Giáo Trình - Hóa Lý Các Hợp Chất Cao Phân Tử - Chương 5 - TaiLieu.VN

Trang chủ » C6h4(cooh)2 + C2h5oh » Giáo Trình - Hóa Lý Các Hợp Chất Cao Phân Tử - Chương 5 - TaiLieu.VN

Có thể bạn quan tâm

OPTADS360 intTypePromotion=1 zunia.vn Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z zunia.vn zunia.vn tailieu.vn NÂNG CẤP Đăng Nhập | Đăng Ký Chủ đề »
  • Hóa hữu cơ
  • Hoá phân tích
  • Công thức hóa học
  • Thí nghiệm hóa học
  • Phản ứng hóa học
  • Phương trình hoá học
  • HOT
    • CEO.29: Bộ Tài Liệu Hệ Thống Quản Trị...
    • FORM.04: Bộ 240+ Biểu Mẫu Chứng Từ Kế...
    • CEO.24: Bộ 240+ Tài Liệu Quản Trị Rủi...
    • LV.26: Bộ 320 Luận Văn Thạc Sĩ Y...
    • FORM.08: Bộ 130+ Biểu Mẫu Thống Kê...
    • CEO.27: Bộ Tài Liệu Dành Cho StartUp...
    • LV.11: Bộ Luận Văn Tốt Nghiệp Chuyên...
    • TL.01: Bộ Tiểu Luận Triết Học
    • CMO.03: Bộ Tài Liệu Hệ Thống Quản Trị...
    FORM.07: Bộ 125+ Biểu Mẫu Báo Cáo Trong Doanh...
TUYỂN SINH YOMEDIA ADSENSE Trang Chủ » Khoa Học Tự Nhiên » Hoá học Giáo trình - Hóa lý các hợp chất cao phân tử - chương 5

Chia sẻ: Lit Ga | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:14

Thêm vào BST Báo xấu 544 lượt xem 109 download Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Chương 5 Trùng ngưng cân bằng 5.1. Sự khác nhau giữa phản ứng trùng hợp và trùng ngưng Trùng ngưng là phản ứng kết hợp của nhiều phân tử monome tạo thành sản phẩm chính là polyme và kèm theo sự tách ra các sản phẩm phụ có phân tử lượng thấp như H 2O, HCl, NH3,... Đây là phương pháp quan trọng thứ hai mà người ta sử dụng để tổng hợp các hợp chất cao phân tử. Điều kiện để monome tham gia phản ứng trùng ngưng Xét 2 phản ứng sau : 1. Phản ứng este hoá từ CH3COOH...

AMBIENT/ Chủ đề:
  • giáo trình đại học
  • hợp chất cao phân tử
  • các phương pháp lý hóa
  • lý hóa sinh
  • các nhân tố lý hóa

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Đăng nhập để gửi bình luận! Lưu

