HỎI ĐÁP, GÓP Ý - Cổng Dịch Vụ Công Bộ Y Tế

Thực đơn

• Truy cập nội dung luôn

×

Đăng nhập

Chọn loại tài khoản bạn muốn sử dụng đăng nhập

Đăng nhập dành cho công dân/ doanh nghiệp TÀI KHOẢN CẤP BỞI CỔNG DVC BỘ Y TẾ TÀI KHOẢN CẤP BỞI CỔNG DVC QUỐC GIA Đăng nhập dành cho cán bộ ĐĂNG NHẬP DÀNH CHO CÁN BỘ Đóng

HỆ THỐNG THÔNG TIN GIẢI QUYẾT THỦ TỤC HÀNH CHÍNH BỘ Y TẾ

Toggle navigation

• TRANG CHỦ
• DỊCH VỤ CÔNG TRỰC TUYẾN
• VĂN BẢN PHÁP QUY
• HỎI ĐÁP, GÓP Ý(current)
• PHẢN ÁNH KIẾN NGHỊ
• HƯỚNG DẪN
• Hỗ trợ nghiệp vụ
• Đăng ký
• Đăng nhập
• English

HỎI ĐÁP, GÓP Ý

Bạn có thắc mắc liên quan Dịch vụ công trực tuyến của Bộ Y tế? Gửi câu hỏi

Tra cứu câu hỏi

Tất cả lĩnh vực Thủ tục hành chính lĩnh vực Bảo hiểm y tế Thủ tục hành chính lĩnh vực Hợp tác quốc tế Thủ tục hành chính lĩnh vực Quản lý thực phẩm và sản phẩm dinh dưỡng Thủ tục cấp, điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện xét nghiệm khẳng định các trường hợp HIV dương tính Thủ tục hành chính lĩnh vực Cấp chứng chỉ hành nghề và giấy phép hoạt động khám bệnh, chữa bệnh Về nhập khẩu mẫu bệnh phẩm Về an toàn sinh học Về tiêm chủng Cấp phiếu tiếp nhận Bản công bố dược liệu sản xuất theo tiêu chuẩn GACP-WHO Cấp Giấy chứng nhận Bài thuốc gia truyền, phương pháp chữa bệnh gia truyền Cấp chứng chỉ hành nghề khám, chữa bệnh lĩnh vực YHCT Cấp phép đơn hàng nhập khẩu dược liệu Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh phạm vi sản xuất dược liệu, thuốc cổ truyền (GMP) Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh phạm vi bảo quản dược liệu (GSP) Thủ tục hành chính lĩnh vực Đào tạo, nghiên cứu khoa học và thử nghiệm lâm sàng Thủ tục bổ nhiệm Giám định viên pháp y và Giám định viên pháp y tâm thần Trang thiết bị và sinh phẩm y tế Thủ tục xét tặng Thầy thuốc Nhân dân, Thầy thuốc Ưu tú Thủ tục Xét thưởng hỗ trợ sinh con đúng chính sách dân số Thủ tục cấp phép hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế Thủ tục hành chính lĩnh vực Dược Thủ tục hành chính lĩnh vực Mỹ phẩm Thủ tục hành chính lĩnh vực thụ tinh ống nghiệm, mang thai hộ vì mục đích nhân đạo và can thiệp y tế để xác định lại giới tính Tra cứu

Câu hỏi Câu hỏi 1 : Bộ Y tế có cấp giấy phép xuất khẩu mẫu bệnh phẩm không?

Nội dung trả lời

Ngày 12/11/2018, Chính phủ ban hành Nghị định số 155/2018/NĐ-CP về việc sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý Nhà nước của Bộ Y tế. Nghị định có hiệu lực từ ngày 12/11/2018, theo đó Bộ Y tế sẽ không thực hiện cấp giấy phép xuất khẩu mẫu bệnh phẩm.

Câu hỏi Câu hỏi 2 : Để được cấp giấy phép nhập khẩu mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm tổ chức cá nhân phải nộp những giấy ...

Nội dung trả lời

Hồ sơ cấp giấy phép nhập khẩu mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm được thực hiện theo quy định tại Khoản 2, Điều 15, Nghị định 155/2018/NĐ-CP, cụ thể: - Văn bản đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu theo Mẫu số 25 quy định tại Phụ lục ban hành kèm theo Nghị định 155/2018/NĐ-CP; - Bản sao quyết định phê duyệt của cơ quan có thẩm quyền cho phép thực hiện đề tài hoặc dự án nghiên cứu còn hiệu lực hoặc bản sao đề cương đề tài hoặc văn kiện dự án đã được phê duyệt hoặc bản sao văn bản thỏa thuận còn hiệu lực hoặc tài liệu có liên quan giữa các cơ sở trong nước và nước ngoài về việc nhập khẩu mẫu bệnh phẩm; - Bản sao bản tự công bố đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học đối với cơ sở xét nghiệm an toàn sinh học cấp I, II hoặc Giấy chứng nhận cơ sở xét nghiệm đạt an toàn sinh học đối với cơ sở xét nghiệm an toàn sinh học cấp III.

Câu hỏi Câu hỏi 3 : Tổ chức, cá nhân đã gửi hồ sơ xin nhập khẩu mẫu bệnh phẩm đến Cục Y tế dự phòng 135 Núi trúc, Ba Đìn...

Nội dung trả lời

Thủ tục cấp giấy phép nhập khẩu mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm được thực hiện theo quy định tại Khoản 3, Điều 15, Nghị định 155/2018/NĐ-CP, cụ thể: - Cơ sở đề nghị cấp phép nhập khẩu nộp hồ sơ trực tiếp hoặc gửi qua đường bưu điện về Cục Y tế dự phòng - Bộ Y tế, địa chỉ 135 Núi trúc, Ba Đình, Hà Nội. - Trường hợp không có yêu cầu sửa đổi, bổ sung hồ sơ, Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu trong thời hạn 15 ngày kể từ ngày ghi trên phiếu tiếp nhận hồ sơ; - Trường hợp có yêu cầu sửa đổi, bổ sung hồ sơ, Bộ Y tế gửi văn bản cho cơ sở để yêu cầu sửa đổi, bổ sung hồ sơ trong thời hạn 10 ngày kể từ ngày ghi trên phiếu tiếp nhận hồ sơ; - Trong thời hạn 30 ngày, kể từ ngày Bộ Y tế có văn bản thông báo sửa đổi, bổ sung, cơ sở đề nghị cấp phép nhập khẩu phải nộp hồ sơ sửa đổi, bổ sung theo yêu cầu. Sau thời hạn trên, cơ sở không sửa đổi, bổ sung hồ sơ thì phải thực hiện lại từ đầu thủ tục nhập kh

Câu hỏi thường gặp

• Bảo hiểm y tế là gì?
• Cơ sở KCB BHYT ban đầu là gì?
• Hộ gia đình tham gia BHYT?
• Gói dịch vụ y tế cơ bản do quỹ BHYT chi trả bao gồm những gì?
• Nhà nước có chính sách gì đối với BHYT?
• Trách nhiệm của BHXH Việt Nam trong thực hiện BHYT?
• Các hành vi bị nghiêm cấm trong luật BHYT?
• Các tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh nhập khẩu, xuất khẩu thực phẩm khi nộp hồ sơ đề nghị cơ qu...