Hồ Sơ đã Công Bố - Trang Thiết Bị Y Tế

Truy cập nội dung luôn Toggle navigation

Hệ thống dịch vụ công trực tuyến Quản lý thiết bị y tế

• Trang chủ
• Dịch vụ công
• Kết quả dịch vụ công
• Văn bản thu hồi
• Công khai phân loại TBYT
• CÔNG KHAI ND&HT QUẢNG CÁO TBYT

• Đăng nhập

• Đăng ký

THÔNG BÁO

Bộ Y tế (Cục Cơ sở hạ tầng và Thiết bị y tế) xin trân trọng thông báo:

Bộ Y tế sẽ tiến hành chuyển đổi tên miền của Hệ thống dịch vụ công trực tuyến về quản lý thiết bị y tế như sau: Tên miền cũ: https://dmec.moh.gov.vn - Tên miền mới: https://imda.moh.gov.vn

Lộ trình thực hiện: Từ ngày 01/9/2024 đến ngày 31/12/2024, Bộ Y tế sẽ duy trì đồng thời cả hai tên miền cũ và tên miền mới. Từ ngày 01/01/2025, chính thức sử dụng duy nhất một tên miền https://imda.moh.gov.vn cho Hệ thống dịch vụ công trực tuyến về quản lý thiết bị y tế.

Cục Cơ sở hạ tầng và Thiết bị y tế thông báo để các tổ chức, đơn vị và cá nhân liên quan nắm bắt thông tin và thực hiện.

Trân trọng cảm ơn./.

Kết quả xử lý hồ sơ

Thông tin cập nhật công bố

Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH TOÀN ÁNH --------------------------- Số 2109/2022/CV-TA

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam Độc lập - Tự do - Hạnh phúc --------------------------- Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 10 tháng 01 năm 2018

VĂN BẢN CÔNG BỐ TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH TOÀN ÁNH

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0303934182

Địa chỉ: Số 162 Đường Cô Giang, Phường Cô Giang, Quận 1, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 028377555569 Fax: 02837755574

Email: admin@toananhcompany.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Trương Quốc Bình

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 022304460 ngày cấp: 19/03/2013 nơi cấp: CA. Tp.Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 0903700075 Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Bộ lọc khí nội tuyến

- Tên thương mại (nếu có): Bộ lọc khí nội tuyến - EmryoShield HEPA Inline Filter

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Theo phụ lục

- Mã sản phẩm: Theo phụ lục

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Lọc khí CO2 và N2 cho các tủ nuôi, hấp thụ khí thải hữu cơ (VOCs) cũng như các hạt khác trước khi được đưa vào tủ

- Tên cơ sở sản xuất: Theo phụ lục

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Theo phụ lục

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485:2016; CE, CFS

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: IVF Prime Saglik Urunleri San ve Tic AS

- Địa chỉ chủ sở hữu: Camlica Mah Anadolu Bulvari No: 20 Timko Sokak N1 Blok 06200 Yenimahalle Ankara Thổ Nhĩ Kỳ

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:

Hồ sơ kèm theo gồm:

• Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A
  • File đã tải lên

• Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485.
  • File đã tải lên

• Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
  • File đã tải lên

• Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
  • File đã tải lên

• Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
  • File đã tải lên

• Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng.
  • Embryo Shield Mild CE Declaration of Conformity dịch.pdf
  • Embryo Shield Mild CE Declaration of Conformity.pdf
  • EmbryoShield CE Declaration of Conformity.pdf
  • EmbryoShield CE Declaration of Conformity DỊCH.pdf

• Giấy chứng nhận hợp chuẩn
  • EmbryoShield CE Declaration of Conformity.pdf
  • EmbryoShield CE Declaration of Conformity DỊCH.pdf
  • Embryo Shield Mild CE Declaration of Conformity.pdf
  • Embryo Shield Mild CE Declaration of Conformity dịch.pdf

• Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.
  • Embryo Shield & Embryo Shield Mild Free Sales Certificate 2021 dịch.pdf
  • Embryo Shield & Embryo Shield Mild Free Sales Certificate 2021.pdf

• Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành.
  • File đã tải lên

• Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành.
  • EmbryoShield Instruction Manual.pdf
  • EmbryoShield Instruction Manual-dịch.pdf
  • EmbryoShield Mild Instruction Manual.pdf
  • EmbryoShield Mild Instruction Manual-dịch.pdf

• Mẫu nhãn trang thiết bị y tế.
  • File đã tải lên

Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)

Bộ Y Tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội Email: dmec@moh.gov.vn Điện thoại: 02462732272

Hỗ trợ nghiệp vụ

Bộ Y tế (Cục Cơ sở hạ tầng và Thiết bị y tế) Email : dmec@moh.gov.vn Điện thoại: 02462732272

Hotline kỹ thuật

Line 1: 0363933628 Email : hotrokythuat.dmec@moh.gov.vn