Nội dung Text: Giáo trình - Hóa lý các hợp chất cao phân tử - chương 5

  1. Chương 5 Trùng ngưng cân bằng 5.1. Sự khác nhau giữa phản ứng trùng hợp và trùng ngưng Trùng ngưng là phản ứng kết hợp của nhiều phân tử monome tạo thành sản phẩm chính là polyme và kèm theo sự tách ra các sản phẩm phụ có phân tử lượng thấp như H 2O, HCl, NH3,... Đây là phương pháp quan trọng thứ hai mà người ta sử dụng để tổng hợp các hợp chất cao phân tử. Điều kiện để monome tham gia phản ứng trùng ngưng Xét 2 phản ứng sau : 1. Phản ứng este hoá từ CH3COOH và C2H5OH CH3COOH + C2H5OH  CH3-COO-C2H5 + H2O Phản ứng este hoá nêu trên từ 2 hợp chất chỉ có một nhóm chức, sản phẩm tạo thành (axetatetyl) không thể phát triển kích thước được, nghĩa là không tạo được sản phẩm polyme. 2. Phản ứng giữa HO-CH2-CH2-OH và HOOC-C6H4-COOH HO-CH2-CH2-OH + HOOC-C6H4-COOH  HO-CH2-CH2-O-CO-C6H4-COOH + H2O Nếu trong hệ phản ứng còn các chất ban đầu thì phản ứng sẽ tiếp tục xảy ra với hợp chất vừa được tạo thành để phát triển kích thước của sản phẩm, nghĩa là cuối cùng có thể thu được hợp chất polyme. Sở dĩ như vậy là vì hợp chất được tạo thành luôn luôn tồn tại hai nhóm chức đầu và cuối mạch nên có thể phản ứng tiếp tục với các chất ban đầu để phát triển kích thước của sản phẩm. Qua 2 ví dụ trên chúng ta rút ra được điều kiện để monome có thể tham gia phản ứng trùng ngưng đó là : Muốn thực hiện phản ứng trùng ngưng thì các monome tham gia phản ứng phải chứa ít nhất hai nhóm chức (hay còn gọi là monome đa chức), ví dụ: HOOC-R-COOH, HO-R-OH, H2N-R-COOH ... Khác với phản ứng trùng hợp, mắt xích cơ sở của polyme trùng ngưng có thành phần khác với thành phần của monome ban đầu Ví dụ: Phản ứng trùng ngưng của axit aminoenantic nH2N-(CH2)6-COOH  H-[HN-(CH2)6-CO]n-OH + (n-1)H2O - Thành phần của monome : H2N-(CH2)6-COOH - Thành phần của mắt xích cơ sở : [-HN-(CH2)6-CO-] Phản ứng trên chỉ xảy ra với một loại monome được gọi là phản ứng đơn trùng ngưng. n X-A-Y  X-(A-Z)n-1-A-Y + (n-1)a Tổng quát: Z : phần còn lại khi hai nhóm chức X và Y tương tác với nhau tách ra hợp chất thấp phân tử a. Nếu phản ứng xảy ra từ nhiều loại monome khác nhau thì gọi là phản ứng đồng trùng ngưng. Ví dụ phản ứng đồng trùng ngưng giữa etylenglycol và axit terephatalic:  H-(O-CH2-CH2-OCO-C6H4-CO-)n-OH + (2n-1)H2O nHO-(CH2)2-OH + nHOOC-C6H4-COOH 1
  2. n X-A-X + n Y-B-Y  X-(A-Z-B-Z)n-1-A-Z-B-Y + (2n-1)a Tổng quát : Phản ứng trên đây xảy ra với những monome chứa hai nhóm chức nên mạch chỉ phát triển theo hai hướng trên một đường thẳng và cuối cùng ta thu được polyme có cấu trúc mạch thẳng. Còn nếu phản ứng trùng ngưng xảy ra giữa các monome có nhiều hơn 2 nhóm chức thì thu được sản phẩm có cấu trúc không gian ba chiều. Ví dụ: Xét phản ứng trùng ngưng giữa glyxerin và axit terephtalic nCH2-CH-CH2 + nHOOC-C6H4-COOH  | | | OH OH OH OCO-C6H4-OCO | | → ...-O-CH2-CH-CH2 CH2-CH-CH2-O-... | | O-C=O O-C=O | | | | O-C=O O-C=O | | ...-O-CH2-CH-CH2 CH2-CH-CH2-O-... | | OCO-C6H4- OCO * Số nhóm chức trung bình Trong quá trình trùng ngưng nói chung có nhiều loại monome tham gia phản ứng và số nhóm chức có mặt trong trong mỗi phân tử monome có thể khác nhau. Vì vậy người ta đưa ra khái niệm số nhóm chức trung bình, ký hiệu là f. Số nhóm chức trung bình là số nhóm chức mà mỗi monome trong hệ phản ứng có. Nếu gọi ni là số mol monome có fi nhóm chức thì số nhóm chức trung bình được tính theo biểu thức: ∑ nfii f= ∑n i Ví dụ: Một hệ phản ứng đồng trùng ngưng có 2mol glyxêrin, 3mol axit terephtalic (HOOC-C6H4-COOH) thì số nhóm chức trung bình f là: 2.3 + 3.2 f= = 2,4 2+ 3 5.2. Chiều hướng phản ứng của các hợp chất đa chức Trong quá trình thực hiện phản ứng trùng ngưng của các monome đa chức (có từ 2 nhóm chức trở lên) thì về nguyên tắc trong hệ có thể xảy ra đồng thời hai loại phản ứng, đó là phản ứng trùng ngưng và phản ứng tạo hợp chất vòng. Ví dụ khi tiến hành trùng ngưng H2N-R-COOH, thì xảy ra hai loại phản ứng: 1. Phản ứng trùng ngưng : tạo thành sản phẩm polyme  H-(-NH-R-CO)n-OH + (n-1)H2O nH2N-R-COOH 2
