HỎI ĐÁP, GÓP Ý - Cổng Dịch Vụ Công Bộ Y Tế

Thực đơn

• Truy cập nội dung luôn

×

Đăng nhập

Chọn loại tài khoản bạn muốn sử dụng đăng nhập

Đăng nhập dành cho công dân/ doanh nghiệp TÀI KHOẢN CẤP BỞI CỔNG DVC BỘ Y TẾ TÀI KHOẢN CẤP BỞI CỔNG DVC QUỐC GIA Đăng nhập dành cho cán bộ ĐĂNG NHẬP DÀNH CHO CÁN BỘ Đóng

HỆ THỐNG THÔNG TIN GIẢI QUYẾT THỦ TỤC HÀNH CHÍNH BỘ Y TẾ

Toggle navigation

• TRANG CHỦ
• DỊCH VỤ CÔNG TRỰC TUYẾN
• VĂN BẢN PHÁP QUY
• HỎI ĐÁP, GÓP Ý(current)
• PHẢN ÁNH KIẾN NGHỊ
• HƯỚNG DẪN
• Hỗ trợ nghiệp vụ
• Đăng ký
• Đăng nhập
• English

HỎI ĐÁP, GÓP Ý

Bạn có thắc mắc liên quan Dịch vụ công trực tuyến của Bộ Y tế? Gửi câu hỏi

Tra cứu câu hỏi

Tất cả lĩnh vực Thủ tục hành chính lĩnh vực Bảo hiểm y tế Thủ tục hành chính lĩnh vực Hợp tác quốc tế Thủ tục hành chính lĩnh vực Quản lý thực phẩm và sản phẩm dinh dưỡng Thủ tục cấp, điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện xét nghiệm khẳng định các trường hợp HIV dương tính Thủ tục hành chính lĩnh vực Cấp chứng chỉ hành nghề và giấy phép hoạt động khám bệnh, chữa bệnh Về nhập khẩu mẫu bệnh phẩm Về an toàn sinh học Về tiêm chủng Cấp phiếu tiếp nhận Bản công bố dược liệu sản xuất theo tiêu chuẩn GACP-WHO Cấp Giấy chứng nhận Bài thuốc gia truyền, phương pháp chữa bệnh gia truyền Cấp chứng chỉ hành nghề khám, chữa bệnh lĩnh vực YHCT Cấp phép đơn hàng nhập khẩu dược liệu Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh phạm vi sản xuất dược liệu, thuốc cổ truyền (GMP) Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh phạm vi bảo quản dược liệu (GSP) Thủ tục hành chính lĩnh vực Đào tạo, nghiên cứu khoa học và thử nghiệm lâm sàng Thủ tục bổ nhiệm Giám định viên pháp y và Giám định viên pháp y tâm thần Trang thiết bị và sinh phẩm y tế Thủ tục xét tặng Thầy thuốc Nhân dân, Thầy thuốc Ưu tú Thủ tục Xét thưởng hỗ trợ sinh con đúng chính sách dân số Thủ tục cấp phép hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế Thủ tục hành chính lĩnh vực Dược Thủ tục hành chính lĩnh vực Mỹ phẩm Thủ tục hành chính lĩnh vực thụ tinh ống nghiệm, mang thai hộ vì mục đích nhân đạo và can thiệp y tế để xác định lại giới tính Tra cứu

Câu hỏi Câu hỏi 61 : Trường hợp nào được áp dụng quy trình thẩm định rút gọn?

Nội dung trả lời

Các trường hợp được thẩm định theo quy trình thẩm định rút gọn khi đáp ứng đồng thời các điều kiện sau: 1. Thuốc được sản xuất tại cơ sở được Cục Quản lý Dược định kỳ đánh giá việc đáp ứng thực hành tốt sản xuất thuốc. 2. Thuốc thuộc Danh mục thuốc không kê đơn. 3. Thuốc không phải dạng bào chế giải phóng biến đổi. 4. Thuốc không dùng trực tiếp trên mắt.

Câu hỏi Câu hỏi 62 : Khi áp dụng quy trình rút gọn, hồ sơ đăng ký có được rút gọn hay không?

