H30-H36 - DIMDI - ICD-10-GM Version 2013

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Kapitel VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde(H00-H59)

Affektionen der Aderhaut und der Netzhaut(H30-H36)

H30.-Chorioretinitis

H30.0Fokale Chorioretinitis

Inkl.: Herdförmige:

• Chorioiditis
• Chorioretinitis
• Retinitis
• Retinochorioiditis

H30.1Disseminierte Chorioretinitis

Inkl.: Disseminierte:

• Chorioiditis
• Chorioretinitis
• Retinitis
• Retinochorioiditis

Exkl.:Exsudative Retinopathie (H35.0)

H30.2Cyclitis posterior

Inkl.:Entzündung der Pars plana corporis ciliaris

H30.8Sonstige Chorioretinitiden

Inkl.:Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom

H30.9Chorioretinitis, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Chorioiditis Chorioretinitis Retinitis Retinochorioiditis

o.n.A.

H31.-Sonstige Affektionen der Aderhaut

H31.0Chorioretinale Narben

Inkl.:Narben der Macula lutea, hinterer Pol (nach Entzündung) (posttraumatisch)Retinopathia solaris

H31.1Degenerative Veränderung der Aderhaut

Inkl.:

Atrophie Sklerose

Aderhaut

Exkl.:Gefäßähnliche Streifen [Angioid streaks] (H35.3)

H31.2Hereditäre Dystrophie der Aderhaut

Inkl.:Atrophia gyrata der AderhautChorioideremieDystrophie der Aderhaut (zentral areolär) (generalisiert) (peripapillär)Exkl.:Ornithinämie (E72.4)

H31.3Blutung und Ruptur der Aderhaut

Inkl.: Aderhautblutung:

• expulsiv
• o.n.A.

H31.4Ablatio chorioideae

H31.8Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Aderhaut

H31.9Affektion der Aderhaut, nicht näher bezeichnet

H32.-*Chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H32.0*Chorioretinitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten

Inkl.: Chorioretinitis bei:

• Spätsyphilis (A52.7†)
• Toxoplasmose (B58.0†)
• Tuberkulose (A18.5†)

H32.8*Sonstige chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:Albuminurische Retinitis (N18.-†) Renale Retinitis (N18.-†)

H33.-Netzhautablösung und Netzhautriss

Exkl.:Abhebung des retinalen Pigmentepithels (H35.7)

H33.0Netzhautablösung mit Netzhautriss

Inkl.:Rhegmatogene Ablatio retinae

H33.1Retinoschisis und Zysten der Netzhaut

Inkl.:Parasitäre Zyste der Netzhaut o.n.A.Pseudozyste der NetzhautZyste der Ora serrataExkl.:Angeborene Retinoschisis (Q14.1) Mikrozystoide Degeneration der Netzhaut (H35.4)

H33.2Seröse Netzhautablösung

Inkl.: Netzhautablösung:

• ohne Netzhautriss
• o.n.A.

Exkl.:Chorioretinopathia centralis serosa (H35.7)

H33.3Netzhautriss ohne Netzhautablösung

Inkl.:

Hufeisenriss Netzhautfragment Rundloch

Netzhaut, ohne Ablösung

Netzhautriss o.n.A.Exkl.:Chorioretinale Narben nach chirurgischem Eingriff wegen Ablösung (H59.8) Periphere Netzhautdegeneration ohne Riss (H35.4)

H33.4Traktionsablösung der Netzhaut

Inkl.:Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung

H33.5Sonstige Netzhautablösungen

H34.-Netzhautgefäßverschluss

Exkl.:Amaurosis fugax (G45.3-)

H34.0Transitorischer arterieller retinaler Gefäßverschluss

H34.1Verschluss der A. centralis retinae

H34.2Sonstiger Verschluss retinaler Arterien

Inkl.: Arterieller retinaler Gefäßverschluss:

• Arterienast
• partiell

Hollenhorst-PlaquesRetinale Mikroembolie

H34.8Sonstiger Netzhautgefäßverschluss

Inkl.: Venöser retinaler Gefäßverschluss:

• Anfangsstadium
• partiell
• Venenast
• zentral

H34.9Netzhautgefäßverschluss, nicht näher bezeichnet

H35.-Sonstige Affektionen der Netzhaut

H35.0Retinopathien des Augenhintergrundes und Veränderungen der Netzhautgefäße

Inkl.: Retinale:

• Gefäßeinscheidung
• Mikroaneurysmen
• Neovaskularisation
• Perivaskulitis
• Varizen
• Vaskulitis

Retinopathie:

• Augenhintergrund o.n.A.
• Coats-
• exsudativ
• hypertensiv
• o.n.A.

Veränderungen im Erscheinungsbild der Netzhautgefäße

H35.1Retinopathia praematurorum

Inkl.:Retrolentale Fibroplasie

H35.2Sonstige proliferative Retinopathie

Inkl.:Proliferative VitreoretinopathieExkl.:Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung (H33.4)

H35.3Degeneration der Makula und des hinteren Poles

Inkl.:

Drusen (degenerativ) Fältelung Gefäßähnliche Streifen [Angioid streaks] Loch Zyste

Makula

Kuhnt-Junius-DegenerationSenile Makuladegeneration (atrophisch) (exsudativ)Toxische MakulaerkrankungKodierhinweisSoll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

H35.4Periphere Netzhautdegeneration

Inkl.: Degeneration der Netzhaut:

• gittrig
• mikrozystoid
• palisadenartig
• pflastersteinförmig
• retikulär
• o.n.A.

Exkl.:mit Netzhautriss (H33.3)

H35.5Hereditäre Netzhautdystrophie

Inkl.:Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform) Dystrophie:

• tapetoretinal
• vitreoretinal

Retinitis pigmentosaStargardt-Krankheit

H35.6Netzhautblutung

H35.7Abhebung von Netzhautschichten

Inkl.:Abhebung des retinalen PigmentepithelsChorioretinopathia centralis serosa

H35.8Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Netzhaut

H35.9Affektion der Netzhaut, nicht näher bezeichnet

H36.-*Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H36.0*Retinopathia diabetica (E10-E14†, vierte Stelle .3)

H36.8*Sonstige Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:Atherosklerotische Retinopathie (I70.8†) Netzhautdystrophie bei Lipidspeicherkrankheiten (E75.-†) Proliferative Sichelzellenretinopathie (D57.-†)

© Copyright WHO, DIMDI 1994 - 2013       Stand: 21.09.2012