N,N-Dimethyltryptamine – Wikipedia Tiếng Việt

"DMT" đổi hướng tới đây. Đối với các định nghĩa khác, xem DMT (định hướng). N,N-Dimethyltryptamine

Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụng	Oral (with an MAOI), insufflated, rectal, vaporized, IM, IV
Mã ATC	none
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	AU: S9 (Cấm) DE: Anlage I UK: Thuốc có kiểm soát Lic US: Quy định I
Các định danh
Tên IUPAC 2-(1H-Indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
Số đăng ký CAS	61-50-7
PubChem CID	6089
IUPHAR/BPS	141
DrugBank	DB01488 Y
ChemSpider	5864 Y
Định danh thành phần duy nhất	WUB601BHAA
KEGG	C08302 Y
ChEBI	CHEBI:28969 Y
ChEMBL	CHEMBL12420 Y
ECHA InfoCard	100.000.463
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C12H16N2
Khối lượng phân tử	188.269 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
Tỉ trọng	1,099 g/cm3
Điểm nóng chảy	40 °C (104 °F)
Điểm sôi	160 °C (320 °F) @ 0,6 Torr (80 Pa)[1]also reported as80–135 °C (176–275 °F)@ 0,03 Torr (4,0 Pa)[2]
SMILES CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)C
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2,1-2H3 Y Key:DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N Y
(kiểm chứng)

Một phần của loạt bài về
Thức thần
Nghệ thuật Nghệ thuật Nhiễu xạ Nghệ thuật fractal Âm nhạc Acid jazz Psychedelic folk Psychedelic rock
Văn hóa Văn hóa phản kháng
Chất thức thần 2C-B Ayahuasca Cần sa DMT Ketamine LSD Mescaline Peyote Nấm psilocybin Salvia Xương rồng San Pedro Danh sách chất thức thần Danh sách nấm psilocybin Xương rồng hướng thần
Trải nghiệm Bad trip
Lịch sử Albert Hofmann Alexander Shulgin Văn hóa phản kháng của thập niên 1960 Mùa hè Tình yêu Timothy Leary
Luật pháp Phi hình sự hóa psilocybin tại Hoa Kỳ
Chủ điểm liên quan Cần sa Nghiện Hippie Thuốc lắc Quẩy Sử dụng thuốc giải trí Chủ nghĩa siêu thực
x t s

N,N-dimethyltryptamine (DMT hoặc N,N-DMT) là một hợp chất tryptamine xuất hiện trong nhiều thực vật và động vật.[3] Nó được sử dụng như là một chất thức thần và đã được các nền văn hoá cổ đại chuẩn bị cho các mục đích nghi thức và tôn giáo.[4]

Nó là một chất tương tự cấu trúc của serotonin và tương tự với chức năng của tryptamines ảo giác khác như 4-ACO-DMT, 5-MeO-DMT, 5-HO-DMT, 4-PO-DMT, và 4- HO-DMT.

Về mặt lịch sử, nó đã được tiêu thụ bởi các nền văn hóa bản địa Mỹ ở Amzon trong các hình thức của ayahuasca cho mục đích tâm linh. Nó lần đầu tiên được tổng hợp vào năm 1931, và vào năm 1946, nhà vi sinh vật Oswaldo Gonçalves de Lima phát hiện ra sự hiện diện tự nhiên của nó trong thực vật.Trong những năm 1960, nó đã được phát hiện trong các sinh vật động vật có vú.

DMT được biết đến với thời gian tương đối ngắn hoạt động của nó, hiệu ứng dữ dội và khởi phát nhanh chóng. Vì lý do đó, DMT đã được biết đến với cái tên "businessman trip", (hàm ý có thể đạt tới ảo giác nhanh chóng trong thời gian ngắn) trong những năm 1960 tại Hoa Kỳ.[5]

Giả thiết do tiến sĩ Rick Strassman đưa ra cho rằng DMT được tuyến tùng, hay còn được gọi là "con mắt thứ 3" do cấu trúc của tuyến này giống một con mắt (!), tạo ra. Tuyến tùng bắt đầu xuất hiện ở thai nhi đúng vào ngày thứ 49 sau khi thụ thai, trùng hợp giống với 49 ngày để tang trong đạo Phật. Và đồng thời DMT được cho rằng là chất gây nên trải nghiệm cận tử.

