Giao diện chuyển sang thanh bên ẩn Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
5-Nitroimidazole[1]
Danh pháp IUPAC
5-Nitro-1H-imidazole
Nhận dạng
Số CAS
100214-79-7
PubChem
18208
Ảnh Jmol-3D
ảnh
SMILES
đầy đủ
c1cn(cn1)[N+](=O)[O-]
InChI
đầy đủ
1/C3H3N3O2/c7-6(8)5-2-1-4-3-5/h1-3H
Thuộc tính
Công thức phân tử
C3H3N3O2
Khối lượng mol
113.07 g/mol
Điểm nóng chảy
303 °C (phân hủy)
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Nguy hiểm chính
Xn
Chỉ dẫn R
R20/21/22R36/37/38
Chỉ dẫn S
S26 Bản mẫu:S36/37
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Ykiểm chứng (cái gì YN ?) Tham khảo hộp thông tin
5-Nitroimidazole là một dẫn xuất của imidazole chứa một nhóm nitro.
Nhiều dẫn xuất của nitroimidazole hợp thành một nhóm các thuốc kháng sinh nitroimidazole được dùng để chống lại sự nhiễm trùng các vi khuẩn kị khí và ký sinh trùng.[2] Ví dụ điển hình nhất là metronidazole (Flagyl). Các hợp chất dị vòng khác như các nitrothiazole (thiazole) cũng có tác dụng tương tự. Các hợp chất dị vòng nitro có thể được hoạt hóa trong các tế bào thiếu oxy, rồi sau đó được tái chế bằng phản ứng oxy hóa khử hoặc phân hủy thành các sản phẩm độc.[3]
Ba loại nitroimidazole: metronidazole, tinidazole, và nimorazole
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]
^ 4-Nitroimidazole Lưu trữ ngày 5 tháng 2 năm 2022 tại Wayback Machine at Sigma-Aldrich
^ Mital A (2009). "Synthetic Nitroimidazoles: Biological Activities and Mutagenicity Relationships". Sci Pharm. Quyển 77 số 3. tr. 497–520. doi:10.3797/scipharm.0907-14.
^ Juchau, MR (1989). "Bioactivation in chemical teratogenesis". Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. Quyển 29. tr. 165–167. doi:10.1146/annurev.pa.29.040189.001121. PMID 2658769.
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Nitroimidazole&oldid=68133013” Thể loại:
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Nitroimidazole&oldid=68133013” Thể loại: 
kiểm chứng (cái gì 
?) Tham khảo hộp thông tin