Phân Biệt Thuốc Và Các Sản Phẩm Không Phải Là Thuốc

Danh mục kiểm tra “Thực hành tốt nhà thuốc – GPP” có quy định nội dung: Mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dụng cụ y tế để khu vực riêng, không ảnh hưởng đến thuốc. Mức phạt tiền đối với cơ sở bán lẻ có hành vi vi phạm Để lẫn sản phẩm không phải là thuốc cùng với thuốc được quy định từ 500.000 đồng đến 1.000.000 đồng tại điểm b, khoản 1, điều 42, mục 3, Nghị định số 176/2013/NĐ-CP ngày 14 tháng 11 năm 2013 quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.

Trong quá trình kiểm tra thực hiện GPP, tồn tại mà các nhà thuốc hay mắc phải là “sắp xếp lẫn lộn thuốc và các sản phẩm không phải là thuốc” do nhân viên thường căn cứ vào mục đích sử dụng hoặc công dụng để phân loại việc sắp xếp. Ví dụ: dầu gội, dung dịch vệ sinh phụ nữ, dung dịch xịt mũi…

Để sắp xếp thuốc và các sản phẩm không phải là thuốc (thực phẩm chức năng, mỹ phẩm, trang thiết bị y tế) đúng theo quy định, dược sĩ quản lý chuyên môn và nhân viên nhà thuốc phải nắm rõ căn cứ để nhận biết thuốc. Thuốc phải được Bộ Y tế cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Công ty sản xuất và công ty đăng ký có thuốc lưu hành phải in số đăng ký lên nhãn thuốc.

Hiện nay ký hiệu số đăng ký thuốc thường gặp bao gồm: (yy là năm cấp số đăng ký)

VD-…-yy: thuốc sản xuất trong nước

VN-…-yy: thuốc nước ngoài

V…-H12-yy: thuốc từ dược liệu sản xuất trong nước

VS-…-yy: thuốc dùng ngoài sản xuất trong nước

VN2-…-yy

VN3-…-yy

GC-…-yy: thuốc sản xuất gia công

QLĐB-…-yy: các thuốc quản lý đặc biệt

Trước khi sắp xếp sản phẩm lên kệ, nhân viên nhà thuốc phải kiểm tra số đăng ký trên nhãn. Nếu có các ký hiệu như trên thì được phân loại là thuốc. Các sản phẩm không có số đăng ký thì để khu vực riêng, tách biệt với thuốc.

Một số ví dụ về các trường hợp thường gây nhầm lẫn:

Thuốc (dầu gội Nizoral, Gynofar) được sắp xếp chung với các sản phẩm mỹ phẩm

Thuốc (Otilin và Coldi-B) được sắp xếp lẫn lộn với các sản phẩm không phải là thuốc

Phòng Nghiệp Vụ Dược