DMT tồn tại trong hầu hết các thực thể sống. DMT không thể hấp thụ trực tiếp qua dạ dày. Bởi vì trong dạ dày tồn tại một loại enzim Monoamine oxidase có chức năng ức chế không cho DMT, và các chất tryptamine khác gây tác dụng. Nên khi sử dụng DMT, người ta thường không sử dụng một mình DMT mà sử dụng thêm một chất khác (MAOIs) có tác dụng ức chế lại chức năng của Monoamine oxidase để DMT có tác dụng. Nhưng việc sử dụng MAOIs là cực kỳ không an toàn, do MAOIs thường gây ra tương tác thuốc, có khả năng cao dẫn đến tử vong với gần như hầu hết mọi loại thức ăn và nhiều loại thuốc khác.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]

1. ^ Häfelinger, G.; Nimtz, M.; Horstmann, V.; Benz, T. (1999). “Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC” [Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary-gas-chromatography]. Zeitschrift für Naturforschung B. 54 (3): 397–414.
2. ^ Corothie, E; Nakano, T (1969). “Constituents of the bark of 'Virola sebifera”. Planta Medica. 17 (2): 184–188. doi:10.1055/s-0028-1099844. PMID 5792479.
3. ^ Carbonaro, Theresa M.; Gatch, Michael B. (tháng 9 năm 2016). “Neuropharmacology of N,N-dimethyltryptamine”. Brain Research Bulletin. 126: 74–88. doi:10.1016/j.brainresbull.2016.04.016. PMC 5048497. PMID 27126737.
4. ^ McKenna, Dennis J.; Towers, G.H.N.; Abbott, F. (tháng 4 năm 1984). “Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants: tryptamine and β-carboline constituents of ayahuasca”. Journal of Ethnopharmacology. 10 (2): 195–223. doi:10.1016/0378-8741(84)90003-5. ISSN 0378-8741. PMID 6587171.
5. ^ Haroz, Rachel; Greenberg, Michael I. (tháng 11 năm 2005). “Emerging Drugs of Abuse”. Medical Clinics of North America. Philadelphia: Saunders. 89 (6): 1259–76. doi:10.1016/j.mcna.2005.06.008. ISSN 0025-7125. OCLC 610327022. PMID 16227062.

