophine MDA MDAI MDBZ MDMA MMDA MMDA-2 MMDA-3a MMDMA Mescaline (subst.) 2-Bromomescaline 3-TE 4-TE 3-TM 4-TM Allylescaline Asymbescaline Buscaline Cyclopropylmescaline Difluoromescaline Difluoroescaline Escaline Fluoroproscaline Isobuscaline Isoproscaline Jimscaline Mescaline Metaescaline Methallylescaline Proscaline Thioproscaline Trifluoroescaline Trifluoromescaline TMAs TMA TMA-2 TMA-3 TMA-4 TMA-5 TMA-6 Others 2C-B-BUTTERFLY 2C-B-DragonFLY 2C-B-DragonFLY-NBOH 2C-B-FLY-NB2EtO5Cl 2CB-5-hemifly 2CB-Ind 2CD-5EtO 2-TOET 5-TOET 2-TOM 5-TOM BOB BOD βk-2C-B βk-2C-I DESOXY DMCPA DMBMPP DOB-FLY Fenfluramine Ganesha Macromerine MMA TCB-2 TOMSO Piperazines 2C-B-PP BZP pFPP Tryptamines alpha-alkyltryptamines 4,5-DHP-α-MT 5-MeO-α-ET 5-MeO-α-MT α-ET α-MT x-DALT (Daltocin) 4-HO-DALT (Daltacetin) 4-AcO-DALT 5-MeO-DALT DALT x-DET (Ethacetin) 4-AcO-DET (Ethocin) 4-HO-DET 5-MeO-DET (T-9) DET (Ethocybin) 4-PO-DET x-DiPT (Ipracetin) 4-AcO-DiPT (Iprocin) 4-HO-DiPT 5-MeO-DiPT DiPT x-DMT 4,5-DHP-DMT 2,N,N-TMT 4-AcO-DMT 4-HO-5-MeO-DMT 4,N,N-TMT 4-Propionyloxy-DMT 5,6-diBr-DMT 5-AcO-DMT 5-Bromo-DMT 5-MeO-2,N,N-TMT 5-MeO-4,N,N-TMT 5-MeO-α,N,N-TMT 5-MeO-DMT 5-N,N-TMT 7,N,N-TMT α,N,N-TMT (Bufotenin) 5-HO-DMT DMT Norbaeocystin (Psilocin) 4-HO-DMT (Psilocybin) 4-PO-DMT x-DPT (Depracetin) 4-AcO-DPT (Deprocin) 4-HO-DPT 5-MeO-DPT (The Light) DPT Ibogaine-related 18-MAC 18-MC Coronaridine Ibogaine Ibogamine ME-18-MC Noribogaine Tabernanthine Voacangine x-MET (Metocin) 4-HO-MET (Metocetin) 4-AcO-MET 5-MeO-MET MET x-MiPT (Mipracetin) 4-AcO-MiPT (Miprocin) 4-HO-MiPT 5-Me-MiPT (Moxy) 5-MeO-MiPT MiPT Others 4-HO-DBT 4-HO-EPT 4-HO-McPT (Lucigenol) 4-HO-MPMI (Meprocin) 4-HO-MPT 5-MeO-EiPT 5-MeO-MALT 5-MeO-MPMI Aeruginascin Baeocystin DBT DCPT EiPT EPT MPT PiPT Others AL-38022A ALPHA Dimemebfe Efavirenz Glaucine Lorcaserin M-ALPHA RH-34Also empathogens in general (e. g.: 5-APB, 5-MAPB, 6-APB and other substituted benzofurans).
Chất gây ảo giác phân ly(NMDARantagonists)	Arylcyclo‐hexylamines Ketamine-related Bản mẫu:Ketamine-related arylcyclohexylamines list PCP-related Bản mẫu:PCP-related arylcyclohexylamines list Others BTCP Gacyclidine PRE-084 Diarylethylamines Diphenidine Ephenidine Fluorolintane Methoxphenidine Morphinans Dextrallorphan Dextromethorphan Dextrorphan Racemethorphan Racemorphan Others 2-EMSB 2-MDP 8A-PDHQ Aptiganel Budipine Delucemine Dexoxadrol Dizocilpine Etoxadrol Herkinorin Ibogaine Midafotel NEFA Neramexane Nitrous oxide Noribogaine Perzinfotel RB-64 Remacemide Selfotel Xenon
Deliriants(mAChRThuốc kháng cholinergic)	Atropine Benactyzine Benzatropine Benzydamine Biperiden BRN-1484501 Brompheniramine BZ CAR-226,086 CAR-301,060 CAR-302,196 CAR-302,282 CAR-302,368 CAR-302,537 CAR-302,668 Chloropyramine Chlorphenamine Clemastine CS-27349 Cyclizine Cyproheptadine Dicycloverine Dimenhydrinate Diphenhydramine Ditran Doxylamine EA-3167 EA-3443 EA-3580 EA-3834 Elemicin Flavoxate Hyoscyamine JB-318 JB-336 Meclozine Mepyramine Myristicin Orphenadrine Oxybutynin Pheniramine Phenyltoloxamine Procyclidine Promethazine Scopolamine Tolterodine Trihexyphenidyl Tripelennamine Triprolidine WIN-2299