Nội dung trả lời

Hồ sơ thuốc đăng ký theo quy trình rút gọn được quy định tại Khoản 7 Điều 28 Thông tư 32/2018/TT-BYT. Gồm a) Các tài liệu hành chính theo quy định tại khoản 1, 2, 7, 11, 13, 18 Điều 24 Thông tư và các tài liệu sau: - Tài liệu quy định tại khoản 3 Điều 24 Thông tư này đối với cơ sở đăng ký của Việt Nam; - Tài liệu quy định tại khoản 4, 5 Điều 24 Thông tư này đối với cơ sở đăng ký của nước ngoài; - Tài liệu quy định tại khoản 6, 8 Điều 24 Thông tư này đối với hồ sơ đăng ký thuốc nước ngoài. b) Tài liệu chất lượng thực hiện theo quy định tại điểm a, b khoản 6 Điều 25 Thông tư.

Câu hỏi Câu hỏi 63 : Phí đăng ký khi nộp hồ sơ gia hạn Giấy đăng ký lưu hành thuốc là bao nhiêu?

Nội dung trả lời

3.500.000 VNĐ (theo quy định tại Thông tư số 277/2017/TT-BTC)

Câu hỏi Câu hỏi 64 : Các thuốc đã có hồ sơ BE nộp khi đăng ký thuốc có phải làm thủ tục công bố thuốc có ...

Nội dung trả lời

Trường hợp hồ sơ BE nộp cùng hồ sơ đăng ký thuốc, nếu đã được thẩm định đạt têu cầu. Theo quy định tại Điều 50, Thông tư 32/2018/TT-BYT, Trong vòng 5 ngày, kể từ ngày cấp Giấy đăng ký lưu hành, Cục Quản lý Dược cập nhật danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học.

Câu hỏi Câu hỏi 65 : Thuốc biệt dược gốc đã đáp ứng yêu cầu của Thông tư 32/2018/TT-BYT, sau khi được cấp Giấ...

Nội dung trả lời

Theo quy định tại Điều 50, Thông tư 32/2018/TT-BYT, trong vòng 5 ngày, kể từ ngày cấp Giấy đăng ký lưu hành, Cục Quản lý Dược cập nhật danh mục thuốc biệt dược gốc. Tuy nhiên, chỉ công bố cập nhật với các hồ sơ nộp theo quy định của Thông tư 32/2018/TT-BYT.

Câu hỏi Câu hỏi 66 : Thời hạn, bán thành phẩm dược liệu phải đăng ký trước khi lưu hành.

Nội dung trả lời

Thời hạn đăng ký bán thành phẩm dược liệu thực hiện theo quy định tại điểm c khoản 78 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP. Theo đó, sau 01/01/2021, bán thành phẩm dược liệu lưu hành trên thị trường phải đăng ký.

Câu hỏi Câu hỏi 67 : Thời hạn phải thực hiện đăng ký lưu hành vỏ nang?

Nội dung trả lời

Thời hạn đăng ký tá dược, vỏ nang thực hiện theo quy định tại Điều 143 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP. Theo đó, chậm nhất đến ngày 01/01/2019, vỏ nang lưu hành tại Việt Nam phải có Giấy đăng ký lưu hành.

Câu hỏi Câu hỏi 68 : Thời hạn phải thực hiện đăng ký tá dược?

Nội dung trả lời

Thời hạn đăng ký tá dược, vỏ nang thực hiện theo quy định tại Điều 143 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP. Theo đó, chậm nhất đến ngày 01/01/2021, tá dược lưu hành tại Việt Nam phải có Giấy đăng ký lưu hành.

Câu hỏi Câu hỏi 69 : Trong thời hạn hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành, đề nghị giảm hạn dùng của thuốc thì ph...

Nội dung trả lời

Thực hiện Thủ tục thay đổi nhỏ, cụ thể hồ sơ theo MIV-PA35 tại Phụ lục II- Thông tư 32/2018/TT-BYT.

Câu hỏi Câu hỏi 70 : Trong thời hạn hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành, tăng hạn dùng của thuốc thì phải thực h...

Nội dung trả lời

Thực hiện Thủ tục thay đổi lớn, cụ thể hồ sơ theo MAV-15 tại Phụ lục II- Thông tư 32/2018/TT-BYT.

Câu hỏi Câu hỏi 71 : Trong thời hạn hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành, thay đổi địa điểm cơ sở sản xuất thì th...

Nội dung trả lời

Thực hiện Thủ tục thay đổi lớn, cụ thể hồ sơ theo MAV-4 tại Phụ lục II- Thông tư 32/2018/TT-BYT. Đối với cơ sở sản xuất của nước ngoài, chỉ áp dụng thay đổi địa điểm sản xuất trong cùng quốc gia. Trường hợp, cơ sở sản xuất thay đổi sang quốc gia khác thì phải thực hiện thủ tục Cấp giấy đăng ký lưu hành.

