Nhân Một Trường Hợp Hội Chứng Thực Bào Máu Thứ Phát Do U ...

Quick jump to page content

• Main Navigation
• Main Content
• Sidebar

1. Trang chủ
2. Lưu trữ
3. Tập 16 - Số đặc biệt 4/2021: Hội nghị khoa học Chào mừng 70 năm ngày truyền thống Bệnh viện TWQĐ 108 (01/4/1951-04/1/2021)
4. Articles

• Nguyễn Thanh Bình Bệnh viện Trung ương Quân đội 108
• Nguyễn Việt Long Bệnh viện Trung ương Quân đội 108
• Phạm Văn Hiệu Bệnh viện Trung ương Quân đội 108
• Phạm Thị Tuyết Nhung Bệnh viện Trung ương Quân đội 108
• Nguyễn Thanh Ngọc Bệnh viện Trung ương Quân đội 108

Main Article Content

Keywords

U lympho không Hodgkin tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL), hội chứng thực bào máu (HLH), hóa trị liệu

Tóm tắt

Hội chứng thực bào máu (Hemophagocytic lymphohistiocytosis - HLH) là một hội chứng lâm sàng hiếm gặp và thường gây tử vong, đặc trưng bởi tình trạng đáp ứng viêm quá mức do hoạt hóa bất thường đại thực bào và tế bào lympho T gây độc tế bào, dẫn đến cơn bão cytokine và tổn thương các cơ quan. U lympho, đặc biệt là u lympho tế bào B, là nguyên nhân phổ biến của HLH thứ phát ở Nhật Bản. Tuy nhiên, ở Việt Nam, hầu hết các trường hợp HLH thứ phát được báo cáo là liên quan đến nhiễm trùng. Ở đây chúng tôi mô tả một bệnh nhân HLH thứ phát do u lympho tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL) được điều trị bằng phác đồ R-CHOP. Tất cả các triệu chứng lâm sàng và cận lâm sàng của HLH đều trở về bình thường và u lympho đạt lui bệnh hoàn toàn sau 4 chu kỳ R-CHOP. Tuy nhiên bệnh nhân tử vong do U lympho tiến triển tại não, tủy sống cổ và thắt lưng sau chu kỳ 5. Trường hợp hiếm gặp này không chỉ làm nổi bật khả năng xảy ra HLH thứ phát sau DLBCL mà còn cho thấy tầm quan trọng của việc bắt đầu sớm hóa trị đặc hiệu và dự phòng bệnh tiến triển thần kinh trung ương.

Article Details

Các tài liệu tham khảo

1. Janka, GE, Lehmberg K (2014) Hemophagocytic syndromes–an update. Blood Rev 28: 135-142. 2. Brisse E, Wouters CH, Matthys P (2015) Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH): A heterogeneous spectrum of cytokine-driven immune disorders. Cytokine Growth Factor Rev 26: 263-280. 3. Rosado FG, Kim AS (2013) Hemophagocytic lymphohistiocytosis: An update on diagnosis and pathogenesis. Am J Clin Pathol 139: 713-727. 4. Janka GE (2012) Familial and acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis. Annu Rev Med 63: 233-246. 5. Risma KA, Marsh RA (2019) Hemophagocytic lymphohistiocytosis: Clinical presentations and diagnosis. J Allergy Clin Immunol Pract 7: 824-832. 6. Parikh SA, Kapoor P, Letendre L et al (2014) Prognostic factors and outcomes of adults with hemophagocytic lymphohistiocytosis. Mayo Clin Proc 89: 484-492. 7. Patel R, Patel H, Mulvoy W et al (2017) Diffuse large B-cell lymphoma with secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis presenting as acute liver failure. ACG Case Rep J 4: 68. 8. Schram AM, Berliner N (2015) How I treat hemophagocytic lymphohistiocytosis in the adult patient. Blood 125: 2908-2914. 9. Stiff PJ, Unger JM, Cook JR et al (2013) Autologous transplantation as consolidation for aggressive non-Hodgkin's lymphoma. N Engl J Med 369: 1681-1690. 10. Shimazaki C, Inaba T, Nakagawa M (2000) B-cell lymphoma-associated hemophagocytic syndrome. Leuk Lymphoma 38: 121-130.

Article Sidebar

PDF Đã đăng Dec 12, 2021 DOI: https://doi.org/10.52389/ydls.v16iDB4.1006 Số tạp chí Tập 16 - Số đặc biệt 4/2021: Hội nghị khoa học Chào mừng 70 năm ngày truyền thống Bệnh viện TWQĐ 108 (01/4/1951-04/1/2021) Chuyên mục Articles Trích dẫn bài viết này Thanh BìnhN., Việt LongN., Văn HiệuP., Thị Tuyết NhungP., & Thanh NgọcN. (2021). Nhân một trường hợp hội chứng thực bào máu thứ phát do u lympho tế bào B lớn lan tỏa. Journal of 108 - Clinical Medicine and Phamarcy, 16(DB4). https://doi.org/10.52389/ydls.v16iDB4.1006 Thêm định dạng trích dẫn

• ACM
• ACS
• APA
• ABNT
• Chicago
• Harvard
• IEEE
• MLA
• Turabian
• Vancouver

Thông tin

• Dành cho tác giả
• Dành cho biên tập

Facebook