Đột Biến Câm – Wikipedia Tiếng Việt
Có thể bạn quan tâm
Nội dung
chuyển sang thanh bên ẩn- Đầu
- Bài viết
- Thảo luận
- Đọc
- Sửa đổi
- Sửa mã nguồn
- Xem lịch sử
- Đọc
- Sửa đổi
- Sửa mã nguồn
- Xem lịch sử
- Các liên kết đến đây
- Thay đổi liên quan
- Trang đặc biệt
- Liên kết thường trực
- Thông tin trang
- Trích dẫn trang này
- Lấy URL ngắn gọn
- Tải mã QR
- Tạo một quyển sách
- Tải dưới dạng PDF
- Bản để in ra
- Wikimedia Commons
- Khoản mục Wikidata
Đột biến câm là đột biến gen làm thay đổi côđôn nhưng không thay đổi amino acid do côđôn đó mã hoá. Bởi vậy, prôtêin tương ứng do gen đó quy định không hề thay đổi, các sản phẩm liên quan cũng không thay đổi và không biểu hiện ra kiểu hình của sinh vật có đột biến, nên không phát hiện được (câm).[1][2][3][4]
Đây là loại đột biến điểm ở gen dẫn đến một thay thế nuclêôtit này bằng nuclêôtit khác, nhưng do tính thoái hoá (genetic degeneration, cũng gọi là tính dư thừa)[4] của bộ ba mã di truyền làm giảm sai sót khi dịch mã, nên đột biến không biểu hiện ở kiểu hình. Chẳng hạn như: bộ ba TTX (mã hoá Lizin) đột biến thay thế X bằng T, thành bộ ba TTT (vẫn mã hoá Lizin), thì amino acid tương ứng không hề biến đổi, nên cả chuỗi pôlypeptit không thay đổi.
Tên gọi khác
[sửa | sửa mã nguồn]Trong các thuật ngữ nước ngoài, đột biến câm còn được gọi là đột biến im lặng (silent mutations) hoặc đột biến đồng nghĩa (même sens).[5]
Mở rộng
[sửa | sửa mã nguồn]- Đột biến câm là một dạng đột biến điểm, xảy ra chỉ ở một hoặc một cặp nuclêôtit, nhưng lại không có lợi hoặc chẳng gây hại gì cho sinh vật có đột biến đó, nên được coi là loại đột biến trung tính.
- Đôi khi đột biến điểm làm một amino acid duy nhất thay đổi, nhưng nếu nó có các tính chất tương tự như amino acid mà nó thay thế, thì rõ ràng là thay đổi không xảy ra, nên không quan sát được, hoặc thay đổi không đáng kể ở prôtêin tương ứng, nên toàn bộ prôtêin không thay đổi chức năng sinh học. Ví dụ như đột biến tạo ra lơ-xin (leucine) thay cho i-zô-lơ-xin (isoleucine). Trong trường hợp này cũng gọi là đột biến câm.[2]
- Loại đột biến này thường xảy ra ở nuclêôtit thứ ba trong một bộ ba mã hóa, vì vị trí thứ ba này đã được chọn lọc tự nhiên tiến hành ở cấp độ phân tử, không tạo ra sự thay đổi nào ở amino acid do tính thoái hóa (degeneration).[3]
- Thuật ngữ "đột biến câm" thường được sử dụng thay thế khái niệm "đột biến đồng nghĩa", tuy nhiên tất cả các đột biến đồng nghĩa không phải lúc nào cũng im lặng, hoặc cũng không phải là ngược lại. Trong các trường hợp này, gọi là đột biến không trung tính[6]
- Trong di truyền học phân tử, một đột biến đồng nghĩa xảy ra nhưng lại có thể ảnh hưởng đến cắt nối, vận chuyển mRNA và cả dịch mã, do đó khiến cho đột biến này không im lặng nữa. Hiện tượng này tạo ra chuỗi đa hình.[7]
- Ngoài ra, đột biến im lặng ở gen có thể làm thay đổi cấu trúc thứ cấp của mRNA, dẫn đến thay đổi ít nhiều liên kết của nó với ribôxôm, thay đổi tương tác giữa nó với phức hợp dịch mã nên lại có thể biểu hiện ra kiểu hình. Thêm vào đó, mRNA không ổn định có thể bị phân hủy nhanh chóng bởi các enzyme trong tế bào chất.[8]
Xem thêm
[sửa | sửa mã nguồn]- Bộ ba mã di truyền (codon).
- Dịch mã.
- Đột biến điểm.
- Đột biến trung tính.
- Đột biến sai nghĩa.
- Đột biến vô nghĩa.
Nguồn trích dẫn
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ Campbell và cộng sự: "Sinh học" - Nhà xuất bản Giáo dục Việt Nam, 2010.
- ^ a b “Silent Mutation”.
- ^ a b Phạm Thành Hổ: "Di truyền học" - Nhà xuất bản Giáo dục, 1998.
- ^ a b "Sinh học 12 nâng cao" - Nhà xuất bản Giáo dục Việt Nam, 2015.
- ^ “Mutation ponctuelle - Définition”. Bản gốc lưu trữ ngày 24 tháng 7 năm 2019.
- ^ J. V. Chamary, Joanna L. Parmley & Laurence D. Hurst. “Hearing silence: non-neutral evolution at synonymous sites in mammals”.
- ^ Chava Kimchi-Sarfaty, Jung Mi Oh, In-Wha Kim, Zuben E. Sauna, Anna Maria Calcagno, Suresh V. Ambudkarfirst=. “A "Silent" Polymorphism in the MDR1 Gene Changes Substrate Specificity”.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- ^ Evelina Angov. “Codon usage: Nature's roadmap to expression and folding of proteins”.
- Đột biến
- Di truyền phân tử
- Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả
Từ khóa » Gen Im Lặng Là Gì
-
Silent Generation Là Gì? Đặc Điểm Nổi Bật Của Thế Hệ Im Lặng Là ...
-
Gen Im Lặng | Diễn đàn Sinh Học Việt Nam
-
Gen “im Lặng” Có Tác động đến Hành Vi Xã Hội - Dân Trí
-
Thế Hệ X, Y, Z Và Các Thế Hệ Khác Là Những Ai? - .vn
-
Đột Biến Im Lặng - Trang [1] - Thế Giới Kiến thức Bách Khoa
-
Gen Không Mã Hóa - Trung Tâm Xét Nghiệm Ihope
-
Thiền Tĩnh Lặng Có Phải Là Cách Tốt Nhất? | Vinmec
-
Nốt Lặng Trong Bản Nhạc Giao Tiếp | Vietcetera
-
Im Lặng, Thở Và Mỉm Cười - Tuổi Trẻ Online
-
Bất Hoạt Nhiễm Sắc Thể X - BioMedia Vietnam Group
-
Lắng Nghe Thôi Chưa đủ Bạn Cần Học Cách Im Lặng
-
Khi Gen Z Vấp Phải định Kiến: Người Lắng Nghe Và Phản Biện, Người ...