Độ Mờ Da Gáy 1mm Có Bình Thường Không?

Đặt lịch khám chữa bệnh

Quý khách sử dụng dịch vụ Đặt hẹn trực tuyến, xin vui lòng đặt trước ít nhất là 24 giờ trước khi đến khám.

Gửi yêu cầu

1. Trang chủ
2. Tin tức
3. Sản - Phụ khoa

Độ mờ da gáy 1mm có bình thường không?

Dương Thị Trà My

29-03-2021

16

Độ mờ da gáy (Nuchal translucency) chính là sự kết tụ chất dịch tại vùng da nằm ở mặt sau cổ của thai nhi. Chỉ số này giúp bác sĩ chẩn đoán sớm nguy cơ mắc hội chứng Down hoặc các dị tật bẩm sinh khác của thai nhi. Vậy độ mờ da gáy 1mm có bình thường không? Những thông tin trong bài viết này của BVĐK Phương Đông sẽ giúp bạn giải đáp chi tiết thắc mắc trên!

• Độ mờ da gáy 1.7mm có bình thường không?

• Độ mờ da gáy bình thường có cần làm Double Test không?

• Độ mờ da gáy 1.5mm có bình thường không?

• Độ mờ da gáy 1.1: có bình thường không? Có nguy cơ mắc hội chứng Down không?

Nội dung chính

• Tổng quan về độ mờ da gáy
• Cách tính độ mờ da gáy
• Độ mờ da gáy 1mm có bình thường không?

Tổng quan về độ mờ da gáy

Độ mờ da gáy (Nuchal translucency - viết tắt là NT) là sự kết tụ dịch ở vùng da gáy của thai nhi. Đây được coi là một trong những chỉ số quan trọng giúp đánh giá nguy cơ mắc dị tật thai nhi và đặc biệt là hội chứng Down. Dựa trên kết quả đo độ mờ da gáy kết hợp với kết quả xét nghiệm Double Test, bác sĩ sẽ chẩn đoán sớm nhất nguy cơ mắc Down. Từ đó có thể xem xét liệu rằng sản phụ có cần làm thêm xét nghiệm chọc dò ối hoặc lấy mẫu nhung màng đệm hay không.

Khoảng sáng sau gáy 1mm là hiện tượng bình thường, không đáng lo ngại

Ngoài ra, nếu đi đo độ mờ da gáy từ tuần thứ 11-14 mà cho kết quả dưới 3mm thì không có gì để quá lo lắng và nguy cơ mắc hội chứng Down và các dị tật bẩm sinh khác cũng rất thấp. Tuy nhiên, các mẹ cần lắng nghe tư vấn của bác sĩ để đảm bảo sức khỏe thai nhi.

Sau khi siêu âm đo độ mờ da gáy cho ra kết quả bất thường thì các mẹ cần làm thêm xét nghiệm Điều này giúp chắc chắn rằng thai nhi có bị mắc hội chứng Down hay dị tật bẩm sinh nào khác hay không. Nguyên nhân là do độ mờ da gáy chỉ là bước sàng lọc đầu tiên, chỉ cho kết quả chuẩn xác đúng khoảng 75% về dị tật của bé. ư

Theo đó các mẹ có thể làm thêm một hoặc vài xét nghiệm sau:Chọc nước ối, NIPT,… Trong trường sau khi thực hiện các xét nghiệm trên, kết quả vẫn cho thấy nguy cơ cao trẻ mắc hội chứng Down hoặc các dị tật khác, mẹ bầu nên bình tĩnh để lắng nghe sự tư vấn của bác sĩ trước khi đưa ra các quyết định cuối cùng

Bệnh viện Đa khoa Phương Đông là bệnh viện hàng đầu trong theo dõi, kiểm tra, xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Khoa sản của Phương Đông quy tụ các chuyên gia sản khoa đầu ngành, giỏi chuyên môn, giàu kinh nghiệm, từng công tác và giữ chức vụ trọng yếu tại bệnh viện PSTW, PSHN. Bên cạnh đó, Phương Đông trang bị hệ thống máy móc, thiết bị y tế, máy siêu âm 2D, 3D, 4D, 5D hiện đại đảm bảo kết quả chính xác.