  3. 2. Phản ứng tạo hợp chất vòng: sản phẩm là hợp chất có cấu tạo vòng - Phản ứng tạo hợp chất vòng có thể là nội phân tử → H2N-R-COOH R + H2O CO - NH - Phản ứng tạo hợp chất vòng có thể là liên phân tử R - NH 2H2N-R-COOH → OC CO + 2H2O NH - R - Phản ứng tạo hợp chất vòng cũng có thể xảy ra đối với những monome có hai nhóm chức giống nhau. O || C HOOC- R-COOH → R O + H2O C || O Như vậy trong quá trình trùng ngưng có hai phản ứng cạnh tranh là: phản ứng trùng ngưng và phản ứng tạo hợp chất vòng. Trong đó phản ứng tạo hợp chất vòng là không mong muốn, do đó cần tìm cách hạn chế nó trong quá trình trùng ngưng. Có 2 yếu tố ảnh hưởng đến chiều hướng phản ứng của monome đa chức đó là: 1. Cấu tạo của monome Xét monome có dạng X - (CH2)m - Y (X, Y là 2 nhóm chức). Nếu m càng lớn nghĩa là hai nhóm chức X và Y càng xa nhau, khi đó khả năng phản ứng tạo vòng sẽ giảm, nhưng phản ứng trùng ngưng không thay đổi, bởi vì tốc độ trùng ngưng thực tế không phụ thuộc vào khoảng cách giữa hai nhóm chức. Nghĩa là khi thực hiện phản ứng trùng ngưng từ những monome có 2 nhóm chức càng xa nhau thì phản ứng trùng ngưng tạo thành polyme là chủ yếu. Theo thuyết sức căng vòng của Bayer thì phản ứng tạo hợp chất vòng sẽ thuận lợi nếu hợp chất vòng tạo thành có 5 hoặc 6 cạnh. Điều này được giải thích là do ứng suất nội (sức căng vòng) của các vòng 5 hoặc 6 cạnh rất bé, do đó xác suất tạo vòng 5 và 6 cạnh là rất lớn Xác suất tạo vòng 5 10 15 Số cạnh Hình 5.1. Xác suất tạo hợp chất vòng có số cạnh khác nhau 3
  4. Khi xây dựng các mô hình mặt phẳng của hợp chất vòng, Bayer chỉ ra rằng độ biến dạng góc hoá trị bình thường của nguyên tử cacbon (109 028') giảm từ vòng 3 đến vòng 5 và sau đó lại tăng lên khi số cạnh trong vòng tăng lên. Sự biến dạng góc hoá trị của nguyên tử cacbon gắn liền với việc tiêu thụ năng lượng, điều này làm cho entanpi của hợp chất vòng tăng nhiều so với hợp chất mạch thẳng có số nhóm tương ứng. Do đó có thể dùng mức độ biến dạng góc hoá trị làm thước đo độ căng của các vòng. Các vòng bền nhất là 5, 6 cạnh, sau đó là vòng 7, 8 cạnh và cuối cùng những vòng kém bền nhất là 3, 4 cạnh Vì vậy khi tiến hành phản ứng trùng ngưng những monome mà bản thân nó có khả năng tạo hợp chất vòng 5, 6 thì sản phẩm polyme rất khó tạo thành mà xác suất tạo hợp chất vòng là chủ yếu. Ví dụ: Khi trùng ngưng γ-aminobutyric thì sản phẩm chủ yếu là hợp chất vòng 5 cạnh. → H2N-(CH2)3-COOH CH2 - CH2 | NH + H2O CH2 - CO γ-butyrolactam Khi trùng ngưng δ-aminovaleric thì sản phẩm chủ yếu là hợp chất vòng 6 cạnh. → H2N-(CH2)4-COOH CH2 - CH2 CH2 HN + H2O CH2 - CO δ-valerolactam 2. Nhiệt độ phản ứng Theo Arrhenius mối liên hệ giữa hằng số tốc độ phản ứng và nhiệt độ được biểu diễn thông qua biểu thức : k = A.e-Ea/RT (Ea là năng lượng hoạt hoá) Qua biểu thức này chúng ta rút ra nhận xét có tính chất định lượng quan trọng là: phản ứng nào có năng lượng hoạt hoá Ea càng lớn thì mức độ ảnh hưởng của nhiệt độ đến tốc độ của phản ứng đó càng lớn, nghĩa là khi tăng nhiệt độ thì tốc độ của phản ứng có năng lượng hoạt hoá lớn có mức độ tăng nhiều hơn. Gọi : EP là năng lượng hoạt hoá của phản ứng trùng ngưng EV là năng lượng hoạt hoá của phản ứng tạo vòng Chúng ta có thể phân tích EV thành hai phần: • Phần thứ nhất là năng lượng cần thiết để các nhóm chức tương tác với nhau, phần này có năng lượng tương đương với năng lượng hoạt hoá của phản ứng trùng ngưng (EP) • Phần thứ hai là năng lượng cần thiết mà phân tử phải có để đóng vòng : ES Tóm lại ta có : EV = EP + ES Như vậy năng lượng hoạt hoá của phản ứng tạo hợp chất vòng luôn luôn lớn hơn năng lượng hoạt hoá của phản ứng trùng ngưng: EV > EP. 4
  5. Do đó trong quá trình trùng ngưng không nên thực hiện phản ứng ở nhiệt độ quá cao, vì khi đó phản ứng tạo hợp chất vòng sẽ chiếm ưu thế. Thông thường quá trình trùng ngưng được tiến hành ở nhiệt độ từ 100oC đến 200oC. 5
  6. 5.3. Động học của phản ứng trùng ngưng Nghiên cứu động học của phản ứng trùng ngưng cho phép chúng ta tìm được điều kiện tối ưu cho quá trình tổng hợp polyme, mặt khác còn để xác minh cơ chế của phản ứng, cho phép phân biệt phản ứng trùng ngưng với phản ứng trùng hợp. Flory đã dựa trên 3 giả thiết sau để nghiên cứu động học của phản ứng trùng ngưng. 