Lưu Huỳnh Phân Tử – Wikipedia Tiếng Việt

Bước tới nội dung

Nội dung

chuyển sang thanh bên ẩn
  • Đầu
  • 1 Cấu tạo phân tử
  • 2 Phản ứng hoá học
  • 3 Xem thêm
  • 4 Tham khảo
  • Bài viết
  • Thảo luận
Tiếng Việt
  • Đọc
  • Sửa đổi
  • Sửa mã nguồn
  • Xem lịch sử
Công cụ Công cụ chuyển sang thanh bên ẩn Tác vụ
  • Đọc
  • Sửa đổi
  • Sửa mã nguồn
  • Xem lịch sử
Chung
  • Các liên kết đến đây
  • Thay đổi liên quan
  • Thông tin trang
  • Trích dẫn trang này
  • Tạo URL rút gọn
  • Tải mã QR
In và xuất
  • Tạo một quyển sách
  • Tải dưới dạng PDF
  • Bản để in ra
Tại dự án khác
  • Wikimedia Commons
  • Khoản mục Wikidata
Giao diện chuyển sang thanh bên ẩn Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Translation arrow iconBài viết này là một bản dịch thô từ ngôn ngữ khác. Đây có thể là kết quả của máy tính hoặc của người chưa thông thạo dịch thuật. Xin hãy giúp cải thiện bài viết hoặc viết lại để hành văn tiếng Việt được tự nhiên hơn và đúng ngữ pháp. Chú ý: Những bản dịch rõ ràng là dịch máy hoặc có chất lượng kém, KHÔNG dùng bản mẫu này, vui lòng đặt {{subst:clk|dịch máy chất lượng kém}} hoặc {{subst:cld5}} để xóa bản dịch kém.
Lưu huỳnh phân tử
Tên hệ thốngLưu huỳnh[1] Octatiocan[2]
Nhận dạng
Số CAS10544-50-0
PubChem66348
MeSHCyclooctasulfur
ChEBI29385
ChEMBL1235452
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES đầy đủ
  • S1SSSSSSS1

Tham chiếu Gmelin2973
UNII70FD1KFU70
Thuộc tính
Bề ngoàiTinh thể màu vàng.
Khối lượng riêng2.07 g cm−3
Điểm nóng chảy 119 °C; 392 K; 246 °F
Điểm sôi 444,6 °C; 717,8 K; 832,4 °F
log P6.117
Nhiệt hóa học
Enthalpyhình thành ΔfHo2980 kJ·mol−1[3]
Entropy mol tiêu chuẩn So29832 J·mol−1·K−1[3]
Các hợp chất liên quan
Hợp chất liên quanHexatian
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Tham khảo hộp thông tin

Lưu huỳnh là một chất vô cơ có công thức hóa học là S8. Nó là chất rắn có màu vàng đặc trưng và là dạng phổ biến nhất của nguyên tố lưu huỳnh. Do được tìm thấy rộng rãi ngoài tư nhiên nên đây là hóa chất quan trọng có nhiều ứng dụng trong công nghiệp.[4]

Lưu huỳnh là nguyên tố phong phú thứ 10 tính theo khối lượng trong vũ trụ và nhiều thứ 5 trên Trái đất. Mặc dù đôi khi được tìm thấy ở dạng nguyên chất, tự nhiên, lưu huỳnh trên Trái đất thường xuất hiện dưới dạng khoáng chất sulfide và sunfat. Có nhiều ở dạng bản địa, lưu huỳnh đã được biết đến từ thời cổ đại, được đề cập đến để sử dụng ở Ấn Độ cổ đại, Hy Lạp cổ đại, Trung Quốc và Ai Cập cổ đại. Trong lịch sử và trong văn học, lưu huỳnh còn được gọi là diêm sinh, [5] có nghĩa là "đá cháy". [6] Ngày nay, hầu hết tất cả lưu huỳnh nguyên tố được sản xuất như một sản phẩm phụ của việc loại bỏ các chất gây ô nhiễm chứa lưu huỳnh khỏi khí đốt tự nhiên và dầu mỏ.[7] [8] Việc sử dụng thương mại lớn nhất của nguyên tố này là sản xuất axit sulfuric để làm phân bón sulfate và phosphate, và các quá trình hóa học khác. Lưu huỳnh được sử dụng trong diêm, diệt côn trùng và diệt nấm. Nhiều hợp chất lưu huỳnh có mùi của khí tự nhiên, chồn hôi, bưởi và tỏi là do các hợp chất lưu huỳnh hữu cơ. Hydrogen sulfide tạo ra mùi đặc trưng là trứng thối và các mùi khác.

