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Dans quel cas le médicament VITAMINE K1 CHEPLAPHARM est-il prescrit ?
Ce médicament contient de la vitamine K1 naturelle. Cette vitamine intervient dans la formation des caillots sanguins qui permettent à l'organisme de lutter contre les hémorragies. Elle est normalement apportée par l'alimentation, et les carences ne se rencontrent que dans des situations très particulières : maladie intestinale qui diminue son absorption, prise prolongée de certains antibiotiques puissants, prise de médicaments anticoagulants oraux.
Il est utilisé dans le traitement et la prévention des hémorragies chez le nouveau-né et des hémorragies par carence en vitamine K (dues à la prise de certains médicaments ou à une maladie intestinale).
Présentations du médicament VITAMINE K1 CHEPLAPHARM
VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml nourrisson : solution buvable et injectable ; boîte de 1 ampoule de 0,2 ml et 1 pipette graduée à 1 mg et 2 mgOrdonnance facultative - Remboursable à 65% - Prix : 5.06 €VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/ml : solution buvable et injectable ; boîte de 5 ampoules de 1 mlOrdonnance facultative - Remboursable à 65% - Prix : 4.99 €Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament VITAMINE K1 CHEPLAPHARM
| p amp | p amp | |
| Phytoménadione (vitamine K1) | 2 mg | 10 mg |
| Lécithine de soja | + | + |
La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).
Attention
N'utilisez pas ce médicament sans avis médical.
Des précautions sont nécessaires en cas de déficit en G6PD.
Interactions du médicament VITAMINE K1 CHEPLAPHARM avec d'autres substances
Informez votre médecin si vous prenez un anticoagulant oral.
Fertilité, grossesse et allaitement
Ce médicament ne contient aucune substance connue pour être toxique pendant la grossesse ou l'allaitement, néanmoins ne l'utilisez pas sans avis médical.
Mode d'emploi et posologie du médicament VITAMINE K1 CHEPLAPHARM
Ce médicament peut être administré par voie orale ou par voie injectable (intramusculaire ou intraveineuse).
En cas d'administration par voie orale : utilisez la pipette jointe à l'ampoule pour la solution à 2mg/0,2 ml ou une seringue avec une aiguille pour la solution à 10 mg/ml. Cassez le col de l'ampoule et prélevez la solution avec la pipette ou la seringue. Le contenu de la pipette est vidé directement dans la bouche. Dans le cas de l'utilisation d'une seringue, ôter l'aiguille avant de vider le contenu dans le bouche.
En cas d'administration par voie injectable : la solution ne doit pas pas être mélangée à d'autres médicaments.
Posologie usuelle :
Solution à 2 mg/0,2 ml :- Nouveau-né :
- nouveau-né en bonne santé (sans risque hémorragique connu) : 1 dose de 1 mg par voie injectable à la naissance, ou 1 dose de 2 mg par voie orale à la naissance, à renouveler une fois entre le 4e et le 7e jour de l'enfant, et une deuxième fois à l'âge de 1 mois (la 3e dose n'est pas nécessaire pour les bébés nourris exclusivement au biberon) ;
- nouveau-né à risque et prématuré de plus de 2,5 kg : 1 dose de 1 mg par voie injectable à la naissance. Les doses ultérieures sont déterminées en fonction de la coagulation.
- prématuré de moins de 2,5 kg : 1 dose par voie injectable à la naissance. La quantité injectée est fonction du poids de l'enfant. Les doses ultérieures sont déterminées en fonction de la coagulation.
- Adulte :
- 1 à 5 ampoules par jour, suivant la gravité de la carence en vitamine K ;
- chez les futures mères traitées par inducteurs enzymatiques, en prévention des hémorragies du nouveau-né : 1 à 2 ampoules par jour pendant les 15 jours précédant la date attendue de l'accouchement.
Conseils
En cas de régurgitation par le nourrisson au moment de la prise ou dans les heures qui suivent, une dose supplémentaire doit être administrée. Demandez conseil à votre médecin.
Ce médicament doit être conservé à l'abri de la lumière.
Effets indésirables possibles du médicament VITAMINE K1 CHEPLAPHARM
Réaction allergique due à la présence de lécithine de soja.
En cas d'injection intramusculaire (IM) : risque d'hématome ou de saignement au point d'injection.
En cas d'injection intraveineuse : réaction allergique (éruption cutanée, œdème de Quincke...).
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
Médicament commercialisé par le laboratoire Cheplapharm FranceCommentaires
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