1. Hằng số cân bằng của phản ứng giữa các nhóm chức không phụ thuộc vào độ dài mạch hay nói cách khác, các phân tử polyme có độ trùng hợp khác nhau nhưng các nhóm chức đều có hoạt tính như nhau. 2. Khả năng phản ứng của một nhóm chức của monome đa nhóm chức không phụ thuộc vào nhóm chức kia đã phản ứng hay chưa, hay nói cách khác khả năng phản ứng của các nhóm chức là độc lập nhau. 3. Khả năng phản ứng của các nhóm chức đồng loại là như nhau. Xét phản ứng trùng ngưng tạo polyeste làm ví dụ, ta có phương trình phản ứng: nHOOC-R-COOH + nHO-R'-OH  HO-(OC-R-COO-R'-O)n-H + (2n-1)H2O Giả sử nồng độ ban đầu của các monome là bằng nhau và bằng Co. Ta xét 2 trường hợp cụ thể như sau: 1.Nếu phản ứng được xúc tác bởi những axit mạnh Phương trình động học của phản ứng được viết: d [C O O H ] − = kP[COOH][OH] (5.1) dt dC − = kPC2 Hay (C là nồng độ của monome tại thời điểm t) dt Chuyển vế và lấy tích phân, ta có: C t dC −∫ 2 k P ∫ dt = C Co 0 Co 11 − = k P .t → = kP.t.Co + 1 C Co C (5.2) Co Mặt khác : Độ trùng ngưng trung bình P = (5.3) C Co − C 1 C =o hay Độ chuyển hoá q = (5.4) 1− q C Co Từ (5.2), (5.3) và (5.4), ta có : 1 = kP.t.Co + 1 (5.5) 1− q P = kP.t.Co + 1 (5.6) 6
  7. Từ hai biểu thức (5.5) và (5.6) ta thấy rằng đối với phản ứng trùng ngưng cân bằng thì thời gian phản ứng quyết định khối lượng phân tử và độ chuyển hoá, nghĩa là cần có thời gian để phản ứng đạt được độ chuyển hoá cao và khối lượng phân tử của polyme thu được lớn. Tuy nhiên sự phụ thuộc này chỉ tồn tại cho đến khi phản ứng đạt trạng thái cân bằng, khi cân bằng được thiết lập thì thời gian không ảnh hưởng đến P và q nữa. 2. Nếu phản ứng được xúc tác bởi chính monome axit Trong trường hợp này phương trình động học có dạng : d [C O O H ] − = kP[COOH]2[OH] (5.7) dt dC − = kPC3, chuyển vế và lấy tích phân, ta có : Hay dt C t dC ∫ C3 k P ∫ dt − = Co 0 2  Co  1 1 − 2 = 2k P .t →  = 2kP.t.Co2 + 1  (5.8) 2 C C Co  Từ (5.4) và (5.8), ta có phương trình: 1 = 2kP.t.Co2 + 1 (5.9) ( − q)2 1 2 P = 2kP.t.Co + 1 (5.10) Nếu xúc tác chính là monome axit thì để phản ứng đạt được độ biến hoá (q) cao và polyme thu được có khối lượng phân tử trung bình ( P ) lớn phải cần nhiều thời gian hơn so với trường hợp dùng axit mạnh làm xúc tác. 5.4. Phương trình Carothers Trong quá trình trùng ngưng, giữa độ trùng ngưng trung bình ( P ), độ chuyển hoá (q) và số nhóm chức trung bình (f) có mối liên quan mật thiết với nhau. Wallace Carothers đã thiết lập mối quan hệ đó như sau: Giả sử ban đầu trong hệ có N0 phân tử monome với số nhóm chức trung bình f, ở thời điểm t số phân tử monome còn lại là N t như vậy số nhóm chức đã tham gia phản ứng là 2(N 0 - Nt). Số nhóm chức ban đầu trong hệ là N0.f (vì mỗi phản ứng ngưng tụ có hai nhóm chức tham gia phản ứng và một phân tử mất đi). 2( o − N t ) N Độ chuyển hóa của monome là q = (5.11) N o .f No Độ trùng ngưng trung bình : P = (5.12) Nt 2( o − N t ) 2 N N hay q =  1 − t  Từ (5.11) q = (5.13)  No  N o .f f  Thay (5.12) vào (5.13) ta có : 7
  8. 2 P = 2 − q.f (5.14) Đây chính là phương trình Carothers, cho biết mối quan hệ giữa P , q và f. Những nhận xét quan trọng rút ra từ phương trình Carothers: 1. Để thu được polyme có khối lượng phân tử trung bình P lớn, theo phương trình Carothers cần phải thực hiện phản ứng đạt được độ chuyển hoá (q) lớn và số nhóm chức trung bình (f) phải lớn. Nhưng chúng ta biết rằng phản ứng trùng ngưng là phản ứng thuận nghịch, tồn tại cân bằng, vì thế rất khó thực hiện phản ứng đạt được độ chuyển hoá cao, do vậy đối với phản ứng trùng ngưng chúng ta nên chọn hệ phản ứng sao cho f càng lớn thì cũng có thể thu được polyme có phân tử lượng trung bình lớn mặc dầu phản ứng trùng ngưng đạt được độ chuyển hoá không cao lắm. 2. Nếu monome tham gia phản ứng chỉ chứa một nhóm chức và giả sử phản ứng xảy ra hoàn toàn (f = 1, q = 1) thì khi đó: 2 P= =2 2 − 1 x1 Nghĩa là với những monome chỉ có 1 nhóm chức thì không thực hiện phản ứng trùng ngưng được, sản phẩm polyme không tạo thành mặc dù phản ứng xảy ra 100%. 3. Nếu thực hiện quá trình trùng ngưng của một hệ gồm 2 mol monome có 3 nhóm chức và 3 mol monome có 2 nhóm chức, khi đó số nhóm chức trung bình là: 2.3 + 3.2 f= = 2,4 2+ 3 Giả sử độ trùng ngưng trung bình đạt giá trị cực đại: 2 P = 2 − 2,4.q = ∞ 2 Khi đó độ chuyển hoá q = = 0,83. Nghĩa là thậm chí ngay cả khi khối lượng phân 2,4 tử của polyme đạt được vô cùng lớn mà độ chuyển hoá q chỉ đạt 83% chứ không đạt đựơc 100%. Như vậy, trong hệ vẫn còn những nhóm chức tự do chưa tham gia phản ứng được. Điều này có thể là do khi đó có sự xuất hiện của cấu trúc mạng lưới của polyme làm cản trở không gian đối với một số nhóm chức 2 Khi P = ∞ → qk = được gọi là độ chuyển hoá tới hạn hay còn gọi là độ chuyển f hoá ở thời điểm tạo gel. Điểm tạo gel được đặc trưng bởi độ nhớt của hệ tăng cao. Polyme tạo thành mạng lưới không gian, bọt không khí không qua được hệ phản ứng. nHOOC-R-COOH + nHO-R'-OH → | OH HOOC-R-COO-R'-OOC-R-COO-R'- | OOC | Các nhóm chức R bị cô lập | 8
