Hội Chứng Tơcnơ Là Gì ? Giải Thích Cơ Chế Phát Sinh Ra Trẻ Bị Hội ...
Có thể bạn quan tâm


Tìm kiếm với hình ảnh
Vui lòng chỉ chọn một câu hỏi
Tìm đáp án
Đăng nhập- |
- Đăng ký


Hoidap247.com Nhanh chóng, chính xác
Hãy đăng nhập hoặc tạo tài khoản miễn phí!
Đăng nhậpĐăng ký

Lưu vào
+
Danh mục mới
- Bsyfhg

- Chưa có nhóm
- Trả lời
0
- Điểm
15
- Cảm ơn
0
- Sinh Học
- Lớp 9
- 50 điểm
- Bsyfhg - 19:43:48 03/10/2021
- Hỏi chi tiết
Báo vi phạm
Hãy luôn nhớ cảm ơn và vote 5* nếu câu trả lời hữu ích nhé!
TRẢ LỜI


- Hikivision2006

- Đơn độc nhưng không đơn giản
- Trả lời
2476
- Điểm
78987
- Cảm ơn
2216
- Hikivision2006
- 03/10/2021

Đây là câu trả lời đã được xác thực
Câu trả lời được xác thực chứa thông tin chính xác và đáng tin cậy, được xác nhận hoặc trả lời bởi các chuyên gia, giáo viên hàng đầu của chúng tôi.
- Hội chứng Tơcnơ là bệnh phát sinh ở những người nữ thuộc thể dị bội 1 nhiễm . trong tế bào sinh dưỡng của những người này thiếu 1 NST giới tính X , tức chỉ còn có 1 NST X , kí hiệu XO thay vì bình thường là XX (một cặp) . Bộ NST của những người này là 2n-1 = 46-1 = 45 NST .
* Cơ chế sinh ra trẻ bị hội chứng Tơcnơ
- Trong giảm phân , do các tác nhân gây đột biến dẫn đến cặp NST giới tính của tế bào tạo giao tử của bố hoặc mẹ không phân li , tạo ra 2 loại giao tử : giao tử chứa cả cặp NST giới tính (giao tử n + 1) và giao tử không chứa NST giới tính (n-1).
- Trong thụ tinh , giao tử không chứa NST giới tính (n-1) kết hợp với giao tử bình thường mang NST giới tính X tạo hợp tử XO (2n-1) , phát triển thành bệnh Tơcnơ.
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
![]()
Cảm ơn 3


- pchi0802

- The Ocean
- Trả lời
7079
- Điểm
137427
- Cảm ơn
6581
2xth 1 ngày, sắp = mình r:))
- pchi0802


- Hikivision2006

- Đơn độc nhưng không đơn giản
- Trả lời
2476
- Điểm
78987
- Cảm ơn
2216
:))
- Hikivision2006
Xem thêm:
- >> Tuyển tập 100+ đề bài đọc hiểu Ngữ Văn lớp 9


- tiepthattha1tNvT

- Chưa có nhóm
- Trả lời
1334
- Điểm
13255
- Cảm ơn
1524
- tiepthattha1tNvT
- Câu trả lời hay nhất!

- 03/10/2021

Đáp án:
Hội chứng Turner là một rối loạn nhiễm sắc thể chỉ ảnh hưởng đến nữ giới. Nó liên quan đến việc thiếu một phần hoặc toàn bộ nhiễm sắc thể giới tính. Bệnh nhân mắc bệnh này sẽ có một nhiễm sắc thể X. tình trạng này có khả năng xảy ra chỉ ở 1 trên 2.000 người
Cơ chế hội chứng Turner được phát hiện là do mất một phần hoặc toàn bộ một NST giới tính X trong bộ gen người. Ở HC Turner, do mất hoàn toàn 1 NST X nên bộ NST chỉ còn duy nhất một NST giới tính X, đây là nguyên nhân thường gặp nhất, chiếm khoảng 50%.
Hãy giúp mọi người biết câu trả lời này thế nào?
![]()
Cảm ơn 2
Báo vi phạm
Bạn muốn hỏi điều gì?
Tham Gia Group Dành Cho Lớp 9 - Ôn Thi Vào Lớp 10 Miễn Phí

Bảng tin
Bạn muốn hỏi điều gì?
Lý do báo cáo vi phạm?
Gửi yêu cầu Hủy

Cơ quan chủ quản: Công ty Cổ phần Công nghệ Giáo dục Thành Phát
Tải ứng dụng


- Hướng dẫn sử dụng
- Điều khoản sử dụng
- Nội quy hoidap247
- Góp ý
Inbox: m.me/hoidap247online
Trụ sở: Tầng 7, Tòa Intracom, số 82 Dịch Vọng Hậu, Cầu Giấy, Hà Nội.
Từ khóa » Cơ Chế Phát Sinh Bệnh Turner
-
Cơ Chế Gây Hội Chứng Turner | Vinmec
-
Chẩn đoán Và điều Trị Hội Chứng Turner Thế Nào? | Vinmec
-
Turner Syndrome - Khoa Nhi - Phiên Bản Dành Cho Chuyên Gia
-
Hội Chứng Turner Là Gì - Nguyên Nhân, Biểu Hiện, điều Trị Ra Sao
-
HỘI CHỨNG TURNER (XO) HỘI CHỨNG Ở NỮ GIỚI - GENLAB
-
Cơ Chế Bệnh Sinh Hội Chứng Turner - Y Tế An Nguyên
-
Cơ Chế Hình Thành Bệnh Tơcnơ ? Hội Chứng Turner
-
Nêu Cơ Chế Phát Sinh Bệnh Tơcnơ ? Hội Chứng Turner Cơ Chế ...
-
Hội Chứng Turner – Wikipedia Tiếng Việt
-
Nêu Cơ Chế Hình Thành Và Biểu Hiện Của Bệnh Biết Bộ NST 44A + X
-
Hội Chứng Turner - 45,X - Monosomy X
-
Nghiên Cứu đặc điểm Lâm Sàng, Cận Lâm Sàng Và Nhận Xét Kết Quả ...
-
Hội Chứng Turner - Hello Bacsi