Progestin – Wikipedia Tiếng Việt

Progestin
Loại thuốc
Medroxyprogesterone axetat (Provera, Depo-Provera), một dẫn xuất progesterone và một trong những proestin được sử dụng rộng rãi nhất.
Class identifiers
Đồng nghĩa	Các progestogen tổng hợp
Sử dụng	Kiểm soát sinh sản nội tiết tố, liệu pháp hormone, các rối loạn phụ khoa, khả năng sinh sản và mang thai hỗ trợ, ức chế hormone giới tính, sử dụng khác
Mã ATC	G03
Mục tiêu sinh học	Các thụ thể progesterone (PR-A, PR-B, PR-C)
Lớp hóa chất	Các steroid (các pregnane, norpregnane, androstane, estrane)
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Phân hạng thuốc
Liên kết ngoài
MeSH	D011372
Tại Wikidata

Progestin là một loại thuốc được sử dụng phổ biến nhất trong kiểm soát sinh sản nội tiết tố và liệu pháp hormone mãn kinh.[1] Chúng cũng có thể được sử dụng trong điều trị các điều kiện phụ khoa, để hỗ trợ khả năng sinh sản và mang thai, để giảm mức độ hormone giới tính cho các mục đích khác nhau và cho các chỉ định khác.[1] Progestin được sử dụng một mình hoặc kết hợp với estrogen. Chúng có sẵn trong một loạt các công thức và được sử dụng bởi nhiều tuyến quản trị khác nhau.[1]

Tác dụng phụ của proestin bao gồm kinh nguyệt không đều, đau đầu, buồn nôn, đau vú, thay đổi tâm trạng, nổi mụn, tăng trưởng tóc và thay đổi sản xuất protein gan.[1][2] Các tác dụng phụ khác của progestin bao gồm tăng nguy cơ ung thư vú, bệnh tim mạch và cục máu đông.[2] Ở liều lượng cao, proestin có thể gây ra nồng độ hormone giới tính thấp và các tác dụng phụ liên quan như rối loạn chức năng tình dục và tăng nguy cơ gãy xương.[3]

Progestin là các proestogen tổng hợp và có tác dụng tương tự như progesterone tự nhiên.[1] Chúng hoạt động như chất chủ vận của thụ thể progesterone và có tác dụng quan trọng trong hệ hệ sinh sản nữ (tử cung, cổ tử cung và âm đạo), vú s và não.[1] Ngoài ra, nhiều proestin cũng có các hoạt động nội tiết tố khác, chẳng hạn như androgen, antiandrogen, estrogen, glucocorticoid, hay hoạt động antimineralocorticoid.[1]

Chúng cũng có tác dụng antigonadotropic và với liều lượng đủ cao có thể ngăn chặn mạnh mẽ việc sản xuất hormone giới tính.[1] Progestin làm trung gian tác dụng tránh thai của chúng bằng cách ức chế sự rụng trứng và làm dày chất nhầy cổ tử cung, do đó ngăn ngừa sự thụ tinh.[4][5] Chúng có tác dụng kháng estrogen ở một số mô như nội mạc tử cung và điều này làm cơ sở cho việc sử dụng chúng trong liệu pháp hormone mãn kinh.[1]

Progestin được giới thiệu lần đầu tiên cho mục đích y tế vào năm 1939.[6][7][8] Chúng bắt đầu được sử dụng trong kiểm soát sinh sản vào những năm 1960. [6] Khoảng 60 proestin đã được bán trên thị trường cho sử dụng lâm sàng ở người hoặc sử dụng trong thú y.[9][10][11][12][13] Những proestin này có thể được nhóm thành các lớp và thế hệ khác nhau.[1][14] Progestin có sẵn rộng rãi trên toàn thế giới và được sử dụng trong tất cả các hình thức kiểm soát sinh sản nội tiết tố và trong hầu hết các chế độ điều trị nội tiết tố mãn kinh.[1][9][10][11][12]