x t s Chất gây ảo giác
Thức thần(5-HT2Aagonists)	Benzofurans 2C-B-FLY 2CBFly-NBOMe 5-MeO-BFE 5-MeO-DiBF Bromo-DragonFLY F-2 F-22 TFMFly Lyserg‐amides 1B-LSD 1cP-LSD 1P-ETH-LAD 1P-LSD 1cP-AL-LAD 1cP-MiPLA 1V-LSD 2-Butyllysergamide 3-Pentyllysergamide AL-LAD ALD-52 BU-LAD Diallyllysergamide Dimethyllysergamide ECPLA Ergometrine ETH-LAD IP-LAD LAE-32 LAMPA LPD-824 LSA LSD LSD-Pip LSH LSM-775 LSZ Methylergometrine MIPLA Methysergide MLD-41 PARGY-LAD PRO-LAD Phenethyl‐amines 2C-x 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-3 2C-T-4 2C-T-5 2C-T-6 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-10 2C-T-11 2C-T-12 2C-T-13 2C-T-14 2C-T-15 2C-T-16 2C-T-17 2C-T-18 2C-T-19 2C-T-20 2C-T-21 2C-T-22 2C-T-22.5 2C-T-23 2C-T-24 2C-T-25 2C-T-27 2C-T-28 2C-T-30 2C-T-31 2C-T-32 2C-T-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V 25x-NBx 25x-NB 25B-NB 25C-NB 25x-NB3OMe 25B-NB3OMe 25C-NB3OMe 25D-NB3OMe 25E-NB3OMe 25H-NB3OMe 25I-NB3OMe 25N-NB3OMe 25P-NB3OMe 25T2-NB3OMe 25T4-NB3OMe 25T7-NB3OMe 25TFM-NB3OMe 25x-NB4OMe 25B-NB4OMe 25C-NB4OMe 25D-NB4OMe 25E-NB4OMe 25H-NB4OMe 25I-NB4OMe 25N-NB4OMe 25P-NB4OMe 25T2-NB4OMe 25T4-NB4OMe 25T7-NB4OMe 25TFM-NB4OMe 25x-NBF 25B-NBF 25C-NBF 25D-NBF 25E-NBF 25H-NBF 25I-NBF 25P-NBF 25T2-NBF 25T7-NBF 25TFM-NBF 25x-NBMD 25B-NBMD 25C-NBMD 25D-NBMD 25E-NBMD 25F-NBMD 25H-NBMD 25I-NBMD 25P-NBMD 25T2-NBMD 25T7-NBMD 25TFM-NBMD 25x-NBOH 25B-NBOH 25C-NBOH 25CN-NBOH 25D-NBOH 25E-NBOH 25F-NBOH 25H-NBOH 25I-NBOH 25P-NBOH 25T2-NBOH 25T7-NBOH 25TFM-NBOH 25x-NBOMe 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25CN-NBOMe 25D-NBOMe 25E-NBOMe 25F-NBOMe 25G-NBOMe 25H-NBOMe 25I-NBOMe 25iP-NBOMe 25N-NBOMe 25P-NBOMe 25T-NBOMe 25T2-NBOMe 25T4-NBOMe 25T7-NBOMe 25TFM-NBOMe Atypical structures 25B-N1POMe 25B-NAcPip 25B-NB23DM 25B-NB25DM 25C-NBCl 25C-NBOEt 25C-NBOiPr 25I-N2Nap1OH 25I-N3MT2M 25I-N4MT3M 25I-NB34MD 25I-NBAm 25I-NBBr 25I-NBMeOH 25I-NBTFM 2CBCB-NBOMe 2CBFly-NBOMe 4-EA-NBOMe 5-APB-NBOMe 5MT-NBOMe C30-NBOMe DOB-NBOMe DOI-NBOMe FECIMBI-36 MDPEA-NBOMe N-Ethyl-2C-B NBOMe-escaline NBOMe-mescaline ZDCM-04 25x-NMx 25B-NMe7BF 25B-NMe7BT 25B-NMe7Bim 25B-NMe7Box 25B-NMe7DHBF 25B-NMe7Ind 25B-NMe7Indz 25B-NMePyr 25I-NMe7DHBF 25I-NMeFur 25I-NMeTHF 25I-NMeTh N-(2C)-fentanyl N-(2C-B) fentanyl N-(2C-C) fentanyl N-(2C-D) fentanyl N-(2C-E) fentanyl N-(2C-G) fentanyl N-(2C-H) fentanyl N-(2C-I) fentanyl N-(2C-IP) fentanyl N-(2C-N) fentanyl N-(2C-P) fentanyl N-(2C-T) fentanyl N-(2C-T-2) fentanyl N-(2C-T-4) fentanyl N-(2C-T-7) fentanyl N-(2C-TFM) fentanyl 3C-x 3C-AL 3C-BZ 3C-DFE 3C-E 3C-MAL 3C-P 4C-x 4C-B 4C-C 4C-D 4C-E 4C-I 4C-N 4C-P 4C-T-2 DOx DOT DOB DOC DOEF DOET DOF DOI DOiPR DOM DON DOPR DOTFM MEM HOT-x HOT-2 HOT-7 HOT-17 MDxx DMMDA DMMDA-2 Lophophine MDA MDAI MDBZ MDMA MMDA MMDA-2 MMDA-3a MMDMA Mescaline (subst.) 