Nguyên Nhân Gây Bệnh Thiếu Men G6PD?

• 106 Cách Mạng Tháng 8, P. Cái Khế, Q. Ninh Kiều, TP. Cần Thơ
• +02923 760 706

Thành viên Quản lý

• Trang chủ
• Tư vấn

Nguyên nhân gây bệnh thiếu men G6PD?

Đây là một bệnh di truyền do gen mã hóa cho men G6PD nằm trên NST giới tính X bị đột biến kiểu lặn gây ra (hình 2).

Ở người, người nam mang cặp NST giới tính XY còn người nữ mang cặp NST giới tính XX. Do chỉ có 1 NST giới tính X nên nếu là con trai, trẻ sẽ dễ mắc bệnh hơn do chỉ cần mang 1 gen đột biến trên NST X là đủ để mắc bệnh.

Nếu là con gái, do có tới 2 NST X, nên trẻ nữ chỉ mắc bệnh khi mang 2 gen đột biến được nhận một từ bố và một từ mẹ còn nếu trẻ nữ chỉ mang 1 gen đột biến lặn trên 1 NST X thì gen trội bình thường nằm trên NST X kia đủ để đảm bảo cho hoạt động của men G6PD diễn ra bình thường. Vì vậy con trai thường mắc bệnh này phổ biến hơn con gái.

- Con trai mắc bệnh do nhận NST X mang gen bệnh (c) từ mẹ.

- Con gái mắc bệnh do nhận một NST X mang gen bệnh từ bố và một NST X mang gen bệnh từ mẹ.

Tư vấn bệnh thiếu men G6PD

• Thiếu men G6PD là gì?
• Điều gì sẽ xảy ra nếu con bạn bị thiếu men G6PD?
• Hậu quả của tình trạng thiếu máu tan huyết sẽ như thế nào?
• Nguyên nhân gây bệnh thiếu men G6PD?
• Làm thế nào để chẩn đoán khi con bạn có kết quả sàng lọc là “có nguy cơ” thiếu men G6PD?
• Cách lấy mẫu máu và gửi đi xét nghiệm chẩn đoán thiếu men G6PD?
• Những trường hợp nào sẽ ảnh hưởng đến sức khỏe của người bị thiếu men G6PD?
• Cần phải làm gì khi con bạn bị thiếu men G6PD?
• Người bị thiếu men G6PD có thể hiến máu không?

CÁC CHỦ ĐỀ

• Các bệnh di truyền
• Dành có cán bộ Y tế, đơn vị gửi mẫu xét nghiệm
• Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh
• Xét nghiệm sàng lọc trước sinh
• Hướng dẫn sử dụng website