Câu hỏi Câu hỏi 72 : Sau khi được phê duyệt thay đổi tên, địa chỉ cơ sở đăng ký, có phải nộp hồ sơ xin thay đô...

Nội dung trả lời

Không yêu cầu. Theo quy định tại khoản 7 Điều 40 Thông tư 32/2018/TT-BYT, các nội dung đã được phê duyệt thay đổi thì cơ sở được phép tự cập nhật trên nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng.

Câu hỏi Câu hỏi 73 : Thay đổi số điện thoại, mã vùng điện thoại, địa chỉ trang thông tin điện tử của công ty...

Nội dung trả lời

Theo quy định tại Khoản 2 Điều 35 Thông tư 01/2018/TT-BYT quy định về ghi nhãn thuốc và tờ HDSD, các nội dung thay đổi này thuộc nội dung không yêu cầu phải đăng ký thay đổi, doanh nghiệp tự cập nhật và chịu trách nhiệm.

Câu hỏi Câu hỏi 74 : Thay đổi logo công ty trên nhãn, tờ HDSD có phải nộp hồ sơ thay đổi, bổ sung hay không?

Nội dung trả lời

Theo quy định tại Khoản 2 Điều 35 Thông tư 01/2018/TT-BYT quy định về ghi nhãn thuốc và tờ HDSD, các nội dung thay đổi này thuộc nội dung không yêu cầu phải đăng ký thay đổi, doanh nghiệp tự cập nhật và chịu trách nhiệm.

Câu hỏi Câu hỏi 75 : Thay đổi vị trí ghi số Giấy đăng ký lưu hành, vị trí dán nhãn phụ, vị trí ghi số lô s...

Nội dung trả lời

Theo quy định tại Khoản 2 Điều 35 Thông tư 01/2018/TT-BYT quy định về ghi nhãn thuốc và tờ HDSD, các nội dung thay đổi này thuộc noiij dung không yêu cầu phải đăng ký thay đổi, doanh nghiệp tự cập nhật và chịu trách nhiệm.

Câu hỏi Câu hỏi 76 : Cập nhật tờ hướng dẫn sử dụng theonooij dung tờ HDSD của thuốc biệt dược gốc thì có p...

Nội dung trả lời

Theo quy định tại Điều 38 Thông tư 01/2018/TT-BYT: Các cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc có trách nhiệm cập nhật, bổ sung các nội dung trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc đối với các thuốc generic, sinh phẩm tương tự phù hợp với các nội dung hướng dẫn sử dụng của thuốc thuộc Danh mục thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu tương ứng được đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược theo quy định như sau: a) Tờ hướng dẫn sử dụng của thuốc generic, sinh phẩm tương tự phải đảm bảo phù hợp với tờ hướng dẫn sử dụng của thuốc thuộc Danh mục thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu tương ứng với nồng độ, hàm lượng, hoạt chất, dạng bào chế, đường dùng của thuốc, trừ các thông tin khác nhau không thể tránh khỏi (như: hạn dùng, thành phần tá dược, tiêu chuẩn chất lượng, thông số về sinh khả d

Câu hỏi Câu hỏi 77 : Trong thời hạn hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành, Giấy phép thành lập Văn phòngđại diện c...

Nội dung trả lời

Các trường hợp cập nhật thông tin liên quan đến giấy phép của cơ sở đăng ký, thực hiện thủ tục thay đổi nhỏ, không yêu cầu có phê duyệt (MIV-N1 Phụ lục II Thông tư 32/2018/TT-BYT).

Câu hỏi Câu hỏi 78 : Trong thời hạn hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành, bỏ bớt quy cách đóng gói thuốc thành ph...

Nội dung trả lời

Thực hiện thủ tục thay đổi nhỏ, không yêu cầu có phê duyệt (MIV-N1 Phụ lục II Thông tư 32/2018/TT-BYT).

Câu hỏi Câu hỏi 79 : Hồ sơ đăng ký lần đầu có 3 nhà sản xuất dược chất. Trong thời hạn hiệu lực Giấy đăng ...

Nội dung trả lời

Thực hiện thủ tục thay đổi nhỏ, không yêu cầu có phê duyệt (MIV-N4 Phụ lục II Thông tư 32/2018/TT-BYT).