2-Bromomescaline 3-TE 4-TE 3-TM 4-TM Allylescaline Asymbescaline Buscaline Cyclopropylmescaline Difluoromescaline Difluoroescaline Escaline Fluoroproscaline Isobuscaline Isoproscaline Jimscaline Mescaline Metaescaline Methallylescaline Proscaline Thioproscaline Trifluoroescaline Trifluoromescaline TMAs TMA TMA-2 TMA-3 TMA-4 TMA-5 TMA-6 Others 2C-B-BUTTERFLY 2C-B-DragonFLY 2C-B-DragonFLY-NBOH 2C-B-FLY-NB2EtO5Cl 2CB-5-hemifly 2CB-Ind 2CD-5EtO 2-TOET 5-TOET 2-TOM 5-TOM BOB BOD βk-2C-B βk-2C-I DESOXY DMCPA DMBMPP DOB-FLY Fenfluramine Ganesha Macromerine MMA TCB-2 TOMSO Piperazines 2C-B-PP BZP pFPP Tryptamines alpha-alkyltryptamines 4,5-DHP-α-MT 5-MeO-α-ET 5-MeO-α-MT α-ET α-MT x-DALT (Daltocin) 4-HO-DALT (Daltacetin) 4-AcO-DALT 5-MeO-DALT DALT x-DET (Ethacetin) 4-AcO-DET (Ethocin) 4-HO-DET 5-MeO-DET (T-9) DET (Ethocybin) 4-PO-DET x-DiPT (Ipracetin) 4-AcO-DiPT (Iprocin) 4-HO-DiPT 5-MeO-DiPT DiPT x-DMT 4,5-DHP-DMT 2,N,N-TMT 4-AcO-DMT 4-HO-5-MeO-DMT 4,N,N-TMT 4-Propionyloxy-DMT 5,6-diBr-DMT 5-AcO-DMT 5-Bromo-DMT 5-MeO-2,N,N-TMT 5-MeO-4,N,N-TMT 5-MeO-α,N,N-TMT 5-MeO-DMT 5-N,N-TMT 7,N,N-TMT α,N,N-TMT (Bufotenin) 5-HO-DMT DMT Norbaeocystin (Psilocin) 4-HO-DMT (Psilocybin) 4-PO-DMT x-DPT (Depracetin) 4-AcO-DPT (Deprocin) 4-HO-DPT 5-MeO-DPT (The Light) DPT Ibogaine-related 18-MAC 18-MC Coronaridine Ibogaine Ibogamine ME-18-MC Noribogaine Tabernanthine Voacangine x-MET (Metocin) 4-HO-MET (Metocetin) 4-AcO-MET 5-MeO-MET MET x-MiPT (Mipracetin) 4-AcO-MiPT (Miprocin) 4-HO-MiPT 5-Me-MiPT (Moxy) 5-MeO-MiPT MiPT Others 4-HO-DBT 4-HO-EPT 4-HO-McPT (Lucigenol) 4-HO-MPMI (Meprocin) 4-HO-MPT 5-MeO-EiPT 5-MeO-MALT 5-MeO-MPMI Aeruginascin Baeocystin DBT DCPT EiPT EPT MPT PiPT Others AL-38022A ALPHA Dimemebfe Efavirenz Glaucine Lorcaserin M-ALPHA RH-34Also empathogens in general (e. g.: 5-APB, 5-MAPB, 6-APB and other substituted benzofurans).
Chất gây ảo giác phân ly(NMDARantagonists)	Arylcyclo‐hexylamines Ketamine-related Bản mẫu:Ketamine-related arylcyclohexylamines list PCP-related Bản mẫu:PCP-related arylcyclohexylamines list Others BTCP Gacyclidine PRE-084 Diarylethylamines Diphenidine Ephenidine Fluorolintane Methoxphenidine Morphinans Dextrallorphan Dextromethorphan Dextrorphan Racemethorphan Racemorphan Others 2-EMSB 2-MDP 8A-PDHQ Aptiganel Budipine Delucemine Dexoxadrol Dizocilpine Etoxadrol Herkinorin Ibogaine Midafotel NEFA Neramexane Nitrous oxide Noribogaine Perzinfotel RB-64 Remacemide Selfotel Xenon
Deliriants(mAChRThuốc kháng cholinergic)	Atropine Benactyzine Benzatropine Benzydamine Biperiden BRN-1484501 Brompheniramine BZ CAR-226,086 CAR-301,060 CAR-302,196 CAR-302,282 CAR-302,368 CAR-302,537 CAR-302,668 Chloropyramine Chlorphenamine Clemastine CS-27349 Cyclizine Cyproheptadine Dicycloverine Dimenhydrinate Diphenhydramine Ditran Doxylamine EA-3167 EA-3443 EA-3580 EA-3834 Elemicin Flavoxate Hyoscyamine JB-318 JB-336 Meclozine Mepyramine Myristicin Orphenadrine Oxybutynin Pheniramine Phenyltoloxamine Procyclidine Promethazine Scopolamine Tolterodine Trihexyphenidyl Tripelennamine Triprolidine WIN-2299