Others	Cannabinoids(CB1 agonists) Natural Salvinorin A THC (Dronabinol) THCV Synthetic AM-x AM-087 AM-251 AM-279 AM-281 AM-356 AM-374 AM-381 AM-404 AM-411 AM-630 AM-661 AM-678 AM-679 AM-694 AM-735 AM-855 AM-881 AM-883 AM-905 AM-906 AM-919 AM-926 AM-938 AM-1116 AM-1172 AM-1220 AM-1221 AM-1235 AM-1241 AM-1248 AM-1710 AM-1714 AM-1902 AM-2201 AM-2212 AM-2213 AM-2232 AM-2233 AM-2389 AM-3102 AM-4030 AM-4054 AM-4056 AM-4113 AM-6545 CP x CP 47,497 CP 55,244 CP 55,940 (±)-CP 55,940 (+)-CP 55,940 (-)-CP 55,940 HU-x HU-210 HU-211 HU-239 HU-243 HU-308 HU-320 HU-331 HU-336 HU-345 JWH-x JWH-007 JWH-015 JWH-018 JWH-019 JWH-030 JWH-047 JWH-048 JWH-051 JWH-057 JWH-073 JWH-081 JWH-098 JWH-116 JWH-120 JWH-122 JWH-133 JWH-139 JWH-147 JWH-148 JWH-149 JWH-149 JWH-161 JWH-164 JWH-166 JWH-167 JWH-171 JWH-175 JWH-176 JWH-181 JWH-182 JWH-184 JWH-185 JWH-192 JWH-193 JWH-194 JWH-195 JWH-196 JWH-197 JWH-198 JWH-199 JWH-200 JWH-203 JWH-205 JWH-210 JWH-210 JWH-213 JWH-220 JWH-229 JWH-234 JWH-249 JWH-250 JWH-251 JWH-253 JWH-258 JWH-300 JWH-302 JWH-307 JWH-336 JWH-350 JWH-359 JWH-387 JWH-398 JWH-424 List of miscellaneous designer cannabinoids 4-HTMPIPO 5F-AB-FUPPYCA 5F-AB-PINACA 5F-ADB 5F-ADB-PINACA 5F-ADBICA 5F-AMB 5F-APINACA 5F-CUMYL-PINACA 5F-NNE1 5F-PB-22 5F-SDB-006 A-796,260 A-836,339 AB-001 AB-005 AB-CHFUPYCA AB-CHMINACA AB-FUBINACA AB-PINACA ADAMANTYL-THPINACA ADB-CHMINACA ADB-FUBINACA ADB-PINACA ADBICA ADSB-FUB-187 AMB-FUBINACA APICA APINACA APP-FUBINACA CB-13 CUMYL-PICA CUMYL-PINACA CUMYL-THPINACA DMHP EAM-2201 FAB-144 FDU-PB-22 FUB-144 FUB-APINACA FUB-JWH-018 FUB-PB-22 FUBIMINA JTE 7-31 JTE-907 Levonantradol MDMB-CHMICA MDMB-CHMINACA MDMB-FUBINACA MEPIRAPIM MAM-2201 MDA-19 MN-18 MN-25 NESS-0327 NESS-040C5 Nabilone Nabitan NM-2201 NNE1 Org 28611 Parahexyl PTI-1 PTI-2 PX-1 PX-2 PX-3 QUCHIC QUPIC RCS-4 RCS-8 SDB-005 SDB-006 STS-135 THC-O-acetate THC-O-phosphate THJ-018 THJ-2201 UR-144 WIN 55,212-2 XLR-11 D2 agonists Apomorphine Aporphine Bromocriptine Cabergoline Lisuride LSD Memantine Nuciferine Pergolide Phenethylamine Piribedil Pramipexole Ropinirole Rotigotine Salvinorin AAlso indirect D2 agonists, such as dopamine reuptake inhibitors (cocaine, methylphenidate), releasing agents (amphetamine, methamphetamine), and precursors (levodopa). GABAAenhancers CI-966 Eszopiclone Ibotenic acid Muscimol (Amanita muscaria) Zaleplon Zolpidem Zopiclone Inhalants(Mixed MOA) Aliphatic hydrocarbons Butane Gasoline Kerosene Propane Aromatic hydrocarbons Toluene Ethers Diethyl ether Enflurane Haloalkanes Chlorofluorocarbons Chloroform κOR agonists 2-EMSB Alazocine Bremazocine Butorphan Butorphanol Cyclazocine Cyclorphan Cyprenorphine Diprenorphine Enadoline Herkinorin Heroin HZ-2 Ibogaine Ketazocine Levallorphan Levomethorphan Levorphanol LPK-26 Metazocine Morphine Nalbuphine Nalmefene Nalorphine Noribogaine Oxilorphan Pentazocine Phenazocine Proxorphan Racemethorphan Racemorphan Salvinorin A Spiradoline Tifluadom U-50488 U-69,593 Xorphanol Oneirogens Calea zacatechichi Silene capensis Galantamine Khác Glaucine Isoaminile Noscapine Pukateine

Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Diethyl_ether&oldid=71656114” Thể loại:

• Hợp chất oxy
• Nhiên liệu
• Ether
• Hợp chất hữu cơ
• Hóa hữu cơ

Thể loại ẩn:

• Trang có lỗi chú thích
• Bài cơ bản