  9. OOC | HO-R'-OOC-R-COO-R'- 4. Nếu hệ phản ứng gồm 2 mol monome ba nhóm chức, 3 mol monome hai nhóm chức và 1 mol monome một nhóm chức. Khi đó: 2x 3 + 3x 2 + 1 x1 f= = 2,17 2 + 3+ 1 2 ở thời điểm tạo gel độ chuyển hoá qk = = 0,92 2,1 7 Như vậy sự có mặt monome một nhóm chức trong hệ làm cho hiện tượng tạo gel khó xảy ra hơn, càng tăng số mol monome một nhóm chức thì hiện tượng tạo gel càng khó xảy ra. Đối với thí nghiệm trên hiện tượng tạo gel sẽ biến mất khi lượng monome một nhóm chức lớn hơn 4 mol. Nhưng lượng monome một nhóm chức càng nhiều thì khối lượng phân tử trung bình của polyme thu được càng giảm vì thế người ta có thể thay đổi lượng monome một nhóm chức để điều chỉnh khối lượng của polyme trùng ngưng. 5.5. Những yếu tố ảnh hưởng đến độ trùng ngưng trung bình Đặc điểm quan trọng của phản ứng trùng ngưng là phản ứng thuận nghịch, quá trình đạt đến trạng thái cân bằng, giá trị hằng số cân bằng K bé và phản ứng thường xảy ra ở nhiệt độ khá cao. Trong hệ phản ứng luôn luôn tồn tại các phản ứng ngược chiều: quá trình trùng ngưng là quá trình thuận nghịch. Song song với phản ứng trùng ngưng tạo thành sản phẩm polyme còn có những phản ứng phân huỷ sản phẩm. Sự phân huỷ đó có thể do: 1. Phản ứng giữa mạch polyme với sản phẩm phụ 2. Phản ứng giữa mạch polyme với các nhóm chức của monome 3. Phản ứng giữa mạch polyme với các nhóm chức cuối mạch của polyme Ví dụ: Xét phản ứng trùng ngưng giữa hexametylendiamin và axit adipic nH2N-(CH2)6-NH2 + nHOOC-(CH2)4-COOH   H-[NH-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-CO]n-OH + (2n-1)H2O Ngoài phản ứng trùng ngưng tạo thành polyme nêu trên, trong hệ còn có thể xảy ra các phản ứng phân huỷ polyme như sau: 1. Với sản phẩm phụ ...-NH-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-CO-... + H2O → ...-NH-(CH2)6-NH2 + ...-CO-(CH2)4-COOH 2. Với các nhóm chức của monome ...-NH-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-CO-... + NH2-(CH2)6-NH2 → ...-NH-(CH2)6-NH2 + H2N-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-CO-... hay ...-NH-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-CO-... + HOOC-(CH2)4-CO-OH → ...-CO-(CH2)4-COOH + ...-NH-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-COOH 3. Với nhóm chức cuối mạch của polyme ...-NH-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-CO-... + NH2-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-CO-... 9
  10. → ...-NH-(CH2)6-NH2 + ...-CO-(CH2)4-CO-NH-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-CO-... Nếu các phản ứng 1 và 2 xảy ra thì sẽ làm giảm khối lượng phân tử trung bình của polyme, còn nếu phản ứng 3 xảy ra tuy không ảnh hưởng đến khối lượng phân tử trung bình của polyme nhưng sẽ làm thay đổi độ đa phân tán của polyme. Như vậy khi có các phản ứng phân huỷ xảy ra sẽ làm thay đổi khối lượng phân tử trung bình và độ đa phân tán của polyme, đó là hai yếu tố quan trọng quyết định các tính chất cơ lý - hoá lý của polyme. Vì vậy, trong quá trình trùng ngưng vấn đề được quan tâm nhất là làm thế nào để thu được sản phẩm polyme trùng ngưng có khối lượng phân tử trung bình P lớn. 5.5.1. Hằng số cân bằng và nồng độ sản phẩm phụ Xét phản ứng trùng ngưng tạo polyeste. Phản ứng tổng quát như sau : K -COOH + -OH  - C - O - + H2O || O Giả sử: - nồng độ ban đầu của hai monome là như nhau và bằng C0 - nồng độ tại thời điểm t là Ct. [e s t e.[H 2O ] ( o − C t )C H 2O ] C . = Ta có: K= (5.15) 2 [C O O H].[O H ] Ct Chia cả tử và mẫu số của biểu thức (5.15) cho Co2, ta được : C o − C t C H 2O . Co Co K= (5.16) 2  Ct   C    o Co − Ct Đặt nz = số mol của liên kết tạo thành trên mỗi mắt xích cơ sở của polyme Co C H 2O na = số mol sản phẩm phụ tách ra trên mỗi mắt xích cơ sở của polyme. Co Co P = C độ trùng ngưng trung bình của polyme t Khi đó phương trình (5.16) có dạng : n z .n a K1 hay P = . 2 K=  1 (5.17) na n z   P Co − Ct Ct Trở lại nz = = 1- . Co Co Nếu phản ứng đạt độ chuyển hoá đủ lớn, nghĩa là khi đó: Ct ≈ 0, do đó nz = 1 Ct