Cấu tạo phân tử

[sửa | sửa mã nguồn]

Lưu huỳnh có cấu trúc hình vương miện với nhóm đối xứng D4d. Độ dài liên kết S-S bằng nhau, vào khoảng 2,05 Å. Lưu huỳnh kết tinh ở ba dạng đa hình riêng biệt: trực thoi, và hai dạng đơn tà, trong đó chỉ có hai dạng bền ở điều kiện tiêu chuẩn. Đa hình còn lại chỉ ổn định trong khoảng 96 đến 115 °C ở 100 kPa. Lưu huỳnh được tạo thành một số dạng thù hình: Alpha-lưu huỳnh, Beta-lưu huỳnh, Gamma-lưu huỳnh, Lambda-lưu huỳnh. Lưu huỳnh dễ dàng tạo thành các tinh thể lớn, thường hay có màu vàng.

Phản ứng hoá học

[sửa | sửa mã nguồn]

Lưu huỳnh phản ứng với rất nhiều chất như Al, Fe, Cu, O2, Hg, C, Si,... tạo ra các muối sulfide tương ứng. Thí dụ như:

không khung+ 8không khung ⟶ {\displaystyle {\ce {->}}} 8không khung

Tuy nhiên, để đơn giản hơn, người ta lấy công thức của lưu huỳnh thường dùng là S, chứ không S8.

Xem thêm

[sửa | sửa mã nguồn]
  • Lưu huỳnh

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2005). Danh Pháp Hóa Vô Cơ (IUPAC Hướng dẫn 2005). Cambridge (UK): RSC–IUPAC. ISBN 0-85404-438-8. p. 49. Bản toàn văn.
  2. ^ "cyclooctasulfur (CHEBI:29385)". Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute. Main.
  3. ^ a b Zumdahl, Steven S. (2009). Chemical Principles 6th Ed. Houghton Mifflin Company. tr. A23. ISBN 0-618-94690-X.
  4. ^ Steudel, R., "Homocyclic Sulfur Molecules", Topics Curr. Chem. 1982, 102, 149.
  5. ^ Greenwood, NN; & Earnshaw, A. (1997). Hóa học của các nguyên tố (xuất bản lần thứ 2), Oxford: Butterworth-Heinemann. ISBN0-7506-3365-4.
  6. ^ Chisholm, Hugh, ed. (Năm 1911). "Diêm sinh"  . Bách khoa toàn thư Britannica . Tập 4 (ấn bản thứ 11). Nhà xuất bản Đại học Cambridge. P. 571.
  7. ^ Laurence Knight ( ngày 19 tháng 7 năm 2014 )," Thặng dư lưu huỳnh: lên đến cổ của chúng tôi trong một nguyên tố ma quỷ". Đài BBC.
  8. ^ " Lưu huỳnh ". Cấc yếu tố. Đài BBC. Ngày 11 tháng 10 năm 2014
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Lưu_huỳnh_phân_tử&oldid=74602643” Thể loại:
  • Khoáng vật tự sinh
  • Chất khoáng dinh dưỡng
  • Hóa chất dùng trong nông nghiệp
Thể loại ẩn:
  • Trang sử dụng liên kết tự động ISBN
  • Bài dịch có chất lượng kém
Tìm kiếm Tìm kiếm Đóng mở mục lục Lưu huỳnh phân tử 12 ngôn ngữ Thêm đề tài

Từ khóa » Nguyên Tố Lưu Huỳnh