Phát Triển Chuỗi Giá Trị Dược Liệu Sạch Chuẩn Hóa Nâng Tầm Việt Nam ...

News
1. Home
2. News
3. Tin tức Tổng hợp

News category

• GMPC News
  • Notification
  • Activities & Cooperation
  • Internal News
• Field News
  • Exhibition & Conference
  • News
  • Typical GMP enterprise
• GMP Projects News
  • GMPc contract
  • Project Progress Updates

Phát triển chuỗi giá trị dược liệu sạch chuẩn hóa nâng tầm Việt Nam trên bản đồ dược liệu thế giới

17/10/2018 | 438 | Tin tức Tổng hợp

Nằm trong vùng đa dạng sinh học cộng với nền y học dân tộc lâu đời và độc đáo, Việt Nam hoàn toàn có tiềm năng và cơ sở phát triển ngành công nghiệp dược liệu như đánh giá của nhiều tổ chức quốc tế. Phát triển các vùng trồng Dược liệu sạch là nhiệm vụ quốc gia Trong tuyên ngôn Alma Alta năm 1978 và "Hướng dẫn đánh giá y học cổ truyền" năm 1991, Tổ chức Y tế Thế giới WHO luôn khuyến nghị sử dụng thuốc cổ truyền trong công tác chăm sóc sức khỏe ban đầu. Xu hướng trở về, gần gũi với thiên nhiên cũng ngày càng được ưa chuộng trên thế giới. Về khía cạnh kinh tế, dược liệu có giá trị lớn hơn bất kỳ cây lương thực, thực phẩm nào. Việc phát triển các vùng dược liệu sạch, chuẩn hóa một cách bài bản có thể giúp phát triển kinh tế xã hội và xóa đói giảm nghèo ở nhiều vùng nông thôn và miền núi. Đây là vấn đề cốt lõi để đảm bảo an sinh xã hội, an ninh quốc gia. Tuy nhiên, dù tiềm năng dược liệu to lớn như vậy nhưng Việt Nam vẫn chưa được phát huy hay quy hoạch, phát triển chuỗi giá trị, dẫn đến hiệu quả thấp. Thực trạng dược liệu tại Việt Nam Mặc dù Đảng và Nhà nước đặt chủ trương phát triển y tế là kết hợp giữa y học hiện đại và y học cổ truyền dân tộc, điều này cho thấy vai trò to lớn của y học cổ truyền mà cốt lõi là dược liệu. Thế nhưng, theo số liệu của Hiệp hội dược liệu VN, 80% nhu cầu dược liệu trong nước phải nhập khẩu và tồn tại nhiều bất cập. Đầu tiên là tình trạng khai thác không có kế hoạch – tổ chức, không chú ý tái tạo bảo tồn. Nhiều loại thuốc quý trong tự nhiên bị khai thác bừa bãi, cạn kiệt thậm chí bị phá hủy do nạn phá rừng làm cho vốn quý đa dạng dược liệu ngày càng cạn kiệt. Chưa kể, vấn nạn chảy máu dược liệu quý ra nước ngoài diễn biến phức tạp. Vấn đề nổi cộm nữa là vấn nạn dược liệu giả, mốc, kém chất lượng trong quá trình nhập khẩu… khiến chất lượng dược liệu giảm, thay đổi tính chất, ảnh hưởng trực tiếp tới sức khoẻ và tính mạng người sử dụng. Bên cạnh đó, có thể kể thêm những thực trạng đáng báo động sau: Sử dụng và lạm dụng dược liệu còn tồn tại dư phẩm kim loại nặng và thuốc trừ sâu; Công tác quản lý lỏng lẻo, chồng chéo... Nguồn: soha.vn Related news

What is quality risk management in pharmaceutical?

07/12/2023 | 60

Quality risk management in pharmaceutical is a systematic process for the assessment, control, communication and review of risks to the quality of...

The Guide to creating a GMP Training Program

04/12/2023 | 50

GMP training is an informational program that covers the required guidelines for your industry. Your GMP training will be required to cover...

GMP training for employees – essential steps

04/12/2023 | 20

In principle, the GMP training program can be built around the following steps with clear objective and deliverables. The training program should...

How to conduct GMP training for employee

04/12/2023 | 38

A successful GMP training for employee ensures that all staff will receive adequate, relevant and documented training to enable them to perform...

Internal audits, Complaints, Product Recalls in GMP

06/11/2023 | 32

Pharmaceutical manufacturers regularly conduct internal audits which is a way of verifying that all quality related activities comply with the code of...

Buildings, Grounds and Equipment in Good Manufacturing Practice (GMP)

06/11/2023 | 25

The layout of our premises and equipment has been designed to: 1. meet GMP Regulatory requirements 2. allow effective cleaning and maintenance...

• Home
• About Us
  • Summary information
  • Key Personnel
• Services
  • WHO GMP Pharmaceutical facilities
    • Project feasibility study
    • Technology and Equipment consultation
    • Detail Construction and MEP drawing
    • Project Management and Supervision
    • WHO GMP Training and Guidance
    • Preparation of WHO GMP registration dossier
    • WHO GMP Re-evaluation consultation
  • EU GMP Pharmaceutical Factory
    • Feasibility study report
    • Design detailed construction drawings
    • QM documentation – Validation
    • GMP application and product dossier application
    • Project management - Construction supervision
  • CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
    • Project feasibility study
    • Technology and Equipment consultation
    • Detail Construction and MEP drawing
    • Project Management and Supervision
    • CGMP ASEAN Training and Guidance
    • Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
    • CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
  • Health-supplement facilities
    • Project feasibility study
    • Technology and Equipment consultation
    • Detail Construction and MEP drawing
    • Project Management and Supervision
    • HS GMP Training and Guidance
    • Preparation HS GMP registration dossier
    • HS GMP - Re-evaluation consultation
  • Eligibility For Cosmetic Manufacturing
    • Overall consultation
    • Detail Construction and MEP drawing
    • Designing, Constructing, Ensured Certification
    • Preparation of Registration Dossier
  • Pharmaceutical distribution center
    • Feasibility Study
    • Design and Information Technology Solutions
    • Project Management and Supervision
    • GSP registration and operation consultancy
  • GSP warehouses
    • Project feasibility study
    • Detail Construction and MEP drawing
    • GSP Training and Guidance
    • Overall Consultation on Designing And Constructing
    • GSP Re-evaluation consultation
  • Veterinary Pharmaceutical Facilities
    • Project Feasibility Study
    • Technology and Equipment consultation
    • Detail Construction and MEP Drawing
    • Project management and Supervision
    • WHO GMP Training and Guidance
    • Preparation of WHO GMP registration dossier
    • WHO GMP Re-evaluation consultation
  • GMP, GLP, GSP training
    • Basis knowledge
    • Intensive Training
  • Other GPs’s consultation
    • GLP inspection laboratories
    • GDP distribution systems
    • GPP pharmacy
    • WHO GACP medicinal materials
  • Register and Announce
    • Announcement of Imported Cosmetic
  • Dairy Factory
    • Overall Planning
    • Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
    • Contractor/Supplier Consultation and Project Management
    • Training, Drafting registration dossier
• Project
• Video
• GMP-Handbook
• Faqs
• News
• Jobs
• Contact

Hotline: 0982.866.668 Nhắn tin Facebook Zalo: 0982.866.668