Pentano – Wikipédia, A Enciclopédia Livre

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Pentano
Skeletal formula of pentane
Nomes
Nome IUPAC pentano
Outros nomes n-pentano
Pentano
Identificadores
Número CAS 109-66-0
Número RTECS RZ9450000
SMILES  
  • CCCCC
Pentano
Propriedades
Fórmula química C5H12
Massa molar 72.15 g/mol
Aparência Líquido incolor
Densidade 0.626 g/cm³, líquido
Ponto de fusão −129.8 °C (143 K)
Ponto de ebulição 36.1 °C (308 K)
Solubilidade em água 0.01 g/100 mL (20 °C)
Acidez (pKa) ~45
Viscosidade 0.240 cP a 20 °C
Pentano
Riscos associados
Principais riscosassociados Altamente inflamável (F+)
NFPA 704 4 1 0  
Frases R/S R: R12, R51/53, R65,R66, R67S: S2, S9, S16,S29, S33, S61, S62
Ponto de fulgor −49 °C
Pentano
Compostos relacionados
alcanos relacionados Butano, Isopentano,Neopentano, Hexano
Compostos relacionados Ciclopentano pentanol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviourSolid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão.Referências e avisos gerais sobre esta caixa.Alerta sobre risco à saúde.

O pentano é um hidrocarboneto com cinco carbonos e doze hidrogénios cuja fórmula química é C5 H12. Existem 3 isômeros do pentano: o n-pentano (IUPAC: pentano), o iso-pentano (IUPAC: metil butano) e o neo-pentano (IUPAC: dimetil propano). O n-pentano é um líquido incolor, inflamável e com odor similar à outros derivados do petróleo, por exemplo, a gasolina.

Cadeia Carbônica

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Pelo fato deste composto possuir apenas carbonos e hidrogênios em sua estrutura, há uma baixa interação intermolecular e momento de dípolo resultante próximo a zero ou praticamente zero[1], justificando a baixíssima solubilidade em água deste composto. Estrutura estrutural do n-pentanoModelo espacial do n-pentano

Uso

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O pentano é um reagente com preço relativamente acessível e é, portanto, frequentemente utilizado como solvente apolar em laboratório. Além disso, também pode ser utilizado na produção de espumas de poliestireno[2].

Referências

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  1. Martins, Cláudia Rocha; Lopes, Wilson Araújo; Andrade, Jailson Bittencourt de (2013). «Solubilidade das substâncias orgânicas». Química Nova (8): 1248–1255. ISSN 0100-4042. doi:10.1590/s0100-40422013000800026. Consultado em 1 de junho de 2023 
  2. Machado, Fabricio; Lima, Enrique L.; Pinto, José Carlos (junho de 2007). «Uma revisão sobre os processos de polimerização em suspensão». Polímeros (2): 166–179. ISSN 0104-1428. doi:10.1590/s0104-14282007000200016. Consultado em 1 de junho de 2023 
 
Alcanos

metano CH4

etano C2H6

propano C3H8

butano C4H10

pentano C5H12

hexano C6H14

heptano C7H16

octano C8H18

nonano C9H20

decano C10H22

undecano C11H24

dodecano C12H26

 

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