  11. K Vậy cuối cùng ta được biểu thức: P= (5.18) na Từ biểu thức (5.18) ta có nhận xét : Độ trùng ngưng trung bình P tỷ lệ thuận với căn bậc hai của hằng số cân bằng K và tỷ lệ nghịch với căn bậc hai của nồng độ sản phẩm phụ na. Như đã nói, trong phản ứng trùng ngưng hằng số cân bằng thường bé (nhất là phản ứng tạo polyeste) nên để thu được polyme có khối lượng phân tử lớn thì cần thiết phải giảm lượng sản phẩm phụ tạo thành, nghĩa là phải tìm mọi biện pháp để loại sản phẩm phụ ra khỏi hệ phản ứng. 5.5.2. Quy tắc đương lượng giữa các nhóm chức của monome Đối với những phản ứng đồng trùng ngưng thì để thu được polyme có khối lượng phân tử trung bình lớn chúng ta không những phải đảm bảo yêu cầu nêu trên, mà còn phải lấy các monome theo đúng tỷ lệ đương lượng giữa các nhóm chức. Điều này được chứng minh như sau: Giả sử ban đầu trong hệ phản ứng có NA0 phân tử monome A và NB0 phân tử monome B. Monome A và B đều có 2 nhóm chức và NA0 > NB0. Tại thời điểm t còn lại NAt phân tử monome A và NBt phân tử monome B. Số nhóm chức ban đầu có trong hệ là 2(NA0 + NB0). ở thời điểm t bất kỳ nào đó số nhóm chức còn lại chưa phản ứng là 2(NAt + NBt). Độ trùng ngưng trung bình P tại thời điểm t là: 2.( N Ao + N Bo ) N Ao + N Bo P = 2.( N + N ) = N + N (5.19) At Bt At Bt Phản ứng trùng ngưng tiếp tục xảy ra và giả sử đến thời điểm t = ∞ thì monome B phản ứng hết khi đó NB∞ = 0 và NA∞ = NA0 - NB0. N Ao + N Bo Khi đó độ trùng ngưng trung bình: P = (5.20) N Ao − N Bo N Bo Chia cả tử và mẫu số của (5.20) cho NAo và đặt r = , ta có biểu thức của quy tác N Ao 1+ r đương lượng giữa các nhóm chức: P = (5.21) 1− r Từ kết quả trên, chúng ta nhận thấy độ trùng ngưng trung bình P sẽ có giá trị lớn nhất N Bo khi r = = 1 hay NA0 = NB0, nghĩa là độ trùng ngưng trung bình có giá trị lớn nhất khi N Ao các monome 2 nhóm chức tham gia phản ứng được lấy với tỷ lệ đương lượng về số phân tử. Một cách tổng quát là các monome tham gia phản ứng trùng ngưng phải được lấy với tỷ lệ đương lượng giữa các nhóm chức khác loại thì độ trùng ngưng trung bình sẽ có giá trị cực đại. Nếu lấy dư 1 trong 2 monome tham gia phản ứng thì đều làm giảm khối lượng phân tử trung bình của polyme. Bảng 5.1. Giá trị của độ trùng ngưng trung bình P khi tỷ lệ giữa các monome tham gia phản ứng (r) khác nhau r 0,5 0,9 0,95 0,99 1 ∞ 3 19 39 199 P 11
  12. P Sự phụ Hình 5.2. thuộc của độ trùng ngưng trung bình vào lượng dư của một trong hai monome Lượng dư monome A Lượng dư monome B trong quá trình trùng ngưng. 5.6. Các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình trùng ngưng 5.6.1. Nhiệt độ Quá trình trùng ngưng như đã biết có hai loại phản ứng cạnh tranh nhau, đó là phản ứng trùng ngưng tạo sản phẩm polyme, có năng lượng hoạt hoá E P (đặc trưng bởi hằng số tốc độ phát triển mạch kP) và phản ứng tạo hợp chất vòng, có năng lượng hoạt hoá E V (đặc trưng bởi hằng số tốc độ kV). Tỷ số kP/kV quyết định hiệu suất của phản ứng trùng ngưng. Mặt khác giữa hằng số tốc độ và nhiệt độ phản ứng có mối liên hệ thông qua phương trình Arrhenius : k = A.e-Ea/RT Tiến hành quá trình trùng ngưng ở 2 nhiệt độ khác nhau là T1 và T2 (T2 > T1). Ev − EP k T1 A P1 P Đặt L1 = T1 = (5.22) R T1 .e kV A v1 Ev − EP k T2 A P L2 = T 2 = P2 .e (5.23) R T2 kV A v2 Ev − EP  1  1   − L R  T1 T 2  Chia (5.22) cho (5.23), ta có : 1 = e   (5.24) L2 Từ biểu thức (5.24), ta thấy: + Nếu EV = EP: năng lượng hoạt hoá của phản ứng trùng ngưng và phản ứng tạo vòng L1 bằng nhau thì = 1 hay L1 = L2 nghĩa là nhiệt độ không ảnh hưởng đến quá trình trùng L2 ngưng. L1 + Nếu EV > EP thì > 1 hay L1 > L2 , nghĩa là nếu thực hiện quá trình trùng ngưng L2 ở nhiệt độ càng cao thì phản ứng tạo hợp chất vòng càng chiếm ưu thế. Mà chúng ta đã biết năng lượng hoạt hoá của phản ứng tạo vòng (EV) lớn hơn năng lượng hoạt hoá của phản ứng trùng ngưng (E P). Vì vậy càng tăng nhiệt độ của quá trình trùng ngưng thì phản ứng tạo vòng xảy ra thuận lợi hơn, tỷ lệ hợp chất vòng tạo thành của quá trình là lớn hơn. 5.6.2. Nồng độ monome 12