Câu hỏi Câu hỏi 80 : Đối với thuốc dược liệu, trong thời hạn hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành, thay đổi nguồn...

Nội dung trả lời

Thực hiện thủ tục thay đổi lớn, hồ sơ theo quy định tại Khoản 5 Mục D Phụ lục II Thông tư 32/2018/TT-BYT.

Câu hỏi Câu hỏi 81 : Khi nộp hồ sơ đăng ký, cơ sở có phải nộp mẫu thuốc thực tế không?

Nội dung trả lời

Không yêu cầu. Trường hợp sau khi thẩm định hồ sơ, nếu thuộc các trường hợp quy định tại Phụ lục II Thông tư 32/2018/TT-BYT, Cục Quản lý Dược sẽ có thông báo yêu cầu gửi mẫu thuốc và phương pháp kiểm nghiệm đến Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương hoặc Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. HCM để thẩm định tiêu chuẩn chất lượng và phương pháp kiểm nghiệm.

Câu hỏi Câu hỏi 82 : Giá thuốc kê khai là gì?

Nội dung trả lời

Tại Khoản 7 Điều 2 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều về biện pháp thi hành Luật dược đã quy định: Giá bán buôn thuốc dự kiến là giá do cơ sở nhập khẩu thuốc, cơ sở sản xuất thuốc hoặc cơ sở đặt gia công thuốc (trong trường hợp thuốc sản xuất gia công) kê khai với cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền.

Câu hỏi Câu hỏi 83 : Tại sao phải kê khai giá thuốc?

Nội dung trả lời

Tại Khoản 3 Điều 107 của Luật Dược 2016 có quy định: Kê khai giá thuốc trước khi lưu hành trên thị trường và kê khai lại khi thay đổi giá thuốc đã kê khai.

Câu hỏi Câu hỏi 84 : Kê khai giá thuốc gồm những thủ tục gì?

Nội dung trả lời

Thủ tục kê khai giá thuốc quy định tại Điều 130 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều về biện pháp thi hành Luật dược và Khoản 67, 68 và 69 Điều 5 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế gồm 03 thủ tục: - Hồ sơ Kê khai giá thuốc - Hồ sơ Kê khai lại giá thuốc - Hồ sơ đề nghị bổ sung, thay đổi thông tin của thuốc đã kê khai, kê khai lại giá

Câu hỏi Câu hỏi 85 : Hồ sơ Kê khai giá thuốc gồm những tài liệu gì?

Nội dung trả lời

Tại Điều 130 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều về biện pháp thi hành Luật dược và Khoản 67, 68 và 69 Điều 5 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế có quy định rõ các tài liệu kèm theo Hồ sơ kê khai/kê khai lại giá thuốc, cụ thể như sau: 1. Hồ sơ kê khai giá thuốc: a) Bảng kê khai giá thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam theo Mẫu số 01 tại Phụ lục VII ban hành kèm theo Nghị định 54/2017/NĐ-CP và Mẫu số 01 Phụ lục VII Nghị định số 155/2018/NĐ-CP b) Bảng kê khai giá thuốc sản xuất trong nước theo Mẫu số 02 tại Phụ lục VII ban hành kèm theo Nghị định Nghị định 54/2017/NĐ-CP Mẫu số 02 Phụ lục VII Nghị định số 155/2018/NĐ-CP 2. Hồ sơ kê khai lại giá thuốc: a) Bảng kê khai lại giá thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam theo Mẫu số 03 tại Phụ lục VII ban hành kèm theo Nghị định Nghị định 54/2017/NĐ-CP Mẫu số 03 Phụ lục VII Nghị định số 155/2018/NĐ-CP b) Bảng kê khai lại giá thuốc sản xuất trong nước theo Mẫu số 04 tại Phụ lục VII ban hành kèm theo Nghị định Nghị định 54/2017/NĐ-CP và Mẫu số 04 Phụ lục VII Nghị đ

Câu hỏi Câu hỏi 86 : Nộp Hồ sơ Kê khai giá thuốc ở đâu?

