Mercaptopurine – Wikipedia Tiếng Việt

Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Purinethol, khác
Đồng nghĩa	6-mercaptopurine (6-MP)
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
MedlinePlus	a682653
Giấy phép	EU EMA: by INN
Danh mục cho thai kỳ	D
Dược đồ sử dụng	uống
Mã ATC	L01BB02 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng	5 to 37%
Chuyển hóa dược phẩm	xanthine oxidase
Chu kỳ bán rã sinh học	60 đến 120 phút, lâu hơn cho các chất chuyển hóa hoạt động của nó
Bài tiết	thận
Các định danh
Tên IUPAC 3,7-dihydropurine-6-thione
Số đăng ký CAS	50-44-2
PubChem CID	667490
IUPHAR/BPS	7226
DrugBank	DB01033 Y
ChemSpider	580869 Y
Định danh thành phần duy nhất	PKK6MUZ20G
KEGG	D04931 Y
ChEBI	CHEBI:50667 Y
ChEMBL	CHEMBL1425 Y
ECHA InfoCard	100.000.035
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C5H4N4S
Khối lượng phân tử	152.177 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES S=c1nc[nH]c2nc[nH]c12
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C5H4N4S/c10-5-3-4(7-1-6-3)8-2-9-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10) Y Key:GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N Y
(kiểm chứng)

Mercaptopurine (6-MP), được bán dưới tên thương hiệu Purinethol trong số những người khác, là một loại thuốc được sử dụng cho các bệnh ung thư và tự miễn dịch.[1] Cụ thể nó được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu tăng lympho bào cấp tính (ALL), bệnh bạch cầu myeloid mãn tính (CML), bệnh Crohn và bệnh viêm loét đại tràng.[1][2] Nó thường được sử dụng với methotrexate. Thuốc dùng bằng cách uống.

Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm ức chế tủy xương, nhiễm độc gan, nôn mửa và chán ăn. Các tác dụng phụ nghiêm trọng khác bao gồm tăng nguy cơ ung thư và viêm tụy trong tương lai. Những người bị thiếu hụt di truyền trong thiopurine S-methyltransferase có nguy cơ cao hơn về tác dụng phụ. [1] Sử dụng trong thai kỳ có thể gây hại cho em bé. Mercaptopurine nằm trong nhóm thuốc thiopurine và antimetabolite.[2][3]

Mercaptopurine đã được phê duyệt để sử dụng y tế tại Hoa Kỳ vào năm 1953. Nó nằm trong Danh sách các loại thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới, các loại thuốc hiệu quả và an toàn nhất cần thiết trong một hệ thống y tế.[4] Chi phí bán buôn ở các nước đang phát triển là khoảng 18,42 - 200,16 USD / tháng.[5] Tại Vương quốc Anh, chi phí cho NHS khoảng 121,13 pao mỗi tháng. [2] Tại Hoa Kỳ, chi phí bán buôn là khoảng 99,16 USD mỗi tháng tính đến năm 2016.[6]

Sử dụng y tế

Nó được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu cấp tính lymphocytic, bệnh Crohn và viêm loét đại tràng.[7]

Tác dụng phụ

Một số phản ứng bất lợi của việc dùng mercaptopurine có thể bao gồm tiêu chảy, buồn nôn, nôn, chán ăn, mệt mỏi, đau bụng / bụng, yếu, da [nổi mẩn đỏ], sẫm màu da, và rụng tóc. Phản ứng bất lợi nghiêm trọng bao gồm lở loét miệng, sốt, đau họng, dễ bầm tím hoặc chảy máu, xác định các đốm đỏ trên da, vàng mắt hoặc da, tối nước tiểu và đi tiểu đau hoặc khó. Các tác dụng phụ nghiêm trọng khác bao gồm đen hoặc hắc ín phân melena), phân đẫm máu, và đẫm máu nước tiểu.

Các triệu chứng của phản ứng dị ứng với mercaptopurine bao gồm phát ban, ngứa, sưng, chóng mặt, rối loạn thở và [[viêm tụy] tuyến tụy]].

Trong một số trường hợp, mercaptopurine có thể ức chế sự sản xuất tế bào máu, cả bạch cầu và hồng cầu. Nó có thể gây độc cho tủy xương. Số lượng máu hàng quý là cần thiết cho những người trên mercaptopurine. Mọi người nên ngưng dùng thuốc ít nhất là tạm thời trong khi cân nhắc việc điều trị thay thế nếu có số lượng bạch cầu lớn bất thường không giải thích được, hoặc bất kỳ số lượng máu nào khác.