  13. Khi tiến hành trùng ngưng monome đa chức thì phản ứng tạo vòng chủ yếu là phản ứng đóng vòng nội phân tử. Do đó phản ứng tạo vòng phụ thuộc bậc nhất vào nồng độ monome thông qua phương trình động học của phản ứng bậc 1: 1 a k1 = ln t a− x Trong khi đó phản ứng trùng ngưng phụ thuộc bậc 2 vào nồng độ của monome thông qua phương trình động học của phản ứng bậc 2: 1 x k2 = . t a( − x ) a Như vậy nồng độ của monome ảnh hưởng trực tiếp đến phản ứng trùng ngưng và ảnh hưởng gián tiếp đến phản ứng tạo vòng. Do đó trong quá trình trùng ngưng, nếu nồng độ monome càng lớn thì càng có lợi cho phản ứng trùng ngưng. 5.6.3. Sự có mặt các hợp chất một nhóm chức Muốn tham gia phản ứng trùng ngưng thì các monome phải có ≥ 2 nhóm chức. Phản ứng trùng ngưng trong đa số trường hợp xảy ra do tương tác của các monome có hai nhóm chức khác nhau (amin và cacboxyl, cacboxyl và hydroxyl, amin và aldehyt...). Trong trường hợp nếu trong hệ phản ứng có mặt một hợp chất đơn chức nào đó có khả năng phản ứng với một trong hai loại nhóm chức của monome tham gia phản ứng trùng ngưng thì phản ứng sẽ tạo thành hợp chất chỉ có một nhóm chức, và như vậy hợp chất mới hình thành không có khả năng tham gia phản ứng tiếp tục với monome để phát triển mạch tạo thành sản phẩm polyme, hay người ta nói hợp chất 1 nhóm chức đó đã khoá những nhóm chức của monome lại và làm dừng phản ứng trùng ngưng. + Y-B → X-A-Z-B + X-A-X a Hợp chất X - A - Z - B tạo thành chỉ có một nhóm chức nên không tham gia phản ứng phát triển mạch được. Ví dụ : H2N- (CH2)6 -NH2 + CH3COOH → H2N- (CH2)6 -NH-CO-CH3 + H2O Kết quả là khối lượng phân tử trung bình của polyme bị giảm. Trong thực tế người ta lợi dụng tính chất này để điều chỉnh khối lượng phân tử trung bình của polyme trùng ngưng. 5.7. Các phương pháp tiến hành trùng ngưng 5.7.1. Trùng ngưng trong khối nóng chảy Nếu các monome tham gia phản ứng ban đầu và polyme tạo thành đều bền ở nhiệt độ nóng chảy thì quá trình trùng ngưng có thể tiến hành trong khối nóng chảy, thường ở nhiệt độ 200 - 2800C. Điều quan trọng là phải gia nhiệt đồng đều hỗn hợp phản ứng nếu không polyme thu được rất đa phân tán. Để tránh các phản ứng (oxi hoá, phân huỷ...) xảy ra người ta phải thực hiện phản ứng trong môi trường khí trơ và cuối cùng phải kết thúc trong chân không để loại sản phẩm phụ. Sau khi phản ứng kết thúc, làm lạnh bình phản ứng và thu được khối polyme có hình dạng của bình phản ứng, hoặc đùn thành băng dài, hoặc đem nghiền thành hạt nhỏ để thuận lợi cho việc gia công sau này. Ưu điểm của phương pháp này là không dùng dung môi. Vì nếu có dùng dung môi thì chúng ta phải chi phí thêm công đoạn tách dung môi ra khỏi sản phẩm, thu hồi dung môi và 13
  14. hơn nữa sự có mặt của dung môi sẽ làm giảm tốc độ phản ứng trùng ngưng mà làm tăng khả năng đóng vòng vì khi đó nồng độ monome bị giảm, đặc biệt là các phản ứng phụ khác không mong muốn có thể xảy ra. Có thể tiến hành trùng ngưng trong khối nóng chảy một cách tuần hoàn liên tục. 5.7.2. Trùng ngưng trên bề mặt phân cách của hai pha Đây là phương pháp đang được quan tâm và ứng dụng nhiều nhất trong công nghiệp hiện nay. Bằng phương pháp này nhiều chủng loại polyme được tổng hợp như polyeste, polyamit, polyure, polyuretan... phản ứng xảy ra với tốc độ khá lớn ở nhiệt độ phòng. Sản phẩm thu được có phân tử lượng trung bình rất cao so với các phương pháp khác. Các diamin hoặc glycol và cloanhydrit của các axit tương ứng được dùng làm nguyên liệu đầu cho quá trình trùng ngưng, khi đó sản phẩm phụ là HCl. Ví dụ: Tổng hợp polyuretan từ piperazin và etylendiclofocmiat O O || || nHN NH + nCl-C-O-CH2-CH2-O-C-Cl O O || || → H--N N-C-O-CH2-CH2-O-C - -Cl + (2n-1)HCl n Hoà tan piperazin trong nước và etylenclofocmiat trong benzen hoặc các dung môi hữu có khác. Trộn hai dung dịch lại với nhau, khi đó phản ứng trùng ngưng sẽ xảy ra trên bề mặt phân cách 2 tướng. Sản phẩm phụ là HCl tạo thành dễ dàng hoà tan vào tướng nước, còn polyme tạo thành ở dạng màng trên bề mặt và được kéo ra liên tục khỏi môi trường phản ứng. Phản ứng giữa piperazin với cloanhydrit của axit terephatalic cho ta polyamit như sau : nHN NH + nCl-OC-C6H4-CO-Cl → H - -N N -CO-C6H4-CO - - Cl + (2n-1)HCl n Piperazin tan trong nước, cloanhydrit tan trong benzen hoặc các dung môi hữu cơ khác. Phản ứng trùng ngưng xảy ra trong tướng hữu cơ, các phân tử piperazin sẽ khuếch tán vào trong đó. Sản phẩm phụ là HCl tách ra sẽ nhanh chóng đi vào tướng nước. Để giữ HCl trong tướng nước người ta có thể thêm vào đó Na 2CO3. Polyme tạo thành ở dạng màng trên bề mặt phân chia 2 tướng và liên tục được kéo ra khỏi môi trường phản ứng. Đôi khi người ta tạo nhũ tương của 2 chất lỏng không hoà tan vào nhau, khi đó polyme tạo thành sẽ kết tủa dưới dạng bông xốp. Phản ứng trùng ngưng trên bề mặt phân chia hai tướng xảy ra ở nhiệt độ phòng với tốc độ lớn và polyme tạo thành có khối lượng phân tử rất cao mà các phương pháp trùng ngưng khác không thể đạt được. 14
ADSENSE