Tham khảo

1. ^ a b c d e f g h i j k Kuhl H (2005). “Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration” (PDF). Climacteric. 8 Suppl 1: 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947.
2. ^ a b Wiegratz I, Kuhl H (2004). “Progestogen therapies: differences in clinical effects?”. Trends Endocrinol. Metab. 15 (6): 277–85. doi:10.1016/j.tem.2004.06.006. PMID 15358281.
3. ^ Thibaut F, De La Barra F, Gordon H, Cosyns P, Bradford JM (2010). “The World Federation of Societies of Biological Psychiatry (WFSBP) guidelines for the biological treatment of paraphilias”. World J. Biol. Psychiatry. 11 (4): 604–55. doi:10.3109/15622971003671628. PMID 20459370.
4. ^ Glasier, Anna (ngày 20 tháng 3 năm 2015). “Chapter 134. Contraception”. Trong Jameson, J. Larry; De Groot, Leslie J.; de Krester, David; Giudice, Linda C.; Grossman, Ashley; Melmed, Shlomo; Potts, John T., Jr.; Weir, Gordon C. (biên tập). Endocrinology: Adult and Pediatric (ấn bản thứ 7). Philadelphia: Saunders Elsevier. tr. 2306. ISBN 978-0-323-18907-1.
5. ^ Pattman, Richard; Sankar, K. Nathan; Elewad, Babiker; Handy, Pauline; Price, David Ashley biên tập (ngày 19 tháng 11 năm 2010). “Chapter 33. Contraception including contraception in HIV infection and infection reduction”. Oxford Handbook of Genitourinary Medicine, HIV, and Sexual Health (ấn bản thứ 2). Oxford: Oxford University Press. tr. 360. ISBN 978-0-19-957166-6. Ovulation may be suppressed in 15–40% of cycles by POPs containg levonorgestrel, norethisterone, or etynodiol diacetate, but in 97–99% by those containing desogestrel.
6. ^ Kuhl H (2011). “Pharmacology of Progestogens” (PDF). J Reproduktionsmed Endokrinol. 8 (1): 157–177.
7. ^ Christian Lauritzen; John W. W. Studd (ngày 22 tháng 6 năm 2005). Current Management of the Menopause. CRC Press. tr. 45. ISBN 978-0-203-48612-2. Ethisterone, the first orally effective progestagen, was synthesized by Inhoffen and Hohlweg in 1938. Norethisterone, a progestogen still used worldwide, was synthesized by Djerassi in 1951. But this progestogen was not used immediately and in 1953 Colton discovered norethynodrel, used by Pincus in the first oral contraceptive. Numerous other progestogens were subsequently synthesized, e.g., lynestrenol and ethynodiol diacetate, which were, in fact, prhormones converted in vivo to norethisterone. All these progestogens were also able to induce androgenic effects when high doses were used. More potent progestogens were synthesized in the 1960s, e.g. norgestrel, norgestrienone. These progestogens were also more androgenic.
8. ^ Klaus Roth (2014). Chemische Leckerbissen. John Wiley & Sons. tr. 69. ISBN 978-3-527-33739-2. Im Prinzip hatten Hohlweg und Inhoffen die Lösung schon 1938 in der Hand, denn ihr Ethinyltestosteron (11) war eine oral wirksame gestagene Verbindung und Schering hatte daraus bereits 1939 ein Medikament (Proluton C®) entwickelt.
9. ^ a b http://www.micromedexsolutions.com
10. ^ a b Sweetman, Sean C. biên tập (2009). “Sex hormones and their modulators”. Martindale: The Complete Drug Reference (ấn bản thứ 36). London: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85369-840-1.
11. ^ a b https://www.drugs.com/drug-class/progestins.html
12. ^ a b Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. tháng 1 năm 2000. ISBN 978-3-88763-075-1.
13. ^ J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ISBN 978-1-4757-2085-3.
14. ^ Lỗi chú thích: Thẻ <ref> sai; không có nội dung trong thẻ ref có tên GordonRydfors2007