Others	Cannabinoids(CB1 agonists) Natural Salvinorin A THC (Dronabinol) THCV Synthetic AM-x AM-087 AM-251 AM-279 AM-281 AM-356 AM-374 AM-381 AM-404 AM-411 AM-630 AM-661 AM-678 AM-679 AM-694 AM-735 AM-855 AM-881 AM-883 AM-905 AM-906 AM-919 AM-926 AM-938 AM-1116 AM-1172 AM-1220 AM-1221 AM-1235 AM-1241 AM-1248 AM-1710 AM-1714 AM-1902 AM-2201 AM-2212 AM-2213 AM-2232 AM-2233 AM-2389 AM-3102 AM-4030 AM-4054 AM-4056 AM-4113 AM-6545 CP x CP 47,497 CP 55,244 CP 55,940 (±)-CP 55,940 (+)-CP 55,940 (-)-CP 55,940 HU-x HU-210 HU-211 HU-239 HU-243 HU-308 HU-320 HU-331 HU-336 HU-345 JWH-x JWH-007 JWH-015 JWH-018 JWH-019 JWH-030 JWH-047 JWH-048 JWH-051 JWH-057 JWH-073 JWH-081 JWH-098 JWH-116 JWH-120 JWH-122 JWH-133 JWH-139 JWH-147 JWH-148 JWH-149 JWH-149 JWH-161 JWH-164 JWH-166 JWH-167 JWH-171 JWH-175 JWH-176 JWH-181 JWH-182 JWH-184 JWH-185 JWH-192 JWH-193 JWH-194 JWH-195 JWH-196 JWH-197 JWH-198 JWH-199 JWH-200 JWH-203 JWH-205 JWH-210 JWH-210 JWH-213 JWH-220 JWH-229 JWH-234 JWH-249 JWH-250 JWH-251 JWH-253 JWH-258 JWH-300 JWH-302 JWH-307 JWH-336 JWH-350 JWH-359 JWH-387 JWH-398 JWH-424 List of miscellaneous designer cannabinoids 4-HTMPIPO 5F-AB-FUPPYCA 5F-AB-PINACA 5F-ADB 5F-ADB-PINACA 5F-ADBICA 5F-AMB 5F-APINACA 5F-CUMYL-PINACA 5F-NNE1 5F-PB-22 5F-SDB-006 A-796,260 A-836,339 AB-001 AB-005 AB-CHFUPYCA AB-CHMINACA AB-FUBINACA AB-PINACA ADAMANTYL-THPINACA ADB-CHMINACA ADB-FUBINACA ADB-PINACA ADBICA ADSB-FUB-187 AMB-FUBINACA APICA APINACA APP-FUBINACA CB-13 CUMYL-PICA CUMYL-PINACA CUMYL-THPINACA DMHP EAM-2201 FAB-144 FDU-PB-22 FUB-144 FUB-APINACA FUB-JWH-018 FUB-PB-22 FUBIMINA JTE 7-31 JTE-907 Levonantradol MDMB-CHMICA MDMB-CHMINACA MDMB-FUBINACA MEPIRAPIM MAM-2201 MDA-19 MN-18 MN-25 NESS-0327 NESS-040C5 Nabilone Nabitan NM-2201 NNE1 Org 28611 Parahexyl PTI-1 PTI-2 PX-1 PX-2 PX-3 QUCHIC QUPIC RCS-4 RCS-8 SDB-005 SDB-006 STS-135 THC-O-acetate THC-O-phosphate THJ-018 THJ-2201 UR-144 WIN 55,212-2 XLR-11 D2 agonists Apomorphine Aporphine Bromocriptine Cabergoline Lisuride LSD Memantine Nuciferine Pergolide Phenethylamine Piribedil Pramipexole Ropinirole Rotigotine Salvinorin AAlso indirect D2 agonists, such as dopamine reuptake inhibitors (cocaine, methylphenidate), releasing agents (amphetamine, methamphetamine), and precursors (levodopa). GABAAenhancers CI-966 Eszopiclone Ibotenic acid Muscimol (Amanita muscaria) Zaleplon Zolpidem Zopiclone Inhalants(Mixed MOA) Aliphatic hydrocarbons Butane Gasoline Kerosene Propane Aromatic hydrocarbons Toluene Ethers Diethyl ether Enflurane Haloalkanes Chlorofluorocarbons Chloroform κOR agonists 2-EMSB Alazocine Bremazocine Butorphan Butorphanol Cyclazocine Cyclorphan Cyprenorphine Diprenorphine Enadoline Herkinorin Heroin HZ-2 Ibogaine Ketazocine Levallorphan Levomethorphan Levorphanol LPK-26 Metazocine Morphine Nalbuphine Nalmefene Nalorphine Noribogaine Oxilorphan Pentazocine Phenazocine Proxorphan Racemethorphan Racemorphan Salvinorin A Spiradoline Tifluadom U-50488 U-69,593 Xorphanol Oneirogens Calea zacatechichi Silene capensis Galantamine Khác Glaucine Isoaminile Noscapine Pukateine