Độc tính của mercaptopurine có thể được liên kết với đa hình di truyền trong thiopurine S-methyltransferase (TPMT), nudix hydrolase 15(NUDT15),[8][9] và inosine triphosphate pyrophosphatase (ITPA). Những người có biến thể alen cụ thể sẽ yêu cầu điều chỉnh liều, đặc biệt là đối với những người có kiểu gen đồng hợp tử. Sự khác biệt lớn về TPMT và NUDT15 giữa các dân tộc về tần số alen biến thể cần được xem xét trong thực hành lâm sàng.[10] Người da trắng với một alen biến thể của gen ITPA, có tỷ lệ giảm bạch cầu do sốt cao hơn so với những người thuộc các nhóm dân tộc khác, do sự khác biệt về tần số alen trong dân tộc.[11]

Tham khảo

1. ^ a b “Mercaptopurine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Lưu trữ bản gốc ngày 20 tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2016.
2. ^ a b British national formulary: BNF 69 (ấn bản thứ 69). British Medical Association. 2015. tr. 590. ISBN 9780857111562.
3. ^ Sahasranaman, S.; Howard, D.; Roy, S. (2008). “Clinical pharmacology and pharmacogenetics of thiopurines”. European Journal of Clinical Pharmacology. 64 (8): 753–767. doi:10.1007/s00228-008-0478-6. PMID 18506437.
4. ^ “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). World Health Organization. tháng 4 năm 2015. Lưu trữ (PDF) bản gốc ngày 13 tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2016.
5. ^ “Mercaptopurine”. International Drug Price Indicator Guide. Bản gốc lưu trữ ngày 22 tháng 1 năm 2018. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2016.
6. ^ “NADAC as of 2016-12-07 | Data.Medicaid.gov”. Centers for Medicare and Medicaid Services. Lưu trữ bản gốc ngày 21 tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày 21 tháng 12 năm 2016.
7. ^ “Mercaptopurine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Lưu trữ bản gốc ngày 6 tháng 9 năm 2015. Truy cập ngày 28 tháng 8 năm 2015.
8. ^ Yang, JJ; Landier, W; Yang, W; Liu, C; Hageman, L; Cheng, C; Pei, D; Chen, Y; Crews, KR; Kornegay, N; Wong, FL; Evans, WE; Pui, CH; Bhatia, S; Relling, MV (ngày 10 tháng 4 năm 2015). “Inherited NUDT15 variant is a genetic determinant of mercaptopurine intolerance in children with acute lymphoblastic leukemia”. Journal of Clinical Oncology. 33 (11): 1235–42. doi:10.1200/jco.2014.59.4671. PMC 4375304. PMID 25624441.
9. ^ Moriyama, T; Nishii, R; Perez-Andreu, V; Yang, W; Klussmann, FA; Zhao, X; Lin, TN; Hoshitsuki, K; Nersting, J; Kihira, K; Hofmann, U; Komada, Y; Kato, M; McCorkle, R; Li, L; Koh, K; Najera, CR; Kham, SK; Isobe, T; Chen, Z; Chiew, EK; Bhojwani, D; Jeffries, C; Lu, Y; Schwab, M; Inaba, H; Pui, CH; Relling, MV; Manabe, A; Hori, H; Schmiegelow, K; Yeoh, AE; Evans, WE; Yang, JJ (tháng 4 năm 2016). “NUDT15 polymorphisms alter thiopurine metabolism and hematopoietic toxicity”. Nature Genetics. 48 (4): 367–73. doi:10.1038/ng.3508. PMC 5029084. PMID 26878724.
10. ^ Yin, D; Xia, X; Zhang, J; Zhang, S; Liao, F; Zhang, G; Zhang, Y; Hou, Q; Yang, X; Wang, H; Ma, Z; Wang, H; Zhu, Y; Zhang, W; Wang, Y; Liu, B; Wang, L; Xu, H; Shu, Y (ngày 21 tháng 2 năm 2017). “Impact of NUDT15 polymorphisms on thiopurines-induced myelotoxicity and thiopurines tolerance dose”. Oncotarget. 8 (8): 13575–13585. doi:10.18632/oncotarget.14594. PMC 5355121. PMID 28088792.
11. ^ Esses, S. I.; Morley, T. P. (1983). “Spinal arachnoiditis”. The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques. 10 (1): 2–10. doi:10.1017/s0317167100044486. PMID 6404543.