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

  • Giáo trình Quản lý chất lượng môi trường - PGS.TS. Nguyễn Văn Phước, Nguyễn Thị Vân Hà

    pdf 374 p | 954 | 305

  • Giáo trình Quản lý chất thải nguy hại - GS.TS. Lâm Minh Triết, TS. Lê Thanh Hải

    pdf 285 p | 466 | 158

  • Giáo trình Vật lý kiến trúc: Phần 3 - Nguyễn Đình Huấn

    pdf 27 p | 452 | 150

  • Giáo trình Vật lý đại cương (tập 1) - NXB Giáo dục

    pdf 158 p | 367 | 98

  • Giáo trình Vật lý đại cương A2: Phần 2 - ThS. Trương Thành

    pdf 78 p | 475 | 91

  • Giáo trình Địa lý kinh tế - Xã hội Việt Nam (Tập 1): Phần 1 - Nguyễn Viết Thinh, Đỗ Thị Minh Đức

    pdf 139 p | 365 | 77

  • Giáo trình Quản lý môi trường: Phần I

    pdf 36 p | 258 | 75

  • Giáo trình Địa lý kinh tế - Xã hội Việt Nam (Tập 1): Phần 2 - Nguyễn Viết Thinh, Đỗ Thị Minh Đức

    pdf 114 p | 302 | 63

  • Giáo trình vật lý: Nghiên cứu các loại dao động trong vật lý - Nguyễn Quang Đông

    pdf 50 p | 170 | 38

  • Giáo trình Vật lý đại cương A1: Phần 1 - ĐH Hồng Đức

    pdf 47 p | 251 | 35

  • Giáo trình Địa lý các khu vực và một số quốc gia của Châu Âu - Châu Phi: Phần 2 - GV. Phan Trọng Ánh

    pdf 17 p | 208 | 25

  • Giáo trình Địa lí các Châu lục (Tập II: Châu Nam Cực, châu Đại Dương, châu Á và phương pháp dạy học bộ môn): Phần 1

    pdf 57 p | 113 | 17

  • Giáo trình Địa lí các Châu lục (Tập II: Châu Nam Cực, châu Đại Dương, châu Á và phương pháp dạy học bộ môn): Phần 2

    pdf 120 p | 60 | 10

  • Giáo trình Sinh lý 2: Phần 1

    pdf 107 p | 5 | 3

  • Giáo trình Xử lý nước thải bằng phương pháp cơ học (Ngành: Kỹ thuật thoát nước và xử lý nước thải - Cao đẳng) - Trường Cao đẳng Xây dựng số 1

    pdf 53 p | 7 | 3

  • Giáo trình Quản lý chất thải rắn (Ngành: Công nghệ kỹ thuật tài nguyên nước - Cao đẳng) - Trường Cao đẳng Xây dựng số 1

    pdf 65 p | 6 | 2

  • Giáo trình Xử lý nước thải (Ngành: Công nghệ kỹ thuật tài nguyên nước - Cao đẳng) - Trường Cao đẳng Xây dựng số 1

    pdf 74 p | 2 | 2

  • Giáo trình Xử lý bùn (Ngành: Kỹ thuật thoát nước và xử lý nước thải - Cao đẳng) - Trường Cao đẳng Xây dựng số 1

    pdf 30 p | 7 | 2

Thêm tài liệu vào bộ sưu tập có sẵn: Đồng ý Thêm vào bộ sưu tập mới: *Tên bộ sưu tập Mô Tả: *Từ Khóa: Tạo mới Báo xấu
  • Hãy cho chúng tôi biết lý do bạn muốn thông báo. Chúng tôi sẽ khắc phục vấn đề này trong thời gian ngắn nhất.
  • Không hoạt động
  • Có nội dung khiêu dâm
  • Có nội dung chính trị, phản động.
  • Spam
  • Vi phạm bản quyền.
  • Nội dung không đúng tiêu đề.
Hoặc bạn có thể nhập những lý do khác vào ô bên dưới (100 ký tự): Vui lòng nhập mã xác nhận vào ô bên dưới. Nếu bạn không đọc được, hãy Chọn mã xác nhận khác.. Đồng ý LAVA AANETWORK THÔNG TIN
  • Về chúng tôi
  • Quy định bảo mật
  • Thỏa thuận sử dụng
  • Quy chế hoạt động
TRỢ GIÚP
  • Hướng dẫn sử dụng
  • Upload tài liệu
  • Hỏi và đáp
HỖ TRỢ KHÁCH HÀNG
  • Liên hệ
  • Hỗ trợ trực tuyến
  • Liên hệ quảng cáo
Theo dõi chúng tôi

Chịu trách nhiệm nội dung:

Nguyễn Công Hà - Giám đốc Công ty TNHH TÀI LIỆU TRỰC TUYẾN VI NA

LIÊN HỆ

Địa chỉ: P402, 54A Nơ Trang Long, Phường 14, Q.Bình Thạnh, TP.HCM

Hotline: 093 303 0098

Email: support@tailieu.vn

Giấy phép Mạng Xã Hội số: 670/GP-BTTTT cấp ngày 30/11/2015 Copyright © 2022-2032 TaiLieu.VN. All rights reserved.

Đang xử lý... Đồng bộ tài khoản Login thành công! AMBIENT

Từ khóa » C6h4(cooh)2 + C2h5oh