Nội dung trả lời

Tại Khoản 3 Điều 131 và Khoản 2 Điều 145 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều về biện pháp thi hành Luật dược quy định thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ kê khai, kê khai lại giá thuốc: a) Bộ Y tế tổ chức tiếp nhận và rà soát hồ sơ kê khai, kê khai lại giá thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam; hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước; hồ sơ đề nghị bổ sung, thay đổi thông tin của thuốc đã kê khai, kê khai lại giá; b) Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tổ chức tiếp nhận và rà soát hồ sơ kê khai lại giá thuốc sản xuất trong nước của các cơ sở có trụ sở sản xuất thuốc tại địa bàn tỉnh, thành phố. Chủ tịch Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương giao Sở Y tế các tỉnh, thành phố tổ chức việc tiếp nhận, rà soát hồ sơ kê khai lại giá thuốc sản xuất trong nước của các cơ sở có trụ sở sản xuất thuốc tại địa bàn tỉnh, thành phố.

Câu hỏi Câu hỏi 87 : Đơn vị nào phải thực hiện kê khai giá thuốc?

Nội dung trả lời

Tại Điều 131 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều về biện pháp thi hành Luật dược và Khoản 68, 69 và 70 Điều 5 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 Sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế quy định: 1. Đối với thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam, cơ sở nhập khẩu thuốc thực hiện kê khai/kê khai lại và điều chỉnh thông tin thuốc đã kê khai. 2. Đối với thuốc sản xuất trong nước, cơ sở sản xuất thuốc hoặc cơ sở đặt gia công thuốc (trong trường hợp thuốc sản xuất gia công) thực hiện kê khai/kê khai lại và điều chỉnh thông tin thuốc đã kê khai.

Câu hỏi Câu hỏi 88 : Tra cứu thông tin giá kê khai ở đâu?

Nội dung trả lời

Thông tin giá kê khai, kê khai lại được công bố trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: https://dav.gov.vn

Câu hỏi Câu hỏi 89 : Đơn giá của thuốc kê khai theo Việt Nam đồng hay USD và đã bao gồm thuế giá trị gia tăng?

Nội dung trả lời

Tại Khoản 6 Điều 130 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều về biện pháp thi hành Luật dược đã quy định rõ Giá thuốc kê khai, kê khai lại được tính theo đồng tiền Việt Nam đã bao gồm thuế giá trị gia tăng và được tính trên một đơn vị đóng gói nhỏ nhất. Đối với giá nhập khẩu, việc kê khai, kê khai lại phải kèm theo thông tin về tỷ giá quy đổi từ đồng ngoại tệ sử dụng sang đồng tiền Việt Nam tại thời điểm kê khai giá. Tỷ giá quy đổi ngoại tệ được tính theo tỷ giá thực tế các cơ sở kinh doanh thuốc đã thanh toán với ngân hàng nơi giao dịch khi vay hoặc khi mua ngoại tệ, trường hợp cơ sở kinh doanh thuốc chưa thanh toán với ngân hàng thì tính theo tỷ giá bán ra của ngân hàng thương mại nơi đã vay hoặc mua ngoại tệ tại thời điểm tính giá.

Câu hỏi Câu hỏi 90 : Nguyên tắc rà soát, công bố giá thuốc kê khai, kê khai lại?

Nội dung trả lời

Khoản 74 Điều 5 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế đã quy định việc rà soát giá thuốc do cơ sở kinh doanh thuốc kê khai, kê khai lại đảm bảo theo nguyên tắc: a) Không cao hơn giá bán thuốc tại các nước Asean; b) Tính chính xác của các yếu tố chi phí cấu thành giá bán sản phẩm của cơ sở nhập khẩu thuốc, cơ sở sản xuất thuốc hoặc cơ sở đặt gia công thuốc kê khai; c) Sự phù hợp với biến động của yếu tố hình thành giá sản phẩm như nguyên liệu, nhiên liệu, tỷ giá, tiền lương và các chi phí khác liên quan trong trường hợp thuốc điều chỉnh tăng giá.

Các trang trên cổng 3 của 5

• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Số bài trên trang

• 5
• 10
• 20
• 30
• 50
• 75

Hiển thị 61 - 90 of 131 kết quả.

• ← Đầu tiên
• Trước
• Tiếp theo
• Cuối cùng →

Câu hỏi thường gặp

• Bảo hiểm y tế là gì?
• Cơ sở KCB BHYT ban đầu là gì?
• Hộ gia đình tham gia BHYT?
• Gói dịch vụ y tế cơ bản do quỹ BHYT chi trả bao gồm những gì?
• Nhà nước có chính sách gì đối với BHYT?
• Trách nhiệm của BHXH Việt Nam trong thực hiện BHYT?
• Các hành vi bị nghiêm cấm trong luật BHYT?
• Các tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh nhập khẩu, xuất khẩu thực phẩm khi nộp hồ sơ đề nghị cơ qu...