Nhiễm Sắc Thể Tương đồng - Định Nghĩa Và Ví Dụ - EFERRIT.COM

Các nhiễm sắc thể tương đồng là các cặp nhiễm sắc thể (một từ mỗi bố mẹ) tương tự nhau về chiều dài, vị trí gen và vị trí trung tâm . Vị trí của các gen trên mỗi nhiễm sắc thể tương đồng là giống nhau, tuy nhiên các gen có thể chứa các alen khác nhau. Nhiễm sắc thể là những phân tử quan trọng vì chúng chứa DNA và các hướng dẫn di truyền cho sự chỉ đạo của tất cả các hoạt động của tế bào . Họ cũng mang gen xác định các đặc điểm riêng lẻ.

Ví dụ về nhiễm sắc thể tương đồng

A karyotype của con người cho thấy tập hợp đầy đủ các nhiễm sắc thể của con người. Tế bào người chứa 23 cặp nhiễm sắc thể với tổng số là 46. Mỗi cặp nhiễm sắc thể đại diện cho một tập hợp các nhiễm sắc thể tương đồng. Một nhiễm sắc thể trong mỗi cặp được hiến tặng từ người mẹ và người kia từ người cha trong khi sinh sản hữu tính. Trong một karyotype, có 22 cặp nhiễm sắc thể (nhiễm sắc thể không giới tính) và một cặp nhiễm sắc thể giới tính . Ở nam giới, nhiễm sắc thể giới tính X và Y là tương đồng. Ở phụ nữ, cả hai nhiễm sắc thể X là tương đồng.

Nhiễm sắc thể tương đồng trong Mitosis

Mục đích của mitosis (phân chia hạt nhân) và phân chia tế bào là tái tạo tế bào để sửa chữa và tăng trưởng. Trước khi mitosis bắt đầu, nhiễm sắc thể phải được sao chép để đảm bảo rằng mỗi tế bào giữ lại số lượng chính xác của nhiễm sắc thể sau khi phân chia tế bào. Các nhiễm sắc thể tương đồng sao chép tạo thành các sắc tố chị em (các bản sao giống hệt nhau của một nhiễm sắc thể nhân bản được gắn vào).

Sau khi sao chép, DNA sợi đơn trở thành sợi đôi và có hình dạng X quen thuộc. Khi tế bào tiến triển qua các giai đoạn của mitosis, các sắc tố chị em cuối cùng được phân tách bằng các sợi trục chính và được chia giữa hai tế bào con . Mỗi chromatid riêng biệt được coi là một nhiễm sắc thể chuỗi đơn đầy đủ.

• Interphase: Nhiễm sắc thể tương đồng tái tạo thành sắc tố chị em
• Prophase: Chromatids của chị di chuyển về phía trung tâm của ô
• Metaphase: Các sắc tố của em gái sắp xếp dọc theo tấm metaphase ở trung tâm của tế bào
• Anaphase: Các sắc tố của chị được tách ra và kéo về phía các cột tế bào đối diện
• Telophase: Nhiễm sắc thể được tách thành các hạt nhân khác biệt

Sau khi tế bào chất được phân chia trong cytokinesis , hai tế bào con gái mới được hình thành với cùng một số nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào. Mitosis bảo tồn số nhiễm sắc thể tương đồng.

Nhiễm sắc thể tương đồng trong Meiosis

Meiosis là cơ chế cho sự hình thành gamete và liên quan đến quá trình phân chia hai giai đoạn. Trước khi bị nhiễm sắc thể, các nhiễm sắc thể tương đồng lặp lại tạo thành các sắc tố chị em. Trong lời tiên tri tôi , các sắc tố chị em cặp đôi hình thành nên cái gọi là tetrad . Trong khi ở gần nhau, các nhiễm sắc thể tương đồng đôi khi trao đổi các phần của DNA . Điều này được gọi là tái tổ hợp di truyền .

Các nhiễm sắc thể tương đồng tách biệt trong quá trình phân chia meiotic đầu tiên và các sắc tố chị em tách biệt trong phần thứ hai. Vào cuối giai đoạn hồi sinh, bốn tế bào con được tạo ra. Mỗi tế bào là haploid và chứa một nửa số lượng nhiễm sắc thể như là tế bào gốc. Mỗi nhiễm sắc thể có số lượng gen thích hợp, tuy nhiên các alen cho các gen khác nhau.

Sự trao đổi gen trong quá trình tái tổ hợp nhiễm sắc thể tương đồng tạo ra sự biến đổi di truyền trong các sinh vật sinh sản hữu tính . Sau khi thụ tinh, các khối u haploid trở thành một sinh vật lưỡng bội .

Nondisjunction và đột biến

Đôi khi, các vấn đề nảy sinh trong việc phân chia tế bào khiến cho các tế bào phân chia không đúng cách. Thất bại của nhiễm sắc thể tách biệt một cách chính xác trong mitosis hoặc meiosis được gọi là nondisjunction . Nondisjunction nên xảy ra trong phân nhóm meiotic đầu tiên, các nhiễm sắc thể tương đồng vẫn kết hợp với hai tế bào con với một bộ nhiễm sắc thể và hai tế bào con gái không có nhiễm sắc thể. Nondisjunction cũng có thể xảy ra trong meiosis II khi chromatids chị không tách biệt trước khi phân chia tế bào. Sự thụ tinh của những trò chơi này tạo ra những cá thể có quá nhiều hoặc không đủ nhiễm sắc thể.

Nondisjunction thường gây tử vong hoặc có thể sản xuất dị thường nhiễm sắc thể dẫn đến dị tật bẩm sinh. Trong nisisjunction trisomy , các tế bào chứa một nhiễm sắc thể thêm. Ở người, điều này có nghĩa là có tổng số 47 nhiễm sắc thể thay vì 46. Trisomy được thấy trong hội chứng Down nơi nhiễm sắc thể 21 có nhiễm sắc thể phụ hoặc một phần. Nondisjunction cũng có thể sản xuất bất thường trong nhiễm sắc thể giới tính . Monosomy là một loại nondisjunction trong đó chỉ có một nhiễm sắc thể có mặt. Phụ nữ có hội chứng Turner chỉ có một nhiễm sắc thể giới tính X. Nam giới có hội chứng XYY có nhiễm sắc thể giới tính phụ. Nondisjunction trong nhiễm sắc thể giới tính thường có những hậu quả ít nghiêm trọng hơn nondisjunction trong nhiễm sắc thể autosomal (nhiễm sắc thể không giới tính).

Các đột biến nhiễm sắc thể có thể tác động đến cả hai nhiễm sắc thể tương đồng và nhiễm sắc thể không tương đồng. Một đột biến chuyển vị là một loại đột biến trong đó một phần của một nhiễm sắc thể tách ra và được kết hợp với nhiễm sắc thể khác. Loại đột biến này xảy ra thường xuyên hơn giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng và có thể nghịch đảo (trao đổi gen giữa hai nhiễm sắc thể) hoặc không đối ứng (chỉ một nhiễm sắc thể nhận